CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004337
Első szerző:Blumberg, Peter M.
Cím:Wealth of opportunity - the C1 domain as a target for drug development / Blumberg P. M., Kedei N., Lewin N. E., Yang D., Czifra G., Pu Y., Peach M. L., Marquez V. E.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Drug Targets. - 9 : 8 (2008), p. 641-652. -
További szerzők:Kedei Noémi Lewin, Nancy E. Yang, D. Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Pu, Yongmei Peach, M.L. Marquez, Victor E.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM088282
Első szerző:Dorado, Pedro
Cím:Clinical implications of CYP2D6 genetic polymorphism during treatment with antipsychotic drugs / P. Dorado, R. Berecz, E. M. Penas-Lledo, M. C. Cáceres, A. Llerena
Dátum:2006
ISSN:1389-4501
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Drug Targets. - 7 : 12 (2006), p. 1671-1680. -
További szerzők:Berecz Roland (1970-) (pszichiáter szakorvos) Penas-Lledo, E. Cáceres, Marcela E. S. LLerena, Adrián
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM077446
Első szerző:Eliason, James F.
Cím:Potential for predicting toxicity and response of fluoropyrimidines in patients / Eliason J. F., Megyeri A.
Dátum:2004
ISSN:1389-4501
Megjegyzések:The efficacy of cancer therapy is compromised by the fact that there are currently no good ways to predict which patients will benefit from treatment. This long standing goal is closer to becoming a reality as more is learned about the molecules that affect the activities of various therapeutic agents. The fluoropyrimidine antimetabolites drugs have been in clinical use for over 4 decades and the cellular proteins important for their activities have been studied in detail. The most important are the major target enzyme, thymidylate synthase (TS) and the rate limiting enzyme in the degradation pathway, dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD), equally important for the analogue capecitabine is thymidine phosphorylase (TP), which is rate limiting for activation of this prodrug. A number of assays are available for these enzymes, including enzyme activity measurements, quantitative PCR for RNA expression and immunological methods for protein expression. With each of these methods, more clinical studies are required to validate their clinical usefulness.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
5-fluorouracil
capecitabine
quantitative immunofluorescence
pcr
elisa
thymidine phosphorylase
dihydropyridine dehydrogenase
Megjelenés:Current Drug Targets. - 5 : 4 (2004), p. 383-388. -
További szerzők:Megyeri Attila (1968-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM010351
035-os BibID:(WOS)000266994100004 (scopus)65649131520
Első szerző:Goda Katalin (biofizikus)
Cím:Multidrug resistance through the spectacle of P-glycoprotein / Katalin Goda, Zsolt Bacsó, Gábor Szabó
Dátum:2009
ISSN:1568-0096 (Print)
Megjegyzések:P-glycoprotein (Pgp), coded for by the mdr1 gene, is one of the ABC transporters held responsible for the phenomenon of multidrug resistance (mdr), which is reflected by a rapidly escalating failure of chemotherapy with different classes of cytotoxic agents: anthracyclins, vinca alkaloids, taxanes, epipodophylotoxins. Although overcoming resistance conveyed by Pgp alone may not be sufficient for reaching effective treatment, the abundance of observations available for this paradigmatic multidrug transporter at both in vitro and in vivo setting is a tempting ground for an updated assessment of the main currents of mdr research. In this review we attempt to help keep track of the features of Pgp-mediated drug transport that serve as the major starting points for ongoing efforts of mdr reversal. We will analyze the slowly narrowing gaps that prevail between our ever increasing understanding at the protein, cell and organism level, focusing on the molecular interactions involving Pgp.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Algorithms
Alkaloids
Amino Acids
analysis
anthracycline
Antibodies
antineoplastic activity
Antineoplastic Agents
Apoptosis
Ascites
beta cyclodextrin derivative
beta methylcyclodextrin
binding affinity
binding site
Biological Transport
Biophysics
blood
Brain
cancer chemotherapy
cancer resistance
Capillaries
Caveolae
Cell Membrane
Cells
ceramide
chemistry
Cho Cells
Cholesterol
Cloning,Molecular
colchicine
concentration response
cyclodextrin derivative
cyclosporin A
Daunorubicin
Dexamethasone
Dna
doxorubicin
drug binding
drug distribution
drug effect
Drug Interactions
drug potentiation
Drug Resistance
Drug Resistance,Multiple
drug transport
drug treatment failure
drug uptake
Enzymes
Epitopes
Fluorescence
