CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM060603
Első szerző:Bursch, Wilfried
Cím:9th Euroconference on apoptosis / W. Bursch, L. Fésüs
Dátum:2002
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok konferenciacikk
Megjelenés:Cell death and differentiation. - 9 (2002), p. 696-698. -
További szerzők:Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM049605
Első szerző:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (Ph.D. hallgató)
Cím:PPARγ needs a helping hand to make fat / I. Cuaranta-Monroy, L. Nagy
Dátum:2013
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Death and Differentiation. - 20 : 12 (2013), p. 1599-1600. -
További szerzők:Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013571
Első szerző:Felszeghy Szabolcs Béla (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Cím:Notch signalling is required for the survival of epithelial sterm cells in the continuously growing mouse incisor / Szabolcs Felszeghy, Marika Suomalainen, Irma Thesleff
Dátum:2010
ISSN:0301-4681
Megjegyzések:The Notch pathway regulates the renewal and fate decisions of stem cells in multiple tissues. Notch1, -2, as well as the Notch target gene Hes1 are expressed in the putative stem cells in the continuously growing mouse incisors, but so far there has not been any evidence for a function of the Notch pathway in the regulation of the incisor stem cells. We have analysed the effects of the Notch pathway inhibitor DAPT on the maintenance, proliferation, and differentiation of the epithelial stem cells in explant cultures of the mouse incisor. The proximal part of the incisor containing the cervical loop stem cell niche was dissected from newborn mice and cultured for 2-6 days in vitro. DAPT inhibited the expression of Notch target gene Hes1 in the cervical loop indicating that Notch signalling was inhibited in the putative stem cells. The most striking effect of DAPT was a significant reduction in the size of the cervical loop. DAPT caused a marked but partially reversible decrease in cell proliferation, as well as massive apoptosis in the epithelial stem cell niche. Interestingly, restricted apoptosis was detected within the Notch expressing putative stem cells also in the control cultures as well as in incisors in vivo, suggesting that apoptosis may be a mechanism regulating the size of the epithelial stem cell pool in the incisor. The differentiation of the epithelial cells into enamel-forming ameloblasts was not affected by DAPT but the number of preameloblasts was progressively decreased during culture period reflecting the depletion of stem and progenitor cells. Our results indicate that Notch signalling is required for epithelial stem cell survival and enamel formation in the continuously growing mouse incisor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Differentiation. - 80 : (4-5) (2010), p. 241-248. -
További szerzők:Suomalainen, Marika Thesleff, Irma
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019822
Első szerző:Fésüs László (orvos biokémikus)
Cím:13th Euroconference on apoptosis / L. Fésüs, Z. Szondy
Dátum:2006
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Death And Differentiation. - 13 : 7 (2006), p. 1242-1244. -
További szerzők:Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM060524
Első szerző:Mastroberardino, Pier Giorgio
Cím:'Tissue' transglutaminase ablation reduces neuronal death and prolongs survival in a mouse model of Huntington's disease / P. G. Mastroberardino, C. Iannicola, R. Nardacci, F. Bernassola, V. De Laurenzi, G. Melino, S. Moreno, F. Pavone, S. Oliverio, L. Fesus, M. Piacentini
Dátum:2002
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Death And Differentiation. - 9 : 9 (2002), p. 873-880. -
További szerzők:Iannicola, C. Nardacci, R. Bernassola, F. de Laurenzi, V. Melino, Gerry Moreno, S. Pavone, F. Oliverio, Serafina Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Piacentini, Mauro
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078886
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells is enhanced by an aragonite scaffold / Csaba Matta, Csilla Szűcs-Somogyi, Elizaveta Kon, Dror Robinson, Tova Neufeld, Nir Altschuler, Agnes Berta, László Hangody, Zoltán Veréb, Róza Zákány
Dátum:2019
ISSN:0301-4681
