CCL

Összesen 218 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116424
Első szerző:Ádám Dorottya (molekuláris biológus)
Cím:The TRPM5 antagonist TPPO increases sebaceous lipogenesis and exerts pro-inflammatory effects via activation of Akt and p38 MAPK cascades / Ádám D., Arany J., Pető O., Tóth B. I., Zouboulis C. C., Oláh A.
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that transient receptor potential vanilloid (TRPV)-1, -3, and -4 ion channels are negative regulators of sebaceous lipogenesis. Moreover, the transient receptor potential melastatin 5 (TRPM5) was recently demonstrated to be expressed in human hair follicles, where its homeostatic activity appeared to promote the anagen phase (PMID: 33773986). Because the immunofluorescent images published in said article indicated that sebaceous glands also exhibited TRPM5 positivity, TRPM5 modulators administered with the intention of influencing hair growth may also have an unintended impact on sebaceous gland functions. Thus, we aimed to investigate the effects of TRPM5 modulators on human SZ95 sebocytes. SZ95 sebocytes were treated with TRPM5 modulators (activators: 2,5-dimethylpyrazine [DMP], 2-heptanone [HEP]; antagonist: triphenylphosphine oxide [TPPO]), and viability (MTT-assay), lipid synthesis (Nile Red labeling), gene expression (Q-PCR, western blot), mediator release (ELISA), as well as time-dependent activation of relevant second messenger pathways (phosphokinase array) were monitored. Expression of TRPM5 was knocked down by siRNA-transfection. Expression of TRPM5 was found to be around detection limit at the mRNA level, and western blotting did not produce bands at the predicted molecular weights either. Because siRNA-mediated silencing of TRPM5 failed to alter the intensity of the apparently nonspecific bands, we concluded that TRPM5 is most likely not expressed in human sebocytes. Furthermore, we found that the activators did not influence viability and lipid synthesis. Interestingly TPPO promoted sebaceous lipogenesis, and increased interleukin (IL)-6 expression and release. Phosphokinase array revealed the time-dependent activation of several kinase cascades in response to TPPO-treatment. Using pharmacological inhibitors, we could demonstrate that lipogenic effect of TPPO was mediated via the activation of the Akt1/2/3 and p38 MAPK. We concluded that the use of TPPO is likely to influence sebaceous gland biology via activating certain cellular off-targets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
TRPM5
sebocyte
TPPO
acne
dry skin
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 11 (2023), p. S354. -
További szerzők:Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Pető O. Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
134235
OTKA
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019560
Első szerző:Aleksza Magdolna
Cím:Increased frequency of intracellular interleukin (IL)-13 and IL-10, but not IL-4, expressing CD4+ and CD8+ peripheral T cells of patients with atopic dermatitis / M. Aleksza, B. Irinyi, A. Lukács, P. Antal-Szalmás, J. Hunyadi, A. Szegedi
Dátum:2002
Megjegyzések:Background A number of studies exist demonstrating the increased expression of type 2 cytokinesand decreased capacity to produce interferon-c (IFN-c) in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs) of patients with atopic dermatitis (AD).Objectives To clarify the results of recent studies concerning the role of interleukin (IL)-4 and IL-13in PBMCs of AD patients, we analysed the activation status of lymphocyte subpopulations.Methods We measured the intracellular expression and serum levels of certain type 1 and type 2cytokines, using cell surface and intracellular cytokine staining, flow cytometry and enzyme-linkedimmunosorbent assay techniques.Results The frequency of IL-10 and IL-13 producing CD4+ and CD8+ T cells was significantlyhigher in patients with AD, while the frequency of IFN-c secreting helper and cytotoxic T cells wassignificantly lower in patients with AD than in control subjects. The serum levels of IL-10 and IL-13were also significantly increased. There were no significant differences observed between theexperimental groups in the frequency of IL-4 producing CD4+ and CD8+ cells.Conclusions This study demonstrates a type 2 cytokine production in the CD4+ and CD8+ T cellsof AD patients, which is characterized by an elevated IL-13, but not by IL-4 secretion, and by anincreased level of the immunoregulatory IL-10, which can contribute to a decrease in IFN-cexpression.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
atopic dermatitis
CD4+ cells
CD8+ cells
flow cytometry
interleukin-4
interleukin-13
Megjelenés:British Journal of Dermatology. - 147 : 6 (2002), p. 1135-1141. -
További szerzők:Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Lukács A. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM106381
035-os BibID:(PMID)36502939 (WoS)000984536200001 (Scopus)85149686723
Első szerző:Alimohammadi, Shahrzad (Gyógyszerész)
Cím:TRPV4 activation increases the expression of CD207 (Langerin) of monocyte-derived Langerhans cells, without affecting their maturation / Alimohammadi Shahrzad, Pénzes Zsófia, Horváth Dorottya, Gyetvai Ágnes, Bácsi Attila, Kis Nikoletta Gréta, Németh Ákos, Arany József, Oláh Attila, Lisztes Erika, Tóth Balázs István, Bíró Tamás, Szöllősi Attila Gábor
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Langerhans cells (LCs) are the sole professional antigen-presenting cell normally found in the human epidermal compartment. Research into their physiological role is hindered by the fact that they are invariably activated during isolation from the skin. To overcome this challenge, we turned to a monocyte-derived LC model (moLC), which we characterized with RNASeq, and compared the transcriptome of moLCs to donor-matched immature dendritic cells. We found that moLCs express markers characteristic of LC2 cells, as well as transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4). TRPV4 is especially important in skin, as it has been linked to conservation of the skin barrier, immunological responses as well as acute and chronic itch, but we know little about its function on LCs. Our results show that TRPV4 activation increased the expression of Langerin and led to increased intracellular calcium concentration in moLCs. Regarding the functionality of moLCs, we found that TRPV4 agonism had a mitigating effect on their inflammatory responses, since it decreased their cytokine production, and T cell activating capability. As TRPV4 has emerged as a potential therapeutic target in dermatological conditions, it is important to highlight LCs as a novel target of these therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Langerhans sejt
