CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM039999
Első szerző:Kisely Mihály
Cím:Verarbeitung vestibularer Impulse im Zenralnervensystem : untersuchung anhand der Positronen-Emissions-Tomographie / Kisely, M., Tóth, Á., Emri, M., Lengyel, Zs., Kálvin, B., Horváth, G., Trón, L., Bogner, P., Sziklai, I.
Dátum:2001
ISSN:0017-6192
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:HNO Praxis. - 49 : 5 (2001), p. 347-354. -
További szerzők:Tóth Ágnes (1949-) (fül-orr-gégész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Lengyel Zs. Kálvin Beáta Horváth G. Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Bogner Péter (1963-) (radiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040791
Első szerző:Sziklai István (fül-orr-gégész)
Cím:Auswirkungen der Hörforschung auf die klinische Arbeit / Sziklai, I., Tóth, T., Zimmermann, U.
Dátum:2003
ISSN:0017-6192
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Hno. - 51 : 6 (2003), p. 456-461. -
További szerzők:Tóth Tímea (1974-) (fül-orr-gégész) Zimmermann, U.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040796
Első szerző:Tóth Tímea (fül-orr-gégész)
Cím:Phänotypische Charakterisierung schwerhöriger Patienten mit homozygoter 35delG-Mutation im Connexin-26-Gen / Tóth, T., Kupka, Zs., Sziklai, I., Blin, N., Zenner, H. P., Pfister, M.
Dátum:2003
ISSN:0017-6192
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Hno. - 51 : 5 (2003), p. 400-404. -
További szerzők:Kupka Zsuzsanna (fül-orr-gégész Németország) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Blin, Nikolaus Zenner, Hans-Peter Pfister, Markus Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040470
Első szerző:Zenner, Hans-Peter
Cím:Phänotypische Charakterisierung einer DFNA6-Familie mit Tieftonschwerhörigkeit / Zenner, H.-P., Sziklai, I., Pfister, M., Kupka, S., Nürnberg, P., Tóth, T., Thiele, H.
Dátum:2004
Megjegyzések:Background : Hereditary hearing impairment is a heterogeneous sensory defect with approximately two-thirds of all cases being nonsyndromic. Only two loci (DFNA1 and DFNA6/14/38) are associated with low frequency sensorineural nonsyndromic hearing impairment. DFNA6 was mapped to chromosome 4p16. Recessive mutations in the WFS1 gene are responsible for Wolfram syndrome; missense mutations inherited as an autosomal dominant result in low frequency sensorineural hearing impairment (LFSNHI). Patients and methods In this study we analyzed the phenotype of a large Hungarian family with LFSNHI and linkage to DFNA6. The family contains 14 affected persons. Results and conclusion In general, these patients show a postlingual, sensorineural, bilateral, symmetric, nonsyndromic low frequency hearing impairment with a slow progression. This impairment is accompanied by normal vision and normal vestibular responses.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:HNO. - 52 : 2 (2004), p. 132-136. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Pfister, Markus Kupka Zsuzsanna (fül-orr-gégész Németország) Nürnberg, Peter Tóth Tímea (1974-) (fül-orr-gégész) Thiele, Holger
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1