CCL

Összesen 74 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM083106
Első szerző:Almássy János (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:The effect of K201 on the sarcoplasmic reticulum calcium release channel ryanodine receptor / Almássy J., Szabó A., Topcsiov Z., Szentesi P.
Dátum:2009
ISSN:0231-424X 1588-2683
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 96 : 1 (2009), p. 53. -
További szerzők:Szabó A. Topcsiov Zsanett Szentesi Péter (1967-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049403
Első szerző:Almássy János (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Investigation of ryanodine receptor using peptide toxins / J. Almassy, S. Sarkozi, I. Jona
Dátum:2010
ISSN:0231-424X 1588-2683
Megjegyzések:Action potential of the skeletal muscle surface membrane leads to Ca2+ release from the sarcoplasmic reticulum evoked by direct coupling between dihydropyridine receptor (DHPR) and Ca2+ release channel (RyR). The structural basis of the allosteric connection is the intracellular loop between the 2nd and 3rd transmembrane repeat of the DHPR ?1 subunit. We previously showed that a ?-scorpion toxin maurocalcine (MCa) that shares primary sequence homology with the amino acid residues of DHPR-loop peptide essential for RyR activation raises single RyR channel open probability and blocks RyR in long lasting subconductive states These long lasting subconductance events characterised by mean event duration, which is about 12 secs for the wild type toxin. Using peptide where one charged amino acid (at a time) were replased with a neutral one ? wew showed that the critical amino acid is the 24th. Furtehrmore the strength of the toxin effect is proportional witht the distance of the muatted and of the 24th AA. The aimed to of this study was to confirm the hypothesis that MCa shares common binding sites with the DHPR loop peptide on RyR, and to characterize the potential effects of other MCa-homologue toxins (such as charybdotoxin (ChTx) and iberiotoxin (IbTx)) on RyR gating. Using single channel electrophysiology we demonstrated a competitive interaction between the loop peptide ? Mca and MCa ? ChTx respectively. We also found that ChTx albeit increased RyR open probability, induced long channel closures in dose-, and membrane potential- and Ca2+-dependent manner, but not in a use dependent fashion, while IbTx in spite of the significant homology was ineffective.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
calcium release
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 97 : 3 (2010), p. 89. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Pályázati támogatás:81923
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002291
Első szerző:Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:Iron homeostasis in chronic inflammation / Balla J., Jeney V., Varga Zs., Komódi E., Nagy E., Balla Gy.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 94 : 1-2 (2007), p. 95-106. -
További szerzők:Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Komódi Edina Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM061153
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Transformation and recovery of rat skeletal muscles in pathologic hormonal states / T. Bányász, Ágota Vér, T. Kovács
Dátum:1995
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta physiologica Hungarica. - 83 : 4 (1995), p. 279-287. -
További szerzők:Vér Ágota Kovács Tibor (1929-1994) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001011
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:Action potencial clamp fingerprints of K+ currents in canine cardiomyocytes : their role in ventricular repolarization / Bányász T., Magyar J., Szentandrássy N., Horváth B., Birinyi P., Szentmiklósi J., Nánási P.
Dátum:2007
Megjegyzések:The aim of the present study was to give a parametric description of the most important K(+) currents flowing during canine ventricular action potential. METHODS: Inward rectifier K(+) current (I(K1)), rapid delayed rectifier K(+) current (I(Kr)), and transient outward K(+) current (I(to)) were dissected under action potential clamp conditions using BaCl(2), E-4031, and 4-aminopyridine, respectively. RESULTS: The maximum amplitude of I(to) was 3.0 +/- 0.23 pA/pF and its integral was 29.7 +/- 2.5 fC/pF. The current peaked 4.4 +/- 0.7 ms after the action potential upstroke and rapidly decayed to zero with a time constant of 7.4 +/- 0.6 ms. I(Kr) gradually increased during the plateau, peaked 7 ms before the time of maximum rate of repolarization (V(max)(-)) at -54.2 +/- 1.7 mV, had peak amplitude of 0.62 +/- 0.08 pA/pF, and integral of 57.6 +/- 6.7 fC/pF. I(K1) began to rise from -22.4 +/- 0.8 mV, peaked 1 ms after the time of V(max)(-) at -58.3 +/- 0.6 mV, had peak amplitude of 1.8 +/- 0.1 pA/pF, and integral of 61.6 +/- 6.2 fC/pF. Good correlation was observed between peak I(K1) and V(max)(-) (r = 0.93) but none between I(Kr) and V(max)(-). Neither I(K1) nor I(Kr) was frequency-dependent between 0.2 and 1.66 Hz. Congruently, I(Kr) failed to accumulate in canine myocytes at fast driving rates. CONCLUSION: Terminal repolarization is dominated by I(K1), but action potential duration is influenced by several ion currents simultaneously. As I(to) was not active during the plateau, and neither I(K1) nor I(Kr) was frequency-dependent, other currents must be responsible for the frequency dependence of action potential duration at normal and slow heart rates in canine ventricular cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Acta Physiologica (Oxford, England). - 190 : 3 (2007), p. 189-198. -
További szerzők:Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Birinyi Péter (1981-) (élettanász) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049381
Első szerző:Bárdi Miklós
Cím:The effect of phenol derivatives on the sr Ca2+-atpase / Bardi M., Sarkozi S., Jona I.
