CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046597
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Determination of the absolute configuration of optically active 2,2-dimethyl-3,4-epoxychromans prepared by the catalytic enantioselective epoxidation with the dimethyldioxirane/Jacobsen Mn(III)salen system / Waldemar Adama, József Jeköb, Albert Lévaic, Zsuzsa Majerd, Csaba Nemesc, Tamás Patonayc, László Párkányie, Péter Sebök
Dátum:1996
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 7 : 8 (1996), p. 2437-2446. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Májer Zsuzsa Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Párkányi László Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:KLTEbibl004536
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Lipase-catalyzed kinetic resolution of (+/-)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane / Antus Sándor, Gottsegen, A., Kajtár J., Kovács T., Tóth T. S., Wagner H.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 4 (1993), p. 334-339. -
További szerzők:Gottsegen, A. Kajtár Judit Kovács T. Tóth T. S. Wagner H.
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM020220
Első szerző:Borbás Anikó (vegyész)
Cím:Sulfonic acid analogues of the sialyl Lewis X tetrasaccharide / Anikó Borbás, Gabriella Szabovik, Zsuzsa Antal, Krisztina Fehér, Magda Csávás, László Szilágyi, Pál Herczegh, András Lipták
Dátum:2000
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 11 : 2 (2000), p. 549-566. -
További szerzők:Szabovik Gabriella Antal Zsuzsa Fehér Krisztina (1974-) (vegyész) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Pályázati támogatás:T 25244
OTKA
T38066
OTKA
T25244
OTKA
T 25244, T 34515
OTKA
T25244, T30138, T23814
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM008742
Első szerző:Chrysina, Evangelia D.
Cím:Amide-1,2,3-triazole bioisosterism: the glycogen phosphorylase case / Evangelia D. Chrysina, Éva Bokor, Kyra-Melinda Alexacou, Maria-Despoina Charavgi, George N. Oikonomakos, Spyros E. Zographos, Demetres D. Leonidas, Nikos G. Oikonomakos, László Somsák
Dátum:2009
Megjegyzések:Per-O-acetylated beta-D-glucopyranosyl azide was transformed into an intermediate iminophosphorane by PMe3 which was then acylated to N-acyl-beta-D-glucopyranosylamines. The same azide and substituted acetylenes gave 1-(beta-D-glucopyranosyl)-4-substituted-1,2,3-triazoles in Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloadditions. Deprotection of these products by the Zemplén method furnished beta-D-Glcp-NHCO-R derivatives as well as 1-(beta-D-Glcp)-4-R-1,2,3-triazoles which were evaluated as inhibitors of rabbit muscle glycogen phosphorylase b. Pairs of amides versus triazoles with the same R group displayed similar inhibition constants. X-ray crystallographic studies on the enzyme-inhibitor complexes revealed high similarities in the binding of pairs with R = 2-naphthyl and hydroxymethyl, while for the R = Ph and 1-naphthyl compounds a different orientation of the aromatic part and changes in the conformation of the 280s loop were observed. By this study new examples of amide-1,2,3-triazole bioisosteric relationship have been provided.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 20 : 6-8 (2009), p. 733-740. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Alexacou, Kyra-Melinda Charavgi, Maria-Despoina Oikonomakos, George N. Zographos, Spyros E. Leonidas, Demetres D. Oikonomakos, Nikos G. Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105464
035-os BibID:(WoS)000319712800005 (Scopus)84877763407
Első szerző:Csillag Kinga (kutató vegyész)
Cím:Stereoselective syntheses of pinane-based 1,3-diamines and their application as chiral ligands in the enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde / Kinga Csillag, Zsolt Szakonyi, Ferenc Fülöp
Dátum:2013
