CCL

Összesen 141 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM024635
Első szerző:Alberth Márta (fogszakorvos)
Cím:Oral health of long-term childhood cancer survivors / Márta Alberth, Gabriella Kovalecz, Judit Nemes, János Máth, Csongor Kiss, Ildikó J. Márton
Dátum:2004
ISSN:1545-5009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pediatric Blood and Cancer. - 43 : 1 (2004), p. 88-90. -
További szerzők:Kovalecz Gabriella (1973-) (fogszakorvos) Nemes Judit (1968-) (fogszakorvos) Máth János (1959-) (matematikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002431
Első szerző:Alpár Donát
Cím:Automated detection of residual leukemic cells by consecutive immunolabeling for CD10 and fluorescence in situ hybridization for ETV6/RUNX1 rearrangement in childhood acute lymphoblastic leukemia / Alpar D., Kajtar B., Kneif M., Jakso P., Laszlo R., Kereskai L., Pajor L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics and Cytogenetics. - 173 : 1 (2007), p. 23-30. -
További szerzők:Kneif Mária Jáksó Pál László Renáta Kereskai László Pajor László (patológus) Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049040
Első szerző:Antonioli, Luca
Cím:Immunity, inflammation and cancer : a leading role for adenosine / Luca Antonioli, Corrado Blandizzi, Pál Pacher, György Haskó
Dátum:2013
ISSN:1474-175X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Nature Reviews Cancer. - 13 : 12 (2013), p. 842-857. -
További szerzők:Blandizzi, Corrado Pacher Pál Haskó György (1967-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004656
035-os BibID:WOS:000088961100053
Első szerző:Bacsó Zsolt (biofizikus)
Cím:The DNA of annexin V-binding apoptotic cells is highly fragmented / Bacso, Z., Everson, R. B., Eliason, J. F.
Dátum:2000
Megjegyzések:Jurkat leukemia cells induced to undergo apoptosis by treatment with an antibody against the Fas receptor have two annexin V (AV)-binding subpopulations: (a) single-positive cells that bind AV but not propidium iodide (PI); and (b) double-positive cells that bind AV and PI. The single-positive population is thought to represent an early stage of apoptosis. We have examined the relationship between AV binding and a classical characteristic of apoptosis, DNA fragmentation. Time course studies with Jurkat cells treated for 1, 2, or 4 h with anti-Fas indicated that the proportion of AV-binding cells was increased after 2 h. A significant increase in DNA fragmentation was observed only at 4 h as measured by the mean tail moment determined with the alkaline single cell gel electrophoresis (comet) assay. This correlation suggests a temporal relationship between the two parameters, but does not provide direct evidence of what happens in individual cells. We developed a method to measure fluorescent markers of cellular structure or function with a laser scanning cytometer and then perform the comet assay on the same cells. Cells in each AV-binding subpopulation were re-examined before and after electrophoresis. Most AV-/PI- cells had no DNA damage, although a few cells showed a pattern of damage characteristic for apoptosis. Double-positive cells all had damaged DNA; approximately half had the apoptotic pattern, and the rest had a pattern typical for necrosis. Nearly all of the single-positive cells had damaged DNA with the apoptotic pattern. Both AV-positive populations contained cells with little or no detectable DNA after electrophoresis, indicating that the DNA was highly fragmented. These results indicate that AV binding is an excellent marker for apoptotic cells, but that these cells already have fragmented DNA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Annexin V
Antibodies
Antibodies, Monoclonal
Antigens, CD95
Apoptosis
Cell Membrane
Cells
Comet Assay
cytology
Dna
DNA Damage
DNA Fragmentation
DNA, Neoplasm
Dyes
Flow Cytometry
Human
immunology
Jurkat Cells
metabolism
Necrosis
pharmacology
Phosphatidylserines
physiology
Propidium
Support, Non-U.S.Gov't
Tumor Cells, Cultured
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cancer research. - 60 : 16 (2000), p. 4623-4628. -
További szerzők:Everson, Richard B. Eliason, James F.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM077656
Első szerző:Balatoni Tímea
Cím:Tumor-infiltrating immune cells as potential biomarkers predicting response to treatment and survival in patients with metastatic melanoma receiving ipilimumab therapy / Balatoni Tímea, Mohos Anita, Papp Eszter, Sebestyén Tímea, Liszkay Gabriella, Oláh Judit, Varga Anita, Lengyel Zsuzsanna, Emri Gabriella, Gaudi István, Ladányi Andrea
Dátum:2018
ISSN:0340-7004
