CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040864
Első szerző:Ali, Iftikhar
Cím:Regioselective Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of 5,7-Dichloro-1,6-naphthyridine / Iftikhar Ali, Zahid Hassan, Martin Hein, Abiodun Falodun, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:A variety of mono- and diarylated naphthyridine derivatives were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 5,7-dichloro-1,6-naphthyridine. The first attack occurs at position 5.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
catalysis
palladium
Suzuki reaction
naphthyridine
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 44 : 14 (2012), p. 2255-2263. -
További szerzők:Hassan, Zahid Hein, Martin Falodun, Abiodun Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM110587
035-os BibID:(Scopus)85146551342 (WOS)000901860800001
Első szerző:Demeter Fruzsina (okleveles vegyész)
Cím:Synthesis of the Three Most Expensive L-Hexose Thioglycosides from D-Glucose / Fruzsina Demeter, Attila Bényei, Anikó Borbás, Mihály Herczeg
Dátum:2023
ISSN:0039-7881 1437-210X
Megjegyzések:The biologically important L-hexoses, which are less widespread than D-hexoses, cannot be obtained from natural sources or can only be extracted very costly. Due to the complexity of their synthesis, their commercially available derivatives (which are sold mostly in free form) are also very expensive, which is further exacerbated by the current rapid rise in prices. In the present work, starting from the cheapest D-hexose, D-glucose, using inexpensive and readily available chemicals, a reaction pathway was developed in which the three most expensive Lhexoses (L-idose, L-altrose, and L-talose) were successfully prepared in orthogonally protected thioglycoside form, ready for glycosylation. The L-ido and L-talo derivatives were synthesized by C-5 epimerization of the corresponding 5,6-unsaturated thioglycosides. From the L-ido derivatives, the orthogonally protected thioglycosides of L-altrose were then prepared by C-4 epimerization. Different approaches to the preparation of the key intermediates, 5,6-unsaturated thioglycoside derivatives, were systematically investigated in the presence of various protecting groups (ether and ester) and using commercially available reagents.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
L-hexoses
thioglycosides
epimerization
elimination
hydroboration
Megjelenés:Synthesis. - 55 : 7 (2023), p. 1087-1111. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár)
Pályázati támogatás:Premium Postdoctoral Program-PPD 461038-H.M.
Egyéb
FK137924
OTKA
K132870
OTKA
NN128368
OTKA
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085643
Első szerző:Iványi Tímea (vegyész)
Cím:Synthesis and in vitro enzyme hydrolysis of trioxadiaza- and tetraoxadiaza-crown ether-based complexing agents with disposable ester pendant arms / Tímea Iványi, István Lázár
Dátum:2005
ISSN:0039-7881 1437-210X
Megjegyzések:New disposable ester derivatives of the complexing agents N,N '-bis(carboxymethyl)piperazine, -homopiperazine, -1,7diaza-15-crown-5 and -1,10-diaza-18-crown-6 were synthesized with a variety of synthetic methods and fully characterized. Hydrolytic properties of the pendant arms were studied under different pH conditions as well as in the presence and absence of porcine liver esterase enzyme and approximate hydrolysis half lives were determined by H-1 NMR technique. In vitro studies on pig liver cell homogenates and living thin chicken liver slices proved that the selected double ester 4b can penetrate liver tissues spontaneously, liberate the free complexing agent N,N '-bis(carboxymethyl)-18-ane-N2O4 (ODDA) inside the cells and are potentially capable of removing lead and other toxic metal ions from the liver.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
crown compounds
complexes
esters
enzymes
hydrolyses
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 2005 : 20 (2005), p. 3555-3564. -
További szerzők:Lázár István (1959-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T-032100
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM116881
035-os BibID:(WoS)000399808000007 (Scopus)85009431711
Első szerző:Jordán Sándor
Cím:Synthesis of 6,7-Dibromoflavone and Its Regioselective Diversification via Suzuki-Miyaura Reactions / Sándor Jordán, Dávid Pajtás, Tamás Patonay, Peter Langer, Krisztina Kónya
Dátum:2017
ISSN:1437-210X 0039-7881
Megjegyzések:The first synthesis pathway to 6,7-dibromoflavone and its transformations to 7-aryl-6-bromo- and 6,7-diarylflavones by Suzuki-Miyaura reactions are presented. Due to the different electronic effects of bromo substituents, the first attack proceeded with good site selectivity at position 7.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
palladium
Suzuki-Miyaura reaction
flavones
catalysis
regioselectivity
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 49 : 9 (2017), p. 1983-1992. -
További szerzők:Pajtás Dávid (1987-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Langer, Peter Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM063632
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Synthesis of 8-Bromoflavone and Its Buchwald-Hartwig Reaction with Amines / Pajtás Dávid, Patonay Tamás, Kónya Krisztina
Dátum:2016
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:Simple and convenient synthesis of 8-bromoflavone was achieved, starting from 2-bromophenol through 3·-bromo-2·-hydroxyacetophenone whose preparation was managed to be solved by optimized Fries rearrangement. The Buchwald-Hartwig reaction of 8-bromoflavone with different type of primary and secondary amines was carried out.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
palladium
Buchwald-Hartwig reaction
flavones
catalysis
Fries rearrangement
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 48 : 01 (2016), p. 97-102. -
További szerzők:Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K75806, PD 106244
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076048
Első szerző:Sipos Zoltán (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Cím:Synthesis of Benzopyran-Fused Flavone Derivatives via Microwave-Assisted Intramolecular C-H Activation / Sipos Zoltán, Kónya Krisztina
Dátum:2018
ISSN:0039-7881
Megjegyzések:A microwave-assisted intramolecular direct arylation method for the synthesis of benzopyran-fused flavone derivatives containing natural flavone backbones is described. Different polyalkoxy flavones were synthesized and functionalized with 2-bromobenzyl bromide. The resulting compounds were subjected to palladium-catalyzed intramolecular direct arylation reactions supported by microwave irradiation to produce fused tetracyclic flavones. In the case of the 7-substituted chrysin derivative, the regioselectivity of the coupling was also examined.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
flavones
C-H bond activation
palladium
intramolecular direct arylation
microwave chemistry
Megjelenés:Synthesis-Stuttgart. - 50 : 08 (2018), p. 1610-1620. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.