Dendritikus sejt
Immunológia
Természetes immunitás
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : 5 (2023), p. 801-811.e10. -
További szerzők:Pénzes Zsófia (1992-) (klinikai laboratóriumi kutató) Horváth Dorottya (1994-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Kis Gréta (1979-) (környezetkutató) Németh Ákos (1984-) (gyógyszer-vegyészmérnök, közgazdász) Arany József (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szöllősi Attila Gábor (1982-) (élettanász)
Pályázati támogatás:125053
OTKA
128034
OTKA
134235
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00020
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
MTA-DE
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM071191
Első szerző:Al-Nuaimi, Yusur
Cím:A meeting of two chronobiological systems : period1 and BMAL1 modulate the human hair cycle / Al-Nuaimi Y., Hardman J. A., Haslam I. S., Biro T., Toth B. I., Farjo N., Farjo B., Philpott M., Watson R., Grimaldi R., Kloepper J. E., Paus R.
Dátum:2013
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 133 : 5 (2013), p. 1416. -
További szerzők:Hardman, Jonathan A. Haslam, Iain S. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Farjo, Nilofer Farjo, Bessam Philpott, Michael P. Watson, Rachel E. B. Grimaldi, R. Kloepper, Jennifer E. Paus, Ralf
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071209
Első szerző:Al-Nuaimi, Yusur
Cím:Clock genes modulate the human hair cycle : period1 knock-down in human hair follicle organ culture prolongs anagen / Al-Nuaimi Y., Klatte J. E., Toth B. I., Watson R. E. B., Biro T., Paus R.
Dátum:2010
ISSN:0007-0963
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:British Journal of Dermatology 162 : 4 (2010), p. 914. -
További szerzők:Klatte, J. E. Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Watson, Rachel E. B. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Paus, Ralf
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM071222
Első szerző:Al-Nuaimi, Yusur
Cím:A role for clock- related genes in human hair growth control? / Al-Nuaimi Y., Philpott M., Kloepper J., Tóth B., McKay I., Biro T., Paus R.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology 129 : 2 (2009), p. S67. -
További szerzők:Philpott, Michael P. Kloepper, Jennifer E. Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) McKay, I. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Paus, Ralf
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM048834
035-os BibID:PMID:24005054
Első szerző:Al-Nuaimi, Yusur
Cím:A meeting of two chronobiological systems : circadian proteins period1 and BMAL1 modulate the human hair cycle clock / Yusur Al-Nuaimi, Jonathan A. Hardman, Tamás Bíró, Iain S. Haslam, Michael P. Philpott, Balázs I. Tóth, Nilofer Farjo, Bessam Farjo, Gerold Baier, Rachel E. B. Watson, Benedetto Grimaldi, Jennifer E. Kloepper, Ralf Paus
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Megjegyzések:The hair follicle (HF) is a continuously remodeled mini organ that cycles between growth (anagen), regression (catagen), and relative quiescence (telogen). As the anagen-to-catagen transformation of microdissected human scalp HFs can be observed in organ culture, it permits the study of the unknown controls of autonomous, rhythmic tissue remodeling of the HF, which intersects developmental, chronobiological, and growth-regulatory mechanisms. The hypothesis that the peripheral clock system is involved in hair cycle control, i.e., the anagen-to-catagen transformation, was tested. Here we show that in the absence of central clock influences, isolated, organ-cultured human HFs show circadian changes in the gene and protein expression of core clock genes (CLOCK, BMAL1, and Period1) and clock-controlled genes (c-Myc, NR1D1, and CDKN1A), with Period1 expression being hair cycle dependent. Knockdown of either BMAL1 or Period1 in human anagen HFs significantly prolonged anagen. This provides evidence that peripheral core clock genes modulate human HF cycling and are an integral component of the human hair cycle clock. Specifically, our study identifies BMAL1 and Period1 as potential therapeutic targets for modulating human hair growth.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Calcium (Ca2+) signalling
Ion channel
Membrane transport
Molecular mechanisms of disease
Skin
TRP channels
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology 134 : 3 (2014), p. 610-619. -
További szerzők:Hardman, Jonathan A. Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Haslam, Iain S. Philpott, Michael P. Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Farjo, Nilofer Farjo, Bessam Baier, Gerold Watson, Rachel E. B. Grimaldi, Benedetto Kloepper, Jennifer E. Paus, Ralf
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071181
Első szerző:Ambrus Lídia (élettanász)
Cím:Identification of the signaling pathway mediating the anti-inflammatory effect of cannabidiol on human sebocytes / L. Ambrus, E. Lisztes, D. Bodnár, N. Balogh, C. C. Zouboulis, T. Biro, A. Oláh
Dátum:2014
ISSN:0022-202X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology 134 : suppl. 2 (2014), p. S79. -
További szerzők:Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bodnár Dóra (1987-) (molekuláris biológus) Balogh Norbert (1988-) (molekuláris biológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM112180
Első szerző:Antal Dóra
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP)-2 promotes inflammation in psoriasis by regulating estradiol biosynthesis in keratinocytes / Antal D., Pór Á., Hegyi K., Kovács I., Szegedi A., Bai P., Szántó M.
