CCL

Összesen 22 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM082673
035-os BibID:(cikkazonosító)1092 (WoS)000483784200001 (Scopus)85072948362
Első szerző:Farkas Nelli
Cím:A Multicenter, International Cohort Analysis of 1435 Cases to Support Clinical Trial Design in Acute Pancreatitis / Nelli Farkas, Lilla Hanák, Alexandra Mikó, Judit Bajor, Patrícia Sarlós, József Czimmer, Áron Vincze, Szilárd Gódi, Dániel Pécsi, Péter Varjú, Katalin Márta, Péter Jenő Hegyi, Bálint Erőss, Zsolt Szakács, Tamás Takács, László Czakó, Balázs Németh, Dóra Illés, Balázs Kui, Erika Darvasi, Ferenc Izbéki, Adrienn Halász, Veronika Dunás-Varga, László Gajdán, József Hamvas, Mária Papp, Ildikó Földi, Krisztina Eszter Fehér, Márta Varga, Klára Csefkó, Imola Török, Farkas Hunor-Pál, Artautas Mickevicius, Elena Ramirez Maldonado, Ville Sallinen, János Novák, Ali Tüzün Ince, Shamil Galeev, Barnabás Bod, János Sümegi, Petr Pencik, Attila Szepes, Andrea Szentesi, Andrea Párniczky, Péter Jr. Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2019
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:Background: C-reactive protein level (CRP) and white blood cell count (WBC) have been variably used in clinical trials on acute pancreatitis (AP). We assessed their potential role. Methods: First, we investigated studies which have used CRP or WBC, to describe their current role in trials on AP. Second, we extracted the data of 1435 episodes of AP from our registry. CRP and WBC on admission, within 24 h from the onset of pain and their highest values were analyzed. Descriptive statistical tools as Kruskal?Wallis, Mann? Whitney U, Levene's F tests, Receiver Operating Characteristic (ROC) curve analysis and AUC (Area Under the Curve) with 95% confidence interval (CI) were performed. Results: Our literature review showed extreme variability of CRP used as an inclusion criterion or as a primary outcome or both in past and current trials on AP. In our cohort, CRP levels on admission poorly predicted mortality and severe cases of AP; AUC: 0.669 (CI:0.569?0.770); AUC:0.681 (CI: 0.601?0.761), respectively. CRP levels measured within 24 h from the onset of pain failed to predict mortality or severity; AUC: 0.741 (CI:0.627?0.854); AUC:0.690 (CI:0.586?0.793), respectively. The highest CRP during hospitalization had equally poor predictive accuracy for mortality and severity AUC:0.656 (CI:0.544?0.768); AUC:0.705 (CI:0.640?0.769) respectively. CRP within 24 h from the onset of pain used as an inclusion criterion markedly increased the combined event rate of mortality and severe AP (13% for CRP > 25 mg/l and 28% for CRP > 200 mg/l). Conclusion: CRP within 24 h from the onset of pain as an inclusion criterion elevates event rates and reduces the number of patients required in trials on AP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
acute pancreatitis
C-reactive protein
white blood cell
trial design
sample size calculation
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 10 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Hanák Lilla Mikó Alexandra Bajor Judit Sarlós Patrícia Czimmer József Vincze Áron Gódi Szilárd Pécsi Dániel Varjú Péter Márta Katalin Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Erőss Bálint Szakács Zsolt Takács Tamás (Szeged) Czakó László Németh Balázs Tamás Illés Dóra Kui Balázs Darvasi Erika Izbéki Ferenc Halász Adrienn Dunás-Varga Veronika Gajdán László Hamvas József Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Földi Ildikó (1981-) (orvos) Fehér Krisztina Eszter Varga Márta Csefkó Klára Török Imola Farkas Hunor Mickevicius, Artautas Maldonado, Elena Ramirez Sallinen, Ville Novák János Ince, Ali Tüzün Galeev, Shamil Bod Barnabás Sümegi János Pencik, Petr Szepes Attila (Szeged) Szentesi Andrea Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jr. (belgyógyász) Hungarian Pancreatic Study Group
