Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM080474
Első szerző:	Ariantari, Ni P.
Cím:	Expanding the chemical diversity of an endophytic fungus Bulgaria inquinans, an ascomycete associated with mistletoe, through an OSMAC approach / Ni P. Ariantari, Georgios Daletos, Attila Mándi, Tibor Kurtán, Werner E. G. Müller, Wenhan Lin, Elena Ancheeva, Peter Proksch
Dátum:	2019
ISSN:	2046-2069 2046-2069
Megjegyzések:	An endophytic fungus Bulgaria inquinans (isolate MSp3-1), isolated from mistletoe (Viscum album), was subjected to fermentation on solid Czapek medium. Chromatographic workup of the crude EtOAc extract yielded five new natural products (1?5). Subsequent application of the "One Strain, Many Compounds" (OSMAC) strategy on this strain by the addition of a mixture of salts (MgSO4, NaNO3 and NaCl) to solid Czapek medium induced the accumulation of nine additional new secondary metabolites (6?13, 16), with most of them (8, 10?12) not detectable in cultures lacking the salt mixture. The structures of the new compounds were established on the basis of the 1D/2D NMR and HRESIMS data. The TDDFT-ECD method was applied to determine the absolute configurations of the new compounds 1, 4 and 6 as well as of the previously reported bulgarialactone B (14), for which the absolute configuration was unknown so far. The modified Mosher's method was performed to assign the absolute configurations of 12 and 13. TDDFT-ECD analysis also allowed determining the absolute configuration of (+)-epicocconone, which had an enantiomeric absolute configuration in the tricyclic moiety compared to that of bulgarialactone B (14). All the isolated metabolites were evaluated for their cytotoxic activity. Compound 2 was found to possess strong cytotoxic activity against the murine lymphoma cell line L5178Y with an IC50 value of 1.8 mM, while the remaining metabolites were shown to be inactive.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 9 : 43 (2019), p. 25119-25132. -
További szerzők:	Daletos, Georgios Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Lin, Wen Han Ancheeva, Elena Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM112581
035-os BibID:	(WoS)000359537000017 (Scopus)84939134153
Első szerző:	Bogdándi Virág
Cím:	Kinetics of the oxidation of isoniazid with the hypochlorite ion / Virág Bogdándi, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	The stoichiometry and kinetics of the reaction between isoniazid (isonicotinic hydrazide, INH) and the hypochlorite ion was studied in a basic aqueous medium (pH > 10) by spectrophotometric, hydrogen-1 nuclear magnetic resonance, electrospray mass spectrometric and stopped-flow methods. At oxidant excess, the sole organic product was confirmed to be isonicotinic acid. At isoniazid excess, a coupled condensation product formed from isoniazid and isonicotinic acid was also detected in relatively high amounts. The stoichiometric ratio of the two reactants (INH/OCl ) was 0.46 or 0.67 depending on which of the reagents was in excess initially. Under all conditions, the rate determining step of the overall reaction was confirmed to be the rapid bimolecular reaction between the neutral from of isoniazid and the anionic hypochlorite ion. The second order rate constant of the process was estimated to be (3.4 0.7) 104 M 1 s 1 at 25.0 C.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk isoniazid hypochlorous acid kinetics mechanism
Megjelenés:	RSC Advances. - 5 : 83 (2015), p. 67500-67508. -
További szerzők:	Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	4.2.2.A-11/1/KONV-2012- 0043 TÁMOP OTKA-105156 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM114471
035-os BibID:	(WoS)001000280800001 (Scopus)85162783510
Első szerző:	Elnaggar, Mohamed S.
Cím:	Austalide derivative from marine-derived Aspergillus sp. and evaluation of its cytotoxic and ADME/TOPKAT properties / Mohamed S. Elnaggar, Ahmed M. Elissawy, Fadia S. Youssef, Máté Kicsák, Tibor Kurtán, Abdel Nasser B. Singab, Rainer Kalscheuer
Dátum:	2023
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	In-depth chemical investigation of an ethyl acetate extract of Aspergillus sp. isolated from the soft coral Sinularia species resulted in the isolation of one new meroterpenoid, austalide Z (1), one known austalide W (2), six known prenylated indole diketopiperazine alkaloids (3?8), and phthalic acid and its ethyl derivative (9?10). The structures were established by means of 1D and 2D NMR (one- and twodimensional nuclear magnetic resonance) experiments supported by UV analysis and ESI-MS (electrospray ionization mass spectrometry). In vitro cytotoxic evaluation was performed against the Caco-2 cancer cell line using the MTT assay, which showed that the examined compounds had weak to moderate activities, with the new meroterpenoid austalide Z (1) displaying an IC50 value of 51.6 mg mL-1. ADME/TOPKAT (absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity) predication performed in silico showed that most of the isolated compounds possessed reasonable pharmacokinetic, pharmacodynamic, and toxicity properties. Thus, it can be concluded that Aspergillus sp. could act as a source of drug leads for cancer prevention with promising pharmacokinetic and pharmacodynamic properties and thus could be incorporated in pharmaceutical dosage forms.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 13 : 24 (2023), p. 16480-16487. -
További szerzők:	Elissawy, Ahmed M. Youssef, Fadia S. Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Singab, Abdelnasser Kalscheuer, Rainer
Pályázati támogatás:	K138672 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM069592
Első szerző:	Elnaggar, Mohamed S.
