CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015664
Első szerző:Barok Márk (biofizikus)
Cím:Characterization of a novel, trastuzumab resistant human breast cancer cell line / Barok Mark, Balazs Margit, Lazar Viktoria, Rakosy Zsuzsa, Toth Eniko, Treszl Andrea, Vereb Gyorgy, Colbern G. T., Park J. W., Szollosi Janos
Dátum:2010
ISSN:1945-0508
Megjegyzések:HER2-positive breast cancers represent a distinct phenotype and are intrinsically more aggressive than HER2-negative tumors. Although HER2-targeted therapies have been rationally developed, resistance to these treatments represents a process understood poorly. There are few experimental models that allow studying the molecular mechanism of resistance. Our aim was to characterize a trastuzumab resistant breast cancer cell line (B585) that was established from an invasive ductal carcinoma. B585 grows only in immunodeficient mice as a xenograft. CGH and FISH were used to define cytogenetic alterations, gene-expression analysis and immunohistochemistry were applied to detect RNA and protein expression. By array-CGH focused amplifications were identified for C-MYC, EGFR, ErbB2, CCND1 and TOP2-A oncogenes. ErbB2 was co-amplified with TOP2-A. mRNA overexpression was detected for the amplified genes. ErbB2 protein was overexpressed and showed heterogeneous distribution. In summary, molecular cytogenetic analysis and expression profiling of B585 revealed several new alterations. Based on the experiments performed in SCID mice and the genotypic/phenotypic characteristics, this new in vivo breast cancer xenograft is a valuable model to investigate molecular mechanism of trastuzumab resistance
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
analysis
Animals
Antibodies
Antibodies,Monoclonal
Antineoplastic Agents
article
Biophysics
Breast Neoplasms
Carcinoma
Carcinoma,Ductal,Breast
Cell Line
Cell Line,Tumor
Comparative Genomic Hybridization
Disease Models,Animal
Drug Resistance,Neoplasm
drug therapy
EGFR
ErbB2
Female
Gene Expression
Gene Expression Profiling
genetics
Human
Humans
Hungary
Immunohistochemistry
In Situ Hybridization,Fluorescence
metabolism
Mice
Mice,Scid
Oncogenes
Phenotype
Receptor,erbB-2
Research
Research Support
rna
Support
therapeutic use
therapy
Trastuzumab resistance
OTKA::1
MAB::3.1
Megjelenés:Frontiers In Bioscience (elite edition). - 1 : 2 (2010), p. 627-640. -
További szerzők:Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Lázár Viktória (1981-) (molekuláris biológus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Tóth Enikő Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Colbern, Gail T. Park, John W. Szöllősi János (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM042443
035-os BibID:PMID:23277053
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:Calcium signalling in chondrogenesis : implications for cartilage repair / Csaba Matta, Róza Zákány
Dátum:2013
ISSN:1093-9946
Megjegyzések:Undifferentiated mesenchymal stem cells (MSCs) represent an important source for cell-based tissue regeneration techniques that require differentiation towards specific lineages, including chondrocytes. Chondrogenesis, the process by which committed mesenchymal cells differentiate into chondrocytes, is controlled by complex but not yet completely understood mechanisms that involve many components, including intracellular signalling pathways, as well as plasma membrane receptors and ion channels. Some of these signalling components are Ca2+ sensitive. Although the Ca2+-signalling toolkit of undifferentiated MSCs and mature chondrocytes are extensively studied, the adaptation of these components during differentiation and their role in chondrogenesis is not adequately established. In this review, various aspects of Ca2+ signalling are discussed in MSCs and in mature chondrocytes including spatial and temporal aspects, as well as Ca2+ entry and elimination processes, with implications for their involvement in chondrogenesis. A better understanding of these pathways is envisaged to provide a more efficient differentiation of MSCs towards chondrocytes that may lead to the development of better cartilage tissue engineering techniques.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
porcképződés
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Frontiers in Bioscience (Scholar Edition). - 5 (2013), p. 305-324. -
További szerzők:Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:OTKA CNK80709
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM028757
Első szerző:Simon Tünde (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Histamine regulates relevant murine dendritic cell functions via H4 receptor / Simon T., Laszlo V., Lang O., Buzas E., Falus A.