Megjegyzések:Monoclonal antibodies targeting immune checkpoints are gaining ground in the treatment of melanoma and other cancers, and considerable effort is made to identify biomarkers predicting the efficacy of these therapies. Our retrospective study was performed on surgical tissue samples (52 lymph nodes and 34 cutaneous/subcutaneous metastases) from 30 patients with metastatic melanoma treated with ipilimumab. Using a panel of 11 antibodies against different immune cell types, intratumoral immune cell densities were determined and evaluated in relation to response to ipilimumab treatment and disease outcome. For most markers studied, median immune cell densities were at least two times higher in lymph node metastases compared to skin/subcutaneous ones; therefore, the prognostic and predictive associations of immune cell infiltration were evaluated separately in the two groups of metastases as well as in all samples as a whole. Higher prevalence of several immune cell types was seen in lymph node metastases of the responders compared to non-responders, particularly FOXP3+ cells and CD8+ T lymphocytes. In subcutaneous or cutaneous metastases, on the other hand, significant difference could be observed only in the case of CD16 and CD68. Associations of labeled cell densities with survival were also found for most cell types studied in nodal metastases, and for CD16+ and CD68+ cells in skin/s.c. metastatic cases. Our results corroborate the previous findings suggesting an association between an immunologically active tumor microenvironment and response to ipilimumab treatment, and propose new potential biomarkers for predicting treatment efficacy and disease outcome.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Melanoma
Immunotherapy
Ipilimumab
Biomarker
Tumor-infiltrating immune cells
Megjelenés:Cancer Immunology Immunotherapy. - 67 : 1 (2018), p. 141-151. -
További szerzők:Mohos Anita Papp Eszter Sebestyén Tímea Liszkay Gabriella (Budapest) Oláh Judit Varga Anita Lengyel Zsuzsanna Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Gaudi István Ladányi Andrea
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
K105132
NKFIH
K116295
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM005173
035-os BibID:(scopus)77954466624 (wos)000257919000450
Első szerző:Balázs Margit (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Cím:Genomic and gene expression characterization of a novel trastuzumab-resistant breast cancer cell line / M. Balázs, M. Barok, V. Lázár, Z. Rákosy, E. Toth, J. Park, J. Szöllosi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Cell Line
Gene Expression
Biophysics
Hungary
Megjelenés:European Journal of Cancer. Supplements. - 6 : 9 (2008), p. 119. -
További szerzők:Barok Márk (1976-) (biofizikus) Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Toth E. Park J. Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM057428
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Use Of FDG-PET CT for Staging and Follow Up in Children with Different Cancers / Edit Bardi, Mónika Csóka, Csongor Kiss, Gábor Kovács
Dátum:2009
ISSN:1545-5009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Pediatric Blood & Cancer. - 53 : 5 (2009), p. 888-889. -
További szerzők:Csóka Mónika Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM036870
035-os BibID:PMID:15806540
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Polymorphism of angiotensin converting enzyme is associated with severe circulatory compromise in febrile neutropenic children with cancer / Edit Bárdi, Csaba Jenei, Csongor Kiss
Dátum:2005
ISSN:1545-5009
Megjegyzések:Angiotensin converting enzyme (ACE) gene insertion(I)/deletion(D) polymorphism influences the outcome of a number of cardiovascular diseases. ACE I/D polymorphism was investigated by PCR in 207 pediatric cancer patients and 144 controls. ACE I/D distribution of patients and controls was similar. The frequency of the D allele and the prevalence of the deletion (DD) genotype were significantly (P < 0.05) higher among patients with severe circulatory compromise requiring treatment in the intensive care unit (ICU) than among the other patients and controls. Patients with the DD and ID genotypes spent significantly (P < 0.05) longer time in the ICU than patients with the II genotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Angiotensin
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pediatric Blood and Cancer. - 45 : 2 (2005), p. 217-221. -
További szerzők:Jenei Csaba Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM034885
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Late effects on renal glomerular and tubular function in childhood cancer survivors / Bárdi E., V. Oláh A., Bartyik K., Endreffy E., Jenei C., Kappelmayer J., Kiss C.
