CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077738
035-os BibID:(WoS)000469213300008 (Scopus)85066271383 (PubMed)30517027
Első szerző:Almássy János (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Brief structural insight into the allosteric gating mechanism of BK (Slo1) channel / János Almássy, Péter P. Nánási
Dátum:2019
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The big conductance Ca2+-dependent K+ channel, also known as BK, MaxiK, Slo1, or KCa1.1, is a ligand- and voltage-gated K+ channel. Although structure-function studies of the past decades, involving mutagenesis and electrophysiological measurements, revealed fine details of the mechanism of BK channel gating, the exact molecular details remained unknown until the quaternary structure of the protein has been solved at a resolution of 3.5 ?A using cryo-electron microscopy. In this short review, we are going to summarize these results and interpret the gating model of the BK channel in the light of the recent structural results.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BK channel
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 97 : 6 (2019), p. 498-502. -
További szerzők:Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA K115307
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM012829
Első szerző:Grenczer Maria (gyógyszerész)
Cím:Effect of asymmetry of concentration-response curves on the results obtained by the receptorial responsiveness method (RRM) : an in silico study / Grenczer Maria, Zsuga Judit, Majoros Laszlo, Pinter Akos, Kemeny-Beke Adam, Juhasz Bela, Tosaki Arpad, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2010
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The receptorial responsiveness method (RRM) was proposed to estimate changes in the concentration of an agonist in the microenvironment of its receptor. Usually, this is done by providing the equieffective concentration of another agonist for the same receptor or for a largely overlapping postreceptorial signaling ("test agonist"). The RRM is a special nonlinear regression algorithm to analyze a concentration-response (E/c) curve that represents the simultaneous actions of a single agonist concentration to be estimated and of increasing concentrations of the test agonist. The aim of this study was to explore whether asymmetry of the E/c curve to be analyzed influences the reliability of the RRM. For this purpose, computer simulation was performed by constructing symmetric and asymmetric E/c curves using the operational model of agonism, and then these curves were analyzed with the RRM. To perform the RRM, 2 types of equations were used: one involving the Hill equation, the simplest model of the E/c relationship, and one containing the Richards equation, an advanced model properly handling E/c curve asymmetry. Results of this study indicate that E/c curve asymmetry does not significantly influence the accuracy of the estimates provided by the RRM. Thus, when using the RRM, it is not necessary to replace the Hill equation with the Richards equation to obtain useful estimates. Furthermore, it was found that estimation of a high concentration of a high-efficacy agonist can fail when the RRM is performed with a low-efficacy test agonist in a system characterized by a small operational slope factor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
concentration-response curve
symmetry
operational model
efficacy
slope
concentration estimation
receptorial responsiveness method
RRM
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 88 : 11 (2010), p. 1074-1083. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1 KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
PD 78223
OTKA
K 72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM012828
Első szerző:Grenczer Maria (gyógyszerész)
Cím:The influence of affinity, efficacy, and slope factor on the estimates obtained by the receptorial responsiveness method (RRM) : a computer simulation study / Grenczer Maria, Pinter Akos, Zsuga Judit, Kemeny-Beke Adam, Juhasz Bela, Szodoray Peter, Tosaki Arpad, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2010
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The receptorial responsiveness method (RRM) was proposed to characterize changes in the concentration of degradable agonists in the microenvironment of their receptors. The characterization is done by providing concentrations of a stable agonist for the same receptor that is equieffective with the change in concentration to be characterized. RRM is based on the analysis of concentration-effect (E/c) curves reflecting the simultaneous action of the degradable and the stable agonist. In the present study, we investigated whether dissimilar affinity and (or) efficacy of the coacting agonists as well as the steepness of the E/c curves influence the reliability of RRM. E/c curves were simulated based on the operational model and then analyzed with RRM. We found that dissimilarity in affinity of the coacting agonists did not affect the accuracy of RRM estimates. In contrast, accuracy of the estimation depended on the magnitude of the concentration to be assessed, the operational slope factor, and the operational efficacy ratio of the coacting agonists. However, our results suggest that proper choice of a stable agonist for a degradable one can help to ensure reliable results, since information about the change in concentration of a degradable agonist is otherwise difficult to obtain.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
concentration estimation
affinity
efficacy
slope
receptorial responsiveness method