Dátum:2011
Megjegyzések:Histamine, produced by dendritic cells (DCs) or by other cells of the immune system, may have significant impact on DC activities. We investigated the influence of histamine and histamine H4 receptor (H4R) on some relevant functions of DCs. Histamine significantly decreased the antigen presentation capacity of splenic DCs, and this effect was reversed by a H4R antagonist. Furthermore, enhanced antigen presentation was detected in H4R-/- DCs. Prolonged histamine treatment during DC differentiation stimulated migration, albeit the increase was not significant. H4R-deficient DCs possessed significantly lower migration capacity than their wild-type counterparts. Monitoring in vivo and in vitro DC cytokine production revealed that a H4R agonist in combination with LPS, increased IL-1 beta mRNA expression, and a H4R antagonist reversed this effect. In H4R-deficient mice we detected decreased mRNA expression of some DC-derived cytokines including IFN-gamma and IL-10. Upon CFA stimulation, genotype-dependent differences were found in the expression of IL-6 and IFN-gamma. Our data suggest that H4R plays a crucial role in variety of functions of murine DCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritikus sejt
hisztamin
Megjelenés:Frontiers In Bioscience (elite edition). - 3 (2011), p. 1414-1424. -
További szerzők:László Valéria Láng Orsolya Buzás Edit Falus András
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015914
035-os BibID:PMID 20036936 PMC2917905
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Chemokines and chemokine receptors in arthritis / Szekanecz, Z., Vegvari, A., Szabo, Z., Koch, A. E.
Dátum:2010
ISSN:1945-0524 (Electronic)
Megjegyzések:Chemokines are involved in leukocyte recruitment to inflammatory sites, such as the synovial tissue in rheumatoid arthritis (RA). There is a structural and a functional classification of chemokines. The former includes four groups: CXC, CC, C and CX3C chemokines. Chemokines may also be either inflammatory or homeostatic, however, these functions often overlap. Anti-chemokine and anti-chemokine receptor targeting may be therapeutically used in the future biological therapy of arthritis. Most data in this field have been obtained from animal models of arthritis as only very few human RA trials have been completed. However, it is very likely that various specific chemokine and chemokine receptor antagonists will be developed and administered to RA patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis, Rheumatoid/drug therapy/*immunology
Chemokines/classification/*immunology
Drug Delivery Systems
Gene Expression Regulation/*immunology
Humans
Immunotherapy/*methods
Neovascularization, Physiologic/*immunology
Receptors, Chemokine/*immunology
Synovitis/*immunology
Megjelenés:Frontiers in Bioscience (Scholar edition). - 2 (2010), p. 153-167. -
További szerzők:Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Koch, Alisa E.
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007102
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Angiogenesis in rheumatoid arthritis / Szekanecz, Z., Gaspar, L., Koch, A. E.
Dátum:2005
ISSN:1093-4715 (Electronic)
Megjegyzések:Endothelial cells lining the lumina of blood vessels are involved in leukocyte extravasation underlying inflammatory states, such as rheumatoid arthritis (RA). New vessel formation, termed angiogenesis, is also crucial for leukocyte extravasation during inflammatory synovitis. The outcome of neovascularization in the RA synovium is highly dependent on the balance or imbalance between angiogenic mediators and inhibitors. There have been several attempts to therapeutically interfere with the cellular and molecular mechanisms underlying RA-associated neovascularization. Most studies have been performed using animal models of arthritis. In addition, a limited number of human clinical trials gave promising results. In this review, authors summarize some relevant information on those angiogenic and angiostatic agents, which have also been studied in context with RA. In addition, further perspectives of anti-angiogenic therapy in arthritis are also discussed. Specific targeting of angiogenesis may be useful in the future management of various inflammatory, as well as malignant, diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Angiogenesis Inducing Agents
Angiogenesis Inhibitors
Arthritis, Rheumatoid
Cell Adhesion Molecules
Humans
Neovascularization, Pathologic
Synovial Membrane
Megjelenés:Frontiers in Bioscience. - 10 (2005), p. 1739-1753. -
További szerzők:Gáspár Levente (1948-) (ortopéd és baleseti sebész) Koch, Alisa E.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007126
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Chemokines and angiogenesis in rheumatoid arthritis / Szekanecz, Z., Pakozdi, A., Szentpetery, A., Besenyei, T., Koch, A. E.
