CCL

Összesen 34 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM067778
Első szerző:Acsai Károly
Cím:Role of the dysfunctional ryanodine receptor - Na+ -Ca2+ exchanger axis in progression of cardiovascular diseases : what we can learn from pharmacological studies? / Acsai K., Ördög B., Varró A., Nánási P. P.
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology 779 (2016), p. 91-101. -
További szerzők:Ördög Balázs Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001042
Első szerző:Acsai Károly
Cím:Effect of partial blockade of the Na+/Ca2+ - exchanger on Ca2+ handling in isolated rat ventricular myocytes / Károly Acsai, Attila Kun, Attila S. Farkas, Ferenc Fülöp, Norbert Nagy, Marianna Balázs, Norbert Szentandrássy, Péter P. Nánási, Julius Gy. Papp, András Varró, András Tóth
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 576 : 1-3 (2007), p. 1-6. -
További szerzők:Kun Attila Farkas S. Attila Fülöp Ferenc Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Balázs Marianna Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth András (farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM020357
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Rosiglitazone-induced protection against myelotoxicity produced by 5-fluorouracil / Ilona Benkő, Katayoun Djazayeri, Csongor Abrahám, Judit Zsuga, Zoltán Szilvássy
Dátum:2003
Megjegyzések:AbstractInsulin promotes survival of haemopoietic progenitors. We investigated if rosiglitazone, an insulin sensitizer, could confer protection against 5-fluorouracil (5-FU)-induced myelotoxicity in mice. The decrease in bone marrow cellularity, frequency and content of granulocyte-macrophage progenitors (CFU-GM) characterized myelotoxicity in mice, while insulin sensitivity was determined by hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping. CFU-GM colony numbers increased in groups pre-treated with rosiglitazone (1.5-6 mg/kg, 5 days), compared to that in mice treated with 5-fluorouracil alone. Since rosiglitazone pre-treatment significantly promoted the clonal expansion of CFU-GM when given in the insulin sensitizing dose, we conclude that rosiglitazone had myeloprotective effects possibly by amplifying endogenous insulin action.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Rosiglitazone-induced
Rosiglitazone-induced protection
myelotoxicity
5-fluorouracil
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 477 : 2 (2003), p. 179-182. -
További szerzők:Djazayeri, Katayoun Abrahám Csongor Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043722
Első szerző:Benkó Rita
Cím:Effect of experimental diabetes on cholinergic, purinergic and peptidergic motor responses of the isolated rat bladder to electrical field stimulation or capsaicin / Benkó R., Lázár Z., Pórszász R., Somogyi G. T., Barthó L.
Dátum:2003
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:An attempt has been made to pharmacologically isolate cholinergic, P(2) purinoceptor-mediated and peptidergic (capsaicin-sensitive, tachykinin-mediated) contraction of the guanethidine-treated rat bladder detrusor preparation, in vitro. The effect of experimental diabetes was assessed on these types of contraction. Responses were evoked by electrical field stimulation (single shocks or 1 Hz for 30 s or 10 Hz for 40 s). Single shocks and 1-Hz stimulation were applied in the presence of (a). atropine (1 microM) or (b). P(2) purinoceptor antagonists (50 microM pyridoxalphosphate-6-azophenyl-2',4'-disulfonic acid) [PPADS] plus 100 microM suramin. Long-term electrical field stimulation (10 Hz for 40 s) (c). was applied with both atropine and the P(2) purinoceptor antagonists present in the organ bath. The effects of capsaicin (d). and ATP (e). were also studied. Three groups of experimental animals were used: streptozotocin-treated (50 mg.kg(-1) i.p., 8 weeks before the experiment), parallel solvent-treated and untreated rats. (a). Responses to electrical field stimulation in the presence of atropine were reduced by half by PPADS plus suramin, but were resistant to capsaicin tachyphylaxis. They were enhanced in preparations taken from diabetic rats. (b). Contractions to electrical field stimulation in the presence of PPADS plus suramin were reduced by 2/3 by atropine, but were left unchanged by capsaicin or diabetes. (c). Contractions to long-term stimulation had a quick and a sustained phase. Especially the latter was inhibited by capsaicin tachypyhlaxis; it was also strongly reduced in preparations taken from diabetic rats. (d). Contractions to capsaicin (30 nM and 1 microM) were resistant to