RRM
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 88 : 11 (2010), p. 1061-1073. -
További szerzők:Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
PD 78223
OTKA
K 72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM083233
035-os BibID:(WoS)000477613400010 (Scopus)85069844683 (PubMed)31091413
Első szerző:Hegyi Bence (élettanász)
Cím:Altered K+ current profiles underlie cardiac action potential shortening in hyperkalemia and [beta]-adrenergic stimulation / Hegyi Bence, Chen-Izu Ye, Izu Leighton T., Bányász Tamás
Dátum:2019
ISSN:0008-4212
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 97 : 8 (2019), p. 773-780. -
További szerzők:Chen-Izu, Ye Izu, Leighton T. Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K101196
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057408
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Cytosolic calcium changes affect the incidence of early afterdepolarizations in canine ventricular myocytes / Balázs Horváth, Bence Hegyi, Kornél Kistamás, Krisztina Váczi, Tamás Bányász, János Magyar, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The present study was designed to investigate the influence of cytosolic Ca2+concentration ([Ca2+]i) on action potential duration (APD) and on the incidence of earlyafterdepolarizations (EADs) in canine ventricular cardiomyocytes. Action potentials (AP)of isolated cells were recorded using conventional sharp microelectrodes and concomitant[Ca2+]i was monitored by the fluorescent dye, Fura-2. EADs were evoked at 0.2 Hz pacingrate by inhibiting the rapid delayed rectifier K+ current with dofetilide, by activating thelate sodium current with veratridine, or by activating the L-type calcium current with BAYK8644. These interventions progressively prolonged the AP and resulted in initiation ofEADs. Reducing [Ca2+]i by application of the cell-permeant Ca2+ chelator BAPTA-AMlengthened the AP at 1 Hz if it was applied alone or in the presence of veratridine and BAYK8644. BAPTA-AM, however, shortened the AP after pretreating the cells with dofetilide.The incidence of the evoked EADs was decreased by BAPTA-AM strongly in dofetilideand moderately in veratridine, while it was increased by BAPTA-AM in the presence ofBAY K8644. Based on these experimental data changes in [Ca2+]i have marked effects onAPD as well as on EAD incidence, however, the underlying mechanisms may be differentdepending on the mechanism of EAD generation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
early afterdepolarizations
action potential duration
intracellular Ca2+ concentration
arrhythmogenesis,
canine myocytes
electrophysiology,
fluorescent Ca2+ indicator dyes
Ca2+ chelators
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 93 : 7 (2015), p. 527-534. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057407
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Oxidative shift in tissue redox potential increases beat-to-beat variability of action potential duration / Kornél Kistamás, Bence Hegyi, Krisztina Váczi, Balázs Horváth, Tamás Bányász, János Magyar, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:Profound changes of tissue redox potential occur in the heart under conditions ofoxidative stress associated frequently with cardiac arrhythmias. Since beat-to-beat variability(short term variability, SV) of action potential duration (APD) is a good indicator of arrhythmiaincidence, the aim of the present work was to study the influence of redox changes on SV inisolated canine ventricular cardiomyocytes using conventional microelectrode technique. Theredox potential was shifted toward a reduced state using a reductive cocktail (containingdithiothreitol, glutathione and ascorbic acid) while oxidative changes were initiated bysuperfusion with H2O2. Redox effects were evaluated as changes in relative SV determined bycomparing SV changes to the concomitant APD changes. Exposure of myocytes to the reductivecocktail decreased SV significantly without any detectable effect on APD. Application of H2O2increased both SV and APD, but the enhancement of SV was the greater, so relative SVincreased. Longer exposure to H2O2 resulted in development of early afterdepolarizationsaccompanied by tremendously increased SV. Pretreatment with the reductive cocktail preventedboth elevation of relative SV and the development of afterdepolarizations. The results suggestthat the increased beat-to-beat variability during an oxidative stress contributes to generation ofcardiac arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
redox potential
short term variability
action potential duration
beat-to-beat variability
canine myocytes
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 93 : 7 (2015), p. 563-568. -
További szerzők:Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:K100151
OTKA
K109736
OTKA
K101196
OTKA
PD101171
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Élettan Kutatócsoport
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM015745
Első szerző:Machackova, Jarmila
Cím:Molecular defects in cardiac myofibrillar proteins due to thyroid hormone imbalance and diabetes / Jarmila Machackova, Barta Judit, Naranjan S. Dhalla
Dátum:2005
