CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM013162
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Intravenous pulse cyclophosphamide therapy in Crohn's disease and ulcerative colitis / Barta Z., Toth L., Szabo G. G., Szegedi G., Zeher M.
Dátum:2004
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
pulse cyclophosphamide
Crohn's disease
ulcerative colitis
Megjelenés:Gut. - 53 : 7 (2004), p. 1058. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Szabó G. Gábor Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013143
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Collagenous colitis : constipation or diarrhoea? / Z. Barta, L. Toth, G. G. Szabo, G. Szegedi
Dátum:2003
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Microscopic colitis
Megjelenés:Gut. - 52 : 8 (2003), p. 1230. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Szabó G. Gábor Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042703
035-os BibID:PMID:15082580
Első szerző:Korponay-Szabó Ilma (gyermekgyógyász)
Cím:In vivo targeting of intestinal and extraintestinal transglutaminase 2 by coeliac autoantibodies / I. R. Korponay-Szabo, T. Halttunen, Z. Szalai, K. Laurila, R. Király, J. B. Kovács, L. Fésüs, M. Mäki
Dátum:2004
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:BACKGROUND: IgA class serum autoantibodies against type 2 (tissue) transglutaminase (TG2) bind to both intestinal and extraintestinal normal tissue sections in vitro, eliciting endomysial, reticulin, and jejunal antibody reactions. It is not known whether similar binding also occurs in coeliac patients in vivo, and may thereby contribute to disease manifestations. AIMS: To investigate intestinal and extraintestinal coeliac tissues for the presence of in vivo bound TG2 specific IgA and its relation to small intestinal mucosal atrophy. PATIENTS: We investigated jejunal samples with normal villous morphology from 10 patients with developing coeliac disease who subsequently progressed to a flat lesion, from 11 patients with dermatitis herpetiformis, and from 12 non-coeliac controls. Six extrajejunal biopsy samples (liver, lymph node, muscle, appendix), obtained based on independent clinical indications from patients with active coeliac disease, were also studied. METHODS: Double colour immunofluorescent studies for in situ IgA, TG2, and laminin were performed. IgA was eluted from tissue sections and tested for TG2 specificity by enzyme linked immunosorbent assay and indirect immunofluorescence. RESULTS: IgA (in one IgA deficient case IgG) deposition on extracellularly located TG2 was detected in jejunal and extrajejunal specimens of all coeliac patients, and also in seven of 11 dermatitis herpetiformis patients, of whom two had no circulating endomysial antibodies. IgA eluted from extraintestinal coeliac tissues was targeted against TG2. CONCLUSIONS: Coeliac IgA targets jejunal TG2 early in disease development even when endomysial antibodies are not present in the circulation. Extraintestinal target sites of coeliac IgA further indicate that humoral immunity may have a pathogenetic role.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Gut. - 53 : 5 (2004), p. 641-648. -
További szerzők:Halttunen, Tuula Szalai Zoltán Laurila, Kaija Király Róbert (1975-) (biológus) Kovács J. Béla Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Mäki, Markku
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM077350
035-os BibID:(WoS)000442465300008 (Scopus)85047308664
Első szerző:Ludvigsson, Jonas F.
Cím:Outcome measures in coeliac disease trials : the Tampere recommendations / Jonas F. Ludvigsson, Carolina Ciacci, Peter H. R. Green, Katri Kaukinen, Ilma R. Korponay-Szabo, Kalle Kurppa, Joseph A. Murray, Knut Erik Aslaksen Lundin, Markku J. Maki, Alina Popp, Norelle R. Reilly, Alfonso Rodriguez-Herrera, David S. Sanders, Detlef Schuppan, Sarah Sleet, Juha Taavela, Kristin Voorhees, Marjorie M. Walker, Daniel A. Leffler
Dátum:2018
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:Objective A gluten-free diet is the only treatment option of coeliac disease, but recently an increasing number of trials have begun to explore alternative treatment strategies. We aimed to review the literature on coeliac disease therapeutic trials and issue recommendations for outcome measures. Design Based on a literature review of 10 062 references, we (17 researchers and 2 patient representatives from 10 countries) reviewed the use and suitability of both clinical and non-clinical outcome measures. We then made expert-based recommendations for use of these outcomes in coeliac disease trials and identified areas where research is needed. Results We comment on the use of histology, serology, clinical outcome assessment (including patient-reported outcomes), quality of life and immunological tools including gluten immunogenic peptides for trials in coeliac disease. Conclusion C areful evaluation and reporting of outcome measures will increase transparency and comparability of coeliac disease therapeutic trials, and will benefit patients, healthcare and the pharmaceutical industry.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Gut. - 67 : 8 (2018), p. 1410-1424. -
