CCL

Összesen 12 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM029502
Első szerző:Albert Réka
Cím:Computer-assisted microscopic analysis of bone tissue developed inside a polyactive polymer implanted into an equine articular surface / Albert R., Vásárhelyi G., Bodó G., Kenyeres A., Wolf E., Papp T., Terdik T., Módis L., Felszeghy Sz.
Dátum:2012
ISSN:0213-3911
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Histology And Histopathology. - 27 : 9 (2012), p. 1203-1209. -
További szerzők:Vásárhelyi Gábor Bodó Gábor Kenyeres Annamária (1980-) (analitikus) Wolf Ervin (1961-) (fizikus, neurobiológus) Papp Tamás (1987-) (orvos) Terdik Tünde (1969-) (analitikus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM120196
035-os BibID:(Scopus)85189985181
Első szerző:Bedekovics Judit (orvos)
Cím:Exploring p53 protein expression and its link to TP53 mutation in myelodysplasia-related malignancies - Interpretive challenges and potential field of applications / Judit Bedekovics, Kristóf Madarász, Attila Mokánszki, Sarolta Molnár, Ágnes Mester, Zsófia Miltényi, Gábor Méhes
Dátum:2024
ISSN:0309-0167
Megjegyzések:Aims: TP53 alterations have a significant prognostic effect in myeloid neoplasms. Our objective was to investigate the TP53 gene mutation status, p53 protein expression and their relationship in dysplasia-related myeloid neoplasms with varying levels of myeloblast counts. Methods and results: A total of 76 bone marrow biopsy samples with different blast counts were analysed. Total and strong (3+) p53 expression was determined. Dual immunohistochemical staining was performed to determine the cell population associated with p53 expression. NGS analysis was performed using the Accel-Amplicon Comprehensive TP53 panel. Both p53 expression and TP53 VAF showed a significant correlation with the myeloblast ratio (P?<?0.0001); however, p53 expression was also present in other cell lineages. The VAF value exhibited a significant correlation with p53 expression. A high specificity (0.9800) was observed for TP53 mutation using the ??10% strong (3+) p53 cut-off value, although the sensitivity (0.4231) was low. Conclusions: Strong (3+) p53 expression using a ??10% cut-off value accurately predicts TP53 mutation but does not reveal the allelic state. The p53 expression is significantly influenced by myeloblast count, and histological interpretation should consider the presence of intermixed non-neoplastic marrow cells with varying physiological p53 expression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
bone marrow
myeloblast
myelodysplasia
p53 expression
TP53 mutation
Megjelenés:Histopathology. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Madarász Kristóf (1996-) (biológus) Mokánszki Attila (1983-) (molekuláris biológus Ph.D hallgató) Deliné Molnár Sarolta (1990-) (patológus) Mester Ágnes Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM023438
Első szerző:Géhl Zsuzsanna (tanársegéd)
Cím:Poly(ADP-ribose) in the skin and in malignant melanomas / Géhl Zs., Bai P., Bodnár E., Emri G., Remenyik É., Németh J., Gergely P., Virág L., Szabó É.
Dátum:2012
ISSN:0213-3911
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Mdicina
Megjelenés:Histology And Histopathology. - 27 (2012), p. 651-659. -
További szerzők:Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bodnár Edina (1978-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Németh János Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Oxidatív stressz és ADP-riboziláció kapcsolatának vizsgálata
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058519
Első szerző:Kaarniranta, Kai (szemész szakorvos)
Cím:A novel proteotoxic stress associated mechanism for macular corneal dystrophy / Kai Kaarniranta, Eszter Szalai, Adrian Smedowski, Zoltán Hegyi, Niko Kivinen, Johanna Viiri, Bogumil Wowra, Dariusz Dobrowolski, László Módis Jr., András Berta, Edward Wylegala, Szabolcs Felszeghy
Dátum:2015
ISSN:0213-3911
Megjegyzések:Summary. Macular corneal dystrophy is a rare autosomal recessive eye disease affecting primarily the corneal stroma. Abnormal accumulation of proteoglycan aggregates has been observed intra- and extracellularly in the stromal layer. In addition to the stromal keratocytes and corneal lamellae, deposits are also present in the basal epithelial cells, endothelial cells and Descemet's membrane. Misfolding of proteins has a tendency to gather into aggregating deposits. We studied interaction of molecular chaperones and proteasomal clearance in macular dystrophy human samples and in human corneal HCE-2 epithelial cells. Seven cases of macular corneal dystrophy and four normal corneal buttons collected during corneal transplantation were examined for their expression patterns of heat shock protein 70, ubiquitin protein conjugates and SQSTM1/p62. In response to proteasome inhibition the same proteins were analyzed by western blotting. Slitlamp examination, in vivo confocal cornea microscopy and transmission electron microscopy were used for morphological analyses. Heat shock protein 70, ubiquitin protein conjugates and SQSTM1/p62 were upregulated in both the basal corneal epithelial cells and the stromal keratocytes in macular corneal dystrophy samples that coincided with an increased expression of the same molecules under proteasome inhibition in the HCE-2 cells in vitro. We propose a novel regulatory mechanism that connects the molecular chaperone and proteasomal clearance system in the pathogenesis of macular corneal dystrophy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Heat shock proteins
