CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM009034
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Synthesis of Naturally Occurring O-heterocyclic Compounds of Biological Activity / Sándor Antus, Katalin Gulácsi, László Juhász, Loránd Kiss, Tibor Kurtán
Dátum:2004
Megjegyzések:The total synthesis of (-)-cabenegrin A-I was achived via (-)-6aR,11aR maackiain, which was obtained by optical resolution of racemic maackiain using S-(-)-alpha-methylbenzyl isocyanate. The synthesis of rac-maackiain was performed both with the Heck oxyarylation of 7-benzyloxy-2H-chromene and the BF3xOEt2 mediated ring closure of isoflavan-4-ol derivatives, the latter of which provided much higher yields. The first enantioselective synthesis of trans-6aS,11aR-pterocarpan and its conversion to cis-6aS,11aS-ptarocarpan was also presented starting from racemic 2·-benzyloxyflavanone. Their stereochemistry was deduced by circular dichroism (CD) as well as by X-ray analysis of the ketal intermediate.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 76 : 5 (2004), p. 1025-1032. -
További szerzők:Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Juhász László (1973-) (vegyész) Kiss Loránd (1974-) (vegyész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM085638
Első szerző:Buglyó Péter (vegyész)
Cím:Vanadium(III) binding strengths of small biomolecules / Péter Buglyó, Eszter Márta Nagy, Imre Sóvágó
Dátum:2005
ISSN:0033-4545 1365-3075
Megjegyzések:The hydrolysis of vanadium(III) and the complex formation reactions between V(III) and weakly coordinating [glycine (GLY), DL-aspartic acid (ASP), D-penicillamine (PEN), DL-histidine (HIS)] or strongly coordinating [N,O] donor [picolinic (PIC) or 6-methylpicolinic acid (MePIC)] and [O,O] donor [maltol (MALT), 1,2-dimethyl-3-hydroxy4-(1H)-pyridinone (DHP), tiron (TIR)] ligands were studied at 25.0 ?C and an ionic strength of 0.20 M (KCl) in aqueous solution using combined pH-potentiometric and UV?vis spectroscopic techniques. Although some interaction between the amino acids and V(III) was found, we could not obtain reliable models for these systems owing to the intensive hydrolysis of the metal ion and the formation of polynuclear hydroxo complexes. With pyridine carboxylates or [O,O] donor ligands 1:1, 1:2 (in the latter case, also 1:3 species) were found to be present as major complexes in solution. The similarities and differences in binding V(III) by these ligands are discussed.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Vanadium(III)
insulin mimetic complex
complex equilibria
picolinate
deferriprone
maltol
speciation
Megjelenés:Pure And Applied Chemistry. - 77 : 9 (2005), p. 1583-1594. -
További szerzők:Nagy Eszter Márta (1976-) (vegyész) Sóvágó Imre (1946-) (vegyész)
Pályázati támogatás:F32235
OTKA
TS 040685
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095832
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Reactive intermediates in aqueous ozone decomposition : a mechanistic approach / István Fábián
Dátum:2006
ISSN:0033-4545 1365-3075
Megjegyzések:This paper provides a detailed account of recent developments in the mechanistic interpretation of aqueous ozone decomposition. Experimental complications with collecting reliable kinetic information for this system are illustrated via a few examples. Classical and comprehensive data treatment methods are compared, and an advanced kinetic model is presented on the basis of simultaneous evaluation of about 60 kinetic traces recorded at 260, 430, and 600 nm. These are the wavelengths of the absorbance maxima of O3, O3-, and CO3-, respectively. The model is used to explore specific features of the initiation sequence, the role of reactive intermediates, and the carbonate ion inhibition. It is also demonstrated how a complex kinetic model can be validated by studying the system under specific experimental conditions.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ozone
aqueous ozone
reaction mechanism
aqueous ozone decomposition
kinetic models
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 78 : 8 (2006), p. 1559-1570. -
Pályázati támogatás:T042755
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016462