Dátum:2004
Megjegyzések:Late nephrotoxicity among childhood cancer survivors is poorly documented. METHODS: We investigated 115 patients and 86 controls assessing serum cystatin C concentration (CysC), urinary N-acetyl-beta-D-glucosaminidase activity (NAG), and microalbuminuria. Proteinuria was quantified and electrophoresis performed. Polymorphism of the angiotensin convertase enzyme (ACE) gene was determined by genomic PCR. RESULTS: CysC was elevated in Wilms tumor (WT) patients. Gross proteinuria was observed in 30 patients including three patients with progressive proteinuria who improved on ACE-inhibitor treatment. Neither patients with proteinuria nor the entire study population differed from controls with respect to ACE polymorphism. Pathologically elevated urinary NAG was noted in 38% of leukemia/lymphoma, 54% of solid tumor, 20% of WT survivors. A similar distribution of pathological microalbuminuria was found. CONCLUSIONS: Mild-to-moderate subclinical glomerular and tubular damage can be identified in many childhood cancer survivors. However, most patients experience some spontaneous recovery from acute nephrotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pediatric Blood and Cancer. - 43 : 6 (2004), p. 668-673. -
További szerzők:Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Bartyik Katalin (haematológus) Endreffy Emőke Jenei Csaba Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM073532
Első szerző:Barok Márk (biofizikus)
Cím:Cancer-derived exosomes from HER2-positive cancer cells carry trastuzumab-emtansine into cancer cells leading to growth inhibition and caspase activation / Mark Barok, Maija Puhka, Gyorgy Vereb, Janos Szollosi, Jorma Isola, Heikki Joensuu
Dátum:2018
ISSN:1471-2407
Megjegyzések:Background: Trastuzumab emtansine (T-DM1) is an antibody-drug conjugate that carries a cytotoxic drug (DM1) toHER2-positive cancer. The target of T-DM1 (HER2) is present also on cancer-derived exosomes. We hypothesizedthat exosome-bound T-DM1 may contribute to the activity of T-DM1.Methods: Exosomes were isolated from the cell culture medium of HER2-positive SKBR-3 and EFM-192A breast cancercells, HER2-positive SNU-216 gastric cancer cells, and HER2-negative MCF-7 breast cancer cells by serial centrifugationsincluding two ultracentrifugations, and treated with T-DM1. T-DM1 not bound to exosomes was removed using HER2-coated magnetic beads. Exosome samples were analyzed by electron microscopy, flow cytometry and Westernblotting. Binding of T-DM1-containing exosomes to cancer cells and T-DM1 internalization were investigated withconfocal microscopy. Effects of T-DM1-containg exosomes on cancer cells were investigated with the AlamarBluecell proliferation assay and the Caspase-Glo 3/7 caspase activation assay.Results: T-DM1 binds to exosomes derived from HER2-positive cancer cells, but not to exosomes derived fromHER2-negative MCF-7 cells. HER2-positive SKBR-3 cells accumulated T-DM1 after being treated with T-DM1-containgexosomes, and treatment of SKBR-3 and EFM-192A cells with T-DM1-containing exosomes resulted in growth inhibitionand activation of caspases 3 and/or 7.Conclusion: T-DM1 binds to exosomes derived from HER2-positive cancer cells, and T-DM1 may be carried toother cancer cells via exosomes leading to reduced viability of the recipient cells. The results suggest a new mechanismof action for T-DM1, mediated by exosomes derived from HER2-positive cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Breast cancer
Trastuzumab-emtansine
T-DM1
HER2
Exosome
Megjelenés:Bmc Cancer. - 18 : 1 (2018), p. 504-516. -
További szerzők:Puhka, Maija Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Isola, Jorma Joensuu, Heikki
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM005174
035-os BibID:(scopus)38349044364 (wos)000253278400023
Első szerző:Barok Márk (biofizikus)
Cím:Trastuzumab decreases the number of circulating and disseminated tumor cells despite trastuzumab resistance of the primary tumor / Márk Barok, Margit Balázs, Péter Nagy, Zsuzsa Rákosy, Andrea Treszl, Enikő Tóth, István Juhász, John W. Park, Jorma Isola, György Vereb, János Szöllősi
Dátum:2008
ISSN:304-3835 (Print)
