CCL

Összesen 24 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003546
Első szerző:Amano, Masayuki
Cím:A novel bis-tetrahydrofuranylurethane-containing nonpeptidic protease inhibitor (PI), GRL-98065, is potent against multiple-PI-resistant human immunodeficiency virus in vitro / Amano M., Koh Y., Das D., Li J., Leschenko S., Wang Y.F., Boross P.I., Weber I.T., Ghosh A.K., Mitsuya H.
Dátum:2007
Megjegyzések:We designed, synthesized, and identified GRL-98065, a novel nonpeptidic human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) protease inhibitor (PI) containing the structure-based designed privileged cyclic ether-derived nonpeptide P2 ligand, 3(R),3a(S),6a(R)-bis-tetrahydrofuranylurethane (bis-THF), and a sulfonamide isostere, which is highly potent against laboratory HIV-1 strains and primary clinical isolates (50% effective concentration [EC(50)], 0.0002 to 0.0005 microM) with minimal cytotoxicity (50% cytotoxicity, 35.7 microM in CD4(+) MT-2 cells). GRL-98065 blocked the infectivity and replication of each of the HIV-1(NL4-3) variants exposed to and selected by up to a 5 microM concentration of saquinavir, indinavir, nelfinavir, or ritonavir and a 1 microM concentration of lopinavir or atazanavir (EC(50), 0.0015 to 0.0075 microM), although it was less active against HIV-1(NL4-3) selected by amprenavir (EC(50), 0.032 microM). GRL-98065 was also potent against multiple-PI-resistant clinical HIV-1 variants isolated from patients who had no response to existing antiviral regimens after having received a variety of antiviral agents, HIV-1 isolates of various subtypes, and HIV-2 isolates examined. Structural analyses revealed that the close contact of GRL-98065 with the main chain of the protease active-site amino acids (Asp29 and Asp30) is important for its potency and wide-spectrum activity against multiple-PI-resistant HIV-1 variants. The present data demonstrate that the privileged nonpeptide P2 ligand, bis-THF, is critical for the binding of GRL-98065 to the HIV protease substrate binding site and that this scaffold can confer highly potent antiviral activity against a wide spectrum of HIV isolates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Antimicrobial agents and chemotherapy. - 51 : 6 (2007), p. 2143-2155. -
További szerzők:Koh, Yasuhiro Das, Debananda Li, Jianfeng Leschenko, Sofiya Wang, Yuan-Fang Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Weber, Irene T. Ghosh, Arun K. Mitsuya, Hiroaki
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM018302
Első szerző:Bayegan, Sedigh (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő)
Cím:Efficacy of a single 6 mg/kg versus two 3 mg/kg caspofungin doses for treatment of disseminated candidiasis caused by Candida albicans in a neutropenic mouse model / Sedigh Bayegan, Judit Szilágyi, Ádám Kemény-Beke, Richard Földi, Gábor Kardos, Rudolf Gesztelyi, Béla Juhasz, Awid Adnan, László Majoros
Dátum:2011
Megjegyzések:We compared the efficacy of single six mg/kg and 2x3 mg/kg caspofungin doses to the traditional one mg/kg daily against C. albicans in a neutropenic murine model. In lethality experiments, all regimens improved survival (p<0.0014 for all three isolates); differences among the treated groups were not statistically significant. We calculated kidney fungal burdens on each study day for six days postinfection using two isolates in two experiments. In the first three days, only the six mg/kg dose produced significant decrease on all study days (p<0.05-0.001), but differences between the three treatment arms disappeared by 4-6 days postinfection (p<0.05 for all isolates on all days).
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Chemotherapy 23 : 2 (2011), p. 107-109. -
További szerzők:Szilágyi Judit (1984-) (környezettudományi vegyész) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Földi Richárd (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Adnan, Awid (1975-) (orvos) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM046811
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Comparison of the toxicity of fluconazole and other azole antifungal drugs to murine and human granulocyte-macrophage progenitor cells in vitro / Benko I., Hernádi F., Megyeri A., Kiss A., Somogyi G., Tegyey Z., Kraicsovits F., Kovács P.
