CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078385
Első szerző:Abdel-Wahab, Nada
Cím:Induction of Secondary Metabolites from the Marine-Derived Fungus Aspergillus versicolor through Co-cultivation with Bacillus subtilis / Nada M. Abdel-Wahab, Sebastian Scharf, Ferhat C. Özkaya, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Mostafa A. Fouad, Mohamed S. Kamel, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Wenhan Lin, Georgios Daletos, Weaam Ebrahim, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:2019
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:A new cyclic pentapeptide, cotteslosin C (1), a new aflaquinolone, 22-epi-aflaquinolone B (3), and two new anthraquinones (9 and 10), along with thirty known compounds (2, 4???8, 11???34) were isolated from a co-culture of the sponge-associated fungus Aspergillus versicolor with Bacillus subtilis. The new metabolites were only detected in the co-culture extract, but not when the fungus was grown under axenic conditions. Furthermore, the co-culture extract exhibited an enhanced accumulation of the known constituents versicolorin B (14), averufin (16), and sterigmatocyctin (19) by factors of 1.5, 2.0, and 4.7, respectively, compared to the axenic fungal culture. The structures of the isolated compounds were elucidated on the basis of 1D and 2D NMR spectra and mass spectrometry as well as by comparison with literature data. The absolute configuration of compounds 3, 9, and 10 was determined by ECD (electronic circular dichroism) analysis aided by TDDFT-ECD (time-dependent density functional theory electronic circular dichroism) calculations. Compounds 15, 18???21, and 26 exhibited strong to moderate cytotoxic activity against the mouse lymphoma cell line L5178Y, with IC50 values ranging from 2.0 to 21.2??M, while compounds 14, 16, 31, 32, and 33 displayed moderate inhibitory activities against several gram-positive bacteria, with MIC values ranging from 12.5 to 50??M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sponge-derived fungus
Aspergillus versicolor
cyclic pentapeptide
co-culture
ECD calculations
cytotoxicity
antibacterial activity
Megjelenés:Planta Medica. - 85 : 06 (2019), p. 503-512. -
További szerzők:Scharf, Sebastian Özkaya, Ferhat Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Fouad, Mostafa A. Kamel, Mohamed S. Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Lin, Wen Han Daletos, Georgios Ebrahim, Weaam Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K120181
OTKA
PD121020
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM081702
Első szerző:Bertóti Regina
Cím:Clone selection of in vitro horseradish hairy root cultures / Bertóti R., Alberti Á., Böszörményi A., Könye R., Horváth T., Vasas G., Szőke É.
Dátum:2015
ISSN:0032-0943
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Planta Medica. - 81 : 16 (2015), p. PM_229. -
További szerzők:Alberti Ágnes Böszörményi Andrea Könye R. Horváth Tibor Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Szőke Éva
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM084927
Első szerző:Borcsa Botond
Cím:Diterpene Alkaloids from the Roots of Aconitum moldavicum and Assessment of Nav 1.2 Sodium Channel Activity of Aconitum Alkaloids / Borcsa Botond Lajos, Fodor László, Csupor Dezső, Forgó Péter, Molnár V. Attila, Hohmann Judit
Dátum:2014
ISSN:0032-0943 1439-0221
Megjegyzések:A new aconitane alkaloid, 1-O-demethylswatinine (1), was isolated from the root of Aconitum moldavicum together with the known compounds cammaconine (2), columbianine (3), swatinine (4), gigactonine (5), delcosine (6), lycoctonine (7), and ajacine (8). The structures were established by means of HRESIMS, 1D and 2D NMR spectroscopy, including 1H-1H COSY, NOESY, HSQC, and HMBC experiments, resulting in complete 1H-NMR chemical shift assignments for 1-4. The effects of the isolated compounds 4-8, together with eighteen other Aconitum diterpene and norditerpene alkaloids with different skeletal types and substitution patterns, were studied on Nav 1.2 channels by the whole-cell patch clamp technique, using the QPatch-16 automated patch clamp system. Pyroaconitine, ajacine, septentriodine, and delectinine demonstrated significant Nav 1.2 channel inhibition (57-42 %) at 10 ?M concentration; several other compounds (acovulparine, acotoxicine, hetisinone, 14-benzoylaconine-8-O-palmitate, aconitine, and lycoctonine) exerted moderate inhibitory activity (30-22 %), while the rest of the tested alkaloids were considered to be inactive. On the basis of these results and by exhaustive comparison of data of previously published computerized QSAR studies on diterpene alkaloids, certain conclusions on the structure-activity relationships of Aconitum alkaloids concerning Nav 1.2 channel inhibitory activity are proposed.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Planta Medica. - 80 : 2-3 (2014), p. 231-236. -
További szerzők:Fodor László Csupor Dezső Forgó Péter Molnár V. Attila (1969-) (biológus, botanikus) Hohmann Judit
Pályázati támogatás:TÁMOP?4.2.2.A?11/1/KONV-2012-0035
TÁMOP
K109846
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020245
Első szerző:Classen, B.
Cím:Monoclonal antibodies against an arabinogalactan-protein from pressed juice of Echinacea purpurea / B. Classen, M. Csávás, A. Borbás, T. Dingermann, I. Zündorf
Dátum:2004
ISSN:0032-0943
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Planta Medica. - 70 : 9 (2004), p. 861-865. -
További szerzők:Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Dingermann, T. Zündorf, I.
