CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM094553
Első szerző:Bödör Csaba
Cím:Screening and monitoring of the BTK C481S mutation in a real-world cohort of patients with relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia during ibrutinib therapy / Csaba Bödör, Lili Kotmayer, Tamás László, Ferenc Takács, Gábor Barna, Richárd Kiss, Endre Sebestyén, Tibor Nagy, Lajos László Hegyi, Gábor Mikala, Sándor Fekete, Péter Farkas, Alexandra Balogh, Tamás Masszi, Judit Demeter, Júlia Weisinger, Hussain Alizadeh, Béla Kajtár, Zoltán Kohl, Róbert Szász, Lajos Gergely, Tímea Gurbity Pálfi, Adrienn Sulák, Balázs Kollár, Miklós Egyed, Márk Plander, László Rejtő, László Szerafin, Péter Ilonczai, Péter Tamáska, Piroska Pettendi, Dóra Lévai, Tamás Schneider, Anna Sebestyén, Péter Csermely, András Matolcsy, Zoltán Mátrai, Donát Alpár
Dátum:2021
ISSN:0007-1048
Megjegyzések:The Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor ibrutinib has revolutionized the therapeutic landscape of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Acquired mutations emerging at position C481 in the BTK tyrosine kinase domain are the predominant genetic alterations associated with secondary ibrutinib resistance. To assess the correlation between disease progression, and the emergence and temporal dynamics of the most common resistance mutation BTKC481S, sensitive (10?4) time-resolved screening was performed in 83 relapsed/refractory CLL patients during single-agent ibrutinib treatment. With a median follow-up time of 40 months, BTKC481S was detected in 48?2% (40/83) of the patients, with 80?0% (32/40) of them showing disease progression during the examined period. In these 32 cases, representing 72?7% (32/44) of all patients experiencing relapse, the emergence of the BTKC481S mutation preceded the symptoms of clinical relapse with a median of nine months. Subsequent Bcl-2 inhibition therapy applied in 28/32 patients harboring BTKC481S and progressing on ibrutinib conferred clinical and molecular remission across the patients. Our study demonstrates the clinical value of sensitive BTKC481S monitoring with the largest longitudinally analyzed real-world patient cohort reported to date and validates the feasibility of an early prediction of relapse in the majority of ibrutinib-treated relapsed/refractory CLL patients experiencing disease progression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
krónikus lymphoid leukaemia
chronic lymphocytic leukemia
ibrutinib
treatment resistance
molecular monitoring
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 194 : 2 (2021), p. 355-364. -
További szerzők:Kotmayer Lili László Tamás Takács Ferenc Barna Gábor Kiss Richárd Sebestyén Endre Nagy Tibor (orvos) Hegyi Lajos László Mikala Gábor Fekete Sándor Farkas Péter Balogh Alexandra Masszi Tamás Demeter Judit Weisinger Júlia Alizadeh, Hussain Kajtár Béla (1977-) (patológus) Kohl Zoltán Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Gurbity Pálfi Timea Sulák Adrienn Kollár Balázs Egyed Miklós Plander Márk Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Tamáska Péter Pettendi Piroska Lévai Dóra Schneider Tamás (onkológus) Sebestyén Anna Csermely Péter Matolcsy András Mátrai Zoltán Alpár Donát
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM090511
Első szerző:Kappelmayer János (absztraktok)
Cím:Flow Cytometric Identification of Platelet And Monocyte Factor XIII by Novel Monoclonal Antibodies / Kappelmayer János, Katona Éva, Muszbek László
Dátum:1998
ISSN:0007-1048
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Haematology. - 102 : 1 (1998), p. 138-138. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036863
035-os BibID:PMID:11843824
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Identification of P-selectin glycoprotein ligand-1 as a useful marker in acute myeloid leukaemias / János Kappelmayer, Attila Kiss, Éva Karászi, Anikó Veszprémi, János Jakó, Csongor Kiss
Dátum:2001