Dátum:2012
Megjegyzések:During the contraction of a skeletal muscle fiber an action potential running along the fiber surface membrane results in the conformational change of the dihydropyridine receptors which in turn causes the opening of the sarcoplasmic reticulum (SR) calcium channels (RyR1). Calcium ions - released from the SR through the channels ? increase the myoplasmic calcium concentration that finally evokes the contraction of the fibre. The decrease in the myoplasmic calcium concentration causing relaxation of the fiber is achieved by the action of the SR Ca2+-ATPase (SERCA).It's known from the literature and our earlier results that thymol and its structural analogues ? which are widely used in the food, cosmetic and pharmaceutical industry as preservatives ? have influence on the activity of the RyR1 and SERCA. Continuing our previous work our aim was to study the effect of further phenol derivatives on the SERCA.Light SR (LSR) vesicles were prepared from rabbit skeletal muscle (m. longissimus dorsi) containing the SR Ca2+-pump in their membrane. ATP dependent hydrolytic activity of LSR vesicles was measured using "coupled enzyme assay" at 37oC. Specific activity of SERCA was calculated after determination of the non-specific activity in the presence of 20 ?M cyclopiazonic acid which specifically blocks SERCA.Pump activities were plotted against the concentration values of different drugs, dots were fitted by Hill-equation revealing the following parametes:4-Chloro-meta-crezol IC50=167 ? 8 ?M, nHill ~3;5-Chloro-orho-crezol IC50=554 ? 45 ?M, nHill ~2,4-Chloro-ortho-crezol IC50=1370 ? 88 ?M, nHill ~8.Almost all the compounds investigated here inhibited the pump except cresol which didn't exert any effect in concentration range 0?3 mM. Other compounds inhibited SERCA activity, but affinity and the number of ligands differed from each other.Our results prove that phenol derivative structural analogues have an inhibitory effect on SERCA activity but this effect is significantly modified by the relative position of the different substituent groups and the presence of cloride is also required for inhibition. The alterations in the shape of the pi electron cloud caused by the different substituents can be also involved in the effect of these compounds.Supported by: OTKA 81923
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
calcium release
calcium pump
Megjelenés:Acta Physiologica. - 205 : Suppl. 690 (2012), p. P1. -
További szerzők:Sárközi Sándor (1966-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus)
Pályázati támogatás:81923
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM071174
Első szerző:Bíró Tamás (élettanász) (absztraktok)
Cím:Staphylococcus enterotoxin B and thymic stromal lymphopoietin treatment of keratinocytes as a model for atopic dermatitis / T. Bíró, Á. Angyal, A. G. Szöllősi, N. Vasas, E. Lisztes, A. Oláh
Dátum:2014
ISSN:1748-1708
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica. - 211 : S697 (2014), p. 126. -
További szerzők:Angyal Ágnes (1987-) (molekuláris biológus) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM050234
Első szerző:Bodnár Dóra (molekuláris biológus)
Cím:Elementary calcium release events on mammal and amphibian skeletal muscle fibers / Bodnar D., Vincze J., Szentesi P., Csernoch L., Cserné Szappanos H.