Pályázati támogatás:GINOP 2.3.2-15-2016-00048
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM089523
035-os BibID:(cikkazonosító)543331 (WoS)000593923100001 (Scopus)85096895742
Első szerző:Gajtkó Andrea (molekuláris biológus)
Cím:IL-1[béta] Induced Cytokine Expression by Spinal Astrocytes Can Play a Role in the Maintenance of Chronic Inflammatory Pain / Gajtkó Andrea, Bakk Erzsébet, Hegedűs Krisztina, Ducza László, Holló Krisztina
Dátum:2020
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 1-17. -
További szerzők:Bakk Erzsébet Hegedűs Krisztina Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Holló Krisztina (1967-) (vegyész)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-1-2003-0001
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076055
035-os BibID:(cikkazonosító)1595 (WoS)000450704300001 (Scopus)85057036892
Első szerző:Gáll Tamás (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Heme Induces Endoplasmic Reticulum Stress (HIER Stress) in Human Aortic Smooth Muscle Cells / Gáll Tamás, Pethő Dávid, Nagy Annamária, Hendrik Zoltán, Méhes Gábor, Potor László, Gram Magnus, Ảkerström, Bo, Smith Ann, Nagy Péter, Balla György, Balla József
Dátum:2018
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:Accumulation of damaged or misfolded proteins resulted from oxidative protein modification induces endoplasmic reticulum (ER) stress by activating the pathways of unfolded protein response. In pathologic hemolytic conditions, extracellular free hemoglobin is submitted to rapid oxidation causing heme release. Resident cells of atherosclerotic lesions, after intraplaque hemorrhage, are exposed to heme leading to oxidative injury. Therefore, we raised the question whether heme can also provoke ER stress. Smooth muscle cells are one of the key players of atherogenesis; thus, human aortic smooth muscle cells (HAoSMCs) were selected as a model cell to reveal the possible link between heme and ER stress. Using immunoblotting, quantitative polymerase chain reaction and immunocytochemistry, we quantitated the markers of ER stress. These were: phosphorylated elF2 alpha, Activating transcription factor-4 (ATF4), DNA-damage-inducible transcript 3 (also known as C/EBP homology protein, termed CHOP), X-box binding protein-1 (XBP1), Activating transcription factor-6 (ATF6), GRP78 (glucose-regulated protein, 78kDa) and heme responsive genes heme oxygenase-1 and ferritin. In addition, immunohistochemistry was performed on human carotid artery specimens from patients who had undergone carotid endarterectomy. We demonstrate that heme increases the phosphorylation of eiF2 alpha in HAoSMCs and the expression of ATF4. Heme also enhances the splicing of XBP1 and the proteolytic cleavage of ATF6. Consequently, there is up-regulation of target genes increasing both mRNA and protein levels of CHOP and GRP78. However, TGF beta and collagen type I decreased. When the heme binding proteins, alpha-1-microglobulin (A1M) and hemopexin (Hpx) are present in cell media, the ER stress provoked by heme is inhibited. ER stress pathways are also retarded by the antioxidant N-acetyl cysteine (NAC) indicating that reactive oxygen species are involved in heme-induced ER stress. Consistent with these findings, elevated expression of the ER stress marker GRP78 and CHOP were observed in smooth muscle cells of complicated lesions with hemorrhage compared to either atheromas or healthy arteries. In conclusion, heme triggers ER stress in a time- and dose-dependent manner in HAoSMCs. A1M and Hpx as well as NAC effectively hamper heme-induced ER stress, supporting their use as a potential therapeutic approach to reverse such a deleterious effects of heme toxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
hem