Megjegyzések:Immunophenotyping is considered to be less valuable in the diagnosis of acute myeloid leukaemias (AML) compared with acute lymphoid leukaemias. Here, we present data on the use of quantitative flow cytometry (QFC) of P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1, CD162) and three-colour immunophenotyping including CD162 staining in the identification of myeloid precursors in AML. Analysis of normal peripheral blood (n = 20) and normal bone marrow (n = 5) samples and on 20 samples from de novo M1, M2, M4 and M5 AML patients demonstrated that PSGL-1 is differentially expressed on various mature and immature leucocyte subsets. It was found by QFC that neutrophils expressed 26500 +/- 4500 and monocytes 47200 +/- 9900 copies of PSGL-1 on their surface, whereas AML blasts from M1 and M2 AML patients expressed significantly less PSGL-1 (12 000 +/- 5300) than mature neutrophils (P < 0.001). In M4 and M5 leukaemias, however, the amount of PSGL-1 on monocytic precursors is displayed in a fairly broad range that is not significantly different from that of mature monocytes (P = 0.084). Using three-colour immunophenotyping PSGL-1-dim staining was co-expressed with CD7 and C34 positivity and PSGL-1 staining intensity on immature myeloid cells paralleled with CD45 expression. This would imply a differential expression of PSGL-1 during myeloid haematopoietic development and suggests that quantification of surface PSGL-1 may aid in differentiating myeloblasts from monoblasts by immunophenotyping in different AML subsets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-selectin glycoprotein ligand-1
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 115 : 4 (2001), p. 903-909. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Karászi Éva Veszprémi Anikó Jakó János Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049183
Első szerző:Karászi Éva
Cím:Calcein assay for multidrug resistance reliably predicts therapy response and survival rate in acute myeloid leukaemia / Éva Karászi, Katalin Jakab, László Homolya, Gergely Szakács, Zsolt Holló, Béla Telek, Attila Kiss, László Rejtő, Sarolta Nahajevszky, Balázs Sarkadi, János Kappelmayer
Dátum:2001
ISSN:0007-1048
Megjegyzések:In this study, we evaluated the suitability of the calcein assay as a routine clinical laboratory method for the identification of multidrug-resistant phenotype in acute leukaemia. This study presents the results of the calcein tests obtained in two large haematological centres in Hungary. Assays were performed with blast cells of 93 de novo acute leukaemia patients, including 65 patients with acute myeloid leukaemia (AML). Results were expressed as multidrug resistance activity factor (MAF) values. AML patients were divided into responders and non-responders and MAF values were calculated for each group. In both centres, responder patients displayed significantly lower MAF values than non-responders (P = 0.0045 and P = 0.0454). Cut-off values were established between the MAFR + SEM and MAFNR - SEM values. On the basis of these cut-off levels, multidrug resistance (MDR) negativity showed a 72% predictive value for the response to chemotherapy, whereas MDR positivity was found to have an average predictive value of 69% for therapy failure. MDR activity was a prognostic factor for survival rate and the test was suitable for detecting patients at relapse. The calcein assay can be used as a quantitative, standardized, inexpensive screening test in a routine clinical laboratory setting. The assay detects both P-glycoprotein and multidrug resistance-associated protein activities, and identifies AML patients with unfavourable therapy responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-glycoprotein
calcein-AM
acute myeloid leukaemia
verapamil
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 112 : 2 (2001), p. 308-314. -
További szerzők:Jakab Katalin Homolya László Szakács Gergely Holló Zsolt Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Nahajevszky Sarolta Sarkadi Balázs Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM092552
Első szerző:Udvardy Miklós (belgyógyász, haematológus)
Cím:Reduced platelet NO production in diabetes mellitus / Udvardy Miklós, Káplár Miklós, Pfliegler György, Szász Róbert, Huszka M.
Dátum:1998
ISSN:0007-1048
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Haematology. - 102 : 1 (1998), p. 269. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Szász Róbert (1972-) (belgyógyász, haematológus) Huszka M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.