Dátum:2010
ISSN:0231-424X 1588-2683
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 97 (2010), p. 429-430. -
További szerzők:Vincze J. Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Szappanos Henrietta (1976-) (biológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057849
Első szerző:Csató Viktória (molekuláris biológus)
Cím:Myeloperoxidase evokes substantial vasomotor responses in isolated skeletal muscle arterioles of the rat / Viktória Csató, Attila Pető, Gábor Áron Fülöp, Ibolya Rutkai, Enikő Pásztorné T., Miklós Fagyas, Judit Kalász, István Édes, Attila Tóth, Zoltán Papp
Dátum:2015
ISSN:1748-1708
Megjegyzések:Aims: Myeloperoxidase (MPO) catalyzes the formation of a wide variety of oxidants,including hypochlorous acid (HOCl), and contributes to cardiovascular diseaseprogression. We hypothesized that during its action MPO evokes substantionalvasomotor responses.Methods: Following exposure to MPO (1.92 mU ml-1) in the presence of increasingconcentrations of hydrogen peroxide (H2O2) changes in arteriolar diameter of isolatedgracilis skeletal muscle arterioles (SMAs), and coronary arterioles (CAs) and in theisometric force in basilar arteries (BAs) of the rat were monitored.Results: MPO increased vascular tone to different degrees in CAs, SMAs and BAs.The mechanism of increased vasoconstriction was studied in detail in SMAs. MPO-evoked vasoconstrictions were prevented by the MPO inhibitor 4-aminobenzhydrazide (50 ?M), by endothelium removal in the SMAs. Surprisingly, theHOCl scavenger L-methionine (100 ?M), the thromboxane A2 (TXA2) antagonist SQ-29548 (1 ?M) or the nonspecific cyclooxygenase (COX) antagonist indomethacin (1?M) converted the MPO-evoked vasoconstrictions to pronounced vasodilations inSMAs; not seen in the presence of H2O2. In contrast to norepinephrine-inducedvasoconstrictions, the MPO-evoked vasoconstrictions were not accompanied bysignificant increases in arteriolar [Ca2+ 44 ] levels in SMAs.Conclusion: These data showed, H2O2-derived HOCl to be a potent vasoconstrictorupon MPO application. HOCl activated the COX pathway, causing the synthesis andrelease of TXA2-like substance to increase the Ca2+ 47 sensitivity of the contractileapparatus in vascular smooth muscle cells and thereby to augment H2O2-evokedvasoconstrictions. Nevertheless, inhibition of the HOCl ? COX - TXA2 pathway unmasked the effects of additional MPO-derived radicals with a marked vasodilatorypotential in SMAs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
vazokonstrikció
Megjelenés:Acta Physiologica. - 214 : 1 (2015), p. 109-123. -
További szerzők:Pető Attila (1990-) (általános orvos) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Rutkai Ibolya (1985-) (molekuláris biológus) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Kalász Judit (1986-) (molekuláris biológus) Édes István (1952-) (kardiológus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:K 84300
OTKA
K 109083
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Kardiológia Kutatócsoport
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM051091
Első szerző:Csernoch László (élettanász)
Cím:Effects of thymol on the excitation-contraction coupling in mammalian skeletal muscle fibres / L. Csernoch, P. Szentesi, Cs. Szegedi, I. Jóna, L. Kovács
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 89 : Suppl. (2002), p. 35. -
További szerzők:Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Szegedi Csaba Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Kovács László (1939-) (élettanász)
Pályázati támogatás:034894
OTKA
FKFP 0193/2001
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM060566
Első szerző:Czompa Attila (gyógyszerész)
Cím:Consumer investigation and toxicological analysis of sour cherry seed kernel extract / A. Czompa, A. Nagy, I. Bak, Z. Hendrik, I. Lekli, Z. Csiki, A. Tosaki
Dátum:2014
ISSN:1748-1708 1748-1716
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
sour cherry
toxicology
Megjelenés:Acta Physiologica 211 : Suppl 697 (2014), p. 84. -
További szerzők:Nagy Anikó (1987-) (dietetikus, táplálkozástudományi szakember) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM038681
035-os BibID:PMID:12489751
Első szerző:Damjanovich Sándor (biofizikus)
Cím:New trends in studying structure and function of biological membranes / S. Damjanovich, G. Vámosi, Andrea Bodnár, L. Bene
Dátum:2002
ISSN:0231-424X
Megjegyzések:Thirty years ago Singer and Nicolson constructed the "fluid mosaic model" of the membrane, which described the structural and functional characteristics of the plasma membrane of non-polarized cells like circulating blood lymphocytes as a fluid lipid phase accommodating proteins with a relatively free mobility. It is a rare phenomenon in biology that such a model could survive 30 years and even today it has a high degree of validity. However, in the light of new data it demands some modifications. In this minireview we present a new concept, which revives the SN model, by shifting the emphasis from fluidity to mosaicism, i.e. to lipid microdomains and rafts. A concise summary of data and key methods is given, proving the existence of non-random co-distribution patterns of different receptor kinds in the microdomain system of the plasma membrane. Furthermore we present evidence that proteins are not only accommodated by the lipid phase, but they are integral structural elements of it. Novel suggestions to the SN model help to develop a modernized version of the old paradigm in the light of new data.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Animals
Biophysics
blood
Cell Membrane
Cells
Humans
Light
Lipid Metabolism
Lymphocytes
metabolism
methods
Microscopy, Electron, Scanning
Models, Biological
Proteins
Receptors, Cell Surface
Research
Support
trends
ultrastructur
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 89 : 4 (2002), p. 415-425. -
További szerzők:Vámosi György (1967-) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Bene László (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.