Első szerző:Fábián István (vegyész)
Cím:Light-induced multistep redox reactions : The diode-array spectrophotometer as a photoreactor / István Fábián, Gábor Lente
Dátum:2010
ISSN:0033-4545
Megjegyzések:The light source of a photometer may induce chemical reactions in photosensitive reactive systems. Diode-array spectrophotometers are particularly suitable for producing such phenomena. This paper provides an overview on how this equipment can be used as a photoreactor. The principles of various techniques to control the intensity and spectral region of the illuminating light are discussed in detail. It will be shown that the quantum yields of various photochemically induced redox reactions can be determined by exploiting specific features of diode-array spectrophotometers. Kinetic coupling between primary photochemical and secondary thermally activated reaction steps are utilized to explore intimate details of composite redox reactions. Key aspects of the method applied are demonstrated via the photoreactions of 2,6-dichloro-1,4-benzoquinone (DCQ), the photoinduced autoxidation of S(IV) and a photochemically activated redox reaction of the chlorate ion.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autoxidation
chlorate ion
diode-array spectrophotometer
photoinitiation
quantum yield
spectrophotometry
sulfur(IV)
soluble iron(iii) porphyrin
aqueous autoxidation
sulfur(iv) oxides
hydrogen-peroxide
oxidation
kinetics
oxygen
water
ion
photochemistry
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 82 : 10 (2010), p. 1957-1973. -
További szerzők:Lente Gábor (1973-) (vegyész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM010173
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Poly(vinyl alcohol)-based amphiphilic copolymer aggregates as drug carrying nanoparticles / Miklós Nagy, László Szőllősi, Sándor Kéki, Rudolf Faust, Miklós Zsuga
Dátum:2009
Megjegyzések:A series of amphiphilic polyisobutylene-block-poly(vinyl alcohol) (PIB-b-PVA) copolymers of constant PIB and varying PVA block length was synthesized by living carbocationic polymerization and their solvent state behavior was studied. The synthesis involved a two-step process, namely the preparation of polyisobutylene-b-poly(tert butyl vinyl ether) and its hydrolysis with hydrogen bromide. The copolymers formed were characterized by gel permeation chromatography, 1H-NMR, and MALDI-TOF MS methods. The self-assembly behavior of the copolymers was investigated in aqueous media by direct dissolution and dialysis using light scattering methods. The critical micelle concentration, micelle size, aggregation number, and micelle shape were determined. The ability of the aggregates as drug carrying nanodevices was also investigated by doping them with indomethacin. UV-Vis measurements showed that the solubility of indomethacine increased significantly, even with a tenfold increase being found in one case. Our findings suggest that the solubility is largely dependent upon the segment ratios of the blocks.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Polyisobutylene
poly(vinyl alcohol)
block copolymer
self assembly
indomethacin
Megjelenés:Journal of Macromolecular Science, Part A - Pure and Applied Chemistry. - 46 : 4 (2009), p. 331-338. -
További szerzők:Szőllősi László Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Faust, Rudolf Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM084068
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:New syntheses towards C-glycosyl type glycomimetics / László Somsák, Éva Bokor, László Juhász, Sándor Kun, László Lázár, Éva Juhász-Tóth and Marietta Tóth
Dátum:2019
ISSN:0033-4545
Megjegyzések:Glycomimetics are compounds that resemble carbohydrate molecules in their chemical structure and/or biological effect. A large variety of compounds can be designed and synthesized to get glycomimetics, however, C-glycosyl derivatives represent one of the most frequently studied subgroup. In the present survey syntheses of a range of five- and six membered C-glycopyranosyl heterocycles, anhydro-aldimine type compounds, exo-glycals, C-glycosyl styrenes, carbon-sulfur bonded oligosaccharide mimics are described. Some of the C-glycopyranosyl azoles, namely 1,2,4-triazoles and imidazoles belong to the most efficient glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylase known to date. Biological studies revealed the therapeutical potential of such inhibitors. Other synthetic derivatives offer versatile possibilities to get further glycomimetics.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
