CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM055068
Első szerző:Bányász Tamás (élettanász)
Cím:An emerging antiarrhythmic target : late sodium current / Banyasz T., Szentandrássy N., Magyar J., Szabo Z., Nánási P. P., Chen-Izu Y., Izu L. T.
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmacological Design. - 21 : 8 (2015), pp. 1073-1090. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Chen-Izu, Ye Izu, Leighton T.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049718
Első szerző:Gyires Klára
Cím:Gastric mucosal protection and central nervous system / Klara Gyires, József Németh, Zoltán S. Zádori
Dátum:2013
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:Several human and experimental data suggest the particular importance of gastric protective processes in maintaining mucosalintegrity. Both peripheral and central mechanisms are involved in this process. In the periphery, pre-epithelial mucus-bicarbonate layer,mucus, phospholipids, trefoil peptides, prostaglandins, heat shock proteins, sensory neuropeptides, nitric oxide, and hydrogen sulfide maymediate mucosal protection. In the central nervous system hypothalamus and dorsal vagal complex (DVC) have particular important rolein the regulation of centrally-induced gastroprotection. Stimulation of paraventricular nuclei either aggravates or inhibits the mucosal injurydepending on the ulcer model. Vagal nerve also has a dual role, its activation can induce mucosal injury (by high dose of thyrotropin-releasing hormone (TRH), electrical stimulation), however, integrity of vagal nerve is necessary for gastroprotection induced eitherperipherally (by PGE2, prostacyclin, adaptive cytoprotection), or centrally (e.g. by neuropeptides). The centrally induced gastroprotectionis likely to be vagal dependent, though vagal independent pathways have also been shown. Endomorphin-1 and endomorphin-2, selective?-opioid receptor ligands, proved to be highly potent and effective gastroprotective agents in ethanol ulcer model (0.03-3 pmol intracerebroventricularly).Inhibition of the degradation of endomorphins by diprotin A resulted in gastroprotective effect, indicating the potentialrole of these endogenous opioids in the regulation of gastric mucosal integrity. Endomorphin-2 injected intracerebroventricularly restoredthe reduced levels of CGRP and somatostatin in gastric mucosa induced by ethanol. In conclusion, neuropeptides expressed in dorsal vagalcomplex and hypothalamus may have a regulatory role in maintaining gastric mucosal integrity by stimulating the formation of mucosalprotective compounds.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gastric Mucosal Protection
Peripheral
Central Mechanism
Neuropeptides
Endomorphins
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 19 (2013), p. 34-39. -
További szerzők:Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Zádori Zoltán S. (Farmakológia, gasztrointesztinális farmakológia)
Pályázati támogatás:75965
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KMR-2010
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM079610
Első szerző:Gyöngyösi Alexandra (táplálkozástudományi szakember)
Cím:The role of autophagy and death pathways in dose-dependent isoproterenol-induced cardiotoxicity / Gyongyosi Alexandra, Zilinyi Rita, Czegledi Andras, Tosaki Agnes, Tosaki Arpad, Lekli Istvan
Dátum:2019
ISSN:1381-6128
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 25 : 19 (2019), p. 2192-2198. -
További szerzők:Zilinyi Rita Czeglédi András Tósaki Ágnes (1992-) (bőrgyógyász) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM047606
035-os BibID:PMID:23590152
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Cardioprotective Effects of Sour Cherry Seed Extract (SCSE) on the Hypercholesterolemic Rabbit Heart / Bela Juhasz, Attila Kertész, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Zoltán Szabo, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:2013
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:Hypothesis. The present study evaluates the hypothesis that sour cherry seed extract (SCSE) protects against cardiovascular disease and inflammation in hypercholesterolemic rabbits, and that this protection correlates with SCSE-induced activity of heme oxygenase-1 (HO-1), a cytoprotective enzyme contributing to oxidative stress responses. Methods: 18 New Zealand white rabbits were divided into three groups receiving: I. cholesterol-free rabbit chow; II. chow containing 2% cholesterol; or III. 2% cholesterol plus SCSE for 16 weeks. Heart functions were monitored by echocardiography 0, 4, and 16 weeks after the initiation of cholesterol-supplemented feeding. At the 16-week time-point, isolated hearts were subjected to ischemia-reperfusion (I/R), followed by measurement of heart rate (HR), aortic flow (AF), coronary flow (CF), aortic pressure (AoP), and left ventricular developed pressure (LVDP). Myocardial infarct size was determined using triphenyl tetrazolium chloride (TTC). Quantification of fatty streaks was assessed using Sudan-III staining. Western blot analysis was used to determine the content of cytochrome c oxidase III (COX III), vascular endothelial growth factor (VEGF), and HO-1 in the myocardium. Results: Relative to cholesterol-treated animals not receiving SCSE, SCSE-treated animals exhibited significantly improved cardiac function and improved peak early diastolic velocity to peak atrial velocity ratio (E'/A'), along with decreased the atherosclerotic plaque formation and infarct size. Increased HO-1 and COX III protein expression and COX activity were also noted in hearts from SCSE-treated rabbits. Conclusions: This study demonstrates SCSE cardioprotective effects on hypercholesterolemic hearts. Correlation of these outcomes with HO-1 expression suggests that the effect may be mediated by activity of this enzyme. However, definitive proof of HO-1 dependence requires further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6896-6905. -
További szerzők:Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM044240
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:Gluten-dependent Intestinal Autoimmune Response / Korponay-Szabo Ilma Rita, Simon-Vecsei Zsofia, De Leo Luigina, Not Tarcisio
Dátum:2012
ISSN:1381-6128
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
celiac disease
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 18 : 35 (2012), p. 5753-5758. -
További szerzők:Simon-Vecsei Zsófia (1980-) (biológus) De Leo, Luigina Not, Tarcisio
Pályázati támogatás:K101788
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM057406
Első szerző:Magyar János (élettanász)
Cím:Role of Gap Junction Channel in the Development of Beat-to-Beat Action Potential Repolarization Variability and Arrhythmias / János Magyar, Tamás Bányász, Norbert Szentandrássy, Kornél Kistamás, Péter P. Nánási, Jonathan Satin
Dátum:2015
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:The short-term beat-to-beat variability of cardiac action potential duration (SBVR) occurs as a random alteration of the ventricular repolarization duration. SBVR has been suggested to be more predictive of the development of lethal arrhythmias than the action potential prolongation or QT prolongation of ECG alone. The mechanism underlying SBVR is not completely understood but it is known that SBVR depends on stochastic ion channel gating, intracellular calcium handling and intercellular coupling. Coupling of single cardiomyocytes significantly decreases the beat-to-beat changes in action potential duration (APD) due to the electrotonic current flow between neighboring cells. The magnitude of this electrotonic current depends on the intercellular gap junction resistance. Reduced gap junction resistance causes greater electrotonic current flow between cells, and reduces SBVR. Myocardial ischaemia (MI) is known to affect gap junction channel protein expression and function. MI increases gap junction resistance that leads to slow conduction, APD and refractory period dispersion, and an increase in SBVR. Ultimately, development of reentry arrhythmias and fibrillation are associated post-MI. Antiarrhythmic drugs have proarrhythmic side effects requiring alternative approaches. A novel idea is to target gap junction channels. Specifically, the use of gap junction channel enhancers and inhibitors may help to reveal the precise role of gap junctions in the development of arrhythmias. Since cell-to-cell coupling is represented in SBVR, this parameter can be used to monitor the degree of coupling of myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heart
gap junction
beat-to-beat variability
arrhythmia
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 21 : 8 (2015), p. 1042-1052. -
További szerzők:Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Satin, Jonathan
Pályázati támogatás:K109736
OTKA
K100151
OTKA
PD101171
OTKA
K101196
OTKA
NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM045103
035-os BibID:PMID:23590156
Első szerző:Meyer, Gregory
