CCL

Összesen 28 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054216
Első szerző:Ajzner Éva (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Anti-factor V auto-antibody in the plasma and platelets of a patient with repeated gastrointestinal bleeding / É. Ajzner, I. Balogh, G. Haramura, Z. Boda, K. Kalmár, G. Pfliegler, B. Dahlbäck, L. Muszbek
Dátum:2003
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Development of autoantibody against coagulation factor V (FV) is a rare clinical condition with hemorrhagic complications of varying severity. The aim of this study was to establish the pathomechanism of an acquired FV deficiency and characterize the FV inhibitor responsible for the clinical symptoms. A 78-year-old female was admitted to hospital with severe gastrointestinal bleeding. General clotting tests and determination of clotting factors were performed by standard methods. FV antigen and FV containing immune complexes were measured by ELISA. The FV molecule was investigated by Western blotting and by sequencing the f5 gene. The binding of patient's IgG to FV and activated FV (FVa) was demonstrated in an ELISA system and its effect on the procoagulant activity of FVa was tested in clotting tests and in a chromogenic prothrombinase assay. Localization of the epitope for the antibody was performed by blocking ELISA. FV activity was severely suppressed both in plasma and platelets. FV antigen levels were normal by ELISA using polyclonal anti-FV antibody or monoclonal antibody against the connecting region of FV, but depressed when HV1 monoclonal antibody against the C2 domain in the FV light-chain was used as capture antibody. The FV molecule was found intact. An IgG reacting with both FV and FVa was present in the patient's plasma and its binding to FV was inhibited by HV1 antibody. FV-containing immune complexes were detected in the patient's plasma and platelet lysate. The patient's IgG inhibited the procoagulant function of FVa. An anti-FV IgG was present in the patient's plasma and platelets. The autoantibody reacted with an epitope in the C2 domain of FV light chain and neutralized the procoagulant function of FVa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of thrombosis and haemostasis. - 1 : 5 (2003), p. 943-949. -
További szerzők:Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Kalmár Kálmán Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Dahlbäck, Björn Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043883
Első szerző:Ajzner Éva (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prophylactic and perioperative replacement therapy for acquired factor XIII deficiency : a rebuttal / Ajzner, E., Muszbek, L.
Dátum:2004
ISSN:1538-7933
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
ELISA
Platelet
Monoclonal antibodies
Factor XIII of blood coagulation
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 2 : 11 (2004), p. 2075-2077. -
További szerzők:Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080684
035-os BibID:(WoS)000471345500003 (Scopus)85065016897
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:Factor XIII : what does it look like? / Zsuzsa Bagoly, László Muszbek
Dátum:2019
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 17 : 5 (2019), p. 714-716. -
További szerzők:Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:GINOP 2.3.2-15-2016-0005
egyéb
FK128582
egyéb
K129287
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM080683
035-os BibID:(cikkazonosító)PA3.06-1
Első szerző:Bagoly Zsuzsa (orvos)
Cím:The effect of factor XIII and other regulators of fibrinolysis on the outcome of thrombolysis in ischemic stroke patients / Bagoly Z., Székely E., Kovács K. R., Mezei Z. A., Katona E., Kappelmayer J., Csiba L., Muszbek L.
Dátum:2013
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 11 : s2 (2013), p. 405-406. -
További szerzők:Székely Edina Gabriella Kovács K. R. Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM084884
035-os BibID:(WoS)000379164000245
Első szerző:Bereczky Zsuzsanna (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Cím:Diagnostic issues in antithrombin, protein C and protein S deficiency in the hungarian population : experience of a large thrombosis laboratory / Bereczky Z., Speker M., Gindele R., Szabo Z., Oláh Z., Pfliegler G., Kerényi A., Boda Z.