tetrodotoxin, strongly reduced by a combination of tachykinin NK(1) and NK(2) receptor antagonists, and slightly reduced in preparations from diabetic animals. Capsaicin (1 microM) had no acute inhibitory action on cholinergic or purinergic responses, nor did it cause relaxation in precontracted preparations treated with tachykinin receptor antagonists. (e) ATP-induced contractions were strongly reduced by PPADS plus suramin (50 plus 100 microM) and to a similar degree by 100 plus 200 microM, respectively. It is concluded that experimental diabetes selectively impairs peptidergic, capsaicin-sensitive responses (especially those that involve impulse conduction) in the rat detrusor preparation. The contractile response to electrical field stimulation that remains after atropine plus the P(2) purinoceptor antagonists has a yet unknown transmitter background.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 478 : 1 (2003), p. 73-80. -
További szerzők:Lázár Zsófia Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Somogyi George T. Barthó Loránd
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075306
Első szerző:Berecz Roland (pszichiáter szakorvos)
Cím:Thioridazine steady-state plasma concentrations are influenced by tobacco smoking and CYP2D6, but not by the CYP2C9 genotype / Berecz Roland, de la Rubia Alfredo, Dorado Pedro, Fernández-Salguero Pedro, Dahl Marja-Liisa, LLerena Adrián
Dátum:2003
ISSN:0031-6970
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Clinical Pharmacology. - 59 : 1 (2003), p. 45-50. -
További szerzők:de la Rubia, Alfredo Dorado, Pedro Fernández-Salguero, Pedro Dahl, Marja-Liisa LLerena, Adrián
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020306
Első szerző:Djazayeri, Katayoun
Cím:Accelerated recovery of 5-fluorouracil-damaged bone marrow after rosiglitazone treatment / Katayoun Djazayeri, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl, József Németh, László Nagy, Attila Kiss, Boglárka Szabó, Ilona Benkő
Dátum:2005
Megjegyzések:AbstractOur preliminary data indicate that rosiglitazone may be myeloprotective. We investigated whether it can modify bone marrow recovery. Five-day pre-treatment with rosiglitazone significantly accelerated recovery of 5-fluorouracil-damaged bone marrow in mice. Frequency and femoral content of granulocyte-macrophage progenitors reached mean baseline faster in pre-treated groups than in 5-fluorouracil-treated controls. Consequently, neutropenia was milder. Five-day insulin pre-treatment had similar effects in vivo. Insulin supports in vitro hematopoiesis. The observed myeloprotection demonstrated the importance of insulin in vivo. Clinical use of insulin to moderate myelotoxicity is impractical but rosiglitazone, an insulin sensitizer, could offer hope. Although rosiglitazone tends to increase plasma insulin levels, the significant myeloprotection was partly due to direct effects on progenitors. In vitro rosiglitazone enhanced the survival of both murine progenitor and human mobilized blood stem cells in the presence of 5-fluorouracil, the effect of which was neutralized by a peroxisome-proliferator-activated receptor-gamma antagonist.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
5-fluorouracil
5-fluorouracil-damaged
bone marrow
rosiglitazone
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 522 : 1-3 (2005), p. 122-129. -
További szerzők:Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Németh József (Pécs) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Szabó Boglárka Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003869
Első szerző:Elekes Krisztián
Cím:Inhibitory effects of synthetic somatostatin receptor subtype 4 agonists on acute and chronic airway inflammation and hyperreactivity in the mouse / Krisztián Elekes, Zsuzsanna Helyes, László Kereskai, Katalin Sándor, Erika Pintér, Gábor Pozsgai, Valéria Tékus, Ágnes Bánvölgyi, József Németh, Tamás Szűts, György Kéri, János Szolcsányi
Dátum:2008
