CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014361
Első szerző:Czifra Gabriella (élettanász)
Cím:Insulin-like growth factor-I-coupled mitogenic signaling in primary cultured human skeletal muscle cells and in C2C12 myoblasts : a central role of protein kinase C[delta] / Gabriella Czifra, István Balázs Tóth, Rita Marincsák, István Juhász, Ilona Kovács, Péter Ács, László Kovács, Peter M. Blumberg, Tamás Bíró
Dátum:2006
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling. - 18 : 9 (2006), p. 1461-1472. -
További szerzők:Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Marincsák Rita (1979-) (fogszakorvos) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Ács Péter Kovács László Blumberg, Peter M. Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM056393
Első szerző:Dedinszki Dóra (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Inhibition of protein phosphatase-1 and -2A decreases the chemosensitivity of leukemic cells to chemotherapeutic drugs / Dóra Dedinszki, Andrea Kiss, László Márkász, Adrienn Márton, Emese Tóth, László Székely, Ferenc Erdődi
Dátum:2015
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Cellular Signalling. - 27 (2015), p. 363-372. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Márton Adrienn (1984-) (általános orvos) Tóth Emese (1988-) (biotechnológus) Székely László Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005082
Első szerző:Detre, Cynthia
Cím:Death or survival : membrane ceramide controls the fate and activation of antigen-specific T-cells depending on signal strength and duration / Detre, C., Kiss, E., Varga, Z., Ludanyi, K., Paszty, K., Enyedi, A., Kovesdi, D., Panyi, G., Rajnavolgyi, E., Matko, J.
Dátum:2006
ISSN:898-6568 (Print)
Megjegyzések:Sphingomyelinase (SMase)-mediated release of ceramide in the plasma membrane of T-lymphocytes induced by different stimuli such as ligation of Fas/CD95, irradiation, stress, inflammation or anticancer drugs primarily involves mitochondrial apoptosis signaling, but under specific conditions non-apoptotic Fas-signaling was also reported. Here we investigated, using a quantitative simulation model with exogenous C2-ceramide (and SMase), the dependence of activation and fate of T-cells on the strength and duration of ceramide accumulation. A murine, influenza virus hemagglutinin-specific T-helper cell (IP12-7) alone or together with interacting antigen presenting B-cells (APC) was used. C2-ceramide induced apoptosis of TH cells above a 'threshold' stimulus (>25 microM in 'strength' or >30 min in duration), while below the threshold C2-ceramide was non-apoptotic, as confirmed by early and late apoptotic markers (PS-translocation, mitochondrial depolarization, caspase-3 activation, DNA-fragmentation). The modest ceramide stimuli strongly suppressed the calcium response and inhibited several downstream signal events (e.g. ERK1/2-, JNK-phosphorylation, CD69 expression or IL-2 production) in TH cells during both anti-CD3 induced and APC-triggered activation. Ceramide moderately affected the Ca2+ -release from internal stores upon antigen-specific engagement of TCR in immunological synapses, while the influx phase was remarkably reduced in both amplitude and rate, suggesting that the major target(s) of ceramide-effects are membrane-proximal. Ceramide inhibited Kv1.3 potassium channels, store operated Ca2+ -entry (SOC) and depolarized the plasma membrane to which contribution of spontaneously formed ceramide channels is possible. The impaired function of these transporters may be coupled to the quantitative, membrane raft-remodeling effect of ceramide and responsible, in a concerted action, for the suppressed activation. Our results suggest that non-apoptotic Fas stimuli, received from previously activated, FasL+ interacting lymphocytes in the lymph nodes, may negatively regulate subsequent antigen-specific T-cell activation and thus modulate the antigen-specific T-cell response.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analogs and derivatives
Animals
Antigens,CD95
Apoptosis
B-Lymphocytes
Calcium
Caspase 3
Caspases
Cell Membrane
Cell Survival
Cells
DNA Fragmentation
Human
Humans
Hungary
immunology
Inflammation
Interleukin-2
Kv1.3 Potassium Channel
Lymph Nodes
Lymphocyte Activation
Lymphocytes
Membrane Potentials
metabolism
Mice
pharmacology
physiology
Potassium
Potassium Channels
Receptors,Antigen,T-Cell
Research
Signal Transduction
Sphingomyelin Phosphodiesterase
Sphingosine
Support
Synapses
T-Lymphocytes
T-Lymphocytes, Helper-Inducer
Time Factors
Megjelenés:Cellular Signalling. - 18 : 3 (2006), p. 294-306. -
