Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM090415
035-os BibID:	(WoS)000600455700001 (Scopus)85097940445 (PubMed)33258400
Első szerző:	Kistamás Kornél (biológus)
Cím:	Late sodium current and calcium homeostasis in arrhythmogenesis / Kistamás Kornél, Hézső Tamás, Horváth Balázs, Nánási Péter P.
Dátum:	2021
ISSN:	1933-6950 1933-6969
Megjegyzések:	The cardiac late sodium current (INa,late) is the small sustained component of the sodium current active during the plateau phase of the action potential. Several studies demonstrated that augmentation of the current can lead to cardiac arrhythmias, therefore INa,late is considered as a promising antiarrhythmic target. Fundamentally, enlarged INa,late increases Na+ influx into the cell, which, in turn, is converted to elevated intracellular Ca2+ concentration through the Na+/Ca2+ exchanger. The excessive Ca2+ load is known to be proarrhythmic. This review describes the behavior of the voltage-gated Na+ channels generating INa,late in health and disease and aims to discuss the physiology and pathophysiology of Na+ and Ca2+ homeostasis in context with the enhanced INa,late demonstrating also the currently accessible antiarrhythmic choices.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Voltage-gated sodium channels sodium current late sodium current sodium homeostasis calcium signaling calcium homeostasis cardiac arrhythmias early afterdepolarization delayed afterdepolarization
Megjelenés:	Channels. - 15 : 1 (2021), p. 1-19. -
További szerzők:	Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:	ED_18-1-2019-0028 Egyéb GINOP-2.3.2.-15-2016-00040 Egyéb EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP FK-128116 Egyéb PD-120794 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM037325
Első szerző:	Magyar János (élettanász)
Cím:	Rem-GTPase regulates cardiac myocyte L-type calcium current / Magyar J., Kiper C. E., Sievert G., Cai W., Shi G. X., Crump S. M., Li L., Niederer S., Smith N., Andres D. A., Satin J.
Dátum:	2012
Megjegyzések:	Rationale: The L-type calcium channels (LTCC) are critical for maintaining Ca ( 2+) -homeostasis. In heterologous expression studies, the RGK-class of Ras-related G-proteins regulates LTCC function; however, the physiological relevance of RGK-LTCC interactions is untested. Objective: In this report we test the hypothesis that the RGK protein, Rem, modulates native Ca ( 2+) current (ICa,L) via LTCC in murine cardiomyocytes. Methods and Results: Rem knockout mice (Rem (-/-) ) were engineered, and ICa,L and Ca ( 2+) -handling properties were assessed. Rem (-/-) ventricular cardiomyocytes displayed increased ICa,L density. ICa,L activation was shifted positive on the voltage axis, and β-adrenergic stimulation normalized this shift compared with wild-type ICa,L. Current kinetics, steady-state inactivation, and facilitation was unaffected by Rem (-/-) . Cell shortening was not significantly different. Increased ICa,L density in the absence of frank phenotypic differences motivated us to explore putative compensatory mechanisms. Despite the larger ICa,L density, Rem (-/-) cardiomyocyte Ca ( 2+) twitch transient amplitude was significantly less than that compared with wild type. Computer simulations and immunoblot analysis suggests that relative dephosphorylation of Rem (-/-) LTCC can account for the paradoxical decrease of Ca ( 2+) transients. Conclusions: This is the first demonstration that loss of an RGK protein influences ICa,L in vivo in cardiac myocytes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban monomer G-protein heart calcium channel
Megjelenés:	Channels 6 : 3 (2012), p. 166-173. -
További szerzők:	Kiper, Carmen E. Sievert, Gail Cai, Weikang Shi, Geng-Xian Crump, Shawn M. Li, Liren Niederer, Steven Smith, Nic Andres, Douglas Satin, Jonathan
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091018
Első szerző:	Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:	Immunomagnetic separation is a suitable method for electrophysiology and ion channel pharmacology studies on T cells / Gabor Tajti, Tibor Gabor Szanto, Agota Csoti, Greta Racz, César Evaristo, Peter Hajdu, Gyorgy Panyi
Dátum:	2021
ISSN:	1933-6950 1933-6969
Megjegyzések:	Ion channels play pivotal role in the physiological and pathological function of immune cells. As immune cells represent a functionally diverse population, subtype-specific functional studies, such as single-cell electrophysiology require proper subset identification and separation. Magneticactivated cell sorting (MACS) techniques provide an alternative to fluorescence-activated cell sorting (FACS), however, the potential impact of MACS-related beads on the biophysical and pharmacological properties of the ion channels were not studied yet. We studied the aforementioned properties of the voltage-gated Kv1.3 K+ channel in activated CD4+ T-cells as well as the membrane capacitance using whole-cell patch-clamp following immunomagnetic positive separation, using the REAlease? kit. This kit allows three experimental configurations: bead-bound configuration, bead-free configuration following the removal of magnetic beads, and the labelfree configuration following removal of CD4 recognizing antibody fragments. As controls, we used FACS separation as well as immunomagnetic negative selection. The membrane capacitance and of the biophysical parameters of Kv1.3 gating, voltage-dependence of steady-state activation and inactivation kinetics of the current were not affected by the presence of MACS-related compounds on the cell surface. We found subtle differences in the activation kinetics of the Kv1.3 current that could not be explained by the presence of MACS-related compounds. Neither the equilibrium block of Kv1.3 by TEA+ or charybdotoxin (ChTx) nor the kinetics of ChTx block are affected by the presence of the magnetics beads on the cell surface. Based on our results MACS is a suitable method to separate cells for studying ion channels in non-excitable cells, such as T-lymphocytes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Kv1.3 cd4+ T-cell magneticactivated cell sorting macs immunomagnetic separation fluorescenceactivated cell sorting facs
Megjelenés:	Channels. - 15 : 1 (2021), p. 53-66. -
További szerzők:	Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Csóti Ágota (1989-) (biológus) Rácz Gréta Evaristo, César Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	OTKA K119417 Egyéb EFOP-3.6.2-16-2017-00006 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00015 GINOP NKFIH K128525 Egyéb Bolyai Research Fellowship Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069481
Első szerző:	Tóth István Balázs (élettanász)
Cím:	Phosphoinositide regulation of TRPM channels : TRPM3 joins the club! / Tóth Balázs István, Oberwinkler Johannes, Voets Thomas
Dátum:	2016
ISSN:	1933-6950 1933-6969
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Channels 10 : 2 (2016), p. 83-85. -
További szerzők:	Oberwinkler, Johannes Voets, Thomas
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: