Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM049107
035-os BibID:	PMID:24364877
Első szerző:	Boratkó Anita (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	NHERF2 is crucial in ERM phosphorylation in pulmonary endothelial cells / Anita Boratkó, Csilla Csortos
Dátum:	2013
ISSN:	1478-811X
Megjegyzések:	EBP50 and NHERF2 adaptor proteins are incriminated in various signaling pathways of the cell. They can bind ERM proteins and mediate ERM-membrane protein interactions. RESULTS: Binding of ERM to EBP50 and NHERF2 was compared in pulmonary artery endothelial cells by immunoprecipitation. NHERF2 associates with all three ERM, but EBP50 appeared to be a weak binding partner if at all. Furthermore, we detected co-localization of NHERF2 and phospho-ERM at the cell membrane and in the filopodia of dividing cells. Silencing of NHERF2 prevented agonist or angiogenesis induced phosphorylation of ERM, while overexpression of the adaptor elevated the phosphorylation level of ERM, likely catalyzed by Rho kinase 2, which co-immunoprecipitated with NHERF2/ERM in control EC, but did not bind to ERM in NHERF2 depleted cells. Dependence of ERM phosphorylation on NHERF2 was also shown in Matrigel tube formation assay, and NHERF2 was proved to be important in angiogenesis as well. Furthermore, when NHERF2 was depleted or cells were overexpressing a mutant form of NHERF2 unable to bind ERM, we found attenuated cell attachment with ECIS measurements, while it was supported by overexpression of wild type NHERF2. CONCLUSIONS: Pivotal role of NHERF2 in the phosphorylation process of ERM in pulmonary artery endothelial cells is shown. We propose that NHERF2 provides a common anchoring surface for ERM and Rho kinase 2. Our results demonstrate the essential role of NHERF2 in endothelial cell adhesion/migration and angiogenesis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Doktori iskola
Megjelenés:	Cell Communication and Signaling. - 11 : 99 (2013), p. 1-10. -
További szerzők:	Csortos Csilla (1956-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040913
Első szerző:	Boratkó Anita (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	RACK1 is involved in endothelial barrier regulation via its two novel interacting partners / Boratkó Anita, Gergely Pál, Csortos Csilla
Dátum:	2013
ISSN:	1478-811X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Communication and Signaling. - 11 : 2 (2013), p. 1-14. -
További szerzők:	Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:	CNK 80709 OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM082763
035-os BibID:	(cikkazonosító)166 (WOS)000513236100002 (Scopus)85076716316
Első szerző:	Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:	N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor expression and function is required for early chondrogenesis / Csaba Matta, Tamás Juhász, János Fodor, Tibor Hajdú, Éva Katona, Csilla Szűcs-Somogyi, Roland Takács, Judit Vágó, Tamás Oláh, Ádám Bartók, Zoltan Varga, Gyorgy Panyi, László Csernoch, Róza Zákány
Dátum:	2019
ISSN:	1478-811X
Megjegyzések:	Background In vitro chondrogenesis depends on the concerted action of numerous signalling pathways, many of which are sensitive to the changes of intracellular Ca2+ concentration. N-methyl-D-aspartate (NMDA) glutamate receptor is a cation channel with high permeability for Ca2+. Whilst there is now accumulating evidence for the expression and function of NMDA receptors in non-neural tissues including mature cartilage and bone, the contribution of glutamate signalling to the regulation of chondrogenesis is yet to be elucidated. Methods We studied the role of glutamatergic signalling during the course of in vitro chondrogenesis in high density chondrifying cell cultures using single cell fluorescent calcium imaging, patch clamp, transient gene silencing, and western blotting. Results Here we show that key components of the glutamatergic signalling pathways are functional during in vitro chondrogenesis in a primary chicken chondrogenic model system. We also present the full glutamate receptor subunit mRNA and protein expression profile of these cultures. This is the first study to report that NMDA-mediated signalling may act as a key factor in embryonic limb bud-derived chondrogenic cultures as it evokes intracellular Ca2+ transients, which are abolished by the GluN2B subunit-specific inhibitor ifenprodil. The function of NMDARs is essential for chondrogenesis as their functional knock-down using either ifenprodil or GRIN1 siRNA temporarily blocks the differentiation of chondroprogenitor cells. Cartilage formation was fully restored with the re-expression of the GluN1 protein. Conclusions We propose a key role for NMDARs during the transition of chondroprogenitor cells to cartilage matrix-producing chondroblasts.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Chondrocyte Chondrogenesis Glutamate signalling Glycine N-methyl-D-aspartate receptor NMDAR Single cell calcium imaging siRNA
Megjelenés:	Cell Communication and Signaling. - 17 : 1 (2019), p. 166. -
További szerzők:	Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Vágó Judit (1990-) (molekuláris biológus) Oláh Tamás (1983-) (élettanász) Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:	EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM017298
Első szerző:	Singer, Cherie A.
Cím:	Src mediates cytokine-stimulated gene expression in airway myocytes through ERK MAPK / Singer Cherie A., Lontay Beata, Unruh Helmut, Halayko Andrew J., Gerthoffer William T.
Dátum:	2011
ISSN:	1478-811X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban airway cytokines Src tyrosine kinase ERK MAPK
Megjelenés:	Cell Communication and Signaling. - 9 : 14 (2011), p. 1-5. -
További szerzők:	Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Unruh, Helmut Halayko, Andrew J. Gerthoffer, William T.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon: