CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM106173
035-os BibID:(cikkazonosító)122527 (scopus)85145300291 (WoS)000964725400001
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:61Cu-Labelled radiodiagnostics of melanoma with NAPamide-targeted radiopharmaceutical / Kálmán-Szabó Ibolya, Bunda Szilvia, Lihi Norbert, Szaniszló Zsófia, Szikra Dezső, Péliné Szabó Judit, Fekete Anikó, Gyuricza Barbara, Szücs Dániel, Papp Gábor, Trencsényi György, Kálmán Ferenc K.
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Malignant melanoma is a major public health problem with an increasing incidence and mortality in the Caucasian population due to its significant metastatic potential. The early detection of this cancer type by imaging techniques like positron emission tomography acts as an important contributor to the long-term survival. Based on literature data, the radio labelled alpha-MSH analog NAPamide molecule is an appropriate diagnostic tool for the detection of melanoma tumors. Inspired by these facts, a new radiotracer, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide has been synthesized to exploit the beneficial features of the positron emitter 61Cu and the melanoma specificity of the NAPamide molecule. In this work, we report a new member of the CB-15aneN5 ligand family (KFTG) as the chelator for 61Cu(II) complexation. On the basis of the thorough physico-chemical characterization, the rigid [Cu(KFTG)]+ complex exhibits fast complex formation (t1/2=155 s at pH 5.0 and 25 ?C) and high inertness (t1/2=2.0 h in 5.0 M HCl at 50 ?C) as well as moderate superoxide dismutase activity (IC50=2.3 ?M). Furthermore, the [61Cu]Cu-KFTG-NAPamide possesses outstanding features in the diagnostics of B16-F10 melanoma tumors by PET imaging: (T/M(SUVs) (in vivo): appr. 14, %ID/g: 7?1 and T/M (ex vivo): 315?24 at 180 min).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 632 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:Bunda Szilvia (1992-) (vegyész) Lihi Norbert (1990-) (vegyész) Szaniszló Zsófia (1998-) (vegyészmérnök) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Papp Gábor (1976-) (vegyész, kémikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-21-5
Egyéb
ÚNKP-22-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM108382
035-os BibID:(cikkazonosító)491 (Scopus)85149144056 (WoS)000941577000001
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:Therapeutic Performance Evaluation of 213Bi-Labelled Aminopeptidase N (APN/CD13)-Affine NGR-Motif ([213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE) in Experimental Tumour Model : a Treasured Tailor for Oncology / Zita Képes, Viktória Arató, Judit P. Szabó, Barbara Gyuricza, Dániel Szücs, István Hajdu, Anikó Fekete, Frank Bruchertseifer, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Since NGR-tripeptides (asparagine-glycine-arginine) selectively target neoangiogenesis associated Aminopeptidase N (APN/CD13) on cancer cells, we aimed to evaluate the in vivo tumour targeting capability of radiolabelled, NGR-containing, ANP/CD13-selective [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE in CD13pos. HT1080 fibrosarcoma-bearing severe combined immunodeficient CB17 mice. 10 ? 1 days after cancer cell inoculation, positron emission tomography (PET) was performed applying [68Ga]Ga-DOTAGA-cKNGRE for tumour verification. On the 7th, 8th, 10th and 12th days the treated group of tumourous mice were intraperitoneally administered with 4.68 ? 0.10 MBq [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE, while the untreated tumour-bearing animals received 150 ?L saline solution. In addition to body weight (BW) and tumour volume measurements, ex vivo biodistribution studies were conducted 30 and 90 min postinjection (pi.). The following quantitative standardised uptake values (SUV) confirmed the detectability of the HT1080 tumours: SUVmean and SUVmax: 0.37 ? 0.09 and 0.86 ? 0.14, respectively. Although no significant difference (p ? 0.05) was encountered between the BW of the treated and untreated mice, their tumour volumes measured on the 9th, 10th and 12th days differed significantly (p ? 0.01). Relatively higher [213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE accumulation of the HT1080 neoplasms (%ID/g: 0.80 ? 0.16) compared with the other organs at 90 min time point yields better tumour-to-background ratios. Therefore, the therapeutic application of APN/CD13- affine [213Bi]Bi-DOTAGA- cKNGRE seems to be promising in receptor-positive fibrosarcoma treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