Cím:	Hydroquinone derivatives from the marine-derived fungus Gliomastix sp. / Mohamed S. Elnaggar, Weaam Ebrahim, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Werner E. G. Müller, Rainer Kalscheuer, Abdelnasser Singab, Wenhan Lin, Zhen Liu, Peter Proksch
Dátum:	2017
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Eight new hydroquinone derivatives, gliomastins A-D (1-4), 9-O-methylgliomastin C (5), acremonin A 1-O-?-D-glucopyranoside (6), gliomastin E 1-O-?-D-glucopyranoside (7), and 6'-O-acetyl-isohomoarbutin (8), together with seven known analogues were isolated from the marine-derived fungus Gliomastix sp. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analysis including 1D and 2D NMR measurements aided by DFT NMR calculations as well as MS data. TDDFT-ECD and OR calculations were performed to determine the absolute configurations of 1 and the aglycones of 6 and 7. Compound 1 features a novel skeleton, biogenetically derived from a Diels?Alder reaction between derivatives of 11 and 13. Compound 2 represents a rare sulfur-containing alkaloid derived from the known hydroquinone 13. Compounds 1, 10 and 12 showed strong cytotoxicity against the L5178Y mouse lymphoma cell line with IC50 values of 1.8, 1.0 and 1.1 ?M, respectively. Compound 3 exhibited moderate antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis with a MIC value of 12.5 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 7 : 49 (2017), p. 30640-30649. -
További szerzők:	Ebrahim, Weaam Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Müller, Werner E. G. Kalscheuer, Rainer Singab, Abdelnasser Lin, Wen Han Liu, Zhen Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	NKFI K120181 Egyéb NKFI PD121020 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM069198
Első szerző:	Galajda Mónika (vegyész)
Cím:	The kinetics and mechanism of the oxidation of pyruvate ion by hypochlorous acid / Galajda Mónika, Fodor Tímea, Purgel Mihály, Fábián István
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 5 : 14 (2015), p. 10512-10520. -
További szerzők:	Fodor Tímea Purgel Mihály (1982-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM043890
Első szerző:	Godó Attila J.
Cím:	Synthesis and X-ray diffraction structures of novel half-sandwich Os(ii)-and Ru(ii)-hydroxamate complexes / Attila J. Godó, Attila Cs. Bényei, Brian Duff, Denise A. Egancd, Péter Buglyo
Dátum:	2012
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Novel water soluble half-sandwich complexes of the general formulae [M(g6-p-cym)(ha)]2(CF3SO3)2,[M(g6-p-cym)(ha)Cl] or [M(g6-p-cym)(ha)(py)]X (M = Os, Ru; ha = hydroxamate; py = pyridine;X = Cl2 or CF3SO32), incorporating metal-containing entities and hydroxamates both withpotential anti-proliferative features, were prepared and characterized by elemental analysis,spectroscopy (NMR, IR) and ESI mass spectrometry. The X-ray crystal structure of[Ru(g6-p-cym)(m-meaha)]2(CF3SO3)2 (5), [Os(g6-p-cym)(meaha)Cl] (6), [Ru(g6-p-cym)(phebha)Cl],(9), [Ru(g6-p-cym)(bha)(py)](CF3SO3) (12) and [Ru(g6-p-cym)(phebha)(py)](CF3SO3) (14), 6 is thefirst published structure of an organometallic Os(II)-hydroxamate reported. The effect of sizedifferences of the metal ions, the steric demand of the RC and RN substituents at the hydroxamategroup and the type of the monodentate ligand co-present in the stoichiometry, along with the bindingarchitecture of the half-sandwich metal(II) hydroxamate complexes are discussed. A novel dinuclear,dihydroxo bridged complex [Os(g6-p-cym)(py)(m-OH)]2(CF3SO3)2 (16) is prepared and characterizedby X-ray crystallography. Unexpected formation of a dinuclear oxo bridged OsII/OsVI complex[{Os(g6-p-cym)(meaha)}(m-O){Os(O)(meaha)2}]Cl (17) occurs, and the crystal and molecularstructure has been determined by X-ray method. Complexes 1, 5-8, 10 and 14 were tested for their invitro cytotoxicity, using human-derived ovarian cancer cell lines (A2780 and A2780 cisR), and showedno anti-proliferative effect in the concentration range (0-200 mM) studied.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány Molekulatudomány
Megjelenés:	RSC Advances. - 2 : 4 (2012), p. 1486-1495. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Duff, Brian Egan, Denise A. Buglyó Péter (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	K76142 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Fémionok és biológiailag aktív hidroxámsavak kölcsönhatása TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Szerkezet- és polimorfizmus kutatás
