CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078411
035-os BibID:(PMID)30734834 (WoS)000472512500009 (Scopus)85061242629
Első szerző:Baksa Brigitta (fogorvos)
Cím:Characterization of functional subgroups among genetically identified cholinergic neurons in the pedunculopontine nucleus / Baksa B., Kovács A., Bayasgalan T., Szentesi P., Kőszeghy Á., Szücs P., Pál B.
Dátum:2019
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:The pedunculopontine nucleus (PPN) is a part of the reticular activating system which is composed of cholinergic, glutamatergic and GABAergic neurons. Early electrophysiological studies characterized and grouped PPN neurons based on certain functional properties (i.e. the presence or absence of the A-current, spike latency, and low threshold spikes). Although other electrophysiological characteristics of these neurons were also described (as high threshold membrane potential oscillations, great differences in spontaneous firing rate and the presence or absence of the M-current), systematic assessment of these properties and correlation of them with morphological markers are still missing. In this work, we conducted electrophysiological experiments on brain slices of genetically identified cholinergic neurons in the PPN. Electrophysiological properties were compared with rostrocaudal location of the neuronal soma and selected morphometric features obtained with post hoc reconstruction. We found that functional subgroups had different proportions in the rostral and caudal subregions of the nucleus. Neurons with A-current can be divided to early-firing and late-firing neurons, where the latter type was found exclusively in the caudal subregion. Similar to this, different parameters of high threshold membrane potential oscillations also showed characteristic rostrocaudal distribution. Furthermore, based on our data we propose that high threshold oscillations rather emerge from neuronal somata and not from the proximal dendrites. In summary, we demonstrated the existence and spatial distribution of functional subgroups of genetically identified PPN cholinergic neurons, which are in accordance with differences found in projection and in vivo functional findings of the subregions. Being aware of functional differences of PPN subregions will help the design and analysis of experiments using genetically encoded opto- and chemogenetic markers for in vivo experiments.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pedunculopontine nucleus
cholinergic neuron
spike delay
A-current
rostrocaudal gradient
high threshold oscillation
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 76 : 14 (2019), p. 2799-2815. -
További szerzők:Kovács Adrienn (1989-) (molekuláris biológus) Bayasgalan, Tsogbadrakh (1983-) (Általános orvos) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kőszeghy Áron (1983-) (Ph.D hallgató, élettanász) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Pál Balázs (1975-) (élettanász)
Pályázati támogatás:KTIA_13_NAP-A-I/10
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM003581
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Pathophysiologic role of oxidative stress-induced poly(ADP-ribose) polymerase-1 activation : focus on cell death and transcriptional regulation / Erdélyi K., Bakondi E., Gergely P., Szabó C., Virág L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribose) polymerase
cytotoxicity
calcium signal
necrosis
apoptosis
mitochondria
DNA damage
peroxynitrite
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences. - 62 : 7-8 (2005), p. 751-759. -
További szerzők:Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szabó C. Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014094
Első szerző:Hedberg, Jesper J.
Cím:Micro-array chip analysis of carbonyl-metabolising enzymes in normal, immortalised and malignant human oral keratinocytes / J. J. Hedberg, R. C. Grafström, M. Vondracek, Z. Sarang, L. Wärngård, J. O. Höög
Dátum:2001
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences 58 : 11 (2001), p. 1719-26. -
További szerzők:Grafström, Roland C. Vondracek, Martin Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Wärngård, Lars Höög, J. O.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060510
Első szerző:Kanchan, Kajal
Cím:Physiological, pathological, and structural implications of nonenzymatic protein-protein interactions of the multifunctional human transglutaminase 2 / Kajal Kanchan, Mónika Fuxreiter, László Fésüs
Dátum:2015
ISSN:1420-682X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 72 : 16 (2015), p. 3009-3035. -
További szerzők:Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:TAMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 "VÉDELEM"
TÁMOP
OTKA-NK105046
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016036
Első szerző:Lázár József
Cím:Distinct features of recombinant rat vanilloid receptor-1 expressed in various expression systems / József Lázár, Tamás Szabó, László Kovács, Peter M. Blumberg, Tamás Bíró
Dátum:2003
ISSN:1420-682X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 60 : 10 (2003), p. 2228-2240. -
További szerzők:Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Kovács László (1939-) (élettanász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM011940
Első szerző:Myrsky, Essi
Cím:Celiac disease IgA modulates vascular permeability in vitro through the activity of transglutaminase 2 and RhoA / Myrsky E., Caja S., Simon-Vecsei Z., Korponay-Szabo I., Nadalutti C., Collighan R., Mongeot A., Griffin M., Maki M., Kaukinen K., Lindfors K.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences. - 66 : 20 (2009), p. 3375-3385. -