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 9 (2018), p. 1-25. -
További szerzők:Pethő Dávid Nagy Annamária Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Potor László Gram, Magnus Akerström, Bo Smith, Ann Nagy Péter Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
OTKA-112333
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM103049
035-os BibID:(cikkazonosító)962110 (Wos)000831697900001 (Scopus)85134526751
Első szerző:Hajdu Péter (biofizikus)
Cím:Editorial : Ion Channels and Transporters in Ca2+ -Dependent Functions of Lymphocytes / Hajdu Peter, Wulff Heike, Niemeyer Barbara A., Szabó Ildikó
Dátum:2022
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 13 (2022), p. 1-3. -
További szerzők:Wulff, Heike Niemeyer, Barbara A. Szabó Ildikó (1981-) (biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085221
035-os BibID:(cikkazonosító)240 (WoS)000530451600001 (Scopus)85084008626
Első szerző:Herwig, Melissa
Cím:Modulation of Titin-Based Stiffness in Hypertrophic Cardiomyopathy via Protein Kinase D / Herwig Melissa, Kolijn Detmar, Lódi Mária, Hölper Soraya, Kovács Árpád, Papp Zoltán, Jaquet Kornelia, Haldenwang Peter, Dos Remedios Cris, Reusch Peter H., Mügge Andreas, Krüger Marcus, Fielitz Jens, Linke Wolfgang A., Hamdani Nazha
Dátum:2020
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 240. -
További szerzők:Kolijn, Detmar Lódi Mária (1991-) Hölper, Soraya Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Jaquet, Kornelia Haldenwang, Peter Dos Remedios, Cris Reusch, Peter H. Mügge, Andreas Krüger, Marcus Fielitz, Jens Linke, Wolfgang A. Hamdani, Nazha
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM101574
035-os BibID:(cikkazonosító)864002 (WOS)000778821700001 (Scopus)85127785929
Első szerző:Horváth Balázs (élettanász)
Cím:Exploring the Coordination of Cardiac Ion Channels With Action Potential Clamp Technique / Balázs Horváth, Norbert Szentandrássy, Csaba Dienes, Zsigmond M. Kovács, Péter P. Nánási, Ye Chen-Izu, Leighton T. Izu, Tamas Banyasz
Dátum:2022
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:The patch clamp technique underwent continual advancement and developed numerous variants in cardiac electrophysiology since its introduction in the late 1970s. In the beginning, the capability of the technique was limited to recording one single current from one cell stimulated with a rectangular command pulse. Since that time, the technique has been extended to record multiple currents under various command pulses including action potential. The current review summarizes the development of the patch clamp technique in cardiac electrophysiology with special focus on the potential applications in integrative physiology.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
cardiac electrophysiology
voltage clamp
action potential voltage clamp
ion current
pharmacology
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 13 (2022), p. 864002. -
További szerzők:Szentandrássy Norbert (1976-) (élettanász) Dienes Csaba (1995-) (gyógyszerész) Kovács Zsigmond Máté (1995-) (orvos) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Chen-Izu, Ye Izu, Leighton T. Bányász Tamás (1960-) (élettanász)
Pályázati támogatás:OTKA-115397
OTKA
K138090
OTKA
FK128116
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP-2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-21-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM055180
035-os BibID:(cikkazonosító)329 (WoS)000347116600001 (Scopus)84908376176
Első szerző:Jeney Viktória (vegyész, kémia tanár)
Cím:Red blood cell, hemoglobin and heme in the progression of atherosclerosis / Viktória Jeney, György Balla, József Balla
Dátum:2014
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
atherosclerosis
intraplaquehemorrhage
redbloodcelllysis
hemoglobinoxidation
haptoglobin
hemopexin
heme-oxygenase
ferritin
Megjelenés:Frontiers in Physiology [electronic resource]. - 5 (2014), p. 1-11. -
További szerzők:Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:K83478
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086624
035-os BibID:(cikkazonosító)345 (WoS)000540622500001 (Scopus)85086638548
Első szerző:Kolijn, Detmar
Cím:Enhanced Cardiomyocyte Function in Hypertensive Rats With Diastolic Dysfunction and Human Heart Failure Patients After Acute Treatment With Soluble Guanylyl Cyclase (sGC) Activator / Detmar Kolijn, Árpád Kovács, Melissa Herwig, Mária Lódi, Marcel Sieme, Abdulatif Alhaj, Peter Sandner, Zoltán Papp, Peter H. Reusch, Peter Haldenwang, Ines Falcão-Pires, Wolfgang A. Linke, Kornelia Jaquet, Sophie Van Linthout, Andreas Mügge, Carsten Tschöpe, Nazha Hamdani
Dátum:2020
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
oxidative stress
inflammation
HFPEF
sGC activator
titin
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 11 (2020), p. 1-21. -
További szerzők:Kovács Árpád (1986-) (kardiológus) Herwig, Melissa Lódi Mária (1991-) Sieme, Marcel Alhaj, Abdulatif Sandner, Peter Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Reusch, Peter H. Haldenwang, Peter Falcao-Pires, Ines Linke, Wolfgang A. Jaquet, Kornelia Linthout, Sophie Van Mügge, Andreas Tschöpe, Carsten Hamdani, Nazha
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM105996
035-os BibID:(cikkazonosító)1063693 (WOS)000901911600001 (Scopus)85144995818
Első szerző:Kovács-Tóth Beáta (klinikai szakpszichológus)
Cím:Adverse childhood experiences increase the risk for eating disorders among adolescents / Kovács-Tóth Beáta, Oláh Barnabás, Kuritárné Szabó Ildikó, Túry Ferenc
Dátum:2022
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:PurposeTraumatic events often feature prominently in eating disorders. A questionnaire survey to assess the relation of eating disorder risk to the frequency of adverse childhood experiences (ACEs) and the possible association of eating disorder risk with a particular type of ACE was conducted in a community sample of Hungarian adolescents. MethodsDemographic and anthropometric data, risk for eating disorders (by SCOFF questionnaire), and ACEs (by ACE score calculator) were collected from 432 adolescents aged 12-17 years. ResultsAdolescents who had undergone four or more ACEs were 5.7 times more likely to be in the high eating disorder risk group than those who did not report any ACEs. Cumulative maltreatment showed a greater association with overall risk for eating disorders than cumulative family dysfunction. There is an increased risk of eating disorders from emotional maltreatment (OR = 3.475), physical maltreatment (OR = 3.440), sexual maltreatment (OR = 10.973), and emotional neglect (OR = 3.331). Dysfunctional family circumstances revealed an association with household mental illness (OR = 3.401). ConclusionOur study of the connection between eating disorder risk and ACE is the first of its kind in Central and Eastern Europe. Maltreatments had a greater role than family dysfunctions in increasing the risk of eating disorders. Our findings contribute to a more precise understanding of the role that ACEs play in eating disorders. It is important to bring to clinicians' attention the importance of ACEs in the diagnosis and therapy of eating disorders and their potentially fundamental significance for therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Psychology. - 13 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Oláh Barnabás (1995-) (egészségpszichológus) Kuritárné Szabó Ildikó (1959-) (pszichológus, klinikai szakpszichológus) Túry Ferenc
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM106064
035-os BibID:(cikkazonosító)897179 (scopus)85130224189 (wos)000795384600001
Első szerző:Machado, Sarah E.