Megjegyzések:Somatostatin released fromactivated capsaicin-sensitive afferents of the lung inhibits inflammation and related bronchial hyperreactivity presumably via somatostatin 4 receptors (sst4). The aim of this studywas to examine the effects of TT-232, a heptapeptide sst4/sst1 receptor agonist and J-2156, a high affinity sst4 receptor-selective peptidomimetic agonist in airway inflammation models. Acute pneumonitis was evoked by intranasal lipopolysaccharide 24 h before measurement. Chronic inflammation was induced by ovalbumin inhalation on days 28, 29 and 30 after i.p. sensitization on days 1 and 14. Semiquantitative histopathological scoring was based on perivascular/peribronchial oedema, neutrophil/macrophage infiltration, goblet cell hyperplasia in the acute model and eosinophil infiltration,mucosal oedema,mucus production and epithelial cell damage in chronic inflammation.Myeloperoxidase activity of the lung was measured spectrophotometrically to quantify granulocyte accumulation and the broncoalveolar lavage fluid was analysed by flow cytometry. Carbachol-induced bronchoconstriction was assessed by unrestrained whole body plethysmography and its calculated indicator, enhanced pause (Penh)was determined. TT-232 and J-2156 induced similar inhibition on granulocyte recruitment and histopathological changes in both models, although macrophage infiltration in LPS-induced inflammation was unaltered by either compounds. Both agonists diminished inflammatory airway hyperresponsiveness. Since their single administration after the development of the inflammatory reactions also inhibited carbachol-induced bronchoconstriction, somatostatin sst4 receptor activation on bronchial smooth muscle cells is likely to be involved in their anti-hyperreactivity effect. These results suggest that stable, somatostatin sst4 receptor-selective agonists could be potential candidates for the development of a completely novel group of anti-inflammatory drugs for the treatment of airway inflammation and hyperresponsiveness.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Somatostatin sst4 receptor
Interleukin-1beta
Whole body plethysmography
Ovalbumin
Lipopolysaccharide
Bronchial hyperreactivity
Airway inflammation
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 578 : 2-3 (2008), p. 313-322. -
További szerzők:Helyes Zsuzsanna Kereskai László Sándor Katalin Pintér Erika Pozsgai Gábor Tékus Valéria Bánvölgyi Ágnes Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szűts Tamás Kéri György Szolcsányi János (Pécs)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038426
Első szerző:Géresi Krisztina (molekuláris biológus)
Cím:Toxicity of cytotoxic agents to granulocyte-macrophage progenitors is increased in obese Zucker and non-obese but insulin resistant Goto-Kakizaki rats / Géresi Krisztina, Benkő Klára, Szabó Boglárka, Megyeri Attila, Peitl Barna, Szilvássy Zoltán, Benkő Ilona
Dátum:2012
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:Increased risk of anticancer chemotherapy in seriously obese patients is known. Obesity may be among factors that predict treatment-related toxicity during chemotherapy. We investigated whether functional changes in granulopoiesis may also contribute to increased myelotoxicity in addition to the known alterations of pharmacokinetic parameters in obesity. Hemopoiesis - as measured by cellularity, frequency of granulocyte-macrophage progenitors (CFU-GM) and total CFU-GM content of the femoral bone marrow - did not differ in obese, insulin resistant Zucker rats compared with Wistar rats. Nevertheless increased sensitivity of their CFU-GM progenitor cells to cytotoxic drugs was found by culturing them in vitro in the presence of carboplatin, doxorubicin and 5-fluorouracil. All drugs were more toxic on CFU-GM progenitor cells of insulin resistant Zucker rats than on CFU-GM cells of the control strain. This might be based on metabolic disorders, at least in part, because we could demonstrate a similar increase in toxicity of the studied anticancer drugs to the CFU-GM progenitors originated from the non-obese but insulin resistant Goto-Kakizaki rats in the same dose ranges. After in vivo administration of rosiglitazone, an insulin sensitizer, the anticancer drug sensitivity of CFUGM progenitors of Goto-Kakizaki rats was decreased concurrently with improvement of insulin resistance. Although the increased treatment-related myelotoxicity and mortality are well-known among obese patients with malignant diseases, only the altered half lives, volumes of distribution and clearances of cytotoxic drugs are thought to be the underlying reasons. According to our knowledge the results presented here, are the first observations about an impaired granulopoiesis in obese animals.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology. - 696 : 1-3 (2012), p. 172-178. -
További szerzők:Benkő Klára Szabó Boglárka Megyeri Attila (1968-) (orvos) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM015690
Első szerző:Harangi Mariann (belgyógyász, endokrinológus)
Cím:Atorvastatin effect on high-density lipoprotein-associated paraoxonase activity and oxidative DNA damage / Harangi M., Seres I., Varga Z., Emri G., Szilvássy Z., Paragh G., Remenyik É.