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM088368
035-os BibID:	(WOS)000572299600051 (Scopus)85092251490
Első szerző:	József János (vegyész)
Cím:	Synthesis and photoinitiated thiol-ene reactions of exo-mannals - a new route to C-beta-d-mannosyl derivatives / József János, Debreczeni Nóra, Eszenyi Dániel, Borbás Anikó, Juhász László, Somsák László
Dátum:	2020
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Syntheses of acyl protected exo-mannal derivatives were developed starting from O-peracylated mannopyranoses via the corresponding anhydro-aldose tosylhydrazones under modified Bamford-Stevens conditions. The synthesis of analogous O-peralkylated (benzylated and isopropylenated) derivatives was carried out from pyranoid and furanoid mannonolactones using methylene transfer reagents. Photoinitiated thiol?ene additions of these exo-mannals resulted in the corresponding C-(mannopyranosyl/mannofuranosyl)methyl sulfides in medium to good yields with exclusive regio- and ?(D) stereoselectivities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 10 : 57 (2020), p. 34825-34836. -
További szerzők:	Debreczeni Nóra (1993-) (vegyész) Eszenyi Dániel (1988-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	NKFIH K109450 Egyéb NKFIH K132870 Egyéb NKFIH FK128766 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00004 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM083263
Első szerző:	Kalmár József (vegyész)
Cím:	The pore network and the adsorption characteristics of mesoporous silica aerogel : adsorption kinetics on a timescale of seconds / József Kalmár, Mónika Kéri, Zsolt Erdei, István Bányai, István Lázár, Gábor Lente, István Fábián
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069 2046-2069
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 5 : 130 (2015), p. 107237-107246. -
További szerzők:	Kéri Mónika (1984-) (környezetkutató vegyész) Erdei Zsolt Bányai István (1953-) (vegyész) Lázár István (1959-) (vegyész) Lente Gábor (1973-) (vegyész) Fábián István (1956-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	OTKA NK105156 OTKA RH/751/2015 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM067596
Első szerző:	Kaszás Tímea (vegyészmérnök)
Cím:	Coupling of anhydro-aldose tosylhydrazones with hydroxy compounds and carboxylic acids: a new route for the synthesis of C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters / Tímea Kaszás, Marietta Tóth, Sándor Kun, László Somsák
Dátum:	2017
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Cross couplings of O-peracylated 2,6-anhydro-aldose tosylhydrazones (C-(b-D-glycopyranosyl)formaldehyde tosylhydrazones) with alcohols, phenols, and carboxylic acids were studied underthermic or photolytic conditions in the presence of K3PO4 or LiOtBu. The reactions failed with EtOH,BnOH, or tBuOH, however, (CF3)2CHOH, electron poor phenols and carboxylic acids gave thecorresponding C-b-D-glycopyranosylmethyl ethers and esters, respectively, representing a new accessto these glycomimetic compounds.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 7 (2017), p. 10454-10462. -
További szerzők:	Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM082255
Első szerző:	Lázár István (vegyész)
Cím:	Iron oxyhydroxide aerogels and xerogels by controlled hydrolysis of FeCl3.6H2O in organic solvents : stages of formation / I. Lázár, A. Szilágyi, G. Sáfrán, Á. Szegedi, S. Stichleutner, K. Lázár
Dátum:	2015
ISSN:	2046-2069 2046-2069
Megjegyzések:	Iron oxyhydroxide aerogels and xerogels were prepared by controlled hydrolysis of FeCl3.6H2O in organic solvents by using a limited amount of water or consuming solely water molecules available from the crystals. Ethanol, ethylene glycol, dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethyl formamide (DMFA) solvents were used, the hydrolysis was promoted with epichlorohydrin proton scavanger. High surface area aerogels were prepared by supercritical CO2 extraction of solvents, surface area and pore distribution measurements were performed on them. Aerogel and xerogel samples were characterized by XRD, Mössbauer spectroscopy and HRTEM methods. The process of hydrolysis was followed by recording Mössbauer spectra of frozen reaction mixtures. Stepwise progress and appearance of transient components were detected in DMSO and DMFA solvents. Aerogel samples exhibit asymmetric spectra with low probability of Mössbauer effect in their as synthesized state. In contrast, frozen reaction mixtures, gels, dry xerogels and compressed aerogels display symmetric spectra with high probability of the Mössbauer resonance. XRD proves the dominant presence of 2-line ferrihydrite. HRTEM studies reveal 4-8 nm typical particle sizes with 0.21-1.0 nm characteristic lattice distances. Different types of coordination environments are distinguished for iron in the formed ferrihydrite nanoparticles due to structural features and imperfections.