CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003555
Első szerző:Bertus, Philippe
Cím:Synthesis of a C-glucosylated cyclopropylamide and evaluation as a glycogen phosphorylase inhibitor / Bertus P., Szymoniak J., Jeanneau E., Docsa T., Gergely P., Praly J-P., Vidal S.
Dátum:2008
Megjegyzések:The synthesis of carbohydrate-based glycogen phosphorylase inhibitors is attractive for potential applications in the treatment of type 2 diabetes. A titanium-mediated synthesis led to a benzoylated C-glucosylated cyclopropylamine intermediate, which underwent a benzoyl migration to afford the corresponding 2-hydroxy-C-glycoside. X-ray crystallographic studies revealed a unit cell composed of four molecules as pairs of dimers connected through two hydrogen bonds. The deprotection of the benzoate esters under Zemplén conditions afforded a glycogen phosphorylase inhibitor candidate displaying weak inhibition toward glycogen phosphorylase (16% at 2.5mM).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cyclopropane
titanium
nitrile
acyl migration
C-glycoside
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 18 : 17 (2008), p. 4774-4778. -
További szerzők:Szymoniak, Jan Jeanneau, Erwann Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM062697
035-os BibID:(WOS)000366343400009 (Scopus)84949764690
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:4(5)-Aryl-2-C-glucopyranosyl-imidazoles as New Nanomolar Glucose Analogue Inhibitors of Glycogen Phosphorylase / Éva Bokor, Sándor Kun, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:1948-5875
Megjegyzések:Inhibition of glycogen phosphorylases may lead to pharmacological treatments of diseases in which glycogen metabolism plays an important role: first of all in diabetes, but also in cardiovascular and tumorous disorders. C-(?-DGlucopyranosyl) isoxazole, pyrazole, thiazole, and imidazole type compounds were synthesized, and the latter showed the strongest inhibition against rabbit muscle glycogen phosphorylase b. Most efficient was 2-(?-D-glucopyranosyl)-4(5)-(2-naphthyl)-imidazole (11b, Ki = 31 nM) representing the best nanomolar glucose derived inhibitor of the enzyme.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-Glucopyranosyl derivative
isoxazole
pyrazole
thiazole
imidazole
glycogen phosphorylase
inhibitor
Megjelenés:ACS Medicinal Chemistry Letters. - 6 (2015), p. 1215-1219. -
További szerzők:Kun Sándor (1984-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:CK77712
OTKA
PD105808
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047543
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:C-Glucopyranosyl-1,2,4-triazoles As New Potent Inhibitors of Glycogen Phosphorylase / Éva Bokor, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2013
ISSN:1948-5875
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:ACS Medicinal Chemistry Letters. - 4 : 7 (2013), p. 612-615. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM004662
Első szerző:Fazekas Zsolt (biofizikus)
Cím:Photochemistry of uranyl(VI) tributyl phosphate in supercritical CO2 : an evidence of photochemical reduction by ethanol / Fazekas, Z., Yamamura, T., Park, Y. Y., Harada, M., Tomiyasu, H.
Dátum:2000
Megjegyzések:The photochemistry of uranyl(VI)-tributylphosphate (TBP) complex in supercritical carbon dioxide (scCO2) was studied in the pressure range of 8-40 Mpa and from 289 to 336 K. Deactivation rate constants decreased with the increase of pressure. Temperature dependence analysis of the deactivation rate constants indicated that scCO2 contributes differently to deactivation processes from liquid phase CO2 based on activation barriers. An UV irradiation experiment proved photochemical reduction of uranyl(VI)-TBP complex by ethanol in scCO2.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ethanol
Photochemistry
Megjelenés:Chemistry Letters. - 29 : 1 (2000), p. 30-31. -
További szerzők:Yamamura, Tomoo Park, Yoon-Yul Harada, Masayuki Tomiyasu, Hiroshi
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013609
Első szerző:Horváth András (vegyész)
Cím:Effect of the extent of thiolation and introduction of phosphorothioate internucleotide linkages on the anti-HIV activity of Suligovir [(s4dU)35] / Horváth András, Beck Zoltán, Bardos Thomas J., Dunn Joseph A., Aradi Janos
Dátum:2006
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:Suligovir is a 35-mer homo-oligonucleotide, containing exclusively 4-thio deoxyuridylate, proved to be a potent inhibitor of HIV entry. In this paper, we described the effect of extent of thiolation and the introduction of nuclease-resistant phosphorothioate linkages on the anti-HIV activity of Suligovir. We found that the decreased thiolated nucleotide content decreases the anti-HIV potency of the compound and the introduction of phosphorothioate linkages does not improve its antiviral activity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 16 : 20 (2006), p. 5321-5323. -
