Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM007179
Első szerző:
Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:
Stem cell therapy : a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe Buerger's disease / Zoltan Boda, Miklos Udvardy, Katalin Rázsó, Katalin Farkas, Judit Tóth, Laszlo Jámbor, Zsolt Oláh, Peter Ilonczai, Mariann Szarvas, Janos Kappelmayer, Zoltan Veréb, Eva Rajnavölgyi
Dátum:
2009
Megjegyzések:
No effective blood-flow enhancement therapies are available for patients with severe peripheral arterial disease (SPAD), thus amputation remains the only option for relief of rest pain or gangrene. Autologous bone marrow-derived stem cell therapy (ABMSCT) is an emerging modality to induce angiogenesis from endothelial progenitors. A total of 5 patients with SPAD were treated by ABMSCT using isolated CD34+ cells with characterized phenotype administered by intramuscular injections. The follow-up before and 1, 3, 6, 9, and 12 months after ABMSCT was based on clinical (rest pain, walking distance without pain, non-healing ulcers, ankle-brachial index [ABI]) and laboratory (angiography, duplex and laser ultrasonography, TcPO2) parameters. Significant improvement of pain and walking distance was observed in all patients. Nonhealing ulcers disappeared in 3 patients and became smaller and thinner in 1 patient. The average of ABI improved significantly on the treated limb but did not change on the contralateral limb. New collaterals were detected by angiography in 3 patients, but duplex ultrasonography detected improvement in one patient only. Laser ultrasonography showed a mild significant change, TcPO2 values improved mainly on the foot. Severe adverse events were not observed. We conclude that ABMSCT with isolated CD34+ cells is safe, effective, and results in sustained clinical benefit for patients with SPAD.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
stem cell therapy
Megjelenés:
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. - 15 : 5 (2009), p. 552-560. -
További szerzők:
Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus)
Farkas Katalin
Tóth Judit
Jámbor László (1960-) (radiológus)
Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász)
Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos)
Szarvas Mariann (1977-)
Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM043438
035-os BibID:
PMID:10726048
Első szerző:
Regéczy Nóra
Cím:
The Leiden mutation of coagulation factor V in Hungarian SLE patients / Nóra Regéczy, Gabriella Lakos, István Balogh, Éva Ajzner, Emese Kiss, Gyula Szegedi
Dátum:
2000
ISSN:
1076-0296
Megjegyzések:
We studied the prevalence and the effect of coagulation factor V Leiden mutation on the occurrence of thrombotic episodes in 120 Hungarian patients having systemic lupus erythematosus (SLE) with or without antiphospholipid antibody. The frequency of the factor V Leiden mutation in Hungarian SLE patients was 13%, which is comparable with those found previously in a healthy Caucasian population. The incidence of venous thrombosis among factor V Leiden carriers has been found to be higher (odds ratio [OR] 1.7) than it is in patients without Leiden mutation (38% vs 29%). In addition, the frequency of venous thrombosis in the heterozygous SLE patients (OR 8.4 [confidence interval (CI) 0.8-83.9] P = 0.06) is dependent on the coexistence of other risk factors, such as antiphospholipid antibody. Moreover, among heterozygous factor V SLE patients, the Leiden mutation could explain the tendency to have significantly higher prevalence of fetal losses (OR 3.9 [CI 1.2-12.0] P = 0.02) and higher prevalence of cerebrovascular lesions, cardiac valvular abnormalities, and Raynaud's syndrome than that found in individuals without factor V Leiden mutation of those having antiphospholipid antibody. Systemic lupus erythematosus patients with combined defects suffer more severely from thrombosis than those with a single risk factor do, suggesting that thrombophilia is a multifactorial disorder in SLE, also. Although, the factor V Leiden mutation does not seem to be a significant risk factor for venous thrombosis in SLE, these data demonstrate that Leiden mutation can be regarded as an additive thrombogenic factor providing higher predisposition to several vasoocclusive disorders in SLE.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
thrombosis
activated protein c resistance
antiphospholipid
Megjelenés:
Clinical And Applied Thrombosis-Hemostasis. - 6 : 1 (2000), p. 41-45. -
További szerzők:
Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM006791
Első szerző:
Schlammadinger Ágota (belgyógyász, haematológus)
Cím:
von Willebrand factor antigen latex immunoassays are affected to a different extent by rheumatoid factor / Schlammadinger, A., Vanhoorelbeke, K., Laszlo, P., Bereczky, Z., Muszbek, L., Deckmyn, H., Boda, Z.
Dátum:
2006
ISSN:
1076-0296
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Diagnostic Errors
Humans
Latex Fixation Tests
Reagent Kits, Diagnostic
Rheumatoid Factor
von Willebrand Disease
von Willebrand Factor
Megjelenés:
Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. - 12 : 2 (2006), p. 242-243. -
További szerzők:
Vanhoorelbeke, Karen
László Pál (belgyógyász)
Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Deckmyn, Hans
Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM072237
Első szerző:
Soliman, Amr A.
Cím:
Antiphopholipid antibodies and functional activated protein C resistance in patients with breast cancer during anthracycline-based chemotherapy administered through an intravenous port-catheter device / Soliman A. A., Csorba R., Ullrich A., Tsikouras P., Rath W., von Tempelhoff, G.-F.
Dátum:
2014
ISSN:
1076-0296
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Clinical And Applied Thrombosis-Hemostasis 20 : 3 (2014), p. 338-340. -
További szerzők:
Csorba Roland (1972-) (szülész-nőgyógyász, gyermeknőgyógyász)
Ullrich, A.
Tsikouras, Panagioti
Rath, Werner
Tempelhoff, Georg-Friedrich von
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.