Fluorescence correlation spectroscopy
Genes,MDR
glycoprotein P
histone deacetylase inhibitor
Hiv
Hiv-1
Homeostasis
Human
human cell
Humans
Hungary
Hydrolysis
Hydrophobicity
hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase inhibitor
In Vitro
Ivermectin
Kinetics
Light
lipid composition
lipid raft
Lipids
Membrane Microdomains
membrane permeability
Membrane Proteins
metabolism
methods
Mice
Microscopy
Models,Genetic
Molecular Biology
molecular interaction
monoclonal antibody
monoclonal antibody uic2
mouse
Multidrug resistance
Mutation
Neoplasms
nicardipine
nonhuman
Ovary
P-Glycoprotein
Paclitaxel
Peptides
Permeability
pharmacokinetics
pharmacology
Phospholipids
physiology
Proteins
Research
review
Rhodamine 123
Signal Transduction
Sphingosine
sphingosine 1 phosphate
Substrate Specificity
tariquidar
taxane derivative
Temperature
therapy
toxicity
trends
unclassified drug
Valinomycin
valspodar
Verapamil
Vinblastine
Vinca alkaloid
vincristine
Water
Xenopus
Megjelenés:Current Cancer Drug Targets. - 9 : 3 (2009), p. 281-297. -
További szerzők:Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM019936
Első szerző:Pendino, Frédéric
Cím:Telomeres and Telomerase: Pharmacological Targets for New Anticancer Strategies? / F. Pendino, I. Tarkanyi, C. Dudognon, J. Hillion, M. Lanotte, J. Aradi, E. Ségal-Bendirdjian
Dátum:2006
ISSN:1568-0096
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Cancer Drug Targets. - 6 (2006), p. 147-180. -
További szerzők:Tarkanyi, I. Dudognon, Charles Hillion, Josette Lanotte, Michel Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Ségal-Bendirdjian, Evelyne
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040291
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Chemokines in rheumatic diseases / Szekanecz, Z., Szucs, G., Szanto, S., Koch, A. E.
Dátum:2006
ISSN:1389-4501
Megjegyzések:Chemotactic cytokines, termed chemokines, mediate the ingress of leukocytes into the inflamed synovium. In this review, authors discuss the role of the most relevant chemokines and chemokine receptors involved in chronic inflammatory rheumatic diseases. Rheumatoid arthritis was chosen as a prototype to discuss these issues, as the majority of studies on the role of chemokines in inflammatory diseases were carried out in arthritis. However, other rheumatic diseases including systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, Sjögren's syndrome, mixed connective tissue disease, polymyositis/dermatomyositis, antiphospholipid syndrome and systemic vasculitides are also discussed in this context. Apart from discussing the pathogenic role of chemokines and their receptors, authors also review the regulation of chemokine production by other inflammatory mediators, as well as the important relevance of chemokines for antirheumatic therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Drug Targets. - 7 : 1 (2006), p. 91-102. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Koch, Alisa E.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM007118
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Endothelial cells in inflammation and angiogenesis / Szekanecz, Z., Koch, A. E.
Dátum:2005
ISSN:1568-010X (Print)
Megjegyzések:Endothelial cells are involved in leukocyte extravasation underlying inflammation. A number of adhesion molecules play a role in leukocyte-endothelial interactions. New vessel formation, termed angiogenesis, is also crucial for leukocyte extravasation. The outcome of neovascularization is highly dependent on the balance or imbalance between angiogenic mediators and inhibitors. There have been several attempts to therapeutically interfere with the cellular and molecular mechanisms, such as leukocyte-endothelial cell adhesion and angiogenesis. Most studies have been performed using animal models of various types of inflammation, such as arthritis. In addition, a very limited number of human clinical trials gave promising results. In this review, authors summarize the most relevant information on adhesion molecules, as well as angiogenic and angiostatic agents. In addition, further perspectives of anti-adhesive and anti-angiogenic therapy are also discussed. Specific targeting of pathological endothelial function including adhesion and angiogenesis, may be useful for the future management of various inflammatory diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Cell Adhesion
Cell Membrane Permeability
Endothelial Cells
Humans
Inflammation
Neovascularization, Pathologic
Megjelenés:Current Drug Targets. Inflammation and Allergy. - 4 : 3 (2005), p. 319-323. -
További szerzők:Koch, Alisa E.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.