További szerzők:Kiss Endre (Budapest) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Ludányi Katalin (1975-) (immunológus) Pászty Katalin Enyedi Ágnes Kövesdi Dorottya Panyi György (1966-) (biofizikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Matkó János (1952-) (biológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049124
035-os BibID:PMID:24333667
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Mechanical loading stimulates chondrogenesis via the PKA/CREB-Sox9 and PP2A pathways in chicken micromass cultures / Tamás Juhász, Csaba Matta, Csilla Somogyi, Éva Katona, Roland Takács, Rudolf Ferenc Soha, István A. Szabó, Csaba Cserháti, Róbert Sződy, Zoltán Karácsonyi, Éva Bakó, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Biomechanical stimuli play important roles in the formation of articular cartilage during early foetal life, and optimal mechanical load is a crucial regulatory factor of adult chondrocyte metabolism and function. In this study, we undertook to analyse mechanotransduction pathways during in vitro chondrogenesis. Chondroprogenitor cells isolated from limb buds of 4-day-old chicken embryos were cultivated as high density cell cultures for 6days. Mechanical stimulation was carried out by a self-designed bioreactor that exerted uniaxial intermittent cyclic load transmitted by the culture medium as hydrostatic pressure and fluid shear to differentiating cells. The loading scheme (0.05Hz, 600Pa; for 30min) was applied on culturing days 2 and 3, when final commitment and differentiation of chondroprogenitor cells occurred in this model. The applied mechanical load significantly augmented cartilage matrix production and elevated mRNA expression of several cartilage matrix constituents, including collagen type II and aggrecan core protein, as well as matrix-producing hyaluronan synthases through enhanced expression, phosphorylation and nuclear signals of the main chondrogenic transcription factor Sox9. Along with increased cAMP levels, a significantly enhanced protein kinase A (PKA) activity was also detected and CREB, the archetypal downstream transcription factor of PKA signalling, exhibited elevated phosphorylation levels and stronger nuclear signals in response to mechanical stimuli. All the above effects were diminished by the PKA-inhibitor H89. Inhibition of the PKA-independent cAMP-mediators Epac1 and Epac2 with HJC0197 resulted in enhanced cartilage formation, which was additive to that of the mechanical stimulation, implying that the chondrogenesis-promoting effect of mechanical load was independent of Epac. At the same time, PP2A activity was reduced following mechanical load and treatments with the PP2A-inhibitor okadaic acid were able to mimic the effects of the intervention. Our results indicate that proper mechanical stimuli augment in vitro cartilage formation via promoting both differentiation and matrix production of chondrogenic cells, and the opposing regulation of the PKA/CREB-Sox9 and the PP2A signalling pathways is crucial in this phenomenon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Doktori iskola
Mechanotransduction
Chondrocyte differentiation
Extracellular matrix
H89
Okadaic acid
Epac
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 3 (2014), p. 468-482. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Katona Éva (1986-) (molekuláris biológus) Takács Roland Ádám (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Soha Rudolf Ferenc (1986-) (fizikus) Szabó István András (1956-) (fizikus) Cserháti Csaba (1963-) (fizikus) Sződy Róbert Karácsonyi Zoltán (1975-) (ortopéd és baleseti sebész) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0036
TÁMOP
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
CNK80709
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM003556
Első szerző:Kiss Andrea (biokémikus, vegyész)
Cím:Myosin phosphatase interacts with and dephosphorylates the retinoblastoma protein in THP-1 leukemic cells : its inhibition is involved in the attenuation of daunorubicin-induced cell death by calyculin-A / Kiss A., Lontay B., Bécsi B., Márkász L., Oláh É., Gergely P., Erdődi F.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein phosphatase-1
myosin phosphatase target subunit-1
calyculin-A
daunorubicin
retinoblastoma protein
Megjelenés:Cellular Signalling 20 : 11 (2008), p. 2059-2070. -
További szerzők:Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Márkász László (1977-) (gyermekgyógyász) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM065603
Első szerző:Kövesdi Dorottya