Dátum:1999
ISSN:0305-7453
Megjegyzések:We studied the inhibitory effects on colony formation by granulocyte-macrophage colony forming units (cfu-gm) of eight azole antifungal agents in vitro. All agents, except fluconazole, inhibited colony formation dose-dependently with 50% inhibitory concentrations (IC50) in the range of 0.78-49 micromol/L in cultures of murine and human bone marrow. For human cells, the IC50 values were 0.553 mg/L for itraconazole, 1.24 mg/L for saperconazole, 2.58 mg/L for clotrimazole, 5.33 mg/L for miconazole, 6.17 mg/L for econazole, 6.27 mg/L for ketoconazole and 8.38 mg/L for oxiconazole. The IC50 of itraconazole for human cfu-gm in vitro was similar to the plasma level of this drug recommended for systemic antifungal therapy (>0.5 mg/L) thus indicating the potential clinical relevance of our data. The IC50 of ketoconazole for human cfu-gm in vitro may be exceeded by plasma levels produced in vivo by high (> or =400 mg) doses, whereas fluconazole failed to reduce colony formation by 50% even at 100 mg/L, a concentration not reached in vivo even after extremely high doses (2000 mg/day). To most of the drugs studied, murine progenitor cells seemed to be less sensitive than the human ones. There was, however, a close correlation between the murine and human log IC50 values of the drugs (r2 = 0.964, P< 0.001), suggesting that cultures of murine bone marrow may be suitable to predict the in-vitro toxicity of azole antifungals to human cfu-gm.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fluconazole
antifungal drugs
granulocyte
macrophage
in vitro
Megjelenés:Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 43 : 5 (1999), p. 675-681. -
További szerzők:Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Somogyi G. Tegyey Z. Kraicsovits F. Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM062413
Első szerző:Ebrahimi, Fatemeh
Cím:Carriage Rates and Characteristics of Enterobacteriaceae Producing Extended-Spectrum Beta-Lactamases in Healthy Individuals : comparison of Applicants for Long-Term Care and Individuals Screened for Employment Purposes / Fatemeh Ebrahimi, Julianna Mózes, Júlia Mészáros, Ágnes Juhász, Gábor Kardos
Dátum:2015
ISSN:0009-3157
Megjegyzések:AIMS:We compared the prevalence of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) producers in the faecal samples of 1,109 healthy individuals screened for employment purposes and in 531 asymptomatic individuals applying for long-term care (LTC).METHODS:Eosin-methylene blue agar plates supplemented with 2 mg/l cefotaxime were used to determine which individuals were ESBL producers. ESBL phenotype was confirmed by double-disk synergy test and ESBL genes were identified by sequencing. ESBL producers were characterized by co-resistance and integron carriage.RESULTS:ESBL producers were more frequent in the LTC applicants than in the employment screening individuals (7.2 vs. 2.0%; p < 0.0001), with 43 Escherichia coli, 18 Klebsiella pneumoniae, 1 Klebsiella oxytoca and 1 Proteus mirabilis being found. In the employment screening individuals, only E. coli was found. Most ESBL genes (79.4%, 50/63) were blaCTX-M type; blaCTX-M-15 was more frequent in the LTC applicants (p < 0.001). Regarding ESBL genes and integron diversity, E. coli isolates from the LTC applicants were more similar to K. pneumoniae than to E. coli from the employment screening individuals.CONCLUSION:These differences in the characteristics of ESBL producers may represent different sources of colonization. Most LTC applicants harboured K. pneumoniae or E. coli that were probably hospital-acquired whereas the E. coli isolates of many healthy individuals showed similarities to environmental E. coli.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Enterobacteriacea
beta-lactamases
E. coli
Klebsiella
Megjelenés:Chemotherapy. - 60 : 4 (2015), p. 239-249. -
További szerzők:Mózes Julianna (1982-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus, okleveles népegészségügyi szakember) Mészáros Júlia Juhász Ágnes Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047426
Első szerző:Gál Zsuzsanna (vegyész)
Cím:A synthetic gamma-lactone group with beta-lactamase inhibitory and sporulation initiation effects. / Zs. Gál, A. Koncz, I. Szabó, E. Deák, I. Benkö, Gy. Barabás, F. Hernádi, P. Kovács
Dátum:2000
Megjegyzések:Previous studies showed that some lactones have beta-lactamase inhibitory or antibacterial effects, others--like A-factor (a gamma-butyrolactone) and its derivatives--stimulate sporulation in Streptomyces griseus strains. Our experiments were aimed at exploring whether synthetic gamma-lactones had such effects. None of the seven gamma-lactones studied showed antibacterial activity, but two of them inhibited beta-lactamases isolated from various bacteria. These two gamma-lactones did not reduce colony formation of murine bone marrow cells in vitro, indicating that they were not toxic to proliferating mammalian cells. Four gamma-lactones, including the two inhibiting beta-lactamase, stimulated sporulation in the non-sporulating S. griseus bald 7 mutant. Further studies of gamma-lactones as potential inhibitors of beta-lactamase seem to be warranted.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B-lactamase inhibitors, sporulation, y-lactones, colony forming units in culture