További szerzők:Caja, Sergio Simon-Vecsei Zsófia (1980-) (biológus) Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Nadalutti, Cristina Collighan, Russell Mongeot, Alexandre Griffin, Martin Mäki, Markku Kaukinen, Katri Lindfors, Katri
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048567
Első szerző:Nadalutti, Cristina Antonella
Cím:Celiac disease patient IgA antibodies induce endothelial adhesion and cell polarization defects via extracellular transglutaminase 2 / Cristina Antonella Nadalutti, Ilma Rita Korponay-Szabo, Katri Kaukinen, Martin Griffin, Markku Mäki, Katri Lindfors
Dátum:2014
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:We have recently found that celiac disease patient serum-derived autoantibodies targeted against transglutaminase 2 interfere with several steps of angiogenesis, including endothelial sprouting and migration, though the mechanism involved remained to be fully characterized. This study now investigated the processes underlying the antiangiogenic effects exerted by celiac disease patient antibodies on endothelial cells, with particular regard to the adhesion, migration, and polarization signaling pathway. We observed that celiac IgA reduced endothelial cell numbers by affecting adhesion without increasing apoptosis. Endothelial cells in the presence of celiac IgA showed weak attachment, a high susceptibility to detach from fibronectin, and a disorganized extracellular matrix due to a reduction of protein cross-links. Furthermore, celiac patient IgA led to secretion of active transglutaminase 2 from endothelial cells into the culture supernatants. Additionally, cell surface transglutaminase 2 mediated integrin clustering in the presence of celiac IgA was coupled to augmented expression of ?1-integrin. We also observed that celiac patient IgA-treated endothelial cells had migratory defects and a less polarized phenotype when compared to control groups, and this was associated with the RhoA signaling pathway. These biological effects mediated by celiac IgA on endothelial cells were partially influenced but not completely abolished by R281, an irreversible extracellular transglutaminase 2 enzymatic activity inhibitor. Taken together, our results imply that celiac patient IgA antibodies disturb the extracellular protein cross-linking function of transglutaminase 2, thus altering cell-extracellular matrix interactions and thereby affecting endothelial cell adhesion, polarization, and motility.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences. - 71 : 7 (2014), p. 1315-1326. -
További szerzők:Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Kaukinen, Katri Griffin, Martin Mäki, Markku Lindfors, Katri
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM082733
035-os BibID:(WoS)000494753900001 (Scopus)85075092426
Első szerző:Pál Balázs (élettanász)
Cím:Response to "Concerns regarding Baksa et al., Cell Molec. Life Sci., 2019." by Edgar Garcia-Rill and Francisco J. Urbano (CMLS-D-18-0156R1) / Balázs Pal
Dátum:2019
ISSN:1420-682X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 76 : 23 (2019), p. 4583-4587. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM078412
035-os BibID:(PMID)29766217 (WoS)000437429000003 (Scopus)85046905592
Első szerző:Pál Balázs (élettanász)
Cím:Involvement of extrasynaptic glutamate in physiological and pathophysiological changes of neuronal excitability / Balázs Pál
Dátum:2018
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:Glutamate is the most abundant neurotransmitter of the central nervous system, as the majority of neurons use glutamate as neurotransmitter. It is also well known that this neurotransmitter is not restricted to synaptic clefts, but found in the extrasynaptic regions as ambient glutamate. Extrasynaptic glutamate originates from spillover of synaptic release, as well as from astrocytes and microglia. Its concentration is magnitudes lower than in the synaptic cleft, but receptors responding to it have higher affinity for it. Extrasynaptic glutamate receptors can be found in neuronal somatodendritic location, on astroglia, oligodendrocytes or microglia. Activation of them leads to changes of neuronal excitability with different amplitude and kinetics. Extrasynaptic glutamate is taken up by neurons and astrocytes mostly via EAAT transporters, and astrocytes, in turn metabolize it to glutamine. Extrasynaptic glutamate is involved in several physiological phenomena of the central nervous system. It regulates neuronal excitability and synaptic strength by involving astroglia; contributing to learning and memory formation, neurosecretory and neuromodulatory mechanisms, as well as sleep homeostasis. The extrasynaptic glutamatergic system is affected in several brain pathologies related to excitotoxicity, neurodegeneration or neuroinflammation. Being present in dementias, neurodegenerative and neuropsychiatric diseases or tumor invasion in a seemingly uniform way, the system possibly provides a common component of their pathogenesis. Although parts of the system are extensively discussed by several recent reviews, in this review I attempt to summarize physiological actions of the extrasynaptic glutamate on neuronal excitability and provide a brief insight to its pathology for basic understanding of the topic.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
NMDA receptor
AMPA receptor
metabotropic glutamate receptor
astrocyte
synaptic spillover
excitotoxicity
Megjelenés:Cellular and Molecular Life Sciences. - 75 : 16 (2018), p. 2917-2949. -
Pályázati támogatás:KTIA_13_NAP-A-I/10
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM018461
Első szerző:Pál Balázs (élettanász)
Cím:HCN channels contribute to the intrinsic activity of cochlear pyramidal cells / Pal, B., Por, A., Szücs, G., Kovacs, I., Rusznak, Z.
Dátum:2003
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:A hyperpolarization-activated current recorded from the pyramidal cells of the dorsal cochlear nucleus was investigated in the present study by using 150- to 200-microm-thick brain slices prepared from 6- to 14-day-old Wistar rats. The pyramidal neurones exhibited a slowly activating inward current on hyperpolarization. The reversal potential of this component was -32 +/- 3 mV (mean +/- SE, n = 6), while its half-activation voltage was -99 +/- 1 mV with a slope factor of 10.9 +/- 0.4 mV (n = 27). This current was highly sensitive to the extracellular application of both 1 mM Cs+ and 10 microM ZD7288. The electrophysiological properties and the pharmacological sensitivity of this current indicated that it corresponded to a hyperpolarization-activated non-specific cationic current (Ih). Our experiments showed that there was a correlation between the availability of the h-current and the spontaneous activity of the pyramidal cells, suggesting that this conductance acts as a pacemaker current in these neurones. Immunocytochemical experiments were also conducted on freshly isolated pyramidal cells to demonstrate the possible subunit composition of the channels responsible for the genesis of the pyramidal h-current. These investigations indicated the presence of HCN1, HCN2 and HCN4 subunits in the pyramidal cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cochlear nucleus
pyramidal cell
Ih
spontaneous activity
HCN subunits
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 60 : 10 (2003), p. 2189-2199. -
További szerzők:Pór Ágnes Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM014365
Első szerző:Papp Helga
Cím:Opposite roles of protein kinase C isoforms in proliferation, differentiation, apoptosis, and tumorigenicity of human HaCaT keratinocytes / H. Papp, G. Czifra, E. Bodó, J. Lázár, I. Kovács, M. Aleksza, I. Juhász, P. Ács, S. Sipka, L. Kovács, P. M. Blumberg, T. Bíró
Dátum:2004
ISSN:1420-682X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular And Molecular Life Sciences. - 61 : 9 (2004), p. 1095-1105. -
További szerzők:Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bodó E. Lázár J. Kovács Ilona (1965-) (patológus) Aleksza Magdolna Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Ács Péter Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Kovács László (1939-) (élettanász) Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040253
035-os BibID:PMID:17013562
Első szerző:Pocsai Krisztina (élettanász)
Cím:Melanoma cells exhibit strong intracellular TASK-3-specific immunopositivity in both tissue sections and cell culture / K. Pocsai, L. Kosztka, G. Bakondi, M. Gönczi, J. Fodor, B. Dienes, P. Szentesi, I. Kovács, R. Feniger-Barish, E. Kopf, D. Zharhary, G. Szűcs, L. Csernoch, Z. Rusznák
Dátum:2006
ISSN:1420-682X
Megjegyzések:Amplification of the kcnk9 gene and overexpression of the encoded channel protein (TASK-3) seems to be involved in carcinogenesis. In the present work, TASK-3 expression of melanoma cells has been studied. For the investigation of TASK-3-specific immunolabelling, a monoclonal antibody has been developed and applied along with two, commercially available polyclonal antibodies targeting different epitopes of the channel protein. Both primary and metastatic melanoma cells proved to be TASK-3 positive, showing prominent intracellular TASK-3-specific labelling; mostly concentrating around or in the proximity of the nuclei. The immunoreaction was associated with the nuclear envelope, and with the processes of the cells and it was also present in the cell surface membrane. Specificity of the immunolabelling was confirmed by Western blot and transfection experiments. As TASK-3 immunopositivity of benign melanocytes could also be demonstrated, the presence or absence of TASK-3 channels cannot differentiate between malignant and non-malignant melanocytic tumours.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cellular and molecular life sciences : CMLS. - 63 : 19-20 (2006), p. 2364-2376. -
További szerzők:Kosztka Lívia (1981-) (élettanász) Bakondi Gábor (1980-) (élettanász) Gönczi Mónika (1974-) (élettanász) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Dienes Beatrix (1972-) (élettanász, molekuláris biológus) Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Feniger-Barish, R. Kopf, E. Zharhary, D. Szűcs Géza (1948-) (élettanász) Csernoch László (1961-) (élettanász) Rusznák Zoltán (1965-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.