APN/CD13 (Aminopeptidase N)
[213Bi]Bi-DOTAGA-cKNGRE
fibrosarcoma
HT1080
NGR (asparagine-glycine-arginine)
positron emission tomography (PET)
tumour volume
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 2 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Szücs Dániel (1994-) (gyógyszerész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Bruchertseifer, Frank Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM107291
035-os BibID:(WoS)000831383500001 (Scopus)85133226070
Első szerző:Kuki Ákos (villamosmérnök)
Cím:Quantification of Polyethylene Glycol 400 Excreted in the Urine by MALDI-TOF Mass Spectrometry / Ákos Kuki, Mahir Hashimov, Tibor Nagy, Csaba Tóth, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Polyethylene glycol 400 (PEG 400) was used as a permeability probe to examine the gastrointestinal tract which can be involved in the pathogenesis of some inflammatory and autoimmune diseases. A novel methodology was developed and validated for the quantitation of PEG 400 excreted in human urine after oral administration using matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectrometry (MALDI-MS). The excretion ratios were determined for the most intense ions corresponding to nine PEG 400 oligomers. The relative error of accuracy was between ?6.0% and 8.5%, and the relative standard deviation (RSD) of the precision was below 15%. Our method was successfully applied in a large-scale experimental study involving nearly two hundred volunteers. Due to the large number of measurements, detailed and reliable statistical analysis was performed. No significant difference was found between the male and female group of volunteers at 0.05 significance level, except the two largest PEG oligomers. However, the average excretion ratios of the male volunteers are greater than that of the women for all the nine PEG oligomers, suggesting a difference in the intestinal permeability between men and women.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 7 (2022), p. 1341-1353. -
További szerzők:Hashimov, Mahir (1991-) (chemist) Nagy Tibor (1988-) (vegyész) Tóth Csaba Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM116847
035-os BibID:(cikkazonosító)2701 (WoS)001136285200001 (Scopus)85180719614
Első szerző:Papp Boglárka (Gyógyszerész)
Cím:Formulation and Investigation of CK2 Inhibitor-Loaded Alginate Microbeads with Different Excipients / Boglárka Papp, Marc Le Borgne, Florent Perret, Christelle Marminon, Liza Józsa, Ágota Pető, Dóra Kósa, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Zoltán Ujhelyi, Ádám Pallér, István Budai, Ildikó Bácskay, Pálma Fehér
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 12 (2023), p. 1-18. -
További szerzők:Borgne, Marc Le Perret, Florent Marminon, Christelle Józsa Liza (1994-) (gyógyszerész) Pető Ágota (1994-) (gyógyszerész) Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nagy Lajos Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Pallér Ádám Budai István Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047219
035-os BibID:(scopus)84878289088
Első szerző:Prokai-Tatrai Katalin
Cím:Design and Exploratory Neuropharmacological Evaluation of Novel Thyrotropin-Releasing Hormone Analogs and Their Brain-Targeting Bioprecursor Prodrugs / Katalin Prokai-Tatrai, Vien Nguyen, Szabolcs Szarka, Krisztina Konya, Laszlo Prokai
Dátum:2013
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Efforts to take advantage of the beneficial activities of thyrotropin-releasing hormone (TRH) in the brain are hampered by its poor metabolic stability and lack of adequate central nervous system bioavailability. We report here novel and metabolically stable analogs that we derived from TRH by replacing its amino-terminal pyroglutamyl (pGlu) residue with pyridinium-containing moieties. Exploratory studies have shown that the resultant compounds were successfully delivered into the mouse brain after systemic administration via their bioprecursor prodrugs, where they manifested neuropharmacological responses characteristic of the endogenous parent peptide. On the other hand, the loss of potency compared to TRH in a model testing antidepressant-like effect with a simultaneous preservation of analeptic activity has been observed, when pGlu was replaced with trigonelloyl residue. This finding may indicate an opportunity for designing TRH analogs with potential selectivity towards cholinergic effects.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bioprecursor prodrug
brain-targeting delivery
thyrotropin-releasing hormone
synthetic peptide analog
analeptic effect
antidepressant-like activity
Megjelenés:Pharmaceutics. - 5 : 2 (2013), p. 318-328. -
További szerzők:Nguyen, Vien Szarka Szabolcs Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Prokai László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM100006
035-os BibID:(scopus)85120810147 (wos)000736549200001
Első szerző:Singh, Kuljeet (biokémia, sejtbiológia, molekuláris biológia)
Cím:Effects of Polyphenols on P-Glycoprotein (ABCB1) Activity / Kuljeet Singh, Szabolcs Tarapcsák, Zsuzsanna Gyöngy, Zsuzsanna Ritter, Gyula Batta, Rosevalentine Bosire, Judit Remenyik, Katalin Goda
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
p-glycoprotein, polyphenols
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-17. -
További szerzők:Tarapcsák Szabolcs (1989-) (Molekuláris biológus) Gyöngy Zsuzsanna (1991-) (molekuláris biológus) Ritter Zsuzsanna Batta Gyula (1979-) (biológus) Bosire, Rosevalentine (1988-) (biotechnológus) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.2.1-15-2017-00079
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM077932
035-os BibID:(scopus)85060456069 (wos)000458368800040
Első szerző:Szemán-Nagy Gábor (biológia tanár-molekuláris biológus)
Cím:Controlled release of methotrexate from functionalized silica-gelatin aerogel microparticles applied against tumor cell growth / Nagy Gábor, Király Gábor, Veres Péter, Lázár István, Fábián István, Bánfalvi Gáspár, Juhász István, Kalmár József
Dátum:2019
ISSN:0378-5173
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 558 (2019), p. 396-403. -
További szerzők:Király Gábor (1988-) (biológus) Veres Péter (1991-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kalmár József (1985-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM099969
035-os BibID:(cikkazonosító)201 (scopus)85122987285 (wos)000746040300001
Első szerző:Timári István (vegyész)
Cím:77Se-Enriched Selenoglycoside Enables Significant Enhancement in NMR Spectroscopic Monitoring of Glycan?Protein Interactions / Timári István, Balla Sára, Fehér Krisztina, Kövér Katalin E., Szilágyi László
Dátum:2022
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Detailed investigation of ligand?protein interactions is essential for better understanding of biological processes at the molecular level. Among these binding interactions, the recognition of glycans by lectins is of particular importance in several diseases, such as cancer; therefore, inhibition of glycan-lectin/galectin interactions represents a promising perspective towards developing therapeutics controlling cancer development. The recent introduction of 77Se NMR spectroscopy for monitoring the binding of a selenoglycoside to galectins prompted interest to optimize the sensitivity by increasing the 77Se content from the natural 7.63% abundance to 99%. Here, we report a convenient synthesis of 77Se-enriched selenodigalactoside (SeDG), which is a potent ligand of the medically relevant human galectin-3 protein, and proof of the expected sensitivity gain in 2D 1H, 77Se correlation NMR experiments. Our work opens perspectives for adding isotopically enriched selenoglycans for rapid monitoring of lectin-binding of selenated as well as non-selenated ligands and for ligand screening in competition experiments.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
77Se isotope
chemical synthesis
glycan
HSQMBC
lectin
ligand?protein binding
NMR spectroscopy
selenodigalactoside
TDG
Megjelenés:Pharmaceutics. - 14 : 1 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Balla Sára Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NN 128368
OTKA
PD 135034
OTKA
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
ÚNKP-21-5-DE-471
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM099049
035-os BibID:(cikkazonosító)2088 (scopus)85121422508 (wos)000736882800001
Első szerző:Vasas Andrea
Cím:Isolation, Structure Determination of Sesquiterpenes from Neurolaena lobata and Their Antiproliferative, Cell Cycle Arrest-Inducing and Anti-Invasive Properties against Human Cervical Tumor Cells / Vasas Andrea, Lajter Ildikó, Kúsz Norbert, Király Sándor Balázs, Kovács Tibor, Kurtán Tibor, Bózsity Noémi, Nagy Nikolett, Schelz Zsuzsanna, Zupkó István, Krupitza Georg, Frisch Richard, Mándi Attila, Hohmann Judit
Dátum:2021