Cím:The Cellular Autophagy Markers Beclin-1 and LC3B-II are Increased during Reperfusion in Fibrillated Mouse Hearts / Gregory Meyer, Attila Czompa, Cyril Reboul, Evelin Csepanyi, Andras Czegledi, Istvan Bak, Gyorgy Balla, Jozsef Balla, Arpad Tosaki, Istvan Lekli
Dátum:2013
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:Autophagy is an intracellular bulk degradation process for elimination of damaged macromolecules and organelles. In the past decades, the scientific community has gained increasingly detailed understanding of the role of autophagy in myocardial homeostasis, although still many controversies remain. In the ischemic myocardium, autophagy appears to be beneficial for survival, whereas upon reperfusion the process may induce cell death. However, the overall effect of autophagy seems to depend on the duration and intensity of stress, as along with the extent of autophagy within myocardial tissue. Reperfusion of an ischemic heart maybe harmful, but it is an essential process for myocardial survival. One of the major adverse consequences of reperfusion is the occurrence of ventricular fibrillation (VF). In the present study, we investigated the possible connection between autophagy and VF. Isolated mouse hearts were subjected to ischemia/reperfusion (I/R) and divided into two groups based on the development of VF at the beginning of reperfusion. Western blot analysis was conducted for autophagy-associated proteins LC3B, ATG-5, ATG-7, ATG-12, Bcl-2 and Beclin-1 proteins. Significantly higher level of Beclin-1 and LC3B-II/LC3B-I ratio (both definitive autophagy biomarkers) was observed in the fibrillated myocardium, versus tissue from the nonfibrillated hearts. Interestingly, although Bcl-2 is a major regulator of Beclin-1, level of this protein was not significantly altered in tissue from fibrillated, versus non-fibrillated hearts. Moreover, Atg7 expression showed a trend, albeit non-significant, towards elevation in fibrillated versus non-fibrillated hearts. Results of the present investigation demonstrate a possible link between VF and autophagy. Studies by authors of this report to evaluate potential etiologic relationships between the two processes are ongoing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Ischemia
reperfusion
autophagy
ventricular fibrillation
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6912-6918. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Reboul, Cyril Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Czeglédi András Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K75883
OTKA
K-104017
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM056828
Első szerző:Nánási Péter Pál (élettanász)
Cím:Perspectives of antiarrhythmic therapy : new trails, challenges and pitfalls / Péter P. Nánási, András Varró
Dátum:2015
ISSN:1381-6128
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 21 : 8 (2015), p. 963. -
További szerzők:Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM023357
Első szerző:Somsák László (vegyész)
Cím:Glucose analog inhibitors of glycogen phosphorylases as potential antidiabetic agents : recent developments / L. Somsák, V. Nagy, Z. Hadady, T. Docsa, P. Gergely
Dátum:2003
Megjegyzések:Diabetes is among the largest contributors to global mortality through its long term complications. The worldwide epidemic of type 2 diabetes has been stimulating the quest for new concepts and targets for the treatment of this incurable disease. A new target is glycogen phosphorylase (GP), the main regulatory enzyme in the liver responsible for the control of blood glucose levels. One of several approaches to influence the action of GP is the use of glucose derivatives as active site inhibitors. This field of research commenced 10-15 years ago and, due to joint efforts in computer aided molecular design, organic synthesis, protein crystallography, and biological assays, resulted in glucopyranosylidene-spiro-hydantoin 16 (K(i) = 3-4 micro M) as the most efficient glucose analog inhibitor of GP of that time. The present paper surveys the recent developments of this field achieved mainly in the last five years: the synthesis and evaluation of glucopyranosylidene-spiro-thiohydantoin 18 (K(i) = 5 micro M) which has proven equipotent with 16, and is available in gram amounts; furanosylidene- and xylopyranosylidene-spiro-(thio)hydantoins whose ineffectiveness (K(i) > 10 mM) confirmed the high specificity of the catalytic site of GP towards the D-glucopyranosyl unit; "open" hydantoins like methyl N-(1-carboxamido-D-glucopyranosyl)carbamate 37 (K(i) = 16 micro M) and N-acyl-N'-(beta-D-glucopyranosyl)ureas among them the to date best glucose analog inhibitor N-(2-naphthoyl)-N'-(beta-D-glucopyranosyl)urea (35, K(i) = 0.4 micro M) which can also bind to the so-called new allosteric site of GP; C-(beta-D-glucopyranosyl)heterocycles (tetrazole, 1,3,4-oxadiazoles, benzimidazole (K(i) = 11 micro M), and benzothiazole). Iminosugars like isofagomine (45, IC(50) = 0.7 micro M), noeuromycin (53, IC(50) = 4 micro M), and azafagomine (54, IC(50) = 13.5 micro M) also bind strongly to the active site of GP, however, substitution on the nitrogens makes the binding weaker. The natural product five-membered iminosugar DAB (56) exhibited IC(50) approximately 0.4-0.5 micro M. Azoloperhydropyridines which can be regarded iminosugar-annelated heterocycles show moderate inhibition of GP: nojiritetrazole 12 (K(i) = 53 micro M) is the best inhibitor and fewer nitrogens in the five-membered ring weakens the binding. Physiological investigations have been carried out with N-acetyl-beta-D-glucopyranosylamine 6, spiro-thiohydantoin 18, isofagomine 45, and DAB 56 to underline the potential use of these compounds in the treatment of type 2 diabetes. Computational methods suggest to synthesize further anomerically bifunctional glucose derivatives which may be good inhibitors of GP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
diabetes
inhibitors
glycogen phosphorylase
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 9 : 15 (2003), p. 1177-1189. -
További szerzők:Nagy Veronika Hadady Zsuzsa (1977-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM076460
035-os BibID:(WoS)000447758100009 (Scopus)85055640286 (PubMed)30019640
Első szerző:Szabó Imre Lőrinc (általános orvos)
Cím:Heme Oxygenase and the Skin in Health and Disease / Imre Lőrinc Szabó, Anna Kenyeres, Andrea Szegedi, Attila Gábor Szöllősi
Dátum:2018
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:The skin is often introduced as the largest organ of the human body which - being uniquely exposed to external stress - faces several types of challenges, from physical, chemical, biological, and immunological origin. Therefore, the skin is also a site where inflammation, oxidative stress and cellular damage occurs regularly. Heme oxygenase (HO), primarily functioning in the catabolism of heme, is a very important cytoprotective enzyme that has antioxidant, anti-inflammatory and anti-apoptotic properties. Given the need for an enzyme with such a combination of attributes in the skin, it is not surprising that HO is involved in physiological processes as well as pathological conditions of the skin. In the recent decade, a huge effort was undertaken to identify treatments that modify HO-activity for the treatment of inflammatory or malignant skin diseases. In this review, we highlight the role of HO in the skin in physiological conditions as well as in relevant dermatological diseases such as atopic dermatitis, psoriasis and melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 24 : 20 (2018), p. 2303-2310. -
További szerzők:Kenyeres Anna Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM056272
Első szerző:Szentandrássy Norbert (élettanász)
Cím:Class IV antiarrhythmic agents : new compounds using an old strategy / Norbert Szentandrássy, Dénes Nagy, Bence Hegyi, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:1381-6128
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 21 : 8 (2015), p. 977-1010. -
További szerzők:Nagy Dénes (1984-) (vegyész) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM056832
Első szerző:Szentmiklósi József András (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Cím:Chemistry, physiology, and pharmacology of [béta]-adrenergic Mechanisms in the heart : why are [béta]-blocker antiarrhythmics superior? / József A. Szentmiklósi, Norbert Szentandrássy, Bence Hegyi, Balázs Horváth, János Magyar, Tamás Bányász, Péter P. Nánási
Dátum:2015
ISSN:1381-6128
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
[béta]-adrenergic receptors
[béta]-receptor blockers
proarrhythmic mechanisms
antiarrhythmic drugs
cardiac ion currents
cardiac remodeling
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 21 : 8 (2015), p. 1030-1041. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Hegyi Bence (1987-) (élettanász) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Magyar János (1961-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-K100151
OTKA
OTKA-PD101171
OTKA
OTKA-K101196
OTKA
OTKA-K109736
OTKA
OTKA-NK104331
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.