Megjegyzések:The heart very often becomes a victim of endocrine abnormalities such as thyroid hormone imbalance and insulindeficiency, which are manifested in a broad spectrum of cardiac dysfunction from mildly compromised function tosevere heart failure. These functional changes in the heart are largely independent of alterations in the coronary arteries and instead reside at the level of cardiomyocytes. The status of cardiac function reflects the net of underlying subcellular modifications induced by an increase or decrease in thyroid hormone and insulin plasma levels. Changes in the contractile and regulatory proteins constitute molecular and structural alterations in myofibrillar assembly, called myofibrillar remodeling.These alterations may be adaptive or maladaptive with respect to the functional and metabolic demands on the heart as a consequence of the altered endocrine status in the body. There is a substantial body of information to indicate alterations in myofibrillar proteins including actin, myosin, tropomyosin, troponin, titin, desmin, and myosin-binding protein C in conditions such as hyperthyroidism, hypothyroidism, and diabetes. The present article is focussed on discussion how myofibrillar proteins are altered in response to thyroid hormone imbalance and lack of insulin or its responsiveness, and how their structural and functional changes explain the contractile defects in the heart.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hyperthyroidism
diabetic cardiomyopathy
insulin deficiency
insulin resistance
myofibrillar remodeling
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 83 : 12 (2005), p. 1071-1091. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Dhalla, Naranjan S.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM077837
035-os BibID:(PMID)29792814 (WoS)000438114100006 (Scopus)85049826983
Első szerző:Nánási Péter Pál ifj. (sejtbiológus)
Cím:Perspectives of a myosin motor activator agent with increased selectivity / Péter Nánási Jr., István Komáromi, János Almássy
Dátum:2018
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:Clinical treatment of heart failure is still not fully solved. A novel class of agents, the myosin motor activators, acts directly on cardiac myosin resulting in an increased force generation and prolongation of contraction. Omecamtiv mecarbil, the lead molecule of this group, is now in human 3 phase displaying promising clinical performance. However, omecamtiv mecarbil is not selective to myosin, since it readily binds to and activates cardiac ryanodine receptors (RyR-2), an effect that may cause complications is case of overdose. In this study, in silico analysis was performed to investigate the docking of omecamtiv mecarbil and other structural analogues to cardiac myosin heavy chain and RyR-2 in order to select the structure which has a higher selectivity to myosin over RyR-2. In silico docking studies revealed that omecamtiv mecarbil has comparable affinity to myosin and RyR-2: the respective K values are 0.60 and 0.87 ?M. Another compound CK-1032100 has much lower affinity to RyR-2 than omecamtiv mecarbil, while it still has a moderate affinity to myosin. It was concluded that further research starting from the chemical structure of CK-1032100 may result a better myosin activator burdened probably less by the RyR-2 binding side effect. It also is possible, however, that the selectivity of omecamtiv mecarbil to myosin over RyR-2 cannot be substantially improved, because similar moieties seem to be responsible for the high affinity to both myosin and RyR-2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Inotropic agents
Myosin activators
Omecamtiv mecarbil
Ryanodine receptor
Cytosolic Ca 2+
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 96 : 7 (2018), p. 676-680. -
További szerzők:Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:NKFIH PD112199
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM063953
Első szerző:Nánási Péter Pál ifj. (sejtbiológus)
Cím:The myosin activator omecamtiv mecarbil : a promising new inotropic agent / Péter Nánási Jr., Krisztina Váczi, Zoltán Papp
Dátum:2016
ISSN:0008-4212
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 94 : 10 (2016), p. 1033-1039. -
További szerzők:Váczi Krisztina (1987-) (élettanász) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM072166
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Beat-to-beat variability of cardiac action potential duration : underlying mechanism and clinical implications / Péter P. Nánási, János Magyar, András Varró, Balázs Ördög
Dátum:2017
Megjegyzések:Abstract: Beat-to-beat variability of cardiac action potential duration (short-term variability, SV) is a common feature of variouscardiac preparations, including the human heart. Although it is believed to be one of the best arrhythmia predictors, theunderlying mechanisms are not fully understood at present. The magnitude of SV is basically determined by the intensity ofcell-to-cell coupling in multicellular preparations and by the duration of the action potential (APD). To compensate for theAPD-dependent nature of SV, the concept of relative SV (RSV) has been introduced by normalizing the changes of SV to theconcomitant changes in APD. RSV is reduced by ICa, IKr, and IKs while increased by INa, suggesting that ion currents involved inthe negative feedback regulation of APD tend to keep RSV at a low level. RSV is also influenced by intracellular calciumconcentration and tissue redox potential. The clinical implications of APD variability is discussed in detail.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
action potential duration
arrhythmia
ion channels
beat-to-beat variability
Megjelenés:Canadian journal of physiology and pharmacology 95 : 10 (2017), p. 1230-1235. -
További szerzők:Magyar János (1961-) (élettanász) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Ördög Balázs
Pályázati támogatás:K115397
OTKA
K109736
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM005641
Első szerző:Sanganalmath, Santosh K.
