CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM091525
035-os BibID:(scopus)85100002242 (wos)000612002300001
Első szerző:Alvarado, Diana
Cím:A Novel Insecticidal Spider Peptide that Affects the Mammalian Voltage-Gated Ion Channel hKv1.5 / Diana Alvarado, Samuel Cardoso-Arenas, Ligia-Luz Corrales-García, Herlinda Clement, Iván Arenas, Pavel Andrei Montero-Dominguez, Timoteo Olamendi-Portugal, Fernando Zamudio, Agota Csoti, Jesús Borrego, Gyorgy Panyi, Ferenc Papp, Gerardo Corzo
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Spider venoms include various peptide toxins that modify the ion currents, mainly of excitable insect cells. Consequently, scientific research on spider venoms has revealed a broad range of peptide toxins with different pharmacological properties, even for mammal species. In this work, thirty animal venoms were screened against hKv1.5, a potential target for atrial fibrillation therapy. The whole venom of the spider Oculicosa supermirabilis, which is also insecticidal to house crickets, caused voltage-gated potassium ion channel modulation in hKv1.5. Therefore, a peptide from the spider O. supermirabilis venom, named Osu1, was identified through HPLC reverse-phase fractionation. Osu1 displayed similar biological properties as the whole venom; so, the primary sequence of Osu1 was elucidated by both of N-terminal degradation and endoproteolytic cleavage. Based on its primary structure, a gene that codifies for Osu1 was constructed de novo from protein to DNA by reverse translation. A recombinant Osu1 was expressed using a pQE30 vector inside the E. coli SHuffle expression system. recombinant Osu1 had voltage-gated potassium ion channel modulation of human hKv1.5, and it was also as insecticidal as the native toxin. Due to its novel primary structure, and hypothesized disulfide pairing motif, Osu1 may represent a new family of spider toxins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
Kv1.5
Oculicosa supermirabilis
recombinant expression
spider venom
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Cardoso-Arenas, Samuel Corrales-García, Ligia-Luz Clement, Herlinda Arénas Iván Montero-Dominguez, Pavel Andrei Olamendi-Portugal, Timoteo Zamudio, Fernando Z. Csóti Ágota (1989-) (biológus) Borrego, Jesús Panyi György (1966-) (biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Corzo, Gerardo
Pályázati támogatás:K119417
OTKA
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
University of Debrecen, Faculty of Medicine, Bridging Fund
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM092154
035-os BibID:(scopus)85102963479 (wos)000631390100001
Első szerző:Bekele, Bayu Begashaw (PhD hallgató)
Cím:Is Prescription Nonredemption a Source of Poor Health Among the Roma? Cross-Sectional Analysis of Drug Consumption Data From the National Health Insurance Fund of Hungary / Bayu Begashaw Bekele, Nouh Harsha, László Korösi, Ferenc Vincze, Árpád Czifra, Róza Ádány, János Sándor
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Background: The health status of the Roma is inferior to that of the general population. The causes of poor health among this population are still ambiguous, but they include low utilization of healthcare services. Our study aimed to investigate prescription redemptions in segregated Roma colonies (SRC) where the most disadvantaged quartile of Roma people are living. Methods: A cross-sectional study was carried out with data obtained from the National Institute of Health Insurance Fund Management in the settlements belonging to the study area of the "Public Health-Focused Model Program for Organizing Primary Care Services." The study included 4,943 residents of SRC and 62,074 residents of the complementary area (CA) of the settlements where SRC were located. Crude and age- and sexstandardized redemption ratios for SRC and CA were calculated for each Anatomic Therapeutic Chemical (ATC) group and for the total practice by ATC group. Standardized relative redemptions (RR) with 95% confidence intervals were calculated for SRC, with CA as a reference. Results: The crude redemption ratios were 73.13% in the SRC and 71.15% in the CA. RRs were higher in the SRC than in the CA for cardiovascular, musculoskeletal system, and alimentary tract and metabolism drugs (11.5, 3.7, and 3.5%, respectively). In contrast, RRs were lower in the SRC than in the CA for anti-infective agents (22.9%) due to the poor redemption of medicines prescribed for children or young adults. Despite the overall modest differences in redemption ratios, some ATC groups showed remarkable differences. Those include cardiovascular, alimentary and musculoskeletal drugs. Conclusion: Redemption of prescriptions was significantly higher among Roma people living in SRC than among those living in CA. The better redemption of cardiovascular and alimentary tract drugs was mainly responsible for this effect. These findings contradict the stereotype that the Roma do not use health services properly and that prescription nonredemption is responsible for their poor health.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
prescription non-redemption
Roma people
cardiovascular drugs
alimentary tract drugs
anti-infective agents
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 12 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Harsha, Nouh (1979-) Kőrösi László Vincze Ferenc (1987-) (táplákozástudományi szakember, epidemiológus) Czifra Árpád (1983-) (belgyógyász) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Sándor János (1966-) (orvos-epidemiológus)
Pályázati támogatás:Swiss Contribution Program (SH/8/1)
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
Egyéb
SHE-15324-002/2018
Egyéb
SHE-124219
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM095264
035-os BibID:(scopus)85107216771 (wos)000655485500001
Első szerző:Bene Zsolt (orvos)
Cím:Enhanced Expression of Human Epididymis Protein 4 (HE4) Reflecting Pro-Inflammatory Status Is Regulated by CFTR in Cystic Fibrosis Bronchial Epithelial Cells / Zsolt Bene, Zsolt Fejes, Tibor Gabor Szanto, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Luka A. Clarke, Gyorgy Panyi, Milan Macek Jr., Margarida D. Amaral, István Balogh, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 12 (2021), p. 1-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Szántó Gábor Tibor (1980-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Clarke, Luka A. Panyi György (1966-) (biofizikus) Macek Jr., Milan Amaral, Margarida D. Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA FK 135327
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074592
035-os BibID:(scopus)85054932408 (wos)000440703300001
Első szerző:Boruzs Klára (környezetkutató vegyész és MBA)
Cím:High Inequalities Associated With Socioeconomic Deprivation in Cardiovascular Disease Burden and Antihypertensive Medication in Hungary / Boruzs Klára, Juhász Attila, Nagy Csilla, Szabó Zoltán, Jakovljevic Mihajlo, Bíró Klára, Ádány Róza
Dátum:2018
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:The wide life expectancy gap between the old and new member states of the EuropeanUnion is most strongly related to the high rate of premature mortality caused bycardiovascular diseases (CVDs). To learn more about the background of this gap,the relationship of socioeconomic status (SES) with CVD mortality, morbidity andthe utilization of antihypertensive drugs was studied in Hungary, a Central-EasternEuropean country with an extremely high relative risk of premature CVD mortality. Riskanalysis capabilities were used to estimate the relationships between SES, which wascharacterized by tertiles of a multidimensional composite indicator (the deprivation index)and CVD burden (mortality and morbidity) as well as the antihypertensive medicationsat the district level in Hungary. The excess risks caused by premature mortality fromCVDs showed a strong correlation with deprivation using the Rapid Inquiry Facility. Thedistribution of prevalence values related to these diseases was found to be similar, butin the areas of highest deprivation, where the prevalence of chronic ischaemic heartdiseases and cerebrovascular diseases was found to be higher than the national averageby 30 and 20%, the prevalence of hypertension exceeded the national average by only4%. A linear association between the relative frequency of prescriptions/redemptions anddeprivation for most antihypertensive drugs, except angiotensinogen receptor blockers,was shown. More intense screening for hypertension is proposed to improve the controlof CVDs in countries affected by high disease burden.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antihypertensive drugs
cardiovascular mortality
deprivation
primary care
primary non-compliance
prescription
redemption
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 9 (2018), p. 1-14. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (epidemiológus) Nagy Csilla (1970-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Jakovljevic, Mihajlo Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Pályázati támogatás:MTA-TKI: 2011TKI473
