Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM003607
Első szerző:	Benltifa, Mahmoud
Cím:	In search of glycogen phosphorylase inhibitors : 5-substituted 3-C-glucopyranosyl-1,2,4-oxadiazoles from beta-D-glucopyranosyl cyanides upon cyclization of O-acylamidoxime intermediates / Benltifa M., Vidal S., Fenet B., Msaddek M., Goekjian P.G., Praly J.-P., Brunyánszki A., Docsa T., Gergely P.
Dátum:	2006
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cyanides C-glycosides heterocycles 1,2,4-oxadiazoles glycogen phosphorylase (GP)
Megjelenés:	European Journal Organic Chemistry. - 2006 : 18 (2006), p. 4242-4256. -
További szerzők:	Vidal, Sébastien Fenet, Bernard Msaddek, Moncef Goekjian, Peter G. Praly, Jean-Pierre Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM065503
035-os BibID:	(Scopus)84981266390
Első szerző:	Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:	Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / Dániel Eszenyi, Attila Mándi, Mihály Herczeg, Attila Bényei, István Komáromi, Anikó Borbás
Dátum:	2016
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The applicability of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to the introduction of the sulfonatomethyl moiety at the 2- and 3-positions of orthogonally protectedO- and S-glycosides has been studied. The conformational preferencesand relative energies of the exo- and endocyclic alkenesulfonic acids obtained were analysed by high-temperature molecular dynamics and DFT calculations. Thioglycosides bearing a sulf-onatomethyl moiety at the secondary position have been pre-pared for the first time. Finally, the attempted synthesis of 2-sulfonatomethyl glucoside by nucleophilic substitution reactionis also described.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Carbohydrates Glycosides Configuration 781 determination Conformational analysis Allylic compounds Olefination
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry 2016 : 22 (2016), p. 3884-3893. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Mizutani Foundation for Glycoscience 150091 Egyéb Richter Gedeon Centenary Foundation Egyéb BAROSS project REG_EA_09-1-2009-0028 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM099793
035-os BibID:	(WoS)000728048600008 (Scopus)85120689479
Első szerző:	Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:	Knoevenagel-Cyclization Cascade Reactions of Substituted 5,6-Dihydro-2H-Pyran Derivatives / Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Erika Lisztes, Tamás Bíró, Balázs István Tóth, Tibor Kurtán
Dátum:	2021
ISSN:	1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:	The diastereoselective domino-Knoevenagel-IMHDA reactions of 5,6-dihydro-2H-pyran derivatives containing an o-formylaryl amine or ether moiety were performed with active methylene reagents. In the spiro heterocyclic products representing a novel skeleton, a tetrahydroquinoline or chroman unit is fused with two pyran rings and the bridgehead carbon atoms are chirality centers formed diastereoselectively. Depending on the substitution pattern, a domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shiftcyclization sequence was identified as a competing pathway, which resulted in the formation of tetrahydroquinoline derivatives with a 5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl substituent. The relative configurations of the products were determined by means of the characteristic NOE correlations and single crystal X-ray diffraction analysis. Antiproliferative activity assays of two products against A2780 and WM35 human cancer cell lines showed low micromolar IC50 values down to 2.99 ?M.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Antiproliferation Domino reactions Diels-Alder reaction [1,5]-Hydride shift tert-Amino effect
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2021 : 45 (2021), p. 6161-6170. -
További szerzők:	Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	K120181 Egyéb K138672 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: