CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM028782
Első szerző:Dressler, Dirk
Cím:Expression of retinoid-related genes in serum-free cultures of normal, immortalized and malignant human oral keratinocytes / Dirk Dressler, Zsolt Sarang, Zsuzsa Szondy, Karin Engelhart, Roland C. Grafström
Dátum:2002
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:Retinoids are used in the clinical treatment of oral squamous carcinoma, including both early and late stages. Inter-individual variation in responsiveness, including a common insensitivity of advanced stages, suggest that changes in retinoid-related functions might characterize tumor development. To investigate a genetic basis for this hypothesis, an in vitro multi-step model of carcinogenesis involving normal (NOK), SV40 T antigen-immortalized (SVpgC2a) and malignant (SqCC/Y1) oral keratinocytes was analysed under identical culture conditions using micro-array technique (Affymetrix HG_U95A chip) for expression of 52 genes related to retinoid metabolism and actions. The variable detection of between 22-26 transcripts in the cell lines, involving binding/transport factors, receptors, transcriptional activators/repressors and responsive genes, indicated specificity in regards to the expression of known retinoid-related genes in oral keratinocytes. The transformed cell lines variably exhibited differences as compared to NOK, i.e., lower transcript levels for cellular retinol binding protein, the cellular retinoic acid binding protein II (CRABP II) and retinoic acid receptor gamma, whereas in contrast, the levels of CRABP I were higher. Transcripts for proteins interacting with nuclear retinoid receptors were similarly expressed among the cell types, whereas transcripts for retinoid-metabolizing enzymes were generally not detected. Finally, transcripts of retinoid-responsive genes, including RARRES3, RI58, NN8-4AG and midkine, were variably expressed. The overall results imply selective expression of retinoid-related functions in normal and transformed keratinocytes, and that cell transformation can impair the capacity for binding and storage of retinol as well as retinoic acid-mediated signalling. These multiple alterations are consistent with possible retinoid insensitivity during oral carcinogenesis
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:International Journal of Oncology. - 20 : 5 (2002), p. 897-903. -
További szerzők:Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Engelhart, Karin Grafström, Roland C.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM030312
Első szerző:Ésik Olga
Cím:Suboptimal planning of earlier clinical studies does not exclude the acquisition of useful information for present or future practice: In response to Drs. Vicini, Edmundson and Arthur / Esik, O., Poti, Z., Nemeskeri, C., Mayer, A., Szalai, G., Safrany, G., Tron, L., Antal, G., Glavak, C., Repa, I.
Dátum:2004
ISSN:0360-3016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. - 60 : 1 (2004), p. 345-346. -
További szerzők:Póti Zsuzsa (Budapest) Nemeskéri Csaba (Budapest) Mayer Árpád (Budapest) Szalai Gábor Sáfrány Géza (Pécs; Budapest) Antal Gergely Glavák Csaba Repa Imre (1950-) (radiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019245
Első szerző:Ésik Olga
Cím:Can interstitial brachytherapy compete with external beam radiotherapy in breast cancer? : in response to Drs. Polgár, Major, Strnad, Inoue, and Guedea / Esik, O., Poti, Z., Nemeskeri, C., Mayer, A., Szalai, G., Safrany, G., Tron, L., Antal, G., Glavak, C., Repa, I.