Megjegyzések:We have recently shown that despite of the fact that the ErbB2-positive JIMT-1 human breast cancer cells intrinsically resistant to trastuzumab in vitro, trastuzumab inhibited the outgrowth of early phase JIMT-1 xenografts in SCID mice via antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC). Here we show that trastuzumab significantly reduces the number of circulating and disseminated tumor cells (CTCs and DTCs) in this xenograft model system at a time when the primary tumor is already unresponsive to trastuzumab. This observation suggests that ErbB2 positive CTCs and DTCs might be sensitive to trastuzumab-mediated ADCC even if when the primary tumor is already non-responsive. Thus, trastuzumab treatment might also be beneficial in the case of patients with breast cancer that is already trastuzumab resistant.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Animals
antagonists and inhibitors
Antibodies
Antibodies, Monoclonal
Antigens
Antigens, CD45
Antineoplastic Agents
article
Biophysics
blood
Bone Marrow
Breast Neoplasms
Cell Line, Tumor
Cells
Chromosomes, Human,X
drug effects
Drug Resistance, Neoplasm
drug therapy
EGFR
Epidermal Growth Factor
ErbB2
Female
genetics
Histocompatibility Antigens
Histocompatibility Antigens Class I
Human
Humans
Hungary
Immunohistochemistry
immunology
In Situ Hybridization,Fluorescence
In Vitro
metabolism
Mice
Mice, Scid
mouse
Neoplasm Circulating Cells
Neoplasm Metastasis
pathology
pharmacology
Receptor, Epidermal Growth Factor
Research
Research Support
Support
therapeutic use
Time Factors
Trastuzumab resistance
Xenograft Model Antitumor Assays
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cancer Letters. - 260 : 1-2 (2008), p. 198-208. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Tóth Enikő Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Park, John W. Isola, Jorma Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001053
035-os BibID:(scopus)34447298092 (wos)000248154300017
Első szerző:Barok Márk (biofizikus)
Cím:Trastuzumab causes antibody-dependent cellular cytotoxicity-mediated growth inhibition of submacroscopic JIMT-1 breast cancer xenografts despite intrinsic drug resistance / Barok M., Isola J., Pályi-Krekk Zs., Nagy P., Juhász I., Vereb Gy., Kauraniemi P., Kapanen A., Tanner M., Vereb Gy., Szöllősi J.
Dátum:2007
Megjegyzések:Trastuzumab is a recombinant antibody drug that is widely used for the treatment of breast cancer. Despite encouraging clinical results, some cancers are primarily resistant to trastuzumab, and a majority of those initially responding become resistant during prolonged treatment. The mechanisms of trastuzumab resistance have not been fully understood. We examined the role of antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) using JIMT-1 cells that are ErbB2 positive but intrinsically resistant to trastuzumab in vitro. Unexpectedly, in experiments mimicking adjuvant therapy of submacroscopic disease in vivo (JIMT-1 cells inoculated s.c. in severe combined immunodeficiency mice), trastuzumab was able to inhibit the outgrowth of macroscopically detectable xenograft tumors for up to 5-7 weeks. The effect is likely to be mediated via ADCC because trastuzumab-F(ab')(2) was ineffective in this model. Moreover, in vitro ADCC reaction of human leukocytes was equally strong against breast cancer cells intrinsically sensitive (SKBR-3) or resistant (JIMT-1) to trastuzumab or even against a subline of JIMT-1 that was established from xenograft tumors growing despite trastuzumab treatment. These results suggest that ADCC may be the predominant mechanism of trastuzumab action on submacroscopic tumor spread. Thus, measuring the ADCC activity of patient's leukocytes against the tumor cells may be a relevant predictor of clinical trastuzumab responsiveness in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ErbB2 receptor
trastuzumab
breast cancer
antibody therapy
Megjelenés:Molecular Cancer Therapeutics. - 6 : 7 (2007), p. 2065-2072. -
További szerzők:Isola, Jorma Pályiné Krekk Zsuzsanna (1974-) (molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus) Kauraniemi, Päivikki Kapanen, Anita I. Tanner, Minna Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  ... Utolsó
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.