CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM028772
Első szerző:Amendola, Alessandra
Cím:"Tissue" transglutaminase in AIDS / Alessandra Amendola, Laszlo Fesus, Mauro Piacentini, Zsuzsa Szondy
Dátum:2002
ISSN:0022-1759
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyaroroszágon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Immunological Methods. - 265 (2002), p. 145-159. -
További szerzők:Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Piacentini, Mauro Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065593
Első szerző:Gall-Debreceni Anna
Cím:Specific detection and quantitation of bovine IgG in bioreactor derived mouse mAb preparations / Anna Gall-Debreceni, Jozsef Lazar, Janos Kadas, Attila Balogh, Annamaria Ferenczi, Endre Sos, Laszlo Takacs, Istvan Kurucz
Dátum:2016
ISSN:0022-1759
Megjegyzések:Monoclonal antibody and recombinant protein production benefits greatly from bovine serum as an additive. The caveat is that bovine serum IgG, co-purifies with mAbs and IgG Fc-containing fusion proteins and it presents a contaminant in the end products. In order to analytically validate the products, species specific reagents are needed that react with bovine IgG exclusively. Our attempts to find such commercially available reagents failed. Here, we report the production of species specific mAbs which recognize bovine IgG even in the presence of excess amount of mouse IgG. We present five mAbs: Bsi4028, Bsi4032, Bsi4033, Bsi4034 and Bsi4035 suitable to determine the presence of bovine IgG contamination via ELISA or immunoblotting in bioreactor derived mouse mAb preparations. To quantitate bovine IgG content we developed sensitive sandwich ELISAs capable to detect bovine IgG contaminant in the ng/ml (~10-11M/l) range. Finally, we show that bovine IgG is efficiently removed from bioreactor produced mouse mAb preparation via affinity depletion columns prepared with Bsi4028, Bsi4032, Bsi4033, Bsi4034, Bsi4035 mAbs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Bovine IgG contamination
Detection
Monoclonal antibody
Purification
Megjelenés:Journal of Immunological Methods. - 438 (2016), p. 26-34. -
További szerzők:Lázár József Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Balogh Attila Ferenczi Annamária (1986-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sós Endre Takács László (1955-) Kurucz István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM054365
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Flow cytometric detection of intracellular myeloperoxidase, CD3 and CD79a : interaction between monoclonal antibody clones, fluorochromes and sample preparation protocols / Janos Kappelmayer, Jan W. Gratama, Eva Karaszi, Pablo Menendez, Juana Ciudad, Rosana Rivas, Alberto Orfao
Dátum:2000
ISSN:0022-1759
Megjegyzések:Detection of intracellular myeloperoxidase (MPO), CD79a and CD3 has become the most specific tool for the assignmentof myeloid, B- and T-lymphoid lineages in acute leukemias. In order to establish the best combination of monoclonalantibody reagent and sample preparation technique for the intracellular detection of these three markers, we compared sixdifferent cell fixation?permeabilization kits (Cytofix/CytopermE, Fix and PermE, IntraprepE, IntrastainE, PermeacyteEand PermeafixE) using 12 fluorochrome conjugates derived from seven monoclonal antibody (mAb) clones. A total of 21samples corresponding to normal peripheral blood (n54), normal bone marrow (n53), acute myeloblastic leukemia (AML,n56), precursor B-acute lymphoblastic leukemia (ALL, n56) and T-ALL (n52) cases, were analysed in two centers. Allfixation / permeabilization methods resulted in decreased side scatter and mostly increased forward scatter as compared toerythrocyte-lyse-washed and 1% paraformaldehyde fixed samples. The autofluorescence levels of the leukocyte populationswas only significantly increased with use of the Cytofix/CytopermE kit and mildly with the other techniques. In addition,non-specific staining increased significantly for combinations of any anti-MPO mAb with the Cytofix/CytopermE kit andfor the CD3 clone S4.1 combined with any intracellular method. Anti-MPO antibodies gave a stronger fluorescence signalwhen conjugated to PE than when coupled to FITC. In conclusion, MPO-7-PE, UCHT-1-PE (CD3) and any HM57-PEconjugate (CD79a) in combination with Fix and PermE, IntraprepE, IntrastainE or PermeafixE, provided specific stainingof the respective markers in sufficient intensities. Thus, combined selection of fixation / permeabilization kits and monoclonalantibody reagents against CD3, CD79a and MPO is required for obtaining optimal cytoplasmic detection of these antigens.Ó 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Immunological Methods. - 242 : 1-2 (2000), p. 53-65. -
További szerzők:Gratama, Jan Willem Karászi Éva Menendez, Pablo Ciudad, Juana Rivas, Rosana Orfao, Alberto
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043404
035-os BibID:PMID:11684129
Első szerző:Katona Éva (klinikai biokémikus)
Cím:Enzyme-linked immunosorbent assay for the determination of blood coagulation factor XIII A-subunit in plasma and in cell lysates / Éva Katona, Éva Ajzner, Katalin Tóth, Levente Kárpáti, László Muszbek
Dátum:2001
ISSN:0022-1759