Pályázati támogatás:T38066
OTKA
T43499
OTKA
T25244
OTKA
T34515
OTKA
T38066
OTKA
T30138
OTKA
T23814
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM021598
Első szerző:Forgó Péter
Cím:Diterpene alkaloids from Aconitum anthora and assessment of the hERG-inhibiting ability of Aconitum alkaloids / Peter Forgo, Botond Borcsa, Dezső Csupor, László Fodor, Róbert Berkecz, Attila Molnár V., Judit Hohmann
Dátum:2011
ISSN:0032-0943
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Planta Medica. - 77 : 4 (2011), p. 368-373. -
További szerzők:Borcsa Botond Csupor Dezső Fodor László Berkecz Róbert Molnár V. Attila (1969-) (biológus, botanikus) Hohmann Judit
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM081704
Első szerző:Gonda Sándor (gyógyszerész)
Cím:Effects of N source concentration and ammonium-nitrate ratio on phenylethanoid glycosides of Plantago lanceolata tissue cultures: a metabolomics driven full-factorial study / Gonda S., Szűcs Z., Kiss-Szikszai A., Vasas G.
Dátum:2015
ISSN:0032-0943
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Planta Medica. - 81 : 16 (2015), p. PM_223. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1990-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM081701
Első szerző:Gonda Sándor (gyógyszerész)
Cím:Plant-associated fungi in Plantago lanceolata L.: effects on plant drug quality and the bioactive natural products / Gonda S., Szűcs Z., Kiss-Szikszai A., Vasas G.
Dátum:2015
ISSN:0032-0943
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Planta Medica. - 81 : 16 (2015), p. SL4B_02. -
További szerzők:Szűcs Zsolt (1990-) (gyógyszerész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM104110
035-os BibID:(WOS)000551124000007 (Scopus)85088609147
Első szerző:Takács István
Cím:Wild Strawberry, Blackberry, and Blueberry Leaf Extracts Alleviate Starch-Induced Hyperglycemia in Prediabetic and Diabetic Mice / István Takács, András Szekeres, Ákos Takács, Dávid Rakk, Miklós Mézes, Ágnes Polyák, Lóránt Lakatos, Gyöngyi Gyémánt, Dezső Csupor, Krisztina J. Kovács, Szilamér Ferenczi
Dátum:2020
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:Intestinal alpha-glucosidase and alpha-amylase break down nutritional poly- and oligosaccharides to monosaccharides and their activity significantly contributes to postprandial hyperglycemia. Competitive inhibitors of these enzymes, such as acarbose, are effective antidiabetic drugs, but have unpleasant side effects. In our ethnopharmacology inspired investigations, we found that wild strawberry (Fragaria vesca), blackberry (Rubus fruticosus), and European blueberry (Vaccinium myrtillus) leaf extracts inhibit alpha-glucosidase and alpha-amylase enzyme activity in vitro and are effective in preventing postprandial hyperglycemiain vivo. Toxicology tests on H9c2 rat embryonic cardiac muscle cells demonstrated that berry leaf extracts have no cytotoxic effects. Oral administration of these leaf extracts alone or as a mixture to normal (control), obese, prediabetic, and streptozotocin-induced diabetic mice attenuated the starch-induced rise of blood glucose levels. The efficiency was similar to that of acarbose on blood glucose. These results highlight berry leaf extracts as candidates for testing in clinical trials in order to assess the clinical significance of their effects on glycemic control.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
diabetes
alpha-glucosidase
alpha-amylase
Fragaria vesca
Rubus fruticosus
Vaccinium myrtillus
Rosaceae
Ericaceae
Megjelenés:Planta Medica. - 86 : 11 (2020), p. 790-799. -
További szerzők:Szekeres András Takács Ákos Rakk Dávid Mézes Miklós Polyák Ágnes Lakatos Lóránt Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Csupor Dezső Kovács Krisztina J. Ferenczi Szilamér (1977-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00012
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054937
Első szerző:Zhou, Zhen-Fang
Cím:Four Phragmalin Orthoesters from the Chinese Mangrove Xylocarpus granatum / Zhen-Fang Zhou, Ling-Yi Kong, Tibor Kurtán, Hai-Li Liu, Attila Mándi, Jia Li, Yu-Cheng Gu, Yue-Wei Guo
Dátum:2014
ISSN:0032-0943
Megjegyzések:Four new 8,9,30-phragmalin orthoesters (1-4), along with six related known compounds, namely xyloccensins O-S (5-9) and V (10), were isolated and characterized from the twigs and leaves of the Chinese mangrove Xylocarpus granatum. The structures of the new compounds were determined on the basis of extensive spectroscopic analysis and by comparison with those of related known compounds in the literature. The absolute configuration of xyloccensin Q (7) was revised as its enantiomer by X?ray diffraction analysis employing graphite monochromated Cu K?radiation (? = 1.54 178 A) with a Flack parameter of ?0.04 and was further secured by a time-dependent density functional theory electronic circular dichroism (TDDFT ECD) calculation. Consequently, the absolute configurations of xyloccensins O (5), P (6), R (8), S (9), and V (10) were all corrected as their corresponding enantiomers, respectively. Xyloccensin S (9) exhibited inhibitory activity against protein tyrosine phosphatase 1B, a potential drug target for the treatment of type II diabetes and obesity, with an IC50 value of 8.72 ?g/mL.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Meliaceae
Xylocarpus granatum
phragmalin orthoesters
configuration determination
biological activity
Megjelenés:Planta Medica. - 80 : 11 (2014), p. 949-954. -
További szerzők:Kong, Ling-Yi Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Liu, Hai-Li Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Li, Jia Gu, Yu-Cheng Guo, Yue-Wei
Pályázati támogatás:K105871, K81701
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.