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM120201
Első szerző:Cozzolino, Marco (biológus)
Cím:Intracellular acidity impedes KCa3.1 activation by Riluzole and SKA-31 / Cozzolino Marco, Panyi Gyorgy
Dátum:2024
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Based on our data we conclude that KCa3.1 currents are not sensitive the either the intracellular or the extracellular pH in the physiological and pathophysiological range. However, intracellular acidosis in T cells residing in the tumor microenvironment could hinder the potentiating effect of KCa3.1 positive modulators administered to boost their activity. Further research is warranted both to clarify the molecular interactions between the modulators and KCa3.1 at different intracellular pH conditions and to define whether this loss of potency can be observed in cancer models as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ion channels
KCa3.1
Riluzole
SKA-31
acidity
cancer
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 15 (2024), p. 1-23. -
További szerzők:Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K119417
OTKA
813834-pHioniC-H2020-MSCA-ITN-2018
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM067785
035-os BibID:(scopus)84966269383 (wos)000371109600001
Első szerző:Frecska Ede (pszichiáter)
Cím:The therapeutic potentials of ayahuasca : possible effects against various diseases of civilization / Frecska, E., Bokor, P., Winkelman, M.
Dátum:2016
Megjegyzések:Ayahuasca is an Amazonian psychoactive brew of two main components. Its active agents are ?-carboline and tryptamine derivatives. As a sacrament, ayahuasca is still a central element of many healing ceremonies in the Amazon Basin and its ritual consumption has become common among the mestizo populations of South America. Ayahuasca use amongst the indigenous people of the Amazon is a form of traditional medicine and cultural psychiatry. During the last two decades, the substance has become increasingly known among both scientists and laymen, and currently its use is spreading all over in the Western world. In the present paper we describe the chief characteristics of ayahuasca, discuss important questions raised about its use, and provide an overview of the scientific research supporting its potential therapeutic benefits. A growing number of studies indicate that the psychotherapeutic potential of ayahuasca is based mostly on the strong serotonergic effects, whereas the sigma-1 receptor agonist effect of its active ingredient dimethyltryptamine raises the possibility that the ethnomedical observations on the diversity of treated conditions can be scientifically verified. Moreover, in the right therapeutic or ritual setting with proper preparation and mindset of the user, followed by subsequent integration of the experience, ayahuasca has proven effective in the treatment of substance dependence. This article has two important take-home messages: 1) the therapeutic effects of ayahuasca are best understood from a bio-psycho-socio-spiritual model, and 2) on the biological level ayahuasca may act against chronic low grade inflammation and oxidative stress via the sigma-1 receptor which can explain its widespread therapeutic indications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
addiktológia
ayahuasca
civilizációs betegségek
dimetiltriptamine
oxidatív stressz
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 7 : 35 (2016), p. 1-17. -
További szerzők:Bokor Petra Winkelman, Michael J.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM091510
035-os BibID:(cikkazonosító)586599 (scopus)85102899354 (wos)000615362700001
Első szerző:Hofschröer, Verena
Cím:Ion Channels Orchestrate Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Progression and Therapy / Hofschröer Verena, Najder Karolina, Rugi Micol, Bouazzi Rayhana, Cozzolino Marco, Arcangeli Annarosa, Panyi Gyorgy, Schwab Albrecht
Dátum:2021