Dátum:2016
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 14 : Suppl. 1 (2016), p. 98. -
További szerzők:Speker Marianna Gindele Réka (1987-) (molekuláris biológus) Szabó Zsuzsa (1990-) (kémikus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086231
035-os BibID:(WoS)000528693700001 (Scopus)85084221241
Első szerző:Bovet, Julien
Cím:Autoimmune Factor XIII Deficiency With Unusual Laboratory and Clinical Phenotype / Julien Bovet, Boglárka Hurják, Emmanuel De Maistre, Éva Katona, Krisztina Pénzes, László Muszbek
Dátum:2020
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 18 : 6 (2020), p. 1330-1334. -
További szerzők:Hurják Boglárka Maistre, Emmanuel De Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Pályázati támogatás:OTKA K 120633
OTKA
OTKA K 129287
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019249
Első szerző:Gézsi András
Cím:Accelerated clearance alone explains ultra-large multimers in von Willebrand disease Vicenza / A. Gézsi, U. Budde, I. Deák, E. Nagy, A. Mohl, Á. Schlammadinger, Z. Boda, T. Masszi, J. E. Sadler, I. Bodó
Dátum:2010
Megjegyzések:von Willebrand disease (VWD) Vicenza is characterized by low plasma von Willebrand factor (VWF) levels, the presence of ultra-large (UL) VWF multimersand less prominent satellite bands on multimer gels, and the heterozygous amino acid substitution R1205H in the VWFgene. The pathogenesis of VWD Vicenza has been elusive.Accelerated clearance is implicated as a cause of low VWF level. Objectives: We addressed the question, whether the presence of ultra-large multimers is a cause, or a result of accelerated VWF clearance, or whether it is an unrelated phenomenon. Patients/methods: We studied the detailed phenotype of three Hungarian patients with VWD Vicenza, expressed the mutant VWFR1205H in 293T cells and developed a mathematical model to simulate VWF synthesis and catabolism. Results: We found that the half-life of VWF after DDAVP was approximately one tenth of that after the administration of Haemate P, a source of exogenous wild-type (WT) VWF (0.81 ? 0.2 vs. 7.25 ? 2.38 h). An analysis of recombinant mutant VWF-R1205H showed that the biosynthesis and multimer structure ofWT and mutant VWF were indistinguishable. A mathematical model of the complex interplay of VWF synthesis, clearance and cleavageshowed that decreasing VWF half-life to one-tenth of normalreproduced all features of VWD Vicenza including low VWFlevel, ultra-large multimers and a decrease of satellite band intensity. Conclusion: We conclude that accelerated clearance alone may explain all features of VWD Vicenza.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
clearance
von Willebrand disease
von Willebrand factor
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 8 : 6 (2010), p. 1273-1280. -
További szerzők:Budde, U. Deák Ivett Nagy E. Mohl, A. Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Masszi Tamás Sadler, J. E. Bodó I.
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM063574
035-os BibID:(WoS)000374979000010 (Scopus)84959145645
Első szerző:Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:Founder effect is responsible for the p.Leu131Phe heparin-binding-site antithrombin mutation common in Hungary : phenotype analysis in a large cohort / R. Gindele, Z. Olah, P. Ilonczai, M. Speker, A. Udvari, A. Selmeczi, G. Pfliegler, E. Marjan, B. Kovacs, Z. Boda, L. Muszbek, Z. Bereczky
Dátum:2016
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Background: Antithrombin (AT) is a key regulatorof the coagulation. In type II deficiency, the heparinbinding-site defect (type II HBS) is considered to be relativelylow thrombosis risk. Objectives: Our aims were tosearch for SERPINC1 mutation(s) and to describe the clinicaland laboratory phenotype of a large number of ATBudapest3 (ATBp3, p.Leu131Phe) carriers and confirm thepresence of a founder effect. Patients/Methods: AT-deficientpatients were recruited and carriers of ATBp3,n = 102 (63 families) were selected. To investigate the foundereffect, eight intragenic single nucleotide polymorphisms,a 50-length dimorphism, and five microsatellitemarkers were detected. Clinical and laboratory data of thepatients were collected and analyzed. Results: In AT deficiency,16 different causative mutations were found, andthe great majority of patients were of type II HBS subtype.Most of them (n = 102/118, 86.5%) carried the ATBp3mutation. The ATBp3 mutant allele was associated withone single haplotype, while different haplotypes weredetected in the case of normal allele. The anti?factor Xa?based AT activity assay that we used could detect allATBp3 patients with high sensitivity in our cohort. ATBp3homozygosity (n = 26) was associated with thrombosis at ayoung age and conferred a high thrombotic risk. Half ofthe heterozygotes (n = 41/76, 53.9%) also had venous and/or arterial thrombosis, and pregnancy complications werealso recorded. Conclusion: In Hungary, the founder mutation,ATBp3, is the most common AT deficiency. Ourstudy is the first in which the clinical characterization ofATBp3 mutation was executed in a large population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antithrombin III deficiency
antithrombin III
thrombophilia
founder effect
venous thromboembolism
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 14 : 4 (2016), p. 704-715. -
További szerzők:Oláh Zoltán Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Speker Marianna Udvari Á. Selmeczi Anna (1982-) (orvos) Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos) Marján Erzsébet Kovács Bettina (1975-) (orvos) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:PD101120
OTKA
K116228
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Trombózis Kutató Központ Kutatócsoport
11003
MTA
TKI227
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085942
035-os BibID:(WoS)000526639300001 (Scopus)85083423926
Első szerző:Hurják Boglárka
Cím:N-glycosylation of blood coagulation factor XIII subunit B and its functional consequence / Hurják Boglárka, Kovács Zsuzsanna, Döncző Boglarka, Katona Éva, Haramura Gizella, Erdélyi Ferenc, Shemirani Amir-Houshang, Sadeghi Farzaneh, Muszbek László, Guttman András
Dátum:2020
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 18 : 6 (2020), p. 1302-1309. -
További szerzők:Kovács Zsuzsanna (1989-) Döncző Boglárka (1987-) (biológiatanár-földrajztanár) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Haramura Gizella (1957-) (vezető analitikus) Erdélyi Ferenc Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos) Sadeghi, Farzaneh (1992-) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00017
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
K129287
NKFIH
NN 127062
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054351
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Distinct effects of Re- and S-forms of LPS on modulating platelet activation / J. Kappelmayer, I. Beke Debreceni, A. Vida, P. Antal-Szalmás, K. J. Clemetson, B. Nagy Jr.