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 5 : 89 (2015), p. 72716-72727. -
További szerzők:	Szilágyi A. Sáfrán György Szegedi Ágnes Stichleutner Sándor Lázár Károly
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM067037
Első szerző:	Liu, Yang
Cím:	Daldinone derivatives from the mangrove-derived endophytic fungus Annulohypoxylon sp. / Yang Liu, Fabian Stuhldreier, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Sathishkumar Arumugam, Wenhan Lin, Björn Stork, Sebastian Wesselborg, Horst Weber, Birgit Henrich, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:	2017
ISSN:	2046-2069
Megjegyzések:	Two new benzo[j]fluoranthene metabolites, daldinones H, J (1 and 3), and the likewise undescribed artefact, daldinone I (2), along with six known compounds (4-9) were isolated from the endophytic fungus Annulohypoxylon sp. that was obtained from the Mangrove plant Rhizophora racemosa collected in Cameroon. The structures of the new compounds were elucidated by 1D and 2D NMR as well as by HRESIMS and ECD spectra analysis. Co-cultivation of this fungus with the actinomycetes Streptomyces lividans or with Streptomyces coelicolor resulted in an up to 38-fold increase of 1-hydroxy-8-methoxynaphthalene (9), while no significant induction was detected when the fungus was co-cultivated either with Bacillus subtilis or with Bacillus cereus. Compound 2 exhibited strong to moderate cytotoxicity against Ramos and Jurkat J16 cells with IC50 values of 6.6 and 14.1 ?M, respectively. Mechanistic studies indicated that compound 2 induces apoptotic cell death caused by induction of intrinsic apoptosis. Moreover, 2 potently blocks autophagy, a potential pro-survival pathway for cancer cells. Feeding experiments with 1,8-dihydroxynaphthalene (DHN) led to an enhanced accumulation of daldinone B (6), which supported the proposed biogenetic pathway.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	RSC Advances. - 7 : 9 (2017), p. 5381-5393. -
További szerzők:	Stuhldreier, Fabian Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Arumugam, Sathishkumar Lin, Wen Han Stork, Björn Wesselborg, Sebastian Weber, Horst Henrich, Birgit Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:	K105871 OTKA NIIFI 10038 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM088420
Első szerző:	Mándi Attila (vegyész, német szakfordító)
Cím:	TDDFT-ECD and DFT-NMR studies of thaigranatins A-E and granatumin L isolated from Xylocarpus granatum / Attila Mándi, Jun Wu, Tibor Kurtán
Dátum:	2020
ISSN:	2046-2069 2046-2069
Megjegyzések:	TDDFT-ECD calcns. were utilized to explain the mirror image or different ECD spectra of previously reported homochiral natural products thaigranatins A-E and granatumin L, the simple comparison of which would result in a wrong stereochem. conclusion. The configurational assignment was confirmed independently and geometrical parameters of the chromophores governing the ECD spectra were identified in the structurally related natural products by analyzing the ECD spectra and geometries of the low-energy computed conformers obtained by different methods. Different conformations of the furan-2-yl-?-lactone subunit were found responsible for the mirror image ECD spectra of the homochiral thaigranatins C-E. Two DFT 13C NMR chem. shift calcn. methods and DP4+ anal. were performed on the C-6 epimers of thaigranatin D, which together with the ECD calcn., could det. the abs. configuration of C-6 as (R).
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	RSC Advances. - 10 : 53 (2020), p. 32216-32224. -
További szerzők:	Wu, Jun Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP NKFI K120181 Egyéb ÚNKP-19-4 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1 2

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.