CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085594
Első szerző:Buvári-Barcza Ágnes
Cím:Anhydrous formic acid and acetic anhydride as solvent or additive in nonaqueous titrations / Á. Buvári-Barcza, I. Tóth, L. Barcza
Dátum:2005
ISSN:0031-7144
Megjegyzések:The use and importance of formic acid and acetic anhydride (Ac2O) is increasing in nonaqueous acidbase titrations, but their interaction with the solutes is poorly understood. This paper attempts to clarify the effect of the solvents; NMR and spectrophotometric investigations were done to reveal the interactions between some bases and the mentioned solvents. Anhydrous formic acid is a typical protogenic solvent but both the relative permittivity and acidity are higher than those of acetic acid (mostly used in assays of bases). These differences originate from the different chemical structures: liquid acetic acid contains basically cyclic dimers while formic acid forms linear associates. Ac2O is obviously not an acidic but an aprotic (very slightly protophilic) solvent, which supposedly dissociates slightly into acetyl (CH3CO?) and acetate (AcO ) ions. In fact, some bases react with Ac2O forming an associate: the Ac? group is bound to the d charged atom of the reactant while AcO is associated with the d? group at appropriate distance.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmazie. - 60 : 9 (2005), p. 650-655. -
További szerzők:Tóth Imre (1950-) (vegyész) Barcza L.
Pályázati támogatás:T-32470
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM087545
Első szerző:Czompa Andrea (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Synthesis and antioxidant activity of flavanoid derivatives containing a 1,4-benzodioxane moiety / Andrea Czompa, Zoltán Dinya, Sándor Antus, Zsuzsa Varga
Dátum:2000
ISSN:0365-6233 1521-4184
Megjegyzések:Flavanoids bearing a 1,4-benzodioxane moiety [rac-15a, -16a, -17, -18, (?)-15a, (?)-16a] were prepared from protocatechualdehyde (5) and tested for inhibitory activity on the superoxide anion (O2??) release by human polymorphonuclear leukocytes (PMNLs).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Flavanoids
1,4-benzodioxane
antioxidant activity
superoxide anion
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 333 : 6 (2000), p. 175-180. -
További szerzők:Dinya Zoltán (1942-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Varga Zsuzsa
Pályázati támogatás:T029090
OTKA
T023687
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM087211
Első szerző:Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:Synthesis and Biological Activity of the Structural Analogues of (-)-Carbenegrin A-1 / Gulácsi Katalin, Litkei György, Antus Sándor, Szántay Csaba, L. Darkó László, Szelényi Judith, Haskó György, Vizi E. Szilveszter
Dátum:2001
ISSN:0365-6233 1521-4184
Megjegyzések:A series of phenylbutene and butanol derivatives (6a?j, 12, 13, 15, 17, 24b,c, 26, 27a,b) were prepared from the readily available resorcinol derivatives 2a?f and 7-hydroxy-chroman (18). The products were tested for inhibitory activity on the LPS-induced TNF-? production in the plasma in comparison with that of ca- benegrin A-I (1a).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cabenegrin
structure-activity relationship
tumor necrosis factor
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 334 (2001), p. 53-61. -
További szerzők:Litkei György Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szántay Csaba (1958-) (vegyész, analitikus) Darkó László L. Szelényi Judit Haskó György (1967-) (biokémikus) Vizi Sylvester E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:KLTEbibl002927
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Chemical transformations of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-(5)-ones / Lévai Albert
Dátum:1992
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. - 325 (1992), p. 721-726. -
Borító:

5.

001-es BibID:KLTEbibl002900
Első szerző:Lévai Albert (kémikus)
Cím:Synthesis of exocyclic Ó,ò-unsaturated ketones / Lévai Albert, Szabó Z.
Dátum:1992
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pharmazie. - 47 (1992), p. 56-57. -
További szerzők:Szabó Z.