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:A library of 1,3-difunctionalized pinane derivatives was synthesized and applied as chiral catalysts in the addition of diethylzinc to benzaldehyde. The key intermediate ?-lactam 2 was prepared regio- and stereoselectively from (?)-apopinene 1. The treatment of 2 with di-tert-butyl dicarbonate afforded N-Boc ?-lactam 3, while acid-catalyzed ring opening of 2 resulted in amino acid 4. Nucleophilic ring opening of 3 with dimethylamine, followed by deprotection and benzylation, furnished ?-amino amides 5, 8, and 11, which were transformed in two steps into the corresponding N-tosyldiamines 7, 10, and 13, respectively. Since the use of other amines, such as diethylamine, to study the influence of dialkyl substitution was unsuccessful, an alternative synthetic route was applied. Amidation of tosylated ?-amino acid 14 furnished amides 15?25. Reduction of 15, 16, 19, 20, and 24 resulted in N-tosyl diamines 26?30. The ?-amino amides and N-tosylated diamines were used as chiral ligands in the enantioselective alkylation of benzaldehyde with diethylzinc, resulting in (R)- and (S)-1-phenyl-1-propanol. The (R)-enantiomer was predominant except when 17, 22, 23, and 25 were used as ligands, in which case the opposite stereochemistry was observed. The best ee values (up to 83%) were obtained when 17, 20, 23, and 25 were used as catalysts.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 24 : 9_10 (2013), p. 553-561. -
További szerzők:Szakonyi Zsolt Fülöp Ferenc
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019655
Első szerző:Czifrák Katalin (vegyész)
Cím:Anomeric [alpha]-azido acid (2-azido-2-deoxy-hept-2-ulopyranosonic acid) derivatives en route to peptides incorporating sugar amino acids / Katalin Czifrák, Péter Szilágyi, László Somsák
Dátum:2005
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Per-O-acylated 2,6-anhydro-aldoheptonic acids of D-glycero-D-gulo and D-glycero-L-manno configuration obtained by nitrosation of the corresponding aldonamides were transformed into methyl-, tert-butyl-, 2,2,2-trichloroethyl-, and pentachlorophenyl esters, acid chlorides and glycinamides by standard procedures. Radical-mediated bromination either by bromine in boiling CHCl3 under illumination, or NBS in refluxing CCl4 in the presence of Bz2O2 or AIBN, or Na2S2O4?KBrO3 in CH2Cl2?water biphasic solvent mixture at rt gave axial anomers of the 2-bromides of the above esters and acid chlorides (2-bromo-2-deoxy-a-D-hept-2-ulopyranosonic acid derivatives), while a glycinamide was split along the ?H2C?NH? bond. Anomeric bromides of the glycinamides were obtained by N-acylation of a glycine ester with the pentachlorophenyl 2-bromo-2-deoxy-ulosonates. In this reaction the axial anomeric bromide proved stable. Sodium azide in DMSO or DMF was used for the substitution of the anomeric bromides. These reactions proceeded with inversion in the case of each ester and glycinamide to produce equatorial azides (2-azido-2-deoxy-beta-D-hept-2-ulopyranosonic acid derivatives). The azide substitution in 2-bromo-2-deoxy-alpha-D-galacto-hept-2-ulopyranosonic acid chloride gave 2-azido-2-deoxy-alpha-D-galacto-hept-2-ulopyranosonic acid azide with retention of the anomeric configuration. This acid azide was coupled with a glycine ester to give an axial anomeric azide. These transformations represent highly stereoselective routes to both anomers of dipeptides incorporating anomeric alpha-azido acids.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 16 : 1 (2005), p. 127-141. -
További szerzők:Szilágyi Péter Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:T43550
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM022094
Első szerző:Fejes Zsolt
Cím:Synthesis, structural, and biological studies on a pseudodisaccharide containing a bicyclic, bridged carba-sugar / Zsolt Fejes, Tibor Kurtán, Gerhard Raabe, Jörg Fleischhauer, László Szilágyi, Attila Bényei, Zoltán Gál, Wenjing Zhao, Robert J. Linhardt, Miroslaw Cygler, Pál Herczegh
Dátum:2011
ISSN:0957-4166
Megjegyzések:Two carba-sugar containing pseudodisaccharide diastereomers have been synthesized from a racemic bicyclooctene derivative. The determination of the absolute configurations was carried out by means of CD measurements, CD calculations and X-ray diffraction. The compounds showed moderate competitive inhibitory effects on chondroitin AC-I lyase.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 22 : 13 (2011), p. 1404-1410. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Raabe, Gerhard Fleischhauer, Jörg Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Gál Zoltán Zhao, Wenjing Linhardt, Robert J. Cygler, Miroslaw Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új antibakteriális, antivirális és daganatellenes antibiotikum származékok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
O- és O,N heterociklusok szintézise és kiroptikai vizsgálata
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001169
Első szerző:Hassan, Yahid
Cím:Absolute configuration of 1ß,10ß-epoxydesacetoxymatricarin isolated from Carthamus oxycantha by means of TDDFT CD calculations / Yahid Hassan, Hidayat Hussain, Viqar Uddin Ahmad, Shazia Anjum, Gennaro Pescitelli, Tibor Kurtán, Karsten Krohn
Dátum:2007
Megjegyzések:The absolute configuration of 1beta,10beta-epoxydesacetoxymatricarin 1, a sesquiterpenoid isolated from Carthamus oxycantha, was established by TDDFT CD calculations in combination with single crystal X-ray analysis. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 2905-2909. -
További szerzők:Hussain, Hidayat Ahmad, Viqar Uddin Anjum, Shazia Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Krohn, Karsten Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001189
Első szerző:Hussain, Hidayat
Cím:Absolute configuration of hypothemycin and 5'-O-methylhypothemycin from Phoma sp. : a test case for solid state CD/TDDFT approach / Hidayat Hussain, Karsten Krohn, Ulrich Flörke, Barbara Schulz, Siegfried Draeger, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2007
Megjegyzések:Two metabolites, the known antitumor macrolide hypothemycin 1 and its new 5'-O-methyl ether, 5'-O-methylhypothemycin 2, and the known steroid ergosterol 3, were isolated from a Phoma sp. The structures were elucidated by means of spectroscopic data analysis, and the absolute configuration of hypothemycin 1 was confirmed by single crystal X-ray analysis in combination with the new solid-state CD/TDDFT methodology. Since the solid-state CD spectrum shows contributions from intermolecular interactions in the crystal, 1 represents a critical test case for our solid-state CD/TDDFT approach.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 18 (2007), p. 925-930. -
További szerzők:Krohn, Karsten Flörke, Ulrich Schulz, Barbara Dräeger, Siegfried Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM022534
Első szerző:Juhász László (vegyész)
Cím:Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution of (+-)-trans-2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan / László Juhász, Júlia Visy, Miklós Simonyi, Karsten Krohn, Sándor Antus
Dátum:2002
Megjegyzések:Kinetic resolution of the title compound (?)-1 was effected through Candida cylindracea lipase- and Rhizopus arrhizus lipase-catalyzed transesterification with vinyl acetate in organic solvents. The influence of the enzyme and the solvent on the enantioselectivity was studied.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 13 : 11 (2002), p. 1219-1222. -
További szerzők:Visy Júlia Simonyi Miklós Krohn, Karsten Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-034250, T-033109
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013692
Első szerző:Kerti Gábor (vegyész)
Cím:Synthesis and circular dichroism of optically active 1,3-disubstituted isochromans of dopamine D4 antagonist activity / Gábor Kerti, Tibor Kurtán, Katalin E. Kövér, Sándor Sólyom, István Greiner, Sándor Antus
Dátum:2010
Megjegyzések:The C-1 epimers of the 3-methyl-6,7-dimethoxy analogues of the D4 antagonist sonepiprazole 1b and 5-HT1D agonist PNU-109291 1a containing both the isochroman and p-methoxyphenylpiperazine chromophores were prepared in order to study the applicability of circular dichroism for the assignment of the configuration of 1,3-disubstituted isochromans and test their dopamine D4 antagonist activity.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 21 : 19 (2010), p. 2356-2360. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Sólyom Sándor Greiner István Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:KLTEbibl004678
Első szerző:Kovács I.
Cím:Pentodialdose mercaptal derivatives : New chiral C5 synthetic building blocks / Kovács I., TÓTH Zoltán, HERCZEGH Pál, SZTARICSKAI Ferenc
Dátum:1993
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron: Asymmetry. - 4 : 10 (1993), p. 2261-2264. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1952-) (vegyész, kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus)
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.