Dátum:2004
ISSN:0360-3016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
Megjelenés:International Journal Of Radiation Oncology Biology Physics. - 60 : 1 (2004), p. 343-345. -
További szerzők:Póti Zsuzsa (Budapest) Nemeskéri Csaba (Budapest) Mayer Árpád (Budapest) Szalai Gábor Sáfrány Géza (Pécs; Budapest) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Antal Gergely Glavák Csaba Repa Imre (1950-) (radiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013299
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Inhibition of calcineurin by cyclosporine A exerts multiple effects on human melanoma cell lines HT168 and WM35 / Juhász Tamás, Matta Csaba, Veress Gábor, Nagy Georgina, Szíjgyártó Zsolt, Molnár Zsanett, Fodor János, Zákány Róza, Gergely Pál
Dátum:2009
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:The immunosuppressant cyclosporine A (CsA) is a specific pharmacological inhibitor of calcineurin, the Ca2+-calmodulin activated phospho-Ser/Thr-specific protein phosphatase. Although calcineurin-inhibiting compounds are applied for local treatment of psoriasis or atopic dermatitis in dermatological practice, little is known about the functions of calcineurin in epidermis-derived malignancies. We investigated the effects of CsA on two human melanoma cell lines, the metastasis forming HT168 and WM35 established from an RGP primary lesion. CsA of 2 gammaM lowered the enzyme activity by 50% and caused elevation in both mRNA and protein expression of calcineurin. Cell proliferation was diminished, as well as the cellular morphology and the actin organization were altered in both cell lines. CsA increased cell death moderately in both cell lines and reduced the metabolic activity of HT168 cells, but not that of WM35 cells. CsA also elevated the expressions of both Bcl-2 and ERK1/2. Fibronectin guided migration of HT168 cells was stimulated under the effect of CsA, while that of WM35 cells was reduced, moreover, HT168 cells switched from the expression of ß3 to ß1 integrin, but WM35 cells continued to express ß3. Based on our results we propose a multiple, partly malignancy-dependent role of calcineurin in these melanoma cell lines.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
calcineurin
cyclosporine A
migration
actin organization
integrins
apoptosis
ERK1/2
Bcl-2
Megjelenés:International Journal Of Oncology. - 34 : 4 (2009), p. 995-1003. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Veress Gábor (1971-) (neurobiológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Molnár Zsanett (1982-) (analitikus) Fodor János (1973-) (élettanász, biotechnológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM062109
Első szerző:Katona Éva (molekuláris biológus)
Cím:PP2B and ERK1/2 regulate hyaluronan synthesis of HT168 and WM35 human melanoma cell lines / Éva Katona, Tamás Juhász, Csilla Szűcs Somogyi, Tibor Hajdú, Csaba Szász, Kálmán Rácz, Endre Kókai, Pál Gergely, Róza Zákány
Dátum:2016
ISSN:1019-6439
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Oncology. - 48 : 3 (2016), p. 983-997. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Hajdú Tibor (1988-) (általános orvos) Szász Csaba Rácz Kálmán (1981-) (igazságügyi rezidens) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Pályázati támogatás:GOP-1.1.1-11-2012-0197
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM023148
Első szerző:Kitoh, Yusuke
Cím:Combined GM-CSF treatment and M-CSF inhibition of tumor-associated macrophages induces dendritic cell-like signaling in vitro / Yusuke Kitoh, Masanao Saio, Naoe Gotoh, Naoki Umemura, Kenichi Nonaka, Juncheng Bai, Laura Vizkeleti, Daniel Torocsik, Margit Balazs, Roza Adany, Tsuyoshi Takami
Dátum:2011
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:Macrophages demonstrate plasticity, and tumor-associated macrophages (TAM) can function as immunosuppressive cells in the tumor microenvironment. Therefore, in this study, we aimed to reprogram TAM in vitro with cytokine signal alteration. Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) treatment alone did not lead to changes in the expression of M1 (including IL-1?, TNF? and CXCL-10) or M2 (including CD36, CD206 and CCL17) molecules by TAM in vitro, although they adopted a round morphology and were less adhesive to the culture dish. When macrophage colony stimulating factor (M-CSF) signals were suppressed by siRNA against the M-CSF receptor (M-CSFR) in conjunction with GM-CSF treatment, the signal transduction pathway of TAM was altered, and the expression of STAT1, STAT5 and STAT6, which are usually expressed by dendritic cells, was increased. However, the same treatment did not alter the TAM expression pattern of M1/M2 marker molecules. With respect to the NF-?B pathway, GM-CSF and M-CSFR siRNA combination treatment significantly induced the expression of p65, which is usually not expressed by TAM, while p50 and p105 expression by TAM was not affected by the treatment. These findings indicate that our model could not redirect TAM to a monocyte-derived dendritic cell-like phenotype based on the analysis of M1/M2 marker expression, but it was able to modify cell signaling pathways toward a dendritic cell-like pattern. Therefore, the present data suggest that TAM demonstrate plasticity toward dendritic cell-like signal transduction patterns, and that the alteration of the tumor microenvironment has the potential to reverse the immunosuppressive properties of TAM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tumor-associated macrophages