Megjegyzések:Bone graft substitutes and bone void fillers are predominantly used to treat bone defects and bone fusion in orthopaedic surgery. Some aragonite-based scaffolds of coralline exoskeleton origin exhibit osteoconductive properties and are described as useful bone repair scaffolds. The purpose of this study was to evaluate the in vitro osteogenic potential of the bone phase of a novel aragonite-based bi-phasic osteochondral scaffold (Agili-C?, CartiHeal Ltd.) using adult human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSCs). Analyses were performed at several time intervals: 3, 7, 14, 21, 28 and 42 days post-seeding. Osteogenic differentiation was assessed by morphological characterisation using light microscopy after Alizarin red and von Kossa staining, and scanning electron microscopy. The transcript levels of alkaline phosphatase (ALP), runt-related transcription factor 2 (RUNX2), bone gamma-carboxyglutamate (BGLAP), osteonectin (SPARC) and osteopontin (SPP1) were determined by quantitative PCR. Proliferation was assessed by a thymidine incorporation assay and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) immunocytochemistry. Our results demonstrate that the bone phase of the bi-phasic aragonite-based scaffold supports osteogenic differentiation and enhanced proliferation of bone marrow-derived MSCs at both the molecular and histological levels. The scaffold was colonized by differentiating MSCs, suggesting its suitability for incorporation into bone voids to accelerate bone healing, remodelling and regeneration. The mechanism of osteogenic differentiation involves scaffold surface modification with de novo production of calcium phosphate deposits, as revealed by energy dispersive spectroscopy (EDS) analyses. This novel coral-based scaffold may promote the rapid formation of high quality bone during the repair of osteochondral lesions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Differentiation. - 107 (2019), p. 24-34. -
További szerzők:Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Kon, Elizaveta Robinson, Dror Neufeld, Tova Altschuler, Nir Berta Ágnes Ida Hangody László Veréb Zoltán Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:Bolyai János ösztöndíj
Egyéb
MTA Prémium ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002765
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Clearance of dying autophagic cells of different origin by professional and non-professional phagocytes / Petrovski G., Zahuczky G., Katona K., Vereb G., Martinet W., Nemes Z., Bursch W., Fesus L.
Dátum:2007
Megjegyzések:MCF-7 cells undergo autophagic death upon tamoxifen treatment. Plated on non-adhesive substratum these cells died by anoikis while inducing autophagy as revealed by monodansylcadaverine staining, elevated light-chain-3 expression and electron microscopy. Both de novo and anoikis-derived autophagic dying cells were engulfed by human macrophages and MCF-7 cells. Inhibition of autophagy by 3-methyladenine abolished engulfment of cells dying through de novo autophagy, but not those dying through anoikis. Blocking exposure of phosphatidylserine (PS) on both dying cell types inhibited phagocytosis by MCF-7 but not by macrophages. Gene expression profiling showed that though both types of phagocytes expressed full repertoire of the PS recognition and signaling pathway, macrophages could evolve during engulfment of de novo autophagic cells the potential of calreticulin-mediated processes as well. Our data suggest that cells dying through autophagy and those committing anoikis with autophagy may engage in overlapping but distinct sets of clearance mechanisms in professional and non-professional phagocytes
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apoptosis
Biophysics
Cells
Gene Expression
Human
Hungary
Macrophages
Microscopy
Phagocytosis
Research
Support
Megjelenés:Cell Death Differentiation. - 14 : 6 (2007), p. 1117-1128. -
További szerzők:Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Katona Klára (1976-) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Martinet, Wim Nemes Z. Bursch, Wilfried Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM065770
Első szerző:Rodriguez-Vargas, Jose Manuel
Cím:Autophagy requires poly(adp-ribosyl)ation-dependent AMPK nuclear export / José M. Rodríguez-Vargas, María I. Rodríguez, Jara Majuelos-Melguizo, Ángel García-Diaz, Ariannys González-Flores, Abelardo López-Rivas, László Virág, Giuditta Illuzzi, Valerie Schreiber, Françoise Dantzer, F. Javier Oliver
Dátum:2016
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Death And Differentiation 23 : 12 (2016), p. 2007-2018. -
További szerzők:Rodríguez, María I. Majuelos-Melguizo, Jara García-Diaz, Ángel González-Flores, Ariannys López-Rivas, Abelardo Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Illuzzi, Giuditta Schreiber, Valérie Dantzer, Françoise Oliver, Francisco Javier
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM001532
Első szerző:Sarang Zsolt (mikrobiológus)
Cím:Tissue transglutaminase (TG2) facilitates phosphatidylserine exposure and calpain activity in calcium-induced death of erythrocytes : letter to editor / Z. Sarang, A. Mádi, C. Koy, S. Varga, M. O. Glocker, D. S. Ucker, S. Kuchay, A. H. Chishti, G. Melino, L. Fésüs, Z. Szondy
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:Cell Death and Differentiation 14 : 10 (2007), p. 1842-1844. -
További szerzők:Mádi András (1967-) (biológus) Koy, Cornelia Varga Sándor (1943-) (biofizikus) Glocker, Michael O. Ucker, D. S. Kuchay, S. Chishti, A. H. Melino, Gerry Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028770
Első szerző:Szegezdi Éva