További szerzők:Ciacci, Carolina Green, Peter H. R. Kaukinen, Katri Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Kurppa, Kalle Murray, Joseph A. Lundin, Knut Erik Aslaksen Mäki, Markku Popp, Alina Reilly, Norelle R. Rodriguez-Herrera, Alfonso Sanders, David S. Schuppan, Detlef Sleet, Sarah Taavela, Juha Voorhees, Kristin Walker, Marjorie M. Leffler, Daniel A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048569
Első szerző:Romanos, Jihane
Cím:Improving coeliac disease risk prediction by testing non-HLA variants additional to HLA variants / Jihane Romanos, Anna Rosén, Vinod Kumar, Gosia Trynka, Lude Franke, Agata Szperl, Javier Gutierrez-Achury, Cleo C. van Diemen, Roan Kanninga, Soesma A. Jankipersadsing, Andrea Steck, Georges Eisenbarth, David A. van Heel, Bozena Cukrowska, Valentina Bruno, Maria Cristina Mazzilli, Concepcion Núñez, Jose Ramon Bilbao, M. Luisa Mearin, Donatella Barisani, Marian Rewers, Jill M. Norris, Anneli Ivarsson, H. Marieke Boezen, Edwin Liu, Cisca Wijmenga, PreventCD Group
Dátum:2014
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:BACKGROUND:The majority of coeliac disease (CD) patients are not being properly diagnosed and therefore remain untreated, leading to a greater risk of developing CD-associated complications. The major genetic risk heterodimer, HLA-DQ2 and DQ8, is already used clinically to help exclude disease. However, approximately 40% of the population carry these alleles and the majority never develop CD.OBJECTIVE:We explored whether CD risk prediction can be improved by adding non-HLA-susceptible variants to common HLA testing.DESIGN:We developed an average weighted genetic risk score with 10, 26 and 57 single nucleotide polymorphisms (SNP) in 2675 cases and 2815 controls and assessed the improvement in risk prediction provided by the non-HLA SNP. Moreover, we assessed the transferability of the genetic risk model with 26 non-HLA variants to a nested case-control population (n=1709) and a prospective cohort (n=1245) and then tested how well this model predicted CD outcome for 985 independent individuals.RESULTS:Adding 57 non-HLA variants to HLA testing showed a statistically significant improvement compared to scores from models based on HLA only, HLA plus 10 SNP and HLA plus 26 SNP. With 57 non-HLA variants, the area under the receiver operator characteristic curve reached 0.854 compared to 0.823 for HLA only, and 11.1% of individuals were reclassified to a more accurate risk group. We show that the risk model with HLA plus 26 SNP is useful in independent populations.CONCLUSIONS:Predicting risk with 57 additional non-HLA variants improved the identification of potential CD patients. This demonstrates a possible role for combined HLA and non-HLA genetic testing in diagnostic work for CD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gut 63 : 3 (2014), p. 415-422. -
További szerzők:Rosen, Anna Kumar, Vinod Trynka, Gosia Franke, Lude Szperl, Agata Gutierrez-Achury, Javier van Diemen, Cleo C. Kanninga, Roan Jankipersadsing, Soesma A. Steck, Andrea Eisenbarth, Georges Heel, David A., van Cukrowska, Bozena Bruno, Valentina Mazzilli, Maria Cristina Núnez, Concepción Bilbao, Jose Ramon Mearin, Maria Luisa Barisani, Donatella Rewers, Marian Norris, Jill M. Ivarsson, Anneli Boezen, H. Marieke Liu, Edwin Wijmenga, Cisca Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) PreventCD Group
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019942
Első szerző:Salmi, T. T.
Cím:Endomysial antibody-negative coeliac disease : clinical characteristics and intestinal autoantibody deposits / T. T. Salmi, P. Collin, I. R. Korponay-Szabó, K. Laurila, J. Partanen, H. Huhtala, R. Király, L. Lorand, T. Reunala, M. Mäki, K. Kaukinen
Dátum:2006
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Gut. - 55 : 12 (2006), p. 1746-1753. -
További szerzők:Collin, P. Korponay-Szabó Ilma (1959-) (gyermekgyógyász) Laurila, Kaija Partanen, Jukka Huhtala, Heini Király Róbert (1975-) (biológus) Lorand, L. Reunala, T. Mäki, Markku Kaukinen, Katri
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100013
035-os BibID:(scopus)85138021075 (wos)000745061000001
Első szerző:Szentesi Andrea
Cím:Alcohol consumption and smoking dose-dependently and synergistically worsen local pancreas damage / Andrea Szentesi, Nelli Farkas, Zoltán Sipos, Péter Mátrai, Áron Vincze, Ferenc Izbéki, Andrea Párniczky, Péter Hegyi, Hungarian Pancreatic Study Group