Cím:Antigen receptor-mediated signaling pathways in transitional immature B cells / Dorottya Kövesdi, Katalin Pászty, Ágnes Enyedi, Endre Kiss, János Matkó, Katalin Ludányi, Éva Rajnavölgyi, Gabriella Sármay
Dátum:2004
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Engagement of antigen receptors on immature B cells induces apoptosis, while at the mature stage, it stimulates cell activation and proliferation. The difference in B cell receptor (BCR)-mediated signaling pathways regulating death or survival of B cells is not fully understood. We aimed to characterize the pathway leading to BCR-driven apoptosis. Transitional immature B cells were obtained from the spleen of sublethally irradiated and auto-reconstituted mice. We have detected a short-lived BCR-driven activation of mitogen-activated protein kinases (ERK1/2 and p38 MAPK) and Akt/PKB in transitional immature B cells that correlated with the lack of c-Fos expression, reduced phosphorylation of Akt substrates and a susceptibility for apoptosis. Simultaneous signaling through BCR and CD40 protected immature B cells from apoptosis, however, without inducing Bcl-2 expression. The BCR-induced apoptosis of immature B cells is a result of the collapse of mitochondrial membrane potential and the subsequent activation of caspase-3.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apoptosis
B lymphocytes
Development
Signal transduction
Transitional immature cells
Megjelenés:Cellular Signalling. - 16 : 8 (2004), p. 881-889. -
További szerzők:Pászty Katalin Enyedi Ágnes Kiss Endre (Budapest) Matkó János (1952-) (biológus) Ludányi Katalin (1975-) (immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Sármay Gabriella
Pályázati támogatás:T029535
OTKA
T034493
OTKA
T034536
OTKA
TS044711
OTKA
D38465
OTKA
FKFP 0155/200
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003579
Első szerző:Lontay Beáta (biokémikus)
Cím:Okadaic acid induces phosphorylatio and translocation of myosin phosphatase target subunit 1 influencing myosin phosphorylation, stress fiber assembly and cell migration in HepG2 cells / Lontay B., Kiss A., Gergely P., Hartshorne D. J., Erdődi F.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
myosin phosphatase target subunit (MYPT)
protein phosphatase-1 (PP1) and -2A (PP2A)
Rho-kinase (ROK)
okadaic acid
HepG2 cells
confocal microscopy
cell migration
Megjelenés:Cellular Signalling. - 17 : 10 (2005), p. 1265-1275. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Hartshorne, David J. Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065602
Első szerző:Ludányi Katalin (immunológus)
Cím:Fine-tuning of helper T cell activation and apoptosis by antigen-presenting cells / Katalin Ludanyi, Peter Gogolak, Bence Rethi, Maria Magocsi, Cynthia Detre, Janos Matko Eva Rajnavolgyi
Dátum:2004
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:The role of antigen-presenting cells (APC) in regulating helper T cell responses and activation-induced cell death (AICD) was investigated in vitro. T cell activation was monitored by measuring the early rise of intracellular free calcium [Ca+]ic, mRNA and cell surface expression of activation and apoptotic molecules, the production of cytokines and the activation of transcription factors. Our results demonstrate that the unique characteristics of a given APC can modify the threshold, kinetics and magnitude of the T cell response. The rapid and sustained rise of intracellular free calcium correlated well with the extent of cytokine production and the expression of activation molecules. Fas-dependent AICD could be induced by the most potent antigen-presenting cell (2PK3) only. Our results demonstrate that the response and fate of effector/memory CD4+ helper T lymphocytes is highly dependent on the individual properties of the APC they encounter.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
APC
Antigen presentation
TCR
Co-stimulation
T cell signaling
Antigen-specific activation
Helper T cell
AICD
Megjelenés:Cellular Signalling. - 16 : 8 (2004), p. 939-950. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Magócsi Mária Detre, Cynthia Matkó János (1952-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:T043420
OTKA
NKFP 00088/2001
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM053964
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Ser/Thr-phosphoprotein phosphatases in chondrogenesis : neglected components of a two-player game / Csaba Matta, Ali Mobasheri, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 10 (2014), p. 2175-2185. -
További szerzők:Mobasheri, Ali Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM049668