Megjegyzések:A new one-step ELISA was developed for the determination of the concentration of blood coagulation factor XIII subunitA ZFXIII-A. in plasma and in cell lysates. Monoclonal antibodies directed against different epitopes on FXIII-A were usedfor the assay. The capture antibody was biotinylated on its carbohydrate moiety and the detection antibody was labelled withhorseradish peroxidase. The antigen?antibody reaction was carried out in the well of a streptavidin-coated microplate.Complex formation with FXIII subunit B ZFXIII-B. and association to fibrinogen did not influence the accessibility of theantibodies to FXIII-A. The method could be performed within 2 h and demonstrated good reproducibility, recovery andsensitivity. Plasma samples could be assayed after storage at y20 8C for at least 6 months. However, in the case of plateletlysates freezing and rethawing resulted in a significant loss of FXIII-A. FXIII-A concentrations measured in the plasmasamples of healthy individuals and patients correlated well with the concentrations of complexed plasma FXIII ZA2B2. andwith the results of FXIII activity measurements. A reference range of 46?82 fgrplatelet was established for platelet FXIII-A.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ELISA
Platelet
Monoclonal antibodies
Factro XIII of blood coagulation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Immunological Methods. - 258 : 1-2 (2001), p. 127-135. -
További szerzők:Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM080685
035-os BibID:(Scopus)85066238418
Első szerző:Orosz Adrienn
Cím:A new ELISA method for the measurement of total α2-plasmin inhibitor level in human body fluids / Adrienn Teráz-Orosz, Andrea Csapó, Zsuzsa Bagoly, Edina Gabriella Székely, Eszter Tóth, Bettina Kovács, Zsuzsanna Bereczky, László Muszbek, Éva Katona
Dátum:2019
ISSN:0022-1759
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Immunological Methods. - 471 (2019), p. 27-33. -
További szerzők:Csapó Andrea Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Székely Edina Gabriella Tóth Eszter Kovács Bettina (1975-) (orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
egyéb
OTKA K109783
OTKA
NKFI K120633
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM013399
Első szerző:Orosz Zsuzsanna Zita (orvos)
Cím:A highly sensitive chemiluminescence immunoassay for the measurement of coagulation factor XIII subunits and their complex in tears / Orosz Zsuzsanna Z., Katona Éva, Facskó Andrea, Berta András, Muszbek László
Dátum:2010
ISSN:0022-1759
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Immunological Methods. - 353 : 1-2 (2010), p. 87-92. -
További szerzők:Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM088736
035-os BibID:(cikkazonosító)112877
Első szerző:Szabó Gábor (PhD-hallgató)
Cím:Distinct and overlapping effects of [beta]2-glycoprotein I conformational variants in ligand interactions and functional assays / Szabó Gábor, Pénzes Krisztina, Torner Bernadett, Fagyas Miklós, Tarr Tünde, Soltész Pál, Kis Gréta, Antal Miklós, Kappelmayer János
Dátum:2020
ISSN:0022-1759
Megjegyzések:One of the most abundant coagulation proteins is ?2-glycoprotein I (?2GPI) that is present in humans at a concentration of around 200 mg/L. Its physiological role is only partially understood, but it adopts several different structural forms the majority of which are the open and closed forms. We isolated native (circular) ?2GPI and converted it into an open conformation. The effectiveness of these procedures was assessed by Western blot and negative-staining electron microscopy. We found that in coagulation assays the open form of ?2GPI had a significant prolonging effect on fibrin formation in a dilute prothrombin time test (p < 0.001). In the dilute activated partial thromboplastin time test, both conformations had a significant prolonging effect (p < 0.001) but the open conformation was more effective. In a fluorescent thrombin generation assay both conformations slightly delayed thrombin generation with no significant effect on the quantity of formed thrombin. By using surface plasmon resonance assays, the equilibrium dissociation constants of both the open and closed conformations of ?2GPI showed a similar and strong affinity to isolated anti-?2GPI autoantibodies (Kd closed ?2GPI = 5.17 ? 10-8 M, Kd open ?2GPI = 5.56 ? 10-8 M) and the open form had one order of magnitude stronger affinity to heparin (Kd = 0.30 ? 10-6 M) compared to the closed conformation (Kd = 3.50 ? 10-6 M). The two different forms of ?2GPI have distinct effects in functional tests and in ligand binding, which may considerably affect the intravascular events related to this abundant plasma protein in health and disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anti-[beta](2)-glycoprotein I
Heparin
Surface plasmon resonance
Thrombin generation
[beta](2)-glycoprotein I conformations
Megjelenés:Journal of Immunological Methods. - 487 (2020), p. 112877. -
További szerzők:Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Torner Bernadett (1997-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kis Gréta (1979-) (molekuláris biológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA K16 120725
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1