További szerzők:Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Bardos, Thomas J. Dunn, Joseph A. Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016029
Első szerző:Lee, Jeewoo
Cím:Analysis of structure-activity relationships for the 'A-region' of N-(4-t-butylbenzyl)-N'-[4-(methylsulfonylamino)benzyl]thiourea analogues as TRPV1 antagonists / Jeewoo Lee, Sang-Uk Kang, Min-Jung Kil, Myoungyoup Shin, Ju-Ok Lim, Hyun-Kyung Choi, Mi-Kyoung Jin, Su Yeon Kim, Sung-Eun Kim, Yong-Sil Lee, Kyung-Hoon Min, Young-Ho Kim, Hee-Jin Ha, Richard Tran, Jacqueline D. Welter, Yun Wang, Tamas Szabo, Larry V. Pearce, Daniel J. Lundberg, Attila Toth, Vladimir A. Pavlyukovets, Matthew A. Morgan, Peter M. Blumberg
Dátum:2005
ISSN:0960-894X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 15 : 18 (2005), p. 4136-4142. -
További szerzők:Kang, Sang-Uk Kil, Min-Jung Shin, Myoungyoup Lim, Ju-Ok Choi, Hyun-Kyung Jin, Mi-Kyoung Kim, Su Yeon Kim, Sung-Eun Lee, Yong-Sil Min, Kyung-Hoon Kim, Young-Ho Ha, Hee-Jin Tran, Richard Welter, Jacqueline D. Wang, Yun Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Pearce, Larry V. Lundberg, Daniel J. Tóth Attila (1971-) (biológus) Pavlyukovets, Vladimir A. Morgan, Matthew A. Blumberg, Peter M.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013597
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Click reaction synthesis of carbohydrate derivatives from ristocetin aglycon with antibacterial and antiviral activity / Gábor Pintér, Ilona Bereczki, Gyula Batta, Réka Ötvös, Ferenc Sztaricskai, Erzsébet Rőth, Eszter Ostorházi, Ferenc Rozgonyi, Lieve Naesens, Mariann Szarvas, Zoltán Boda, Pál Herczegh
Dátum:2010
Megjegyzések:New sugar derivatives of ristocetin were prepared by copper-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction using azido-ristocetin aglycon and various propargyl glycosides. Some of them were found to be active against Gram-positive bacteria and showed favorable antiviral activity against the H1N1 subtype of influenza A virus.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ristocetin
Glycopeptide antibiotic
Antibacterial
Anti-influenza virus
Click reaction
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. - 20 : 9 (2010), p. 2713-2717. -
További szerzők:Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Ötvös Réka Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Rőth Erzsébet (1957-) (vegyész) Ostorházi Eszter (1978-) (mikrobiológus) Rozgonyi Ferenc (1938-) (biológus, mikrobiológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Szarvas Mariann (1977-) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040677
Első szerző:Sperka Tamás (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár)
Cím:Beta-lactam compounds as apparently uncompetitive inhibitors of HIV-1 protease / Sperka Tamás, Pitlik János, Bagossi Péter, Tözsér József
Dátum:2005
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:Compounds of a combinatorial monocyclic beta-lactam library were found to be apparently uncompetitive inhibitors of HIV-1 protease, providing lead compounds for a new class of HIV protease inhibitors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 15 : 12 (2005), p. 3086-3090. -
További szerzők:Pitlik János Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM042194
Első szerző:Varga Gergely (vegyész)
Cím:Synthesis of tartaric acid analogues of FR258900 and their evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / Varga Gergely, Docsa Tibor, Gergely Pál, Juhász László, Somsák László
Dátum:2013
ISSN:0960-894X
Megjegyzések:Di-O-cinnamoylated, -p-coumaroylated, and -feruloylated d-, l- and meso-tartaric acids were synthesized as analogues of the natural product FR258900, a glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with in vivo antihyperglycaemic activity. The new compounds inhibited rabbit muscle GP in the low micromolar range, and bound to the allosteric site of the enzyme. The best inhibitor was 2,3-di-O-feruloyl meso-tartaric acid and had K(i) values of 2.0 M against AMP (competitive) and 3.36 M against glucose-1-phosphate (non-competitive).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
FR258900
Tartaric acid derivatives
Diabetes
Glycogen phosphorylase
Inhibitor
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. - 23 : 6 (2013), p. 1789-1792. -
További szerzők:Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Juhász László (1973-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
CK 77712
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Új típusú glikomimetikumok szintézise, kölcsönhatásaik és hasznosításuk tanulmányozása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.