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM104093
035-os BibID:(WOS)000584408900003 (Scopus)85084557316
Első szerző:Pajaziti, Blerta
Cím:Application of the capillary zone electrophoresis (CZE) and capillary gel electrophoresis (CGE) for the separation of human insulin, insulin lispro and their degradation products / B. Pajaziti, R. Petkovska, M. Andrási, D. Nebija
Dátum:2020
ISSN:0031-7144
Megjegyzések:Two capillary electrophoresis (CE) methods have been developed for the separation of charge and mass variants of human insulin and its recombinant analogue lispro. Since the capillary zone (CZE) and Capillary gel electrophoresis (CGE) are based on different principles of separation, they can be used to detect different impurities of insulin and its analogues. Application of CZE enabled a separation of compounds with different m/z ratio, therefore CZE is a suitable method for the separation of deamidation products of insulin. After the optimization, this method is validated according ICH requirements. CGE method was used for the separation of higher molecular weight transformation products. Experimental data have shown that CZE and CGE are simple, fast and robust methods which could be used as a routine analysis for quality control of insulin formulations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmazie. - 75 (2020), p. 167-171. -
További szerzők:Petkovska, R. Andrási Melinda (1979-) (gyógyszerész) Nebija, D.
Pályázati támogatás:NKFIH-K-127931
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040151
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and Characterization of Thiazolo- and Thiazinomorphinans and Their Intermediate Products as Novel Opioid-Active Derivatives / Sipos Attila, Follia Valeria, Berényi Sándor, Antus Sándor, Schmidhammer Helmut, Spetea Mariana
Dátum:2012
ISSN:0365-6233
Megjegyzések:A new procedure was elaborated for the synthesis of potentially opioid-active thiazolo- and thiazinomorphinans. These derivatives and some intermediates related with the synthesis were tested in opioid receptor binding studies. Two compounds showed remarkable ? opioid activities and specificities. The ligand-stimulated [35S]GTP?S assays confirmed for both compounds the potent full agonist profile at the m receptor and for the benzothiazinomorphinan derivative also the ? receptor full agonist character. The structures of these remarkably effective compounds were analyzed with the aid of computational chemistry calculations.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heterocycles
Morphinans
Morphine
Opioid activity
Thiazine
Thiazole
Megjelenés:Archiv Der Pharmazie. - 345 : 11 (2012), p. 852-858. -
További szerzők:Follia, Valeria Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Schmidhammer, Helmut Spetea, Mariana
Pályázati támogatás:K81701
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007897
Első szerző:Sipos Attila (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis and Pharmacological Evaluation of Thiazole and Isothiazole Derived Apomorphines / Sipos Attila, Franziska K. U. Mueller, Jochen Lehmann, Berényi Sándor, Antus Sándor
Dátum:2009
Megjegyzések:We have presented the synthesis of novel thiazolo- and isothiazolo-apomorphines 12-17 resulting - in part - from an unexpected isomerization step occurred during the acid-catalyzed rearrangement of precursor thiazolo-morphinandienes 3-5. These 2,3-disubstituted apomorphines represent a new group of A-ring substituted aporphines. The receptor binding studies revealed that with the exception of two derivatives all the tested compounds have limited affinity for dopamine-receptor subtypes. Functional calcium assay for the most active isothiazolo-apomorphine showed higher affinities for D1 and D2L subtypes. The docking of these ligands has been modelled to human D2 and D3 receptors. On the basis of the predicted models, we identified an important cation-p interaction for the binding of isothiazolo-apomorphine 16.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Benzothiazole-benzisothiazole isomerization
Docking models
Dopamine receptor activity
Thiazole moiety
Megjelenés:Archiv der Pharmazie. Chemistry in Life Science. - 342 : 10 (2009), p. 557-568. -
További szerzők:Mueller, Franziska K. U. Lehmann, Jochen Berényi Sándor (1947-2019) (szerves kémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM018753
Első szerző:Somogyi G.
Cím:Distribution of inorganic elements in human autopsy tissue / G. Somogyi, E. Jenei, J. Szokol, L. Buris, L. Buris jr., D. Nagy, Pap, L.
Dátum:2000
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pharmazie. - 55 : 3 (2000), p. 239-242. -
További szerzők:Jenei E. Szokol J. Buris L. Buris L. (ifj.) Nagy D. Pap Lajos (1929-) (vegyész, analitikus)
Borító:
Rekordok letöltése1