Megjelenés:Journal of Chemotherapy - 12 : 4 (2000), p. 274-279. -
További szerzők:Koncz Ágnes Szabó Irén Deák Eleonóra Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Barabás György (1933-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM056734
Első szerző:Géresi Krisztina (molekuláris biológus)
Cím:Myelotoxicity of carboplatin is increased in vivo in db/db mice, the animal model of obesity-associated diabetes mellitus / Krisztina Géresi, Attila Megyeri, Boglárka Szabó, Zsolt Szabó, János Aradi, József Németh, Ilona Benkő
Dátum:2015
ISSN:0344-5704
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Chemotherapy and Pharmacology. - 75 : 3 (2015), p. 609-618. -
További szerzők:Megyeri Attila (1968-) (orvos) Szabó Boglárka Szabó Zsolt (Svájc, Department of Mathematics and Statistics) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM047447
Első szerző:Hernádi Ferenc (farmakológus)
Cím:Investigation of Antifungal effects of fluconazole ester derivatives / F. Hernádi, F. Krajcsovics, I. Czink, Á. Koncz, T. Schmidt, M. Fuxreiter, I. Benkő, P. Kovács
Dátum:1993
ISSN:1120-009X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Chemotherapy. - 5 : 1 (1993), p. 430-431. -
További szerzők:Krajcsovics Ferenc Czink Irén Koncz Ágnes Schmidt Tibor Fuxreiter Margit Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM105790
035-os BibID:(scopus)85142936328
Első szerző:Jenei Viktória (biológus)
Cím:Comparison of the immunomodulatory potential of platinum-based anti-cancer drugs and anthracyclins on human monocyte-derived cells / Jenei Viktória, Burai Sára, Molnár Tamás, Kardos Balázs, Mácsik Rebeka, Tóth Márta, Debreceni Zsuzsanna, Bácsi Attila, Mázló Anett, Koncz Gábor
Dátum:2023
ISSN:0344-5704
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancer Chemotherapy And Pharmacology. - 91 : 1 (2023), p. 53-66. -
További szerzők:Burai Sára (1998-) (immunológus) Molnár Tamás (1989-) (molekuláris biológus) Kardos Balázs (1999-) (molekuláris biológus) Mácsik Rebeka Tóth Márta (1986-) (biológus) Debreceni Zsuzsanna Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-22-3-I-DE-97
Egyéb
NTP-NFTÖ-21-B-0187
Egyéb
NFTÖ-22-B-0129
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
PD 142930
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM075089
Első szerző:Kardos Tamás (pulmonológus, klinikai onkológus)
Cím:Poor in vivo efficacy of caspofungin, micafungin and amphotericin B against wild-type Candida krusei clinical isolates does not correlate with in vitro susceptibility results / Kardos Tamás, Kovács Renátó, Kardos Gábor, Varga Istvan, Bozó Aliz, Tóth Zoltán, Nagy Fruzsina, Majoros László
Dátum:2018
ISSN:1120-009X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Chemotherapy. - 30 : 4 (2018), p. 233-239. -
További szerzők:Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Varga István (1974-) (fogszakorvos) Bozó Aliz (1984-) (biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028740
Első szerző:Keserű Judit (molekuláris genetikus)
Cím:Investigation of beta-Lactamases in clinical isolates of Staphylococcus aureus for further explanation of borderline methicillin resistance / Keserű Judit Szilvia, Gál Zsuzsanna, Barabás György, Benkő Ilona, Szabó István
Dátum:2005
ISSN:0009-3157
Megjegyzések:The borderline methicillin resistance in Staphylococcus aureus is due to ?-lactamase overproduction and/or specific methicillinases.Methods: beta-lactamase activity in culture supernatants and in cytoplasmic membrane fractions were estimated by bioassay and by SDS-PAGE combined with nitrocefin assay.Results: During the investigation of borderline methicillin-resistant Staphylococcus aureus (BORSA) strains VU94 and 822 two beta-lactamases were detected in the membranes, with molecular weights of 13 and 30 kDa. The second one could be found in the culture supernatants as well. In the presence of globomycin this enzyme disappeared from the membrane, and the oxacillin-hydrolysing activity of the membrane decreased to the level of susceptible strains. Both beta-lactamases were detected in the studied methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain, but the susceptible strains possessed only the first enzyme.Conclusions: The 30 kDa ?-lactamase proved to be a methicillinase, and it can be one of the main causes of the borderline phenotype of BORSA strains. The other enzyme is one of the smallest published beta-lactamases until recently.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Chemotherapy. - 51 : 6 (2005), p. 300-304. -
További szerzők:Gál Zsuzsanna (1959-) (vegyész) Barabás György (1933-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Szabó István (1950-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:ETT 395/KO/03
Egyéb
ETT T-08-313/2003
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM076207
035-os BibID:(Cikkazonosító)e01777-18 (Scopus)85060825357 (WOS)000457110200035