Cím:Apoptosis-linked in vivo regulation of the tissue transglutaminase gene promoter / É. Szegezdi, Zs. Szondy, L. Nagy, Z. Nemes, R. R. Friis, P. J. A. Davies, L. Fésüs
Dátum:2000
ISSN:1350-9047
Megjegyzések:Tissue transglutaminase (tTG) is upregulated in various cells undergoing apoptosis. To investigate the transcriptional regulation of tTG a mouse strain carrying a beta-galactosidase reporter gene under the control of a 3.8 kilobase fragment of the tTG promoter was characterised. The transgene construct was shown to be expressed in the apoptotic regions of the mouse embryo. Here we report that the regulation of the transgene is also apoptosis-linked in adult animals. The transgene is induced in endocrine apoptosis involving mammary gland involution and corpus luteum regression. Induction of the reporter gene is detectable during in vivo but not in vitro apoptosis of thymocytes induced by the glucocorticoid receptor, the nur77, p53 and the retinoid receptor gamma mediated pathways. Additionally, the lacZ expression mimics the activation of the endogenous promoter in tissues characterised by high apoptotic turnover. These results suggest that the apoptosis-specific transcriptional regulation of tTG is mediated through elements of a 3.8 kb promoter and may require cosignals available only in tissue environment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cell Death and Differentiation. - 7 : 12 (2000), p. 1225-1233. -
További szerzők:Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Nemes Zoltán (1942-) (patológus) Friis, Bob R. R. Davies, Peter J. A. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019944
Első szerző:Szondy Zsuzsanna (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Tissue transglutaminase (TG2) protects cardiomyocytes against ischemia/reperfusion injury by regulating ATP synthesis / Z. Szondy, P. G. Mastroberardino, J. Váradi, M. G. Farrace, N. Nagy, I. Bak, I. Viti, M. R. Wieckowski, G. Melino, R. Rizzuto, Á. Tósaki, L. Fesus, M. Piacentini
Dátum:2006
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztői levél
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Cell Death And Differentiation. - 13 : 10 (2006), p. 1827-1829. -
További szerzők:Mastroberardino, Pier Giorgio Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Farrace, Maria Grazia Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Viti, I. Wieckowski, M. R. Melino, Gerry Rizzuto, Rosario Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Piacentini, Mauro
Pályázati támogatás:T 049445
OTKA
TS 44798
OTKA
T 046145
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM013470
Első szerző:Tóth Katalin Ágnes (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Retinoids enhance glucocorticoid-induced apoptosis of T cells by facilitating glucocorticoid receptor-mediated transcription / K. Tóth, Z. Sarang, B. Scholtz, P. Brázda, N. Ghyselinck, P. Chambon, L. Fésüs, Z. Szondy
Dátum:2011
ISSN:1350-9047
Megjegyzések:Glucocorticoid-induced apoptosis of thymocytes is one of the first recognized forms of programmed cell death. It was shown to require gene activation induced by the glucocorticoid receptor (GR) translocated into the nucleus following ligand binding. In addition, the necessity of the glucocorticoid-induced, but transcription-independent phosphorylation of phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) has also been shown. Here we report that retinoic acids, physiological ligands for the nuclear retinoid receptors, enhance glucocorticoid-induced death of mouse thymocytes both in vitro and in vivo. The effect is mediated by retinoic acid receptor (RAR) alpha/retinoid X receptor (RXR) heterodimers, and occurs when both RAR? and RXR are ligated by retinoic acids. We show that the ligated RAR?/RXR interacts with the ligated GR, resulting in an enhanced transcriptional activity of the GR. The mechanism through which this interaction promotes GR-mediated transcription does not require DNA binding of the retinoid receptors and does not alter the phosphorylation status of Ser232, known to regulate the transcriptional activity of GR. Phosphorylation of PI-PLC was not affected. Besides thymocytes, retinoids also promoted glucocorticoid-induced apoptosis of various T-cell lines, suggesting that they could be used in the therapy of glucocorticoid-sensitive T-cell malignancies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
apoptosis
glucocorticoid
retinoid
T cells
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Cell Death and Differentiation. - 18 : 5 (2011), p. 783-792. -
További szerzők:Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Brázda Péter (1980-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Ghyselinck, N. Chambon, P. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:T 049445
OTKA
K 77587
OTKA
NI 67877
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis és a fagocitózis folyamatának összehangolása a szövetet tönkretevő gyulladási reakciók elkerülésére
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.