CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003607
Első szerző:Benltifa, Mahmoud
Cím:In search of glycogen phosphorylase inhibitors : 5-substituted 3-C-glucopyranosyl-1,2,4-oxadiazoles from beta-D-glucopyranosyl cyanides upon cyclization of O-acylamidoxime intermediates / Benltifa M., Vidal S., Fenet B., Msaddek M., Goekjian P.G., Praly J.-P., Brunyánszki A., Docsa T., Gergely P.
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cyanides
C-glycosides
heterocycles
1,2,4-oxadiazoles
glycogen phosphorylase (GP)
Megjelenés:European Journal Organic Chemistry. - 2006 : 18 (2006), p. 4242-4256. -
További szerzők:Vidal, Sébastien Fenet, Bernard Msaddek, Moncef Goekjian, Peter G. Praly, Jean-Pierre Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM016873
Első szerző:Cai, You-Sheng
Cím:Palmarumycins BG1-BG7 and Preussomerin BG1 : Establishment of Their Absolute Configurations Using Theoretical Calculations of Electronic Circular Dichroism Spectra / You-Sheng Cai, Tibor Kurtán, Ze-Hong Miao, Attila Mándi, István Komáromi, Hai-Li Liu, Jian Ding, Yue-Wei Guo
Dátum:2011
Megjegyzések:Palmarumycins BG1-BG7 (1-7), seven new compounds related to palmarumycins, were isolated from the aerial parts of Bruguiera gymnorrhiza as well as a new preussomerin derivative BG1 (8). The structures of these compounds were determined mainly by the analysis of their NMR and MS data, and their relative configurations were assigned on the basis of their 3JH,H coupling constants. Compounds 4 and 7 have a sulfate group that is unprecedented amongmembers of spirodioxynaphthalene-type natural products. The absolute configurations of 1-8 were determined by TDDFT CD calculations of the solution conformers. Compound 5 displayed inhibitory activity against HL 60 and MCF-7 cell lines.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 76 : 6 (2011), p. 1821-1830. -
További szerzők:Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Miao, Ze-Hong Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Liu, Hai-Li Ding, Jian Guo, Yue-Wei
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM058341
Első szerző:Donnier-Maréchal, Marion
Cím:3-Glucosylated 5-amino-1,2,4-oxadiazoles : synthesis and evaluation as glycogen phosphorylase inhibitors / Marion Donnier-Maréchal, David Goyard, Vincent Folliard, Tibor Docsa, Pal Gergely, Jean-Pierre Praly, Sébastien Vidal
Dátum:2015
ISSN:1860-5397
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 11 (2015), p. 499-503. -
További szerzők:Goyard, David Folliard, Vincent Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Praly, Jean-Pierre Vidal, Sébastien
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065503
035-os BibID:(Scopus)84981266390
Első szerző:Eszenyi Dániel (vegyész)
Cím:Synthesis of C-2- and C-3-Sulfonatomethyl O- and S-Glycosides by Horner-Wadsworth-Emmons Olefination / Dániel Eszenyi, Attila Mándi, Mihály Herczeg, Attila Bényei, István Komáromi, Anikó Borbás
Dátum:2016
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The applicability of the Horner-Wadsworth-Emmons olefination to the introduction of the sulfonatomethyl moiety at the 2- and 3-positions of orthogonally protectedO- and S-glycosides has been studied. The conformational preferencesand relative energies of the exo- and endocyclic alkenesulfonic acids obtained were analysed by high-temperature molecular dynamics and DFT calculations. Thioglycosides bearing a sulf-onatomethyl moiety at the secondary position have been pre-pared for the first time. Finally, the attempted synthesis of 2-sulfonatomethyl glucoside by nucleophilic substitution reactionis also described.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Glycosides
Configuration 781 determination
Conformational analysis
Allylic compounds
Olefination
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry 2016 : 22 (2016), p. 3884-3893. -
További szerzők:Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Herczeg Mihály (1979-) (vegyész, biológia-kémia tanár) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Mizutani Foundation for Glycoscience 150091
Egyéb
Richter Gedeon Centenary Foundation
Egyéb
BAROSS project REG_EA_09-1-2009-0028
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM105878
035-os BibID:(WoS)000890489700001 (Scopus)85142489673
Első szerző:Herczeg Mihály (vegyész, biológia-kémia tanár)
