CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM035382
035-os BibID:WOS:000088898400606
Első szerző:Bettembuk Péter
Cím:Analysis of bone mineral density of over 10,000 female lumbar spines using dual energy X-ray absorptiometry / Bettembuk, P., Bhattoa, H. P., Balogh, Á.
Dátum:2000
ISSN:0884-0431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone And Mineral Research. Supplementum. - 15 : 1 (2000), p. S290. -
További szerzők:Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM035383
035-os BibID:WOS:000088898401139
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Examination of bone mineral density in men with systemic lupus erythematosus : results of a one-year prospective controlled study / H. P. Bhattoa, P. Bettembuk, E. Kiss, A. Balogh
Dátum:2000
ISSN:0884-0431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. Supplement. - 15 : 1 (2000), p. S420. -
További szerzők:Bettembuk Péter Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035380
035-os BibID:WOS:000170709001164
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Hormone replacement therapy in osteopenic postmenopausal women with systemic lupus erythematosus - Bone mineral density and biochemical markers of bone turnover at baseline / Bhattoa, H. P., Kiss, E., Bettembuk, P., Balogh, Á.
Dátum:2001
ISSN:0884-0431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone And Mineral Research. Supplement. - 16 : 1 (2001), p. S415. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035376
035-os BibID:WOS:000177952800624
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Bone mineral density changes in a one year placebo controlled double blind randomized trial of hormone replacement therapy in postmenopausal systemic lupus erythematosus patient / Bhattoa, H. P., Bettembuk, P., Balogh, Á., Szegedi, Gy., Kiss, E.
Dátum:2002
ISSN:0884-0431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. Supplement. - 17 : 1 (2002), p. S272. -
További szerzők:Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035371
035-os BibID:WOS:000186080500962
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy postmenopausal Hungarian women / Bhattoa, H. P., Bettembuk, P., Balogh, A.
Dátum:2003
ISSN:0884-0431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Bone And Mineral Research. Supplementum. - 18 : 2 (2003), p. S241. -
További szerzők:Bettembuk Péter Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM035368
035-os BibID:WOS:000221453600189
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Examination of the effect of dietary habits on bone mineral density inhealthy men aged 15 to 49 years living in the city of Debrecen (M341) / H. P. Bhattoa, Á. Balogh
Dátum:2007
ISSN:0937-941X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Endocrinology & Metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. Supplementum. - 22 : Suppl. 1 (2007), p. S197. -
További szerzők:Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos)
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042518
035-os BibID:PMID: 15068500
Első szerző:Johnell, Olof
Cím:Associations Between Baseline Risk Factors and Vertebral Fracture Risk in the Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE) Study / Johnell Olof, Kanis John A., Black Dennis M., Balogh Adam, Poor Gyula, Sarkar Somnath, Zhou Chunmei, Pavo Imre
Dátum:2004
ISSN:0884-0431
Megjegyzések:Different risk factors may influence the effectiveness of osteoporosis therapies. The interaction of 30 baseline risk factors and the effectiveness of raloxifene in the MORE study were assessed. The efficacy of raloxifene in reducing vertebral fractures is largely independent of the presence of clinical risk factors for osteoporotic fractures.INTRODUCTION:The aim of this analysis was to determine the effect of different risk factors on the effectiveness of raloxifene to reduce vertebral fractures in the Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE) study using logistic regression models.MATERIALS AND METHODS:The association was assessed using univariate analyses and a multivariate model between 30 potential risk factors at baseline and the risk of vertebral fractures after 3 years in the placebo group, as well as the interaction of risk factors with raloxifene therapy (at a dose of 60 or 120 mg/day).RESULTS AND CONCLUSIONS:In the univariate analysis of the placebo group, after adjusting for baseline lumbar spine BMD (LS BMD), short stature (odds ratio [OR] = 1.18), age (OR = 1.38), years since menopause (OR = 1.38), impaired cognitive function, visuospatial capabilities (OR = 1.19), impaired musculoskeletal strength (OR = 1.23), low femoral neck BMD (OR = 1.21), and prior vertebral fracture (OR = 4.95) were significantly associated with the incidence of new vertebral fractures. In the univariate analysis, significant interactions were observed between raloxifene treatment and age (p = 0.04), serum triglycerides (p = 0.03), LS BMD (p = 0.08), and diabetes mellitus (p = 0.04). In the multivariate analysis, the effectiveness of raloxifene was independent of almost all risk factors, with the exception of baseline serum triglyceride level and LS BMD, suggesting an increased efficacy of raloxifene in patients with increased triglyceride levels (p = 0.006) and lower LS BMD values (p = 0.008) at baseline. These data suggest that the efficacy of raloxifene in reducing vertebral fractures is largely independent of the presence of clinical risk factors for osteoporotic fractures.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Bone And Mineral Research. - 19 : 5 (2004), p. 764-772. -
További szerzők:Kanis, John A. Black, Dennis M. Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Poór Gyula Sarkar, Somnath Zhou, Chunmei Pávó Imre J.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM042526
035-os BibID:PMID: 17997711
Első szerző:Seeman, Ego
Cím:Strontium ranelate reduces the risk of vertebral fractures in patients with osteopenia / Seeman Ego, Devogelaer Jean-Pierre, Lorenc Roman, Spector Timothy, Brixen Kim, Balogh Adam, Stucki Gerold, Reginster Jean-Yves
Dátum:2008
ISSN:0884-0431
Megjegyzések:Many fractures occur in women with moderate fracture risk caused by osteopenia. Strontium ranelate was studied in 1431 postmenopausal women with osteopenia. Vertebral fracture risk reduction of 41-59% was shown depending on the site and fracture status at baseline. This is the first report of antivertebral fracture efficacy in women with vertebral osteopenia.INTRODUCTION:Women with osteoporosis are at high risk for fracture. However, more than one half of all fractures in the community originate from the larger population at more moderate risk of fracture caused by osteopenia. Despite this, evidence for antifracture efficacy in these persons is limited. The aim of this study was to determine whether strontium ranelate, a new drug that reduces fracture risk in women with osteoporosis, is also effective in women with osteopenia.MATERIALS AND METHODS:Data from the Spinal Osteoporosis Therapeutic Intervention study (SOTI; n = 1649) and the TReatment Of Peripheral OSteoporosis (TROPOS; n = 5091) were pooled to evaluate the antivertebral fracture efficacy of strontium ranelate in women with lumbar spine (LS) osteopenia with any BMD value at the femoral neck (FN; N = 1166) and in 265 women with osteopenia at both sites (intention-to-treat analysis). The women were randomized to strontium ranelate 2 g/d orally or placebo for 3 yr.RESULTS:No group differences were present in baseline characteristics that may influence fracture outcome independent of therapy. In women with LS osteopenia, treatment reduced the risk of vertebral fracture by 41% (RR = 0.59; 95% CI, 0.43-0.82), by 59% (RR = 0.41; 95% CI, 0.17-0.99) in the 447 patients with no prevalent fractures, and by 38% (RR = 0.62; 95% CI, 0.44-0.88) in the 719 patients with prevalent fractures. In women with osteopenia at both sites, treatment reduced the risk of fracture by 52% (RR = 0.48; 95% CI, 0.24-0.96).CONCLUSIONS:Strontium ranelate safely reduces the risk of vertebral fractures in women with osteopenia with or without a prevalent fracture.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
osteopenia
vertebral fracture risk reduction
strontium ranelate
Megjelenés:Journal of Bone And Mineral Research. - 23 : 3 (2008), p. 433-438. -
További szerzők:Devogelaer, Jean-Pierre Lorenc, Roman Spector, Timothy Brixen, Kim Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Stucki, Gerold Reginster, Jean-Yves
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM039224
Első szerző:Vermes Csaba
Cím:Particulate wear debris activates protein tyrosine kinases and nuclea r factor kappaB, which down-regulates typeI collagen synthesis in human osteoblasts / Vermes Csaba, Roebuck Kenneth A., Chandrasekaran Raman, Dobai József, Jacobs Joshua J., Glant Tibor T.