Dátum:2022
ISSN:0017-5749
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Gut. - 71 : 12 (2022), p. 2601-2602. -
További szerzők:Farkas Nelli Sipos Zoltán (1988-) (vegyész, angol-magyar szakfordító) Mátrai Péter Vincze Áron Izbéki Ferenc Párniczky Andrea (gyermekgyógyász) Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Hungarian Pancreatic Study Group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM107811
035-os BibID:(Scopus)85160261108 (WoS)000941419200001
Első szerző:Weiss, Emmanuel
Cím:Sympathetic nervous activation, mitochondrial dysfunction, and outcome in acutely decompensated cirrhosis : the metabolomic prognostic models (CLIF-C MET) / Emmanuel Weiss, Carlos De La PeNa-Ramirez, Ferran Aguilar, Juan-José Lozano, Cristina Sánchez, Patricia Sierra, Pedro Izquierdo-Bueno, Juan Manuel Diaz, FranCois Fenaille, Florence Castelli, Thierry Gustot, Wim Laleman, Agustín Albillos, Carlo Alessandria, Marco Domenicali, Paolo Caraceni, Salvatore Piano, Faouzi Saliba, Stefan Zeuzem, Alexander Gerbes, Julia Wendom, Christian Jansen, Wenyi Gu, Maria Papp, Rajeshwar P. Mookerjee, Carmine Gambino, Cesar Jiménez, Ilaria Giovo, Giacomo Zaccherini, Manuela Merli, Antonella Putignano, Frank Erhard Uschner, Thomas Berg, Tony Bruns, Christian Trautwein, Alexander Zipprich, Rafael BaNares, José Presa, Joan Genesca, Victor Vargas, Javier Fernández, Mauro Bernardi, Paolo Angeli, Rajiv Jalan, Joan Claria, Christophe Junot, Richard Moreau, Jonel Trebicka, Vicente Arroyo, Canonic And Predict 22 Study Investigators
Dátum:2023
ISSN:0017-5749
Megjegyzések:ABSTRACT BACKGROUND AND AIMS. Current prognostic scores of patients with acutely decompensated cirrhosis (AD), particularly those with ACLF, underestimate the risk of mortality. This is probably because systemic inflammation (SI), the major driver of AD/ACLF, is not reflected in the scores. SI induces metabolic changes which impair delivery of the necessary energy for the immune reaction. This investigation aimed to identify metabolites associated with short-term (28-day) death and to design metabolomic prognostic models. METHODS. Two prospective multi-center large cohorts from Europe for investigating ACLF and development of ACLF, CANONIC (discovery, n=831) and PREDICT validation, n=851) were explored by untargeted serum metabolomics to identify and validate metabolites which could allow improved prognostic modelling. RESULTS. Three prognostic metabolites strongly associated with death were selected to build the models. 4-hydroxy-3-methoxyphenylglycol sulphate is a norepinephrine derivate, which may derive from the brainstem response to systemic inflammation. Additionally, galacturonic acid and hexanoylcarnitine are associated with mitochondrial dysfunction. Model 1 included only these three prognostic metabolites and age. Model 2 was built around 4-hydroxy-3-methoxyphenylglycol sulphate, hexanoylcarnitine, bilirubin, INR, and age. In the discovery cohort, both models were more accurate in predicting death within 7, 14 and 28 days after admission compared to MELDNa score (C-index: 0.9267, 0.9002 and 0.8424, and 0.9369, 0.9206 and 0.8529, with model 1 and model 2, respectively). Similar results were found in the validation cohort (C-index: 0.9399, 0.8339 and 0.7912, and 0.9471, 0.8566 and 0.8101, with model 1 and model 2, respectively). Also, in ACLF, model 1 and model 2 outperformed MELDNa after 7, 14 25 and 28 days after admission for prediction of mortality.CONCLUSIONS. Models including metabolites (CLIF-C MET) reflecting SI, mitochondrial dysfunction and sympathetic system activation are better predictors of short-term mortality than scores based only on organ dysfunction (e.g., MELDNa), especially in patients with ACLF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Gut. - 72 : 8 (2023), p. 1581-1591. -
További szerzők:de la Pena-Ramirez, Carlos Aguilar, Ferran Lozano, Juan-José Sánchez, Cristina Sierra, Patricia Izquierdo-Bueno, Pedro Diaz, Juan Manuel Fenaille, Francois Castelli, Florence Gustot, Thierry Laleman, Wim Albillos, Agustin Alessandria, Carlo Domenicali, Marco Caraceni, Paolo Piano, Salvatore Saliba, Faouzi Zeuzem, Stefan Gerbes, Alexander Wendom, Julia Jansen, Christian Gu, Wenyi Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Mookerjee, Rajeshwar P. Gambino, Carmine Jimenez, Cesar Giovo, Ilaria Zaccherini, Giacomo Merli, Manuela Putignano, Antonella Uschner, Frank Erhard Berg, Thomas Bruns, Tony Trautwein, Christian Zipprich, Alexander Bañares, Rafael Presa, José Genesca, Joan Vargas, Victor Fernández, Javier Bernardi, Mauro Angeli, Paolo Jalan, Rajiv Claria, Joan Junot, Christophe Moreau, Richard Trebica, Jonel Arroyo, Vicente CANONIC and PREDICT 22 study investigators
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1