Cím:Synthesis of a Heparinoid Pentasaccharide Containing L-Guluronic Acid Instead of L-Iduronic Acid with Preserved Anticoagulant Activity / Mihály Herczeg, Fruzsina Demeter, Erika Lisztes, Márk Racskó, Balázs István Tóth, István Timári, Zsuzsanna Bereczky, Katalin E. Kövér, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:0022-3263 1520-6904
Megjegyzések:L-Iduronic acid is a key constituent of heparin and heparan sulfate polysaccharides due to its unique conformational plasticity, which facilitates the binding of polysaccharides to proteins. At the same time, this is the synthetically most challenging unit of heparinoid oligosaccharides; therefore, there is a high demand for its replacement with a more easily accessible sugar unit. In the case of idraparinux, an excellent anticoagulant heparinoid pentasaccharide, we demonstrated that L-iduronic acid can be replaced by an easier-to-produce L-sugar while maintaining its essential biological activity. From the inexpensive D-mannose, through a highly functionalized phenylthio mannoside, the L-gulose donor was prepared by C-5 epimerization in 10 steps with excellent yield. This unit was incorporated into the pentasaccharide by ?-selective glycosylation and oxidized to L-guluronic acid. The complete synthesis required only 36 steps, with 21 steps for the longest linear route. The guluronate containing pentasaccharide inhibited coagulation factor Xa by 50% relative to the parent compound, representing an excellent anticoagulant activity. To the best of our knowledge, this is the first biologically active heparinoid anticoagulant which contains a different sugar unit instead of L-iduronic acid.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
anticoagulant
pentasaccharide
L-guluronic acid
idraparinux
anti-Xa activity
Megjelenés:Journal of Organic Chemistry. - 87 : 23 (2022), p. 15830-15836. -
További szerzők:Demeter Fruzsina (1991-) (okleveles vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Racskó Márk (1991-) (molekuláris biológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Timári István (1989-) (vegyész) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:K 132870
OTKA
K 139293
OTKA
NN 128368
Egyéb
FK 137924
OTKA
PD 134791
OTKA
PD 135034
OTKA
Premium Postdoctoral 369 Program of HAS (PPD 461038, M.H.)
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
GINOP-2.3.3- 372 15-2016-00004.
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-0022
EFOP
BO/00372/20/7 Bolyai
Egyéb
UNKP-22-5-DE-424
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM099793
035-os BibID:(WoS)000728048600008 (Scopus)85120689479
Első szerző:Király Sándor Balázs (vegyész)
Cím:Knoevenagel-Cyclization Cascade Reactions of Substituted 5,6-Dihydro-2H-Pyran Derivatives / Sándor Balázs Király, Attila Bényei, Erika Lisztes, Tamás Bíró, Balázs István Tóth, Tibor Kurtán
Dátum:2021
ISSN:1434-193X 1099-0690
Megjegyzések:The diastereoselective domino-Knoevenagel-IMHDA reactions of 5,6-dihydro-2H-pyran derivatives containing an o-formylaryl amine or ether moiety were performed with active methylene reagents. In the spiro heterocyclic products representing a novel skeleton, a tetrahydroquinoline or chroman unit is fused with two pyran rings and the bridgehead carbon atoms are chirality centers formed diastereoselectively. Depending on the substitution pattern, a domino Knoevenagel-[1,5]-hydride shiftcyclization sequence was identified as a competing pathway, which resulted in the formation of tetrahydroquinoline derivatives with a 5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl substituent. The relative configurations of the products were determined by means of the characteristic NOE correlations and single crystal X-ray diffraction analysis. Antiproliferative activity assays of two products against A2780 and WM35 human cancer cell lines showed low micromolar IC50 values down to 2.99 ?M.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Antiproliferation
Domino reactions
Diels-Alder reaction
[1,5]-Hydride shift
tert-Amino effect
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2021 : 45 (2021), p. 6161-6170. -
További szerzők:Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:K120181
Egyéb
K138672
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:bibEBI00019340
Első szerző:Moyle, Peter M.
Cím:Method for the synthesis of multi-epitopic Streptococcus pyogenes lipopeptide vaccines using native chemical ligation / Moyle P. M., Olive C., Ho M. F., Burgess M., Karpati L., Good M. F., Toth I.