Macular corneal dystrophy
Misfolding
Protein aggregation
Ubiquitin/ proteasome pathway
Megjelenés:Histology And Histopathology 30 : 8 (2015), p. 921-930. -
További szerzők:Szalai Eszter (1984-) (orvos) Smedowski, Adrian Hegyi Zoltán (1983-) (molekuláris biológus) Kivinen, Niko Viiri, Johanna Wowra, Bogumil Dobrowolski, Dariusz Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Wylegala, Edward Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM076942
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Hypoxia related carbonic anhydrase IX expression is associated with unfavourable response to first-line therapy in classical Hodgkin's lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Ádám Jóna, Zsófia Miltényi, Árpád Illés, Judit Bedekovics
Dátum:2019
ISSN:0309-0167 1365-2559
Megjegyzések:The present study evaluates the impact of hypoxia related carbonic anhydrase IX and XII isoenzyme expression as a basic adaptive mechanism to neutralize intracellular acidosis in classical Hodgkin's lymphoma (cHL). METHODS: 81 primary biopsies and 15 relapsed tissue samples diagnosed with cHL were analyzed for necrosis, CAIX and CAXII expression and cell proliferation to compare hypoxia related histological and functional data with survival characteristics. RESULTS: Variable, but highly selective cell membrane CAIX expression could be demonstrated in Hodgkin-Reed-Sternberg (HRS) cells in 39/81 samples (48.1%) while virtually no staining presented in their microenvironment. In contrast, CAXII expression in HRS-cells could be demonstrated in only 18/77 samples (23.4%) with significant stromal positivity (50/77, 64.9%). The CAIX+ phenotype was strongly associated with lymphocyte depletion (4/4, 100%) and nodular sclerosis (29/51, 56.9%) subtypes. CAIX/Ki-67 dual immunohistochemistry demonstrated suppressed cell proliferation in CAIX+ compared to CAIX- HRS-cells (p<0.001). 72 months progression free survival (PFS) was significantly lower for the CAIX+ group (0.192) compared with the CAIX- group (0.771)(p<0.001) while the overall survival (OS) did not differ (p=0.097). CONCLUSION: Hypoxic stress related adaptation - highlighted by CAIX expression - results in cellular quiescence in HRS-cells potentially contributing to the short term failure of the standard chemotherapy in cHL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hodgkin's lymphoma
adaptation
cell cycle
hypoxia
resistance
survival
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 5 (2019), p. 699-708. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Jóna Ádám (1985-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM064057
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Platelet-derived growth factor receptor [béta] (PDGFR[béta]) immunohistochemistry highlights activated bone marrow stroma and is potentially predictive for fibrosis progression in prefibrotic myeloproliferative neoplasia / Gábor Méhes, Alexandar Tzankov, Konnie Hebeda, Ioannis Anagnostopoulos, László Krenács, Judit Bedekovics
Dátum:2015
ISSN:0309-0167
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Myeloproliferative
Megjelenés:Histopathology. - 67 : 5 (2015), p. 617-624. -
További szerzők:Tzankov, Alexandar Hebeda, Konnie Anagnostopoulos, Ioannis Krenács László Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM020319
Első szerző:Módis László (szemész szakorvos, kontaktológus)
Cím:Evaluation of the corneal endothelium in patients with diabetes mellitus type I and II / Módis L. Jr., Szalai E., Kertész K., Kemény-Beke A., Kettesy B., Berta A.
Dátum:2010
ISSN:0213-3911
Megjegyzések:The aim of the present study is to determine corneal physiology and endothelial morphology after proper image analysis technique in type I and II diabetic patients. The HbA1c level and the grade of retinopathy were also recorded and correlated with the endothelial parameters. METHODS: 41 eyes of 21 patients with type I and 59 eyes of 30 patients with type II diabetes mellitus (mean age was 40.97 ± 15.46 and 64.36 ± 10.47 years) were examined and compared to age-matched controls. Endothelial cell density (ECD), mean cell area, coefficient of variation of cell area, central corneal thickness, intraocular pressure, and grade of retinopathy were recorded. RESULTS: There was a statistically significant decreased endothelial cell density in type I disease (2428 ± 219 cell/mm2) in comparison with healthy subjects (2495 ± 191 cell/mm2, P=0.02). The diabetic corneas were thicker than normal (P=0.001). The HbA1c level was inversely correlated with the ECD (r=-0.60; P<0.0001) and correlated with the mean endothelial cell area (r=0.60, P<0.0001). Significant correlation was observed between the endothelial morphology and grade of diabetic retinopathy (r=-0.40, ECD; r=0.38, mean cell area; P=0.01 for both). In type II diabetes mellitus no significant difference was found in the evaluated values. CONCLUSIONS: The present study disclosed the alteration of the corneal endothelial morphology in type I diabetes mellitus as compared to normal subjects. The results indicated that type I diabetic corneas are more susceptible to environmental changes than type II corneas.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Histology and Histopathology. - 25 : 12 (2010), p. 1531-1537. -