Dátum:2000
Megjegyzések:Particulate wear debris generated mechanically from prosthetic materials is phagocytosed by a variety of cell types within the periprosthetic space including osteoblasts, which cells with an altered function may contribute to periprosthetic osteolysis. Exposure of osteoblast-like osteosarcoma cells or bone marrow-derived primary osteoblasts to either metallic or polymeric particles of phagocytosable sizes resulted in a marked decrease in the steady-state messenger RNA (mRNA) levels of procollagen alpha1[I] and procollagen alpha1[III]. In contrast, no significant effect was observed for the osteoblast-specific genes, such as osteonectin and osteocalcin (OC). In kinetic studies, particles once phagocytosed, maintained a significant suppressive effect on collagen gene expression and type I collagen synthesis for up to five passages. Large particles of a size that cannot be phagocytosed also down-regulated collagen gene expression suggesting that an initial contact between cells and particles can generate gene responsive signals independently of the phagocytosis process. Concerning such signaling, titanium particles rapidly increased protein tyrosine phosphorylation and nuclear transcription factor kappaB (NF-kappaB) binding activity before the phagocytosis of particles. Protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors such as genistein and the NF-kappaB inhibitor pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) significantly reduced the suppressive effect of titanium on collagen gene expression suggesting particles suppress collagen gene expression through the NF-kappaB signaling pathway. These results provide a mechanism by which particulate wear debris can antagonize the transcription of the procollagen alpha1[I] gene in osteoblasts, which may contribute to reduced bone formation and progressive periprosthetic osteolysis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. - 15 : 9 (2000), p. 1756-1765. -
További szerzők:Roebuck, Kenneth A. Chandrasekaran, Raman Dobai József (1969-) (idegsebész) Jacobs, Joshua J. Glant Tibor T.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM010279
Első szerző:Zarjou, Abolfazl (kutató orvos)
Cím:Ferritin ferroxidase activity : a potent inhibitor of osteogenesis / Abolfazl Zarjou, Viktória Jeney, Paolo Arosio, Maura Poli, Erzsébet Zavaczki, György Balla, József Balla
Dátum:2010
ISSN:0884-0431
Megjegyzések:Hemochromatosis is a known cause of osteoporosis, and iron overload has deleterious effects on bone. Although iron overload and its association with osteoporosis has long been recognized, the pathogenesis and exact role of iron have been undefined. Bone is an active tissue with constant remodeling capacity. Osteoblast (OB) development and maturation are under the influence of core binding factor alpha-1 (CBF-alpha1), which induces expression of OB-specific genes, including alkaline phosphatase, an important enzyme in early osteogenesis, and osteocalcin, a noncollagenous protein deposited within the osteoid. This study investigates the mechanism by which iron inhibits human OB activity, which in vivo may lead to decreased mineralization, osteopenia, and osteoporosis. We demonstrate that iron-provoked inhibition of OB activity is mediated by ferritin and its ferroxidase activity. We confirm this notion by using purified ferritin H-chain and ceruloplasmin, both known to possess ferroxidase activity that inhibited calcification, whereas a site-directed mutant of ferritin H-chain lacking ferroxidase activity failed to provide any inhibition. Furthermore, we are reporting that such suppression is not restricted to inhibition of calcification, but OB-specific genes such as alkaline phosphatase, osteocalcin, and CBF-alpha1 are all downregulated by ferritin in a dose-responsive manner. This study corroborates that iron decreases mineralization and demonstrates that this suppression is provided by iron-induced upregulation of ferritin. In addition, we conclude that inhibition of OB activity, mineralization, and specific gene expression is attributed to the ferroxidase activity of ferritin. 2010 American Society for Bone and Mineral Research
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Bone and Mineral Research. - 25 : 1 (2010), p. 164-172. -
További szerzők:Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Arosio, Paolo Poli, Maura Zavaczki Erzsébet (1983-) (biotechnológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Újszülött-, és gyermekkori érbetegségek. A hemoxigenáznak és a ferritinnek, mint protektív stressz fehérjéknek szerepe intenzív ellátást igénylő újszülöttek és gyermekek akut és krónikus betegségeiben
OTKA-K75883
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.