granulocyte-macrophage colony stimulating factor
macrophage colony stimulating factor receptor
cell signaling
Megjelenés:International Journal Of Oncology 38 : 5 (2011), p. 1409-1419. -
További szerzők:Saio, Masanao Gotoh, Naoe Umemura, Naoki Nonaka, Kenichi Bai, Juncheng Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Takami, Tsuyoshi
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM018673
Első szerző:Nemeskéri Csaba (Budapest)
Cím:Induced acute erythema and late pigmentation may not be correlated : in regards to Perera et al. (Int. J. Radiat. Oncol. Biol. Phys. 2005;62:1283-1290) / Csaba Nemeskéri, Zsuzsa Póti, Árpád Mayer, Lajos Trón, Ákos Gulybán, Géza Sáfrány, Olga Ésik
Dátum:2006
ISSN:0360-3016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal Of Radiation Oncology Biology Physics. - 65 : 1 (2006), p. 309-310. -
További szerzők:Póti Zsuzsa (Budapest) Mayer Árpád (Budapest) Gulybán Ákos (Pécs) Sáfrány Géza (Pécs; Budapest) Ésik Olga Trón Lajos (1941-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM019267
Első szerző:Póti Zsuzsa (Budapest)
Cím:Partial breast irradiation with interstitial 60CO brachytherapy results in frequent grade 3 or 4 toxicity : evidence based on a 12-year follow-up of 70 patients / Zsuzsa Póti, Csaba Nemeskéri, Attila Fekésházy, Géza Sáfrány, Gábor Bajzik, Zoltán P. Nagy, Mária Bidlek, István Sinkovics, Nóra Udvarhelyi, Gabriella Liszkay, Imre Repa, László Galuska, Lajos Trón, Árpád Mayer, Olga Ésik
Dátum:2004
ISSN:0360-3016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal of Radiation Oncology Biology Physics. - 58 : 4 (2004), p. 1022-1033. -
További szerzők:Nemeskéri Csaba (Budapest) Fekésházy Attila Sáfrány Géza (Pécs; Budapest) Bajzik Gábor (1968-) (orvos) P. Nagy Zoltán (Kaposvár) Bidlek Mária Sinkovics István Udvarhelyi Nóra (Budapest) Liszkay Gabriella (Budapest) Repa Imre (1950-) (radiológus) Trón Lajos (1941-) (biofizikus) Mayer Árpád (Budapest) Ésik Olga Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM011475
Első szerző:Rózsa Bernadett (molekuláris biológus)
Cím:Expression of mRNA for human type-I LHRH receptor transcript forms in human benign prostatic hyperplasia / Rózsa B., Juhász A., Treszl A., Tóth G., Flaskó T., Dezsö B., Block N. L., Schally A. V., Halmos G.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International Journal of Oncology. - 35 : 5 (2009), p. 1053-1059. -
További szerzők:Juhász Alíz (1977-) (molekuláris biológus) Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Tóth György (1965-) (urológus) Flaskó Tibor (1960-) (urológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Block, Norman L. Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM019158
Első szerző:Szilasi Mária (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Cím:Gene expression of vasoactive intestinal peptide receptors in human lung cancer / Szilasi Mária, Buglyó Armin, Treszl Andrea, Kiss Lili, Schally Andrew V., Halmos Gábor
Dátum:2011
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:Despite significant improvement in the diagnosis and treatment of various human carcinomas, the 5-year survival rate for lung cancer remains below 20%. Vasoactive intestinal peptide (VIP) is an important neuropeptide in the control of lung physiology, and exerts its functions mainly through two receptor subtypes, VPAC1 and VPAC2. Receptors for VPAC1 and VPAC2 are present in human lung cancer cells, but very limited information exists about the mRNA expression of these VIP receptor subtypes in lung cancer specimens. The aim of the present study was to investigate by RT-PCR the mRNA expression of the VPAC1 and VPAC2 receptors in surgical specimens of 43 human lung cancer specimens and 7 normal lung samples. mRNA expression of the VPAC1 receptor was detected in 51% of the tumor specimens, while the incidence of mRNA expression for VPAC2 was 46%. Twenty-one percent of the tumor samples expressed only the VPAC1 receptor and 16% displayed only the VPAC2 receptor, while 13 samples (30%) expressed neither subtype. Thirteen cancer tissue specimens (30%), expressed both of these VIP receptor subtypes. Three normal lung tissue specimens also displayed gene expression for VPAC1 and/or VPAC2 receptors. Our results support the additional investigation of the role of VIP and its receptors in human lung cancer and suggest a further development of VIP analogs for therapeutic and imaging purposes in this malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Megjelenés:International Journal Of Oncology. - 39 : 4 (2011), p. 1019-1024. -
További szerzők:Buglyó Armin Treszl Andrea (1974-) (molekuláris biológus) Kiss Lili Schally, Andrew Victor Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Peptid hormon és növekedési faktor receptorok mint molekuláris célpontok a humán rosszindulatú daganatok diagnosztikájában és terápiájában
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.