További szerzők:Szalai Eszter (1984-) (orvos) Kertész Katalin Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Kettesy Beáta (1974-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM004025
Első szerző:Németh Gábor (szemész)
Cím:Cell adhesion molecules in stromal corneal dystrophies / Gabor Nemeth, Szabolcs Felszeghy, Annamaria Kenyeres, Nora Szentmary, Andras Berta, Ildiko Suveges, Laszlo Modis
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Histology and Histopathology. - 23 : 8 (2008), p. 945-952. -
További szerzők:Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Kenyeres Annamária (1980-) (analitikus) Szentmáry Nóra Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Süveges Ildikó Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM011785
Első szerző:Rózsa Dávid (Ph.D hallgató)
Cím:Lymphatic spread of mesenchymal renal tumor to metastatic parathymic lymph nodes in rat / Rózsa Dávid; Trencsényi György, Kertai Pál, Marian Teréz, Nagy Gábor, Bánfalvi Gáspár
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Renal tumor
NeDe'cell line
Arteriallymphatic shunt
Metastasis model
Megjelenés:Histology and Histopathology. - 24 : 11 (2009), p. 1367-1379. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM001627
Első szerző:Szentmáry Nóra
Cím:Cell proliferation and apoptosis in stromal corneal dystrophies / Szentmáry N., Takács L., Berta A., Szende B., Süveges I., Módis L.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Histology and Histopathology 22 : 8 (2007), p. 837-845. -
További szerzők:Takács Lili (1969-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Szende Béla Süveges I. Módis László (1964-) (szemész szakorvos, kontaktológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM013303
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Comparison of the tumorigenic potential of liver and kidney tumors induced by N-nitrosodimethylamine / Trencsényi György, Juhász Tamás, Bakó Fruzsina, Márián Teréz, Pócsi István, Kertai Pál, Hunyadi János, Bánfalvi Gáspár
Dátum:2010
Megjegyzések:The aim of the study was to determine the tumorigenic potential of two cell lines established from N-nitrosodimethylamine induced rat hepatocarcinoma (HeDe) and mesenchymal renal tumors (NeDe). The basis of the distinction is that human cancers are known to overexpress facilitative GLUT transporters and TGF-beta1 protein. These proteins are linked to the increased metabolic energy consumption indicating uncontrolled growth and proliferation. We have assayed not only the expression of GLUT-1, GLUT-3 and TGF-beta1 proteins, but also the uptake of 2-fluoro-[18F]-2-deoxy-D-glucose (18FDG), a tracer for cancer diagnosis. Western blot analysis and whole body autoradiography were used to measure the 18FDG uptake of tumor cells. Elevated 18FDG uptake was measured in both tumor cell lines. Whole body autoradiography provided evidence that the uptake of 18FDG was lower in the necrotic inner part than in the more vascularized outer parts of primary hepatocarcinoma and mesenchymal renal tumors. GLUT-1 overexpression in hepatocarcinoma tumor, and high levels of GLUT-3 were found in the NeDe cell line and in the mesenchymal renal tumor. TGF-beta-1 was overexpressed in hepatocarcinoma and mesenchymal renal tumors. In vitro and in vivo parameters support the view that the tumorigenic potential of cancer cells cannot be determined by the expression of a single parameter such as the expression of either GLUT-1, GLUT-3 or 18FDG uptake. Besides the tumorigenic potential of the hepatocarcinoma, the high metabolic activity of the renal tumor indicated by its 18FDG uptake, GLUT-3 and TGF-beta1 expression, the mesenchymal renal tumor induced by N-nitroso-dimethylamine is not a benign, but an an aggressive renal carcinoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chemical induction
Primary tumor
Tumor cell lines
Gene expression
GLUT transporters
18FDG uptake
Whole body autoradiography
Megjelenés:Histology and Histopathology 25 : 3 (2010), p. 309-320. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Bakó Fruzsina Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kertai Pál (1927-2016) (népegészségügyi szakember) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM086545
Első szerző:Tsai, Jen-Wei
Cím:The expanding morphological and genetic spectrum of MYOD1-mutant spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcomas : a clinicopathological and molecular comparison of mutated and non-mutated cases / Jen-Wei Tsai, Yi-Che ChangChien, Jen-Chieh Lee, Yu-Chien Kao, Wan-Shan Li, Cher-Wei Liang, I-Chuang Liao, Yi-Ming Chang, Jui-Chu Wang, Cheng-Feng Tsao, Shih-Chen Yu, Hsuan-Ying Huang
Dátum:2019
ISSN:0309-0167
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok kutatási jelentés
folyóiratcikk
Megjelenés:Histopathology. - 74 : 6 (2019), p. 933-943. -
További szerzők:Chang Chien, Yi-Che (1975-) (pathológus) Lee, Jen-Chieh Kao, Yu-Chien Li, Wan-Shan Liang, Cher-Wei Liao, I-Chuang Chang, Yi-Ming Wang, Jui-Chu Tsao, Cheng-Feng Yu, Shih-Chen Huang, Hsuan-Ying
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1