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Pancreatic ductal adenocarcinoma is a devastating disease with a dismal prognosis. Therapeutic interventions are largely ineffective. A better understanding of the pathophysiology is required. Ion channels contribute substantially to the "hallmarks of cancer." Their expression is dysregulated in cancer, and they are "misused" to drive cancer progression, but the underlying mechanisms are unclear. Ion channels are located in the cell membrane at the interface between the intracellular and extracellular space. They sense and modify the tumor microenvironment which in itself is a driver of PDAC aggressiveness. Ion channels detect, for example, locally altered proton and electrolyte concentrations or mechanical stimuli and transduce signals triggered by these microenvironmental cues through association with intracellular signaling cascades. While these concepts have been firmly established for other cancers, evidence has emerged only recently that ion channels are drivers of PDAC aggressiveness. Particularly, they appear to contribute to two of the characteristic PDAC features: the massive fibrosis of the tumor stroma (desmoplasia) and the efficient immune evasion. Our critical review of the literature clearly shows that there is still a remarkable lack of knowledge with respect to the contribution of ion channels to these two typical PDAC properties. Yet, we can draw parallels from ion channel research in other fibrotic and inflammatory diseases. Evidence is accumulating that pancreatic stellate cells express the same "profibrotic" ion channels. Similarly, it is at least in part known which major ion channels are expressed in those innate and adaptive immune cells that populate the PDAC microenvironment. We explore potential therapeutic avenues derived thereof. Since drugs targeting PDAC-relevant ion channels are already in clinical use, we propose to repurpose those in PDAC. The quest for ion channel targets is both motivated and complicated by the fact that some of the relevant channels, for example, KCa3.1, are functionally expressed in the cancer, stroma, and immune cells. Only in vivo studies will reveal which arm of the balance we should put our weights on when developing channeltargeting PDAC therapies. The time is up to explore the efficacy of ion channel targeting in (transgenic) murine PDAC models before launching clinical trials with repurposed drugs
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
pancreatic ductal adenocarcinoma
ion channels
therapy
immune cells
fibrosis
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2021), p. 1-28. -
További szerzők:Najder, Karolina Rugi, Micol Bouazzi, Rayhana Cozzolino, Marco (1991-) (biológus) Arcangeli, Annarosa Panyi György (1966-) (biofizikus) Schwab, Albrecht
Pályázati támogatás:Marie Skodowska-Curie Innovative Training Network (ITN) - 813834 - pHioniC - H2020-MSCA-ITN-2018
Egyéb
K119417
OTKA
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
AIRC, Grant N? IG 15627 and IG 21510 to AA, PRIN Italian Ministry of University and Research (MIUR)
Egyéb
LIONESS 20174TB8KW
Egyéb
DFG; SCHW 407/17-1 & SCHW 407/22-1; GRK 2515/1, Chembion
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086078
035-os BibID:(cikkazonosító)413 (scopus)85084254861 (wos)000531655600001
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Late Sodium Current Inhibitors as Potential Antiarrhythmic Agents / Balázs Horváth, Tamás Hézső, Dénes Kiss, Kornél Kistamás, János Magyar, Péter P. Nánási, Tamás Bányász
Dátum:2020
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Based on recent findings, an increased late sodium current (INa,late) plays an important pathophysiological role in cardiac diseases, including rhythm disorders. The article first describes what is INa,late and how it functions under physiological circumstances. Next, it shows the wide range of cellular mechanisms that can contribute to an increased INa,late in heart diseases, and also discusses how the upregulated INa,late can play a role in the generation of cardiac arrhythmias. The last part of the article is about INa,late inhibiting drugs as potential antiarrhythmic agents, based on experimental and preclinical data as well as in the light of clinical trials.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
voltage gated sodium channel
late sodium current
arrhythmias
antiarrhythmic drugs
sodium channel inhibitors
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Hézső Tamás (1993-) (élettanász) Kiss Dénes Zsolt (1995-) (orvos, élettanász) Kistamás Kornél (1986-) (biológus) Magyar János (1961-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
ÚNKP-19-4-DE-284
Egyéb
ÚNKP-19-3-II-DE-288
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM113471
035-os BibID:(cikkazonosító)1232285 (WoS)001038394500001 (Scopus)85166012287
Első szerző:Horváth László (gyógyszerész)
Cím:Six years' experience and trends of serum 25-hydroxy vitamin D concentration and the effect of vitamin D3 consumption on these trends / Horváth László, Mirani Sara, Girgis Michael Magdy Fahmy, Rácz Szilvia, Bácskay Ildikó, Bhattoa Harjit Pal, Tóth Béla E.