Cím:Antiplatelet therapy mitigates cardiac remodeling and dysfunction in congestive heart failure due to myocardial infarction / Sanganalmath, S. K., Barta, J., Takeda, N., Kumamoto, H., Dhalla, N. S.
Dátum:2008
ISSN:0008-4212 (Print)
Megjegyzések:Antiplatelet agents such as sarpogrelate (SAR), a 5-hydroxytryptamine antagonist, and cilostazol (CIL), a phosphodiesterase-III inhibitor, are used in the management of peripheral vascular disease. In this study, we tested the hypothesis that both SAR and CIL prevent cardiac remodeling and improve cardiac function in congestive heart failure (CHF) due to myocardial infarction (MI). Post-MI rats (3 weeks after the occlusion of coronary artery) received either vehicle (MI+V, n = 36), SAR (MI+SAR; 5 mg xc kg(-1) x day(-1), n = 35) or CIL (MI+CIL; 5 mg x kg(-1) x day(-1), n = 34) from day 21 to day 56. Sham-operated rats (n = 29) served as controls. Electrocardiographic, echocardiographic, and hemodynamic parameters were measured on day 56. Treatment of infarcted animals with SAR or CIL significantly improved the left ventricular (LV) dimensions, LV fractional shortening, cardiac output, stroke volume, mean arterial pressure, LV diastolic function, and LV systolic pressure, as well as rates of LV pressure development and pressure decay. Although cardiac hypertrophy was reduced, both SAR and CIL had no effect on infarct size or MI-associated QTc prolongation. However, SAR decreased whereas CIL increased the incidence of ventricular arrhythmias and the mean number of episodes in infarcted animals. Mortality during the treatment period was decreased by 17% with SAR and increased by 10% with CIL, but these changes were not significant statistically. The data in this study suggest that both SAR and CIL prevent cardiac remodeling and improve cardiac function in MI-induced CHF; however, CIL unlike SAR increased the incidence of arrhythmias and adversely affected patient mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Arrhythmias
Disease Models, Animal
Echocardiography
Electrocardiography
Heart Failure
Hemodynamics
Male
Myocardial Contraction
Myocardial Infarction
Platelet Aggregation Inhibitors
Rats
Rats, Sprague-Dawley
Succinates
Tetrazoles
Time Factors
Ventricular Dysfunction
control
Ventricular Remodeling
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 86 : 4 (2008), p. 180-189. -
További szerzők:Barta Judit (1975-) (kardiológus) Takeda, Nobuakira Kumamoto, Hideo Dhalla, Naranjan S.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM076045
035-os BibID:(WoS)000446329700009 (Scopus)85050933437 (PubMed)29806985
Első szerző:Veress Roland (molekuláris biológus)
Cím:Transient receptor potential melastatin 4 channel inhibitor 9-phenanthrol inhibits K+ but not Ca2+ currents in canine ventricular myocytes / Roland Veress, Dóra Baranyai, Bence Hegyi, Kornél Kistamás, Csaba Dienes, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási, Norbert Szentandrássy, Balázs Horváth
Dátum:2018
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. - 96 : 10 (2018), p. 1022-1029. -
További szerzők:Baranyai Dóra Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász)
Pályázati támogatás:NKFIH-K115397
NKFIH
NKFIH-K109736
NKFIH
NKFIHPD120794
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-17-4-III-DE-201
ÚNKP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.