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 142 : 12 (2022), p. S237. -
További szerzők:Pór Ágnes Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM102489
035-os BibID:(WoS)000804093700001 (Scopus)85131037529
Első szerző:Antal Dóra
Cím:Culture-based analyses of skin bacteria in lesional moist, and unaffected dry and sebaceous skin regions of hidradenitis suppurativa patients / Antal D., Janka E. A., Szabó J., Szabó I. L., Szegedi A., Gáspár K., Bai P., Szántó M.
Dátum:2022
ISSN:0926-9959
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok levél
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of The European Academy Of Dermatology And Venereology. - 36 : 9 (2022), p. e731-e733. -
További szerzők:Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szabó Imre Lőrinc (1987-) (általános orvos) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM116425
Első szerző:Arany József (klinikai laboratóriumi kutató, vegyész)
Cím:Adenosine receptors are novel regulators of human sebocyte biology / Arany J., Ádám D., Cseszlai M., Nyitrai T., Zouboulis C. C., Oláh A.
Dátum:2023
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:We have previously shown that (-)-cannabidiol, a non-psychotropic phytocannabinoid, exerted complex anti-acne effects, some of which were found to be mediated by the A2A adenosine receptor. Thus, in the current study, we aimed to investigate the expression and functional role of adenosine receptors on human SZ95 sebocytes. First, besides confirming the expression of A2A receptor, we showed that A1 and A2B adenosine receptors were also expressed in human sebocytes (Q-PCR, western blot), whereas expression of A3 was found to be around detection limit (Q-PCR). Next, by using non-cytotoxic concentrations (MTT-assay) of selective modulators of A2A and A2B receptors, we found that administration of the A2B agonist BAY 60-6583 led to a small, but significant increase in the basal, homeostatic sebaceous lipogenesis, while the A2B antagonist alloxazine reduced the lipid synthesis (24- and 48-hour treatments; Nile Red). Interestingly, administration of ZM 241385 (an A2A antagonist that can also block A2B receptor at higher concentrations) resulted in a concentration-dependent decrease of the lipid synthesis in course of 24-hr treatments, but did not influence lipogenesis in case of longer (48-hr) experiments (Nile Red). Importantly, the A2A agonist CGS 21680 slightly, but significantly decreased basal sebaceous lipogenesis (24- and 48-hr treatments; Nile Red), and could also suppress the lipogenic effect of the "acne-mimicking" inflammatory lipid mediator arachidonic acid (48-hr treatments; Nile Red). Last, but not least, our preliminary data suggest that activation of A2A, but, intriguingly, not of A2B, receptor is efficient in suppressing the Toll-like receptor 4 activator lipopolysaccharide-induced pro-inflammatory response as well (Q-PCR). Taken together, our data indicate that several adenosine receptors are expressed on human sebocytes. These receptors differentially influence sebocyte biology, and activation of A2A receptor appears to exert promising anti-acne effects in our in vitro model systems.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
sebocyte
acne
adenosine receptor
sebaceous lipogenesis
Megjelenés:Journal Of Investigative Dermatology. - 143 : Suppl_11 (2023), p. S355. -
További szerzők:Ádám Dorottya (1991-) (molekuláris biológus) Cseszlai M. Nyitrai Tamara (1999-) (molekuláris biológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Oláh Attila (1984-) (élettanász)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
János Bolyai Research Scholarship
MTA
134235
OTKA
ÚNKP-23-5-DE-477
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004100
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase mediates inflammation in a mouse model of contact hypersensitivity / Bai P., Hegedűs C., Szabó É., Gyüre L., Bakondi E., Brunyánszki A., Gergely Sz., Szabó C., Virág L.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
poly(ADP-ribose) polymerase
cytokine
allergy
matrix metalloproteinase
tissue inhibitors of metalloproteinases
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 129 : 1 (2009), p. 234-238. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Gyüre László Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Gergely Szabolcs (1977-) (kardiológus) Szabó Csaba Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 8 9 10  ... Utolsó
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.