Dátum:2023
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 14 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Mirani, Sara (1978-) (Phd hallgató) Girgis, Michael Magdy Fahmy (1991-) (Gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth E. Béla (1960-) (orvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.1-20-2020-00004
GINOP
GINOP-2.3.4-15.2020.00008
GINOP
TPK2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM072885
035-os BibID:(scopus)85014181915 (wos)000394742100001
Első szerző:Jeney Viktória (vegyész, kémia tanár)
Cím:Clinical Impact and Cellular Mechanisms of Iron Overload-Associated Bone Loss / Jeney Viktória
Dátum:2017
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Diseases/conditions with diverse etiology, such as hemoglobinopathies, hereditary hemochromatosis and menopause, could lead to chronic iron accumulation. This condition is frequently associated with a bone phenotype; characterized by low bone mass, osteoporosis/osteopenia, altered microarchitecture and biomechanics, and increased incidence of fractures. Osteoporotic bone phenotype constitutes a major complication in patients with iron overload. The purpose of this review is to summarize what we have learnt about iron overload-associated bone loss from clinical studies and animal models. Bone is a metabolically active tissue that undergoes continuous remodeling with the involvement of osteoclasts that resorb mineralized bone, and osteoblasts that form new bone. Growing evidence suggests that both increased bone resorption and decreased bone formation are involved in the pathological bone-loss in iron overload conditions. We will discuss the cellular and molecular mechanisms that are involved in this detrimental process. Fuller understanding of this complex mechanism may lead to the development of improved therapeutics meant to interrupt the pathologic effects of excess iron on bone.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 8 : 77 (2017), p. 1-11. -
Pályázati támogatás:OTKA-116024
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM084704
035-os BibID:(scopus)85082434573 (wos)000525237900001
Első szerző:Kistamás Kornél (biológus)
Cím:Calcium Handling Defects and Cardiac Arrhythmia Syndromes / Kistamás Kornél, Veress Roland, Horváth Balázs, Bányász Tamás, Nánási Péter P., Eisner David A.
Dátum:2020
ISSN:1663-9812
Megjegyzések:Calcium ions (Ca2+) play a major role in the cardiac excitation-contraction coupling. Intracellular Ca2+ concentration increases during systole and falls in diastole thereby determining cardiac contraction and relaxation. Normal cardiac function also requires perfect organization of the ion currents at the cellular level to drive action potentials and to maintain action potential propagation and electrical homogeneity at the tissue level. Any imbalance in Ca2+ homeostasis of a cardiac myocyte can lead to electrical disturbances. This review aims to discuss cardiac physiology and pathophysiology from the elementary membrane processes that can cause the electrical instability of the ventricular myocytes through intracellular Ca2+ handling maladies to inherited and acquired arrhythmias. Finally, the paper will discuss the current therapeutic approaches targeting cardiac arrhythmias.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atrial fibrillation
calcium signalling
cardiac arrhythmias
catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
delayed afterdepolarization
early afterdepolarization
long QT syndrome
reentry
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 11 (2020), p. 72. -
További szerzők:Veress Roland (1992-) (molekuláris biológus) Horváth Balázs (1981-) (élettanász) Bányász Tamás (1960-) (élettanász) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Eisner, David A.
Pályázati támogatás:NKFIH-K115397
Egyéb
GINOP-2.3.2.-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM071822
035-os BibID:(cikkazonosító)932 (scopus)85039038153 (wos)000418599600001
Első szerző:Köröskényi Krisztina (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Adenosine in the Thymus / Köröskényi Krisztina, Joós Gergely, Szondy Zsuzsa
Dátum:2017
ISSN:1663-9812
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Pharmacology. - 8 : 932 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:Joós Gergely Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.