Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM037946
Első szerző:	Agostini, Maura
Cím:	Non-DNA binding, dominant-negative, human PPARgamma mutations cause lipodystrophic insulin resistance / Agostini M., Schoenmakers E., Mitchell C., Szatmari I., Savage D., Smith A., Rajanayagam O., Semple R., Luan J., Bath L., Zalin A., Labib M., Kumar S., Simpson H., Blom D., Marais D., Schwabe J., Barroso I., Trembath R., Wareham N., Nagy L., Gurnell M., O'Rahilly S., Chatterjee K.
Dátum:	2006
ISSN:	1550-4131
Megjegyzések:	PPARgamma is essential for adipogenesis and metabolic homeostasis. We describe mutations in the DNA and ligand binding domains of human PPARgamma in lipodystrophic, severe insulin resistance. These receptor mutants lack DNA binding and transcriptional activity but can translocate to the nucleus, interact with PPARgamma coactivators and inhibit coexpressed wild-type receptor. Expression of PPARgamma target genes is markedly attenuated in mutation-containing versus receptor haploinsufficent primary cells, indicating that such dominant-negative inhibition operates in vivo. Our observations suggest that these mutants restrict wild-type PPARgamma action via a non-DNA binding, transcriptional interference mechanism, which may involve sequestration of functionally limiting coactivators.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Metabolism. - 4 : 4 (2006), p. 303-311. -
További szerzők:	Schoenmakers, Erik Mitchell, Catherine Szatmári István (1971-) (biológus) Savage, David Smith, Aaron Rajanayagam, Odelia Semple, Robert Luan, Jian'an Bath, Louise Zalin, Anthony Labib, Mourad Kumar, Sudhesh Simpson, Helen Blom, Dirk Marais, David Schwabe, John Barroso, Inês Trembath, Richard Wareham, Nicholas Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Gurnell, Mark O'Rahilly, Stephen Chatterjee, Krishna
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037810
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	The Role of PARP-1 and PARP-2 Enzymes in Metabolic Regulation and Disease / Bai Péter, Cantó Carles
Dátum:	2012
ISSN:	1550-4131
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Metabolism. - 16 : 3 (2012), p. 290-295. -
További szerzők:	Cantó, Carles
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025 TÁMOP TÁMOP-4.2.2./B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM032588
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	PARP-2 regulates SIRT1 expression and whole-body energy expenditure / Bai P., Canto C., Brunyánszki A., Huber A., Szántó M., Cen Y., Yamamoto H., Houten S. M., Kiss B., Oudart H., Gergely P., Menissier-de Murcia J., Schreiber V., Sauve A. A., Auwerx J.
Dátum:	2011
ISSN:	1550-4131
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 450-460. -
További szerzők:	Cantó, Carles Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Huber, Aline Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Cen, Yana Yamamoto, Hiroyasu Houten, Sander M. Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Oudart, Hugues Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Menissier-de Murcia, Josiane Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Auwerx, Johan
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM013502
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	PARP-1 inhibition increases mitochondrial metabolism through SIRT1 activation / Péter Bai, Carles Cantó, Hugues Oudart, Attila Brunyánszki, Yana Cen, Charles Thomas, Hiroyasu Yamamoto, Aline Huber, Borbála Kiss, Riekelt H. Houtkooper, Kristina Schoonjans, Valérie Schreiber, Anthony A. Sauve, Josiane Menissier-de Murcia, Johan Auwerx
Dátum:	2011
ISSN:	1550-4131
Megjegyzések:	SIRT1 regulates energy homeostasis by controlling the acetylation status and activity of a number of enzymes and transcriptional regulators. The fact that NAD+ levels control SIRT1 activity confers a hypothetical basis for the design of new strategies to activate SIRT1 by increasing NAD+ availability. Here we show that the deletion of the poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) gene, encoding a major NAD+-consuming enzyme, increases NAD+ content and SIRT1 activity in brown adipose tissue and muscle. PARP-1- /- mice phenocopied many aspects of SIRT1 activation, such as a higher mitochondrial content, increased energy expenditure, and protection against metabolic disease. Also, the pharmacologic inhibition of PARP in vitro and in vivo increased NAD+ content, SIRT1 activity and enhanced oxidative metabolism. These data show how PARP-1 inhibition has strong metabolic implications through the modulation of SIRT1 activity, a property that not only could be useful in the management of metabolic diseases but also of cancer.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban PARP-1 SIRT1 NAD+ caloric restriction longevity mitochondria
Megjelenés:	Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 461-468. -
További szerzők:	Cantó, Carles Oudart, Hugues Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Cen, Yana Thomas, Charles Yamamoto, Hiroyasu Huber, Aline Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Houtkooper, Riekelt H. Schoonjans, Kristina Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Menissier-de Murcia, Josiane Auwerx, Johan
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: