CCL

Összesen 118 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM074136
Első szerző:Abdelwahab, Miada F.
Cím:Induced secondary metabolites from the endophytic fungus Aspergillus versicolor through bacterial co-culture and OSMAC approaches / Miada F. Abdelwahab, Tibor Kurtán, Attila Mándi, Werner E.G. Müller, Mostafa A. Fouad, Mohamed S. Kamel, Zhen Liu, Weaam Ebrahim, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2018
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Two new cryptic 3,4-dihydronaphthalen-(2H)-1-one (1-tetralone) derivatives, aspvanicin A (1) and its epimer aspvanicin B (2), as well as several known cryptic metabolites (3-8), were obtained from the ethyl acetate extract of the co-culture of the endophytic fungus Aspergillus versicolor KU258497 with the bacterium Bacillus subtilis 168 trpC2 on solid rice medium. When A. versicolor was cultured axenically in liquid Wickerham medium supplemented with 3.5% DMSO, an additional three known secondary metabolites (9?11) were isolated that were lacking when the fungus was fermented on rice medium. The structures of the new compounds were elucidated using one- and two-dimensional NMR spectroscopy as well as HRESIMS. The relative and absolute configurations of 1 and 2 were determined by the combination of NMR and electronic circular dichroism (ECD) analysis aided by DFT conformational analysis and TDDFT-ECD calculations. The ECD calculations revealed that although the sign of the blue-shifted overlapping n-?* ECD transition follows the helicity rule of cyclic aryl ketones, the calculation of low-energy conformers and ECD spectra was necessary to determine the stereochemistry. All metabolites were assessed for their antibacterial and cytotoxic activities; one of the new diastereomers, compound 2, showed moderate cytotoxic activity against the mouse lymphoma cell line L5178Y.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aspergillus versicolor
Tetralone derivatives
Absolute configuration
ECD calculations
Megjelenés:Tetrahedron Letters 59 : 27 (2018), p. 2647-2652. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Müller, Werner E. G. Fouad, Mostafa A. Kamel, Mohamed S. Liu, Zhen Ebrahim, Weaam Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:NKFI K120181, PD121020
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046597
Első szerző:Adam, Waldemar
Cím:Determination of the absolute configuration of optically active 2,2-dimethyl-3,4-epoxychromans prepared by the catalytic enantioselective epoxidation with the dimethyldioxirane/Jacobsen Mn(III)salen system / Waldemar Adama, József Jeköb, Albert Lévaic, Zsuzsa Majerd, Csaba Nemesc, Tamás Patonayc, László Párkányie, Péter Sebök
Dátum:1996
ISSN:0957-4166
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 7 : 8 (1996), p. 2437-2446. -
További szerzők:Jekő József Lévai Albert (1941-) (kémikus) Májer Zsuzsa Nemes Csaba Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Párkányi László Sebők Péter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM067042
Első szerző:Agócs Attila
Cím:Synthesis of carotenoid-monosaccharide conjugates via azide-alkyne click-reaction / Agócs Attila, Bokor Éva, Takátsy Anikó, Lóránd Tamás, Deli József, Somsák László, Nagy Veronika
Dátum:2017
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Carotenoid pentynoates were coupled to protected and unprotected sugar azides via an azide-alkyne click-reaction using bis-triphenylphosphano-copper(I)-butyrate (C3H7COOCu(PPh3)2) complex. Protected sugars delivered the conjugates with excellent yields, whereas with unprotected ones amphipathic carotenoid-sugar derivatives were obtained in good or moderate yields in a simple way.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Amphipathic
Carotenoid pentynoates
Glycosides
Click reaction
Unprotected sugar
Megjelenés:Tetrahedron 73 : 5 (2017), p. 519-526. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Takátsy Anikó Lóránd Tamás Deli József Somsák László (1954-) (vegyész) Nagy Veronika
Pályázati támogatás:115931, 109450
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM027967
Első szerző:Agócs Attila
Cím:Synthesis of 3-oxagranatane-type alkaloid analogs from carbohydrates. / Attila Agócs, Pál Herczegh, Szilvia Jäger, László Kiss, Gyula Batta
Dátum:2001
ISSN:0040-4020
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron. - 57 : 1 (2001), p. 235-239. -
További szerzők:Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Jäger Szilvia (1974-) (biokémikus) Kiss László (1942-) (biokémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042209
Első szerző:Ahmed, Shahzad