Dátum:2013
ISSN:1538-7933
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 11 : 4 (2013), p. 775-778. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Clemetson, Kenneth J. Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006765
Első szerző:Katona Éva (klinikai biokémikus)
Cím:Factor XIII in bronchoalveolar lavage fluid from children with chronic bronchoalveolar inflammation / Katona, E., Nagy, B., Kappelmayer, J., Baktai, G., Kovacs, L., Marialigeti, T., Dezso, B., Muszbek, L.
Dátum:2005
ISSN:1538-7933
Megjegyzések:Extravascular activation of the coagulation system and consequent fibrin deposition is involved in the pathomechanism of chronic bronchoalveolar inflammatory diseases. The turnover of extravascular fibrin is attenuated by its cross-linking with activated factor XIII (FXIII). OBJECTIVES: Determination of cellular and plasmatic forms of FXIII and their correlation with D-dimer level in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) from healthy children and from children with bronchoalveolar inflammation. PATIENTS AND METHODS: Highly sensitive immunoassays were used for the quantitation of cellular and plasma FXIII and D-dimer in the BALF of children with recurrent wheezy bronchitis and fibrosing alveolitis. BALF was investigated for FXIII-containing cells by flow cytometry. RESULTS AND CONCLUSIONS: In the BALF of controls a low amount of the cellular form of FXIII (FXIII A2) and D-dimer were measured, while plasma FXIII (FXIII A2B2) was absent. Alveolar macrophages represented the single cell population in BALF that contained FXIII. In the BALF of both patients' groups the concentration and the total amount of FXIII A2 was significantly elevated, and plasma FXIII also appeared in the BALF of most patients. The D-dimer concentration was also elevated in the patients' groups and it correlated both with plasma FXIII and neutrophil count. These findings suggest that FXIII A2 is released from activated or injured alveolar macrophages into the bronchoalveolar lining fluid and in bronchoalveolar inflammatory diseases, FXIII A2B2 also leaks out from the capillaries. By cross-linking fibrin and inhibitors of fibrinolysis to fibrin, FXIII might be a key regulator of fibrin turnover in the extravascular compartment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Bronchi
Bronchitis
Bronchoalveolar Lavage Fluid
Capillaries
Child
Child, Preschool
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Female
Fibrinolysis
Flow Cytometry
Humans
Infant
Inflammation
Macrophages
Male
Neutrophils
Pulmonary Alveoli
Time Factors
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 3 : 7 (2005), p. 1407-1413. -
További szerzők:Nagy Béla (1949-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermek-tüdőgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Baktai György Kovács L. (Budapest orvos) Marialigeti Tivadar Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM083244
035-os BibID:(WoS)000516811400001 (Scopus)85080121523
Első szerző:Kattula, Sravya
Cím:The factor XIII-A Val34Leu polymorphism decreases whole blood clot mass at high fibrinogen concentrations / Sravya Kattula, Zsuzsa Bagoly, Noémi Klára Tóth, László Muszbek, Alisa S. Wolberg
Dátum:2020
ISSN:1538-7933 1538-7836
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Thrombosis And Haemostasis. - 18 : 4 (2020), p. 885-894. -
További szerzők:Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Tóth Noémi Klára Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Wolberg, Alisa S.
Pályázati támogatás:FK128582
OTKA
K120042
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2.-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3