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:In vivo applicability of Neosartorya fischeri antifungal protein 2 (NFAP2) in treatment of vulvovaginal candidiasis / Kovács Renátó, Holzknecht Jeanett, Hargitai Zoltán, Papp Csaba, Farkas Attila, Borics Attila, Tóth Liliána, Váradi Györgyi, Tóth Gábor K., Kovács Ilona, Dubrac Sandrine, Majoros László, Marx Florentine, Galgóczy László
Dátum:2019
ISSN:0066-4804 1098-6596
Megjegyzések:In the consequence of emerging number of vulvovaginitis caused by azole-resistant and biofilm-forming Candida species, the fast and efficient treatment of this infection has become challenging. The problem is further exacerbated by the severe side-effects of azoles as long-term use medications in the recurrent form. There is therefore an increasing demand for novel and safely applicable effective antifungal therapeutic strategies. The small, cysteine-rich and cationic antifungal proteins from filamentous ascomycetes are potential candidates as they inhibit the growth of several Candida spp. in vitro; however no information is available about their in vivo antifungal potency against yeasts. In the present study we investigated the possible therapeutic application of one of their representatives in the treatment of vulvovaginal candidiasis, the Neosartorya fischeri antifungal protein 2 (NFAP2). NFAP2 inhibited the growth of a fluconazole (FLC)-resistant Candida albicans strain isolated from vulvovaginal infection, and it was effective against both planktonic cells and biofilm in vitro We observed that the fungal cell killing activity of NFAP2 is connected to its pore-forming ability in the cell membrane. NFAP2 did not exert cytotoxic effects on primary human keratinocytes and dermal fibroblasts at the minimal inhibitory concentration in vitro In vivo murine vulvovaginitis model experiments showed that NFAP2 significantly decreases the cell number of the FLC-resistant C. albicans, and the combined application with FLC enhances the efficacy. These results suggest that NFAP2 provides a feasible base for the development of a fundamental new, safely applicable mono- or polytherapeutic topical agent in the treatment of superficial candidiasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antimicrobial Agents And Chemotherapy. - 63 : 2 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Holzknecht, Jeanett Hargitai Zoltán Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Farkas Attila (1961-) (farmakológus) Borics Attila Tóth Liliána Váradi Györgyi Tóth Gábor K. Kovács Ilona (1965-) (patológus) Dubrac, Sandrine Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Marx, Florentine Galgóczy László (1950-)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004145
Első szerző:Leiter Éva (biológus)
Cím:Antifungal protein PAF severely affects the integrity of the plasma membrane of Aspergillus nidulans and induces an apoptosis-like phenotype / Éva Leiter, Henrietta Szappanos, Christoph Oberparleiter, Lydia Kaiserer, László Csernoch, Tünde Pusztahelyi, Tamás Emri, István Pócsi, Willibald Salvenmoser, and Florentine Marx
Dátum:2005
Megjegyzések:The small, basic, and cysteine-rich antifungal protein PAF is abundantly secreted into the supernatant by the beta-lactam producer Penicillium chrysogenum. PAF inhibits the growth of various important plant and zoopathogenic filamentous fungi. Previous studies revealed the active internalization of the antifungal protein and the induction of multifactorial detrimental effects, which finally resulted in morphological changes and growth inhibition in target fungi. In the present study, we offer detailed insights into the mechanism of action of PAF and give evidence for the induction of a programmed cell death-like phenotype. We proved the hyperpolarization of the plasma membrane in PAF-treated Aspergillus nidulans hyphae by using the aminonaphtylethenylpyridinium dye di-8-ANEPPS. The exposure of phosphatidylserine on the surface of A. nidulans protoplasts by Annexin V staining and the detection of DNA strand breaks by TUNEL (terminal deoxynucleotidyltransferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling) gave evidence for a PAF-induced apoptotic-like mechanism in A. nidulans. The localization of reactive oxygen species (ROS) by dichlorodihydrofluorescein diacetate and the abnormal cellular ultrastructure analyzed by transmission electron microscopy suggested that ROS-elicited membrane damage and the disintegration of mitochondria played a major role in the cytotoxicity of PAF. Finally, the reduced PAF sensitivity of A. nidulans strain FGSC1053, which carries a dominant-interfering mutation in fadA, supported our assumption that G-protein signaling was involved in PAF-mediated toxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Antimicrobial Agents and Chemotherapy. - 49 : 6 (2005), p. 2445-2453. -
További szerzők:Oberparleiter, Christoph Kaiserer, Lydia Csernoch László (1961-) (élettanász) Pusztahelyi Tünde (1969-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Emri Tamás (1969-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Salvenmoser, Willibald Marx, Florentine Szappanos Henrietta (1976-) (biológus, élettanász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.