Dátum:2009
ISSN:1945-0494 (Print)
Megjegyzések:In rheumatoid arthritis, chemokines mediate the migration of inflammatory leukocytes into the synovium. Among the four known chemokine families, CXC, CC chemokines and fractalkine seem to be of outstanding importance in this process. Angiogenesis, the formation of new vessels, is also important during the perpetuation of inflammation underlying rheumatoid arthritis. In this review, authors discuss the role of the most important chemokines and chemokine repetors in arthritis-associated neovascularization. The process and regulation of angiogenesis are described in this context as well. Apart from discussing the pathogenic role of chemokines and chemokine receptors in arthritic vessel formation, authors also review the important relevance of chemokines and angiogenesis for therapeutic intervention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers in Bioscience (Elite Edition). - 1 (2009), p. 44-51. -
További szerzők:Pákozdi Angéla Szentpétery Ágnes (1978-) (reumatológus) Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Koch, Alisa E.
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM015662
Első szerző:Treszl Andrea (molekuláris biológus)
Cím:Molecular cytogenetic characterization of a novel cell line established from a superficial spreading melanoma / Treszl A., Ladányi A., Rákosy Zs., Buczkó Zs., Ádány R., Balázs M.
Dátum:2006
ISSN:1093-9946
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Frontiers In Bioscience. - 11 : 1 (2006), p. 1844-1853. -
További szerzők:Ladányi Andrea Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Buczkó Zsuzsanna (biológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM030298
Első szerző:Vízkeleti Laura (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Prognostic relevance of the expressions of CAV1 and TES genes on 7q31 in melanoma / Vizkeleti Laura, Ecsedi Szilvia, Rákosy Zsuzsa, Bégány Ágnes, Emri Gabriella, Tóth Réka, Orosz Adrienn, Szőllősi Attila Gábor, Méhes Gábor, Ádány Róza, Balázs Margit
Dátum:2012
ISSN:1945-0494
Megjegyzések:The 7q31 locus contains several genes affected in cancer progression. Although evidences exist regarding its impact on tumorigenesis, the role of genetic alterations and the expressions of locus-related genes are still controversial. Our study aimed to define the 7q31 copy number alterations in primary melanomas, primary-metastatic tumor pairs and cell lines. Data were correlated with clinical-pathological parameters. Genetic data show that 7q31 copy number distribution was heterogeneous in both primary and metastatic tumors. Extra copies were highly accompanied by chromosome 7 polisomy, and significantly increased in primary lesions with poor prognosis. Additionally, we determined the mRNA and protein levels of the locus-related CAV1 and TES genes. TES mRNA level was associated with metastatic location. CAV1 mRNA and protein levels were significantly higher in thicker tumors, however, lack of protein was also observed in a subpopulation of thin lesions. Expressions of CAV1 and TES were not associated with 7q31 alterations. In conclusion, 7q31 amplification can predict unfavorable outcome. Alterations of TES mRNA level may predict the location of metastasis. CAV1 possibly affect the cancer cell invasion.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Frontiers in Bioscience (elite edition) E4 : 1 (2012), p. 1802-1812. -
További szerzők:Ecsedi Szilvia (1982-) (molekuláris biológus, genetikus) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bégány Ágnes (1954-2011) (bőrgyógyász, kozmetológus, klinikai onkológus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Tóth Réka Orosz Adrienn Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Daganatprogresszió genetikai markerei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.