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Regulation of chondrogenesis by protein kinase C : emerging new roles in calcium signalling / Csaba Matta, Ali Mobasheri
Dátum:2014
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:During chondrogenesis, complex intracellular signalling pathways regulate an intricate series of events including condensation of chondroprogenitor cells and nodule formation followed by chondrogenic differentiation. Reversible phosphorylation of key target proteins is of particular importance during this process. Among protein kinases known to be involved in these pathways, protein kinase C (PKC) subtypes play pivotal roles. However, the precise function of PKC isoenzymes during chondrogenesis and in mature articular chondrocytes is still largely unclear. In this review, we provide a historical overview of how the concept of PKC-mediated chondrogenesis has evolved, starting from the first discoveries of PKC isoform expression and activity. Signalling components upstream and downstream of PKC, leading to the stimulation of chondrogenic differentiation, are also discussed. Although it is evident that we are only at the beginning to understand what roles are assigned to PKC subtypes during chondrogenesis and how they are regulated, there are many yet unexplored aspects in this area. There is evidence that calcium signalling is a central regulator in differentiating chondroprogenitors; still, clear links between intracellular calcium signalling and prototypical calcium-dependent PKC subtypes such as PKCalpha have not been established. Exploiting putative connections and shedding more light on how exactly PKC signalling pathways influence cartilage formation should open new perspectives for a better understanding of healthy as well as pathological differentiation processes of chondrocytes, and may also lead to the development of novel therapeutic approaches.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling. - 26 : 5 (2014), p. 979-1000. -
További szerzők:Mobasheri, Ali
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM017499
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Altered signal pathway in angiotensin II-stimulated neutrophils of patients with hypercholesterolemia / György Paragh, Jenő Szabó, Éva Kovács, Tamás Keresztes, István Kárpáti, Zoltán Balogh, Dénes Páll, Gabriella Fóris
Dátum:2002
ISSN:0898-6568
Megjegyzések:Angiotensin II (AII) in 1-10 nM concentrations has an in vivo immunostimulating effect on human neutrophils. The release of superoxide anions and leukotrienes (LTs) is significantly increased by 10 nM AII-stimulated neutrophils of patients with hypercholesterolaemia (HCH). These oxidizing agents may be involved in the damage of vessel walls, i.e., in atherosclerotic plaque formation. To clarify the receptor types and signal pathways in neutrophils of healthy controls and patients, inositol trisphosphate (IP(3)) production and Ca(2+) signalling were studied. Neutrophils were pretreated before AII stimulation with different inhibitory drugs. In control cells, the stimulation occurred predominantly through pertussis toxin-sensitive, type angiotensin 1 receptors. This induced IP(3) production and Ca(2+) signalling from intracellular pools. In neutrophils of hypercholesterolaemic patients, the enhanced release of oxidizing agents was dependent more on type angiotensin 2 than type angiotensin 1 receptors. After stimulation, there was no IP(3) production detected. The Ca(2+) signalling was lower than in control cells and was dependent on extracellular Ca(2+).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling. - 14 : 9 (2002), p. 787-792. -
További szerzők:Szabó Jenő (belgyógyász, endocrinologus) Kovács Éva Keresztes Tamás Kárpáti István (1955-) (belgyógyász, nephrológus) Balogh Zoltán (1965-) (belgyógyász, gasztroenterológus, diabetológus) Páll Dénes (1967-) (belgyógyász, kardiológus) Fóris Gabriella (1937-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM073826
Első szerző:Serfőző Zoltán
Cím:Nitric oxide-coupled signaling in odor elicited molecular events in the olfactory center of the terrestrial snail, Helix pomatia / Serfőző Zoltán, Nacsa Kálmán, Veréb Zoltán, Battonyai Izabella, Hegedűs Csaba, Balogh Csilla, Elekes Károly
Dátum:2017
ISSN:0898-6568
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular Signalling 30 (2017), p. 67-81. -
További szerzők:Nacsa Kálmán Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Battonyai Izabella Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Balogh Csilla Elekes Károly
Pályázati támogatás:PD75276
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.