Dátum:2006
Megjegyzések:The aim of this study was to investigate methods for the synthesis of highly pure, well-characterized analogues of the lipid core peptide (LCP) system. Difficulties synthesizing and purifying conventional LCP systems have led to the requirement for a technique to produce highly pure, LCP-based vaccines for potential use in human clinical trials. The current study describes methods for the attachment of lipophilic adjuvants onto multi-epitopic peptide vaccines. Described is the synthesis, using native chemical ligation, of a highly pure, tri-epitopic, group A streptococcal (GAS) lipopeptide vaccine candidate. Intranasal immunization of the described tri-epitopic GAS lipopeptide with the mucosal adjuvant cholera toxin B subunit induced high serum IgG antibody titers specific for each of the incorporated peptide epitopes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of organic chemistry. - 71 : 18 (2006), p. 6846-6850. -
További szerzők:Olive, Colleen Ho, Mei-Fong Burgess Melinda Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Good, Michael F. Tóth István
Internet cím:DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069800
Első szerző:Pajtás Dávid (vegyész)
Cím:Optimization of the Synthesis of Flavone-Amino Acid and Flavone-Dipeptide Hybrids via Buchwald-Hartwig Reaction / Pajtás Dávid, Kónya Krisztina, Kiss-Szikszai Attila, Džubák Petr, Pethő Zoltán, Varga Zoltán, Panyi György, Patonay Tamás
Dátum:2017
ISSN:0022-3263
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Organic Chemistry 82 : 9 (2017), p. 4578-4587. -
További szerzők:Kónya Krisztina (1977-) (vegyész, kémia tanár) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Džubák, Petr Pethő Zoltán (1989-) (orvos) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Panyi György (1966-) (biofizikus) Patonay Tamás (1951-2015) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM062795
Első szerző:Rajnavölgyi Éva (immunológus)
Cím:Effects of RAMEA-complexed polyunsaturated fatty acids on the response of human dendritic cells to inflammatory signals / Éva Rajnavölgyi, Renáta Laczik, Viktor Kun, Lajos Szente, Éva Fenyvesi
Dátum:2014
ISSN:1860-5397
Megjegyzések:The n-3 fatty acids are not produced by mammals, although they are essential for hormone synthesis and maintenance of cell membrane structure and integrity. They have recently been shown to inhibit inflammatory reactions and also emerged as potential treatment options for inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, asthma and inflammatory bowel diseases. Dendritic cells (DC) play a central role in the regulation of both innate and adaptive immunity and upon inflammatory signals they produce various soluble factors among them cytokines and chemokines that act as inflammatory or regulatory mediators. In this study we monitored the effects of a-linoleic acid, eicosapentaenoic acid and docosahexaenoic acid solubilized in a dimethyl sulfoxide (DMSO)/ethanol 1:1 mixture or as complexed by randomly methylated a-cyclodextrin (RAMEA) on the inflammatory response of human monocytederived dendritic cells (moDC). The use of RAMEA for enhancing aqueous solubility of n-3 fatty acids has the unambiguous advantage over applying RAMEB (the ?-cyclodextrin analog), since there is no interaction with cell membrane cholesterol. In vitro differentiated moDC were left untreated or were stimulated by bacterial lipopolysaccharide and polyinosinic:polycytidylic acid, mimicking bacterial and viral infections, respectively. The response of unstimulated and activated moDC to n-3 fatty acid treatment was tested by measuring the cell surface expression of CD1a used as a phenotypic and CD83 as an activation marker of inflammatory moDC differentiation and activation by using flow cytometry. Monocyte-derived DC activation was also monitored by the secretion level of the pro- and anti-inflammatory cytokines IL-1?, TNF-?, IL-6, IL-10 and IL-12, respectively. We found that RAMEA-complexed n-3 fatty acids reduced the expression of CD1a protein in both LPS and Poly(I:C) stimulated moDC significantly, but most efficiently by eicosapentaenic acid, while no significant change in the expression of CD83 protein was observed. The production of IL-6 by LPS-activated moDC was also reduced significantly when eicosapentaenic acid was added as a RAMEA complex as compared to its DMSO-solubilized form or to the other two n-3 fatty acids either complexed or not. Based on these results n-3 fatty acids solubilized by RAMEA provide with a new tool for optimizing the anti-inflammatory effects of n-3 fatty acids exerted on human moDC and mediated through the GP120 receptor without interfering with the cell membrane structure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Cell membrane
Cell surface markers
Cyclodextrin
Enzyme immunoassay
Flow cytometry
Monocyte-derived dendritic cells
Proinflammatory cytokines
RAMEA
Solubilization
Megjelenés:Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 10 (2014), p. 3152-3160. -
További szerzők:Laczik Renáta (1982-) (orvos) Kun Viktor (1990-) (immunológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Éva
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.