Cím:A Reproducible Mouse Model of Moderate CKD With Early Manifestations of Osteoblastic Transition of Cardiovascular System / Machado Sarah E., Spangler Daryll, Black Laurence M., Traylor Amie M., Balla József, Zarjou Abolfazl
Dátum:2022
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 13 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Spangler, Daryll Black, Laurence M. Traylor, Amie M. Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-18
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM083047
035-os BibID:(cikkazonosító)328 (WoS)000463102000001 (Scopus)85068252224
Első szerző:Márta Katalin
Cím:Aging and Comorbidities in Acute Pancreatitis I : a Meta-Analysis and Systematic Review Based on 194,702 Patients / Márta Katalin, Lazarescu Alina-Marilena, Farkas Nelli, Mátrai Péter, Cazacu Irina, Ottóffy Máté, Habon Tamás, Erőss Bálint, Vincze Áron, Veres Gábor, Czakó László, Sarlós Patrícia, Rakonczay Zoltán, Hegyi Péter
Dátum:2019
ISSN:1664-042X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 10 (2019), p. 1-20. -
További szerzők:Lazarescu, Alina-Marilena Farkas Nelli Mátrai Péter Cazacu, Irina Ottóffy Máté Habon Tamás Erőss Bálint Vincze Áron Veres Gábor (1969-2020) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gasztroenterológus) Czakó László Sarlós Patrícia Rakonczay Zoltán Hegyi Péter Jenő (belgyógyász)
Pályázati támogatás:2.3.2-15-2016-00048
GINOP
3.6.2-16- 2017-00006
EFOP
VEKOP-16-2017-00009
EFOP
18-3-I
ÚNKP
KH-125678
OTKA
K116634
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM083275
035-os BibID:(cikkazonosító)1584 (WoS)000509956400001 (Scopus)85078738706
Első szerző:Nagy Annamária
Cím:Zinc Inhibits HIF-Prolyl Hydroxylase Inhibitor-Aggravated VSMC Calcification Induced by High Phosphate / Annamária Nagy, Dávid Pethő, Tamás Gáll, Erzsébet Zavaczki, Mónika Nyitrai, József Posta, Abolfazl Zarjou, Anupam Agarwal, György Balla, József Balla
Dátum:2020
ISSN:1664-042X
Megjegyzések:Vascular calcification is a life-threatening clinical condition in chronic kidney disease (CKD) and is associated with reduced zinc serum levels. Anemia is another frequent complication of CKD. Hypoxia-inducible factor (HIF) stabilizers, also known as HIF prolyl hydroxylase inhibitors (PHI), are promising candidates to treat CKD-associated anemia by increasing erythropoietin synthesis. Recent evidence suggests that HIFs play a pivotal role in vascular calcification. Our study explored feasible impacts of HIF PHI on phosphate (Pi)-induced calcification of vascular smooth muscle cells (VSMCs) and tested whether zinc might inhibit this mineralization process. Treatment of VSMCs with PHI aggravated Pi-induced calcium deposition and Pi uptake. PHI promoted Pi-induced loss of smooth muscle cell markers (ACTA-2, MYH11, SM22?) and enhanced osteochondrogenic gene expression (Msx-2, BMP-2, Sp7) triggering osteochondrogenic phenotypic switch of VSMCs. These effects of PHI paralleled with increased pyruvate dehydrogenase kinase 4 (PDK4) expression, decreased Runx2 Ser451 phosphorylation, and reduced cell viability. Zinc inhibited Pi-induced mineralization of VSMCs in a dose-dependent manner and also attenuated the pro-calcification effect of PHI in Pi-induced mineralization. Zinc inhibited osteochondrogenic phenotypic switch of VSMCs reflected by lowering Pi uptake, decreasing the expressions of Msx-2, BMP-2, and Sp7 as well as the loss of smooth muscle cell-specific markers. Zinc preserved phosphorylation state of Runx2 Ser451, decreased PDK4 level, and restored cell viability. PHI alone reduced the expression of smooth muscle markers without inducing mineralization, which was also inhibited by zinc. In addition, we observed a significantly lower serum zinc level in CKD as well as in patients undergoing carotid endarterectomy compared to healthy individuals. Conclusion - PHI promoted the loss of smooth muscle markers and augmented Pi-induced osteochondrogenic phenotypic switch leading to VSMCs calcification. This mineralization process was attenuated by zinc. Enhanced vascular calcification is a potential risk factor during PHI therapy in CKD which necessitates the strict follow up of vascular calcification and zinc supplementation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
vascular calcification, PHI
Megjelenés:Frontiers in Physiology. - 10 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Pethő Dávid Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Zavaczki Erzsébet (1983-) (biotechnológus) Nyitrai Mónika Posta József (1948-) (vegyész, analitikus) Zarjou, Abolfazl (1979-) (kutató orvos) Agarwal, Anupam Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:OTKA-112333
OTKA
K132828
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP16-2017-00009
EFOP
ED-18-1-2019-0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.