Cím:Synthesis of 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridines by regioselective Suzuki-Miyaura reactions of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine / Shahzad Ahmed, Muhammad Sharif, Khurram Shoaib, Sebastian Reimann, Jamshed Iqbal, Tamás Patonay, Anke Spannenberg, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:The Suzuki-Miyaura reaction of 2,6-dichloro-3-(trifluoromethyl)pyridine with 1 equiv of arylboronic acids resulted in site-selective formation of 2-aryl-6-chloro-3-(trifluoromethyl)pyridine. Due to electronic reasons, the reaction takes place at the sterically more hindered position. The one-pot reaction with two different arylboronic acids afforded 2,6-diaryl-3-(trifluoromethyl)pyridine containing two different aryl substituents. The reactions proceeded smoothly in the absence of phosphane ligands.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Regioselectivity
Palladium
Organofluorine compounds
Molekulatudomány
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 54 : 13 (2013), p. 1669-1672. -
További szerzők:Sharif, Muhammad Shoaib, Khurram Reimann, Sebastian Iqbal, Jamshed Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Spannenberg, Anke Langer, Peter
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekulakönyvtárak fejlesztése
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065735
035-os BibID:(Scopus)84987948925
Első szerző:Akone, Sergi Herve
Cím:Inducing secondary metabolite production by the endophytic fungus Chaetomium sp. through fungal-bacterial co-culture and epigenetic modification / Sergi Herve Akone, Attila Mandi, Tibor Kurtan, Rudolf Hartmann, Wenhan Lin, Georgios Daletos, Peter Proksch
Dátum:2016
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Co-culturing the fungal endophyte Chaetomium sp. with the bacterium Bacillus subtilis on solid rice medium resulted in an up to 8.3-fold increase in the accumulation of constitutively present metabolites that included a 1:1 mixture of 3- and 4-hydroxybenzoic acid methyl esters (1 and 2, respectively), and the polyketides acremonisol A (3), SB236050 (4), and SB238569 (5). In addition, seven compounds including isosulochrin (6), protocatechuic acid methyl ester (7), as well as five new natural products (8?12) were detected in the co-cultures, but not in axenic fungal cultures. Treatment of Chaetomium sp. with the epigenetic modifier suberoylanilide hydroxamic acid or 5-azacytidine resulted in an enhanced accumulation of 6, which was likewise detected during co-culture. Compound 5 showed strong cytotoxicity against the mouse lymphoma L5178Y cell line with an IC50 value of 1 mM, as well as weak antibacterial activity against B. subtilis with an MIC value of 53 mM.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Co-cultivation
Chaetomium sp.
Bacillus subtilis
Epigenetic modifiers
Natural products
Megjelenés:Tetrahedron 72 : 41 (2016), p. 6340-6347. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Hartmann, Rudolf Lin, Wen Han Daletos, Georgios Proksch, Peter
Pályázati támogatás:K105871
OTKA
NIIFI 10038
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048168
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated anthraquinones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflates) of 1,3-di(hydroxy)anthraquinones / Omer A. Akrawi, Afsar Khan, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated anthraquinones were prepared by SuzukieMiyaura reactions of the bis(triflates) of various 1,3-(dihydroxy)anthraquinones. While the reactions of the bis(triflates) of parent 1,3-(dihydroxy)anthraquinone and of 2-chloro-1,3-di(hydroxy)anthraquinone proceeded with very good site-selectivity, the corresponding reactions of the bis(triflate) of 2-fluoro-1,3-diarylanthraquinones were not site-selective, which was explained based on the p-donating effect of the fluorine atom.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anthraquinones
Catalysis
Palladium
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 43 (2013), p. 9013-9024. -
További szerzők:Khan, Afsar Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM039388
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Chemoselective Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin / Omer A. Akrawi, Gergő Z. Nagy, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4039
Megjegyzések:Suzuki-Miyaura reactions of 4-trifluoromethylsulfonyloxy-6-bromocoumarin provide a convenient access to arylated coumarins. The reactions proceed with excellent chemoselectivity in favour of position 4.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coumarins
Chemoselectivity
Palladium
Catalysis
Suzuki-Miyaura reaction
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 53 : 26 (2012), p. 3206-3209. -
További szerzők:Nagy Gergő Zoltán (1985-) (vegyész) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Pályázati támogatás:DAAD
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035494
Első szerző:Akrawi, Omer A.