anhydro-aldimines
C-glycosyl compounds
cross couplings
exo-glycals
glycogen phosphorylase
glycomimetics
ICS-29
inhibitors
thiol-ene additions
tosylhydrazones
Megjelenés:Pure and Applied Chemistry. - 91 : 7 (2019), p. 1159-1175. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Lázár László (1970-) (vegyész) Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Tóth Marietta (1974-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK-77712
OTKA
K-109450
OTKA
PD-105808
OTKA
PD-121406
OTKA
FK-125067
OTKA
FK-128766
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM084756
Első szerző:Todea, Anamaria
Cím:Optimization of enzymatic ring-opening copolymerizations involving delta-gluconolactone as monomer by experimental design / Anamaria Todea, Emese Biro, Valentin Badea, Cristina Paul, Adinela Cimporescu, Lajos Nagy, Sándor Kéki, Geza Bandur, Carmen Boeriu, Francisc Péter
Dátum:2014
ISSN:0033-4545 1365-3075
Megjegyzések:Enzymatic incorporation of carbohydrate-derived monomer units into hydrophobic polyester backbones represents a promising alternative to obtain new biodegradable oligomers and polymers. Immobilized lipases are efficient biocatalysts for copolymerization of β-butyrolactone and delta-gluconolactone, but only a systematic optimization study was able to highlight the influence of the main reaction parameters on the polymerization degree and on the relative copolymer content of the product. Therefore, experimental design was employed for determination of the optimal ring-opening copolymerization conditions in solventless reaction systems, at temperatures up to 80 °C. The obtained products, cyclic and linear polyesters, have been characterized by FT-IR, MALDI-TOF MS, NMR, and TG analysis, demonstrating the incorporation of gluconolactone unit(s) into the hydrophobic backbone of the polyester and the formation of new bio-based products.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biocatalysis
experimental design
lipase
modeling
POC-2014
polymerization
delta-gluconolactone
Megjelenés:Pure And Applied Chemistry. - 86 : 11 (2014), p. 1781-1792. -
További szerzők:Biro, Emese Badea, Valentin Paul, Cristina Cimporescu, Adinela Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bandur, Geza Boeriu, Carmen G. Péter, Francisc
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM084926
Első szerző:Yun, Jongpil
Cím:Effect of Architecture on the Micellar Properties of Amphiphilic Block Copolymers: Comparison of AB Linear Diblock, A2B2, A3B3, and (AB)3 Star Block Copolymers / Jongpil Yun, Rudolf Faust, László Sz. Szilágyi, Sándor Kéki, Miklós Zsuga
Dátum:2004
ISSN:1060-1325
Megjegyzések:The influence of architecture on aqueous micellar properties of amphiphilic block copolymers AB-1,A2B2, A3B3, and (AB)3 (A ? polyisobutylene (PIB), B ? poly(methyl vinyl ether) (PMeVE)), with approximately constant A and B segment lengths, was investigated. A comparison of AB-1 with AB-2 and AB-3 diblock copolymers having similar composition but higher total molecular weight suggested spherical core-shell morphology for AB-3 and vesicles for AB-1 and AB-2. Similarly to AB-1, star block copolymers A2B2, A3B3, and (AB)3 also formed vesicles with unusually high aggregation number (Nagg) and hydrodynamic radius (Rh). The critical micelle concentration (CMC) measured by fluorescence spectroscopy at 208C increased in the order (AB)3 ? AB-1 , A2B2 A3B3. The temperature dependence of Rh and Nagg has been determined in the temperature range of 20?308C. Rh and Nagg remained
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Macromolecular Science Part A-Pure And Applied Chemistry. - 41 : 6 (2004), p. 613-627. -
További szerzők:Faust, Rudolf Szilágyi László, Sz. Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:T037448
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.