Dátum:2004
ISSN:0031-6970
Megjegyzések:OBJECTIVE: High-density lipoprotein (HDL)-associated antioxidant paraoxonase (PON) may reduce low-density lipoprotein (LDL) oxidation and prevent atherosclerosis. The aim of this present study was to investigate the effect of the 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor atorvastatin on hydrogen-peroxide-induced DNA damage by comet assay and the correlation between oxidative DNA damage and antioxidant PON activity. METHODS: Thirteen type-II/a hyperlipidemic patients were enrolled in the study. We examined the effect of 10 mg/day atorvastatin treatment on lipid levels and the degree of DNA damage in lymphocytes separated from hyperlipidemic patients, nitric oxide (NO), thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), PON levels and activity. RESULTS: After 6 months, atorvastatin treatment significantly decreased serum cholesterol and LDL-cholesterol levels. The triglyceride level did not change, and there was no significant change in the HDL cholesterol level. The visual score characteristic to the degree of DNA damage in comet assay was significantly decreased, as well as the TBARS level, while the level of NO was non-significantly increased. PON activity and the PON/HDL ratio were significantly increased after atorvastatin treatment. There was a negative correlation between DNA damage and PON activity, as well as between DNA damage and the PON/HDL ratio before and after atorvastatin treatment. CONCLUSION: These findings show that atorvastatin treatment favorably affected the lipid profile, increasing the activity of HDL-associated PON and decreasing the cytotoxic effect of oxidative stress.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal Of Clinical Pharmacology 60 : 10 (2004), p. 685-691. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM057941
Első szerző:Hegedűs Csaba (Molekuláris biológus, Cera-Med Kft. Debrecen)
Cím:Investigation of the metabolic effects of chronic clozapine treatment on CCK-1 receptor deficient Otsuka Long Evans Tokushima Fatty (OLETF) rats / Csaba Hegedűs, Diána Kovács, László Drimba, Réka Sári, Angelika Varga, József Németh, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2013
ISSN:0014-2999
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 718 : 1-3 (2013), p. 188-196. -
További szerzők:Kovács Diána Klára (1985-) (Molekuláris biológus) Drimba László (farmakológus) Sári Réka (farmakológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM002479
Első szerző:Herczeg László (igazságügyi orvosszakértő)
Cím:Diabetes induced by partial hepatic sensory denervation in conscious rabbits / László Herczeg, Tatjana Buherenkova, Zoltán Szilvássy, Barna Peitl
Dátum:2007
Megjegyzések:Exposure of the anterior hepatic plexus to 2% perineurial capsaicin solution over three days caused transient insulin resistance confirmed by hyperinsulinaemic euglycaemic glucose clamping. Three additional perineurial capsaicin treatments divided by 3-month intervals yielded diabetes characterized by an increase in fasting blood glucose and glycated haemoglobin levels. Both insulin sensitivity and glycated haemoglobin level renormalized over an additional 6-month period. We conclude that chronic partial hepatic sensory denervation produces diabetes in rabbits.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Sensory neuron
Insulin resistance
Capsaicin
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 568 : 1-3 (2007), p. 287-288. -
További szerzők:Buherenkova, Tatjana Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM019120
Első szerző:Horváth Péter
Cím:Decreased sensory neuropeptide release in isolated bronchi of rats with cisplatin-induced neuropathy / Peter Horvath, Judit Szilvassy, Jozsef Nemeth, Barna Peitl, Maria Szilasi, Zoltan Szilvassy
Dátum:2005
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:We studied if attenuated neurogenic bronchoconstriction was associated with a change in sensory neuropeptide release in preparations from rats with cisplatin-induced neuropathy. Electrical field stimulation (100 stimuli, 20 V, 0.1 ms, 20 Hz) induced an increase in the release of somatostatin, calcitonin gene-related peptide (CGRP) and substance P determined by radioimmunoassay from baseline 0.18+/-0.01, 0.17+/-0.01 and 0.86+/-0.02, to 0.59+/-0.02, 1.77+/-0.04 and 5.96 fmol/mg wet tissue weight, respectively, in organ fluid of tracheal tubes from rats. This was significantly attenuated to post-stimulation values of 0.36+/-0.02, 0.45+/-0.02, 4.68+/-0.24 fmol/mg wet tissue weight for somatostatin, CGRP, and substance P, respectively, with a significant decrease in field stimulation-induced contraction of bronchial preparations from animals 11 days after a 5-day treatment period with cisplatin (1.5 mg/kg i.p. once a day). The cisplatin-treated animals developed sensory neuropathy characterized by a 40% decrease in femoral nerve conduction velocity. The results show that a decrease in tracheo-bronchial sensory neuropeptide release associates with feeble bronchomotor responses in rats with cisplatin-induced sensory neuropathy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
neuropeptide
neuropeptide release
bronchi
cisplatin-induced neuropathy
Megjelenés:European Journal Of Pharmacology 507 : 1-3 (2005), p. 247-252. -
További szerzők:Szilvássy Judit (1960-2022) (fül- orr- gégész) Németh József (Pécs) Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.