Cím:Synthesis of arylated xanthones by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone / Omer A. Akrawi, Hamid H. Mohammed, Tamás Patonay, Alexander Villinger, Peter Langer
Dátum:2012
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Arylated xanthones were prepared by site-selective Suzuki-Miyaura reactions of the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyxanthone. The first attack occurs at the sterically less encumbered position 3. The siteselectivity is in contrast to the bis(triflate) of 1,3-dihydroxyanthraquinone.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Palladium
Suzuki-Miyaura reaction
Cross-coupling
O-Heterocycles
Xanthones
Regioselectivity
Megjelenés:Tetrahedron. - 68 : 31 (2012), p. 6398-6304. -
További szerzők:Mohammed, Hamid H. Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész) Villinger, Alexander Langer, Peter
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:KLTEbibl004536
Első szerző:Antus Sándor (vegyészmérnök)
Cím:Lipase-catalyzed kinetic resolution of (+/-)-2-hydroxymethyl-1,4-benzodioxane / Antus Sándor, Gottsegen, A., Kajtár J., Kovács T., Tóth T. S., Wagner H.
Dátum:1993
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Tetrahedron-Asymmetry. - 4 (1993), p. 334-339. -
További szerzők:Gottsegen, A. Kajtár Judit Kovács T. Tóth T. S. Wagner H.
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM011378
Első szerző:Berényi Sándor (szerves kémikus)
Cím:One-pot N-dealkylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinans into aporphines / Sándor Berényi, Zsuzsanna Gyulai, Antal Udvardy, Attila Sipos
Dátum:2010
Megjegyzések:The one-pot N-demethylation and acid-catalyzed rearrangement of morphinan-N-oxides offers a new, shorter and more efficient route to neuropharmacologically important N-substituted aporphines. An improved procedure is described for the preparation of the starting alkaloid N-oxides using Na2WO4 as catalyst. The transetherification during the rearrangement of codeinone into 2-O-alkyl-norapocodeines is documented.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Morphinans
Aporphines
Acid-catalyzed rearrangement
Dopaminergic
N-Dealkylation
Megjelenés:Tetrahedron Letters. - 51 : 8 (2010), p. 1196-1198. -
További szerzők:Gyulai Zsuzsanna Udvardy Antal (1981-) (vegyész) Sipos Attila (1977-) (vegyész, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKTH-OTKA 68482
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM048683
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-(β-d-Glucopyranosyl)formamidrazones, formic acid hydrazides and their transformations into 3-(β-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles: a synthetic and computational study / Bokor Éva, Fekete Attila, Varga Gergely, Szőcs Béla, Czifrák Katalin, Komáromi István, Somsák László
Dátum:2013
ISSN:0040-4020
Megjegyzések:Synthesis of O-perbenzoylated 3-(?-d-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles, precursors of potent inhibitors of glycogen phosphorylase, was studied by ring closures of N1-acyl-carboxamidrazone type intermediates. Reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formimidate or C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine with acid hydrazides as well as acylation of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone by acid chlorides unexpectedly gave the corresponding 1,3,4-oxadiazoles instead of 1,2,4-triazoles. The desired triazoles were obtained in reactions of C-(?-d-glucopyranosyl)formamidine or C-(?-d-glucopyranosyl)formyl chloride with arenecarboxamidrazones, and also in acylations of N1-tosyl-C-(?-d-glucopyranosyl)formamidrazone with acid chlorides. Theor. calcns. (B3LYP and M06-2X DFT with the std. 6-31G(d,p) basis set) on simple model compds. with Me and Ph substituents to understand the bifurcation of the ring closure of N1-acyl-carboxamidrazones indicated that in general the reaction led to 1,2,4-triazoles. However, the probability of the 1,3,4-oxadiazole forming pathway was shown to be significantly higher with N1-benzoyl-acetamidrazones, which were closest analogs of the intermediates resulting in C-glucosyl-1,3,4-oxadiazoles. It was thereby demonstrated that the substitution pattern of the N1-acyl-carboxamidrazones played a fundamental role in detg. the direction of the ring closing reaction.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
C-Glucopyranosyl derivative
N1-Acyl-carboxamidrazone
Ring closure
1,2,4-Triazole
1,3,4-Oxadiazole
DFT calculation
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Tetrahedron. - 69 : 48 (2013), p. 10391-10404. -
További szerzők:Fekete Attila (1983-) (vegyész) Varga Gergely (1982-) (vegyész) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK77712
OTKA
PD105808
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2.C-11/1/KONV-2012-0010
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.