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Seven new germacranolides (1-3, 5-8), among them a heterodimer (7), and known germacranolide (4), eudesmane (9) and isodaucane (10) sesquiterpenes were isolated from the aerial parts of Neurolaena lobata. Their structures were determined by using a combination of different spectroscopic methods, including HR-ESIMS and 1D and 2D NMR techniques supported by DFT-NMR calculations. The enantiomeric purity of the new compounds was investigated by chiral HPLC analysis, while their absolute configurations were determined by TDDFT-ECD and OR calculations. Due to the conformationally flexible macrocycles and difficulties in assigning the relative configuration, 13C and 1H NMR chemical shift and ECD and OR calculations were performed on several stereoisomers of two derivatives. The isolated compounds (1?10) were shown to have noteworthy antiproliferative activities against three human cervical tumor cell line with different HPV status (HeLa, SiHa and C33A). Additionally, lobatolide C (6) exhibited substantial antiproliferative properties, antimigratory effect, and it induced cell cycle disturbance in SiHa cells.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Neurolaena lobata
Asteraceae
germacranolides
eudesmanes
isodaucane
sesquiterpenes
antiproliferative
antimigratory effect
SiHa cells
Megjelenés:Pharmaceutics. - 13 : 12 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Lajter Ildikó Kúsz Norbert Király Sándor Balázs (1991-) (vegyész) Kovács Tibor (1990-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Bózsity Noémi Nagy Nikoletta Schelz Zsuzsanna Zupkó István Krupitza, Georg Frisch, Richard Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Hohmann Judit
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
20391-3/2018/FEKUSTRAT
Egyéb
NKFI FK 134653
Egyéb
NKFI K 138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM067363
035-os BibID:(scopus)84949604750 (wos)000367384700019
Első szerző:Veres Péter (vegyész)
Cím:Hybrid aerogel preparations as drug delivery matrices for low water-solubility drugs / Peter Veres, Ana M. López-Periago, István Lázár, Javier Saurina, Concepción Domingo
Dátum:2015
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:A comprehensive study of 14 hybrid aerogels of different composition with applications in drug delivery has been carried out. The overall objective was to modulate the release behavior of drug-impregnated aerogels, from an almost instantaneous release to a semi-retarded delivery prolonged during several hours, through internal surface functionalization. The designed hybrid aerogels were composed of silica and gelatin and functionalized with either phenyl, long (16) hydrocarbon chain or methyl moiety. As model systems, three class II active agents (pKa < 5.5), ibuprofen, ketoprofen and triflusal, were chosen to impregnate the aerogels. The work relied on the use of supercritical fluid technology for both the synthesis and functionalization of the hybrid aerogels, as well as for the impregnation with an active agent using supercritical CO2 as a solvent. For the impregnated aerogels, in vitro release profiles were recorded under gastric and intestinal pH-conditions using HPLC techniques. The release behavior observed for the three studied drugs was explained considering the measured dissolution profiles of the crystalline drugs, the aerogel composition and its functionalization. Such features are considered of great interest to tailor the bioavailability of drugs with low water solubility.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Supercritical CO2
Hybrid aerogel
Silica
Gelatin
Acid drugs
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 496 : 2 (2015), p. 360-370. -
További szerzők:López-Periago, Ana M. Lázár István (1959-) (vegyész) Saurina, Javier Domingo, Concepción
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4B/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM106494
035-os BibID:(cikkazonosító)141 (WoS)000927746700001 (Scopus)85146756102
Első szerző:Yousef, Mo'ath
Cím:Cell-Penetrating Dabcyl-Containing Tetraarginines with Backbone Aromatics as Uptake Enhancers / Yousef Mo'ath, Szabó Ildikó, Murányi József, Illien Francoise, Soltész Dóra, Bató Csaba, Tóth Gabriella, Batta Gyula, Nagy Péter, Sagan Sandrine, Bánóczi Zoltán
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 1 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:Szabó Ildikó Murányi József Illien, Francoise Soltész Dóra Bató Csaba Tóth Gabriella Batta Gyula (1979-) (biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Sagan, Sandrine Bánóczi Zoltán
Pályázati támogatás:K133421
OTKA
K138075
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.