CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072943
Első szerző:Bokor Éva (vegyész)
Cím:Nanomolar Inhibitors of Glycogen Phosphorylase Based on β-d-Glucosaminyl Heterocycles: A Combined Synthetic, Enzyme Kinetic, and Protein Crystallography Study / Éva Bokor, Efthimios Kyriakis, Theodora G. A. Solovou, Csenge Koppány, Anastassia L. Kantsadi, Katalin E. Szabó, Andrea Szakács, George A. Stravodimos, Tibor Docsa, Vassiliki T. Skamnaki, Spyros E. Zographos, Pál Gergely, Demetres D. Leonidas, László Somsák
Dátum:2017
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Aryl substituted 1-(beta-D-glucosaminyl)-1,2,3-triazoles as well as C-?-D-glucosaminyl 1,2,4-triazoles and imidazoles were synthesized and tested as inhibitors against muscle and liver isoforms of glycogen phosphorylase (GP). While the N-?-D-glucosaminyl 1,2,3-triazoles showed weak or no inhibition, the C-?-D-glucosaminyl derivatives had potent activity, and the best inhibitor was the 2-(?-D-glucosaminyl)-4(5)-(2-naphthyl)-imidazole with a Ki value of 143 nM against human liver GPa. An X-ray crystallography study of the rabbit muscle GPb inhibitor complexes revealed structural features of the strong binding and offered an explanation for the differences in inhibitory potency between glucosyl and glucosaminyl derivatives and also for the differences between imidazole and 1,2,4-triazole analogues.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Medicinal Chemistry 60 : 22 (2017), p. 9251-9262. -
További szerzők:Kyriakis, Efthimios Solovou, Theodora G. A. Koppány Csenge Kantsadi, Anastassia L. Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Szakács Andrea Stravodimos, George A. Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Skamnaki, Vassiliki T. Zographos, Spyros E. Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Leonidas, Demetres D. Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:PD105808
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014358
Első szerző:Comin, Maria J.
Cím:Conformationally Constrained Analogues of Diacylglycerol (DAG). 31. Modulation of the Biological Properties of Diacylgycerol Lactones (DAG-lactones) Containing Rigid-Rod Acyl Groups Separated from the Core Lactone by Spacer Units of Different Lengths / Maria J. Comin, Gabriella Czifra, Noemi Kedei, Andrea Telek, Nancy E. Lewin, Sofiya Kolusheva, Julia F. Velasquez, Ryan Kobylarz, Raz Jelinek, Peter M. Blumberg, Victor E. Marquez
Dátum:2009
ISSN:0022-2623
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 52 : 10 (2009), p. 3274-3283. -
További szerzők:Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Kedei Noémi Telek Andrea (1977-) (élettanász) Lewin, Nancy E. Kolusheva, Sofiya Velasquez, Julia F. Kobylarz, Ryan Jelinek, Raz Blumberg, Peter M. Marquez, Victor E.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM062009
Első szerző:Goyard, David
Cím:Glucose-derived spiro-isoxazolines are anti-hyperglycemic agents against type 2 diabetes through glycogen phosphorylase inhibition / David Goyard, Bálint Kónya, Aikaterini S. Chajistamatiou, Evangelia D. Chrysina, Jérémy Leroy, Sophie Balzarin, Michel Tournier, Didier Tousch, Pierre Petit, Cédric Duret, Patrick Maurel, László Somsák, Tibor Docsa, Pál Gergely, Jean-Pierre Praly, Jacqueline Azay-Milhau, Sébastien Vidal
Dátum:2016
ISSN:0223-5234 1768-3254
Megjegyzések:Glycogen phosphorylase (GP) is a target for the treatment of hyperglycaemia in the context of type 2 diabetes. This enzyme is responsible for the depolymerization of glycogen into glucose thereby affecting the levels of glucose in the blood stream. Twelve new d-glucopyranosylidene-spiro-isoxazolines have been prepared from O-peracylated exo-D-glucals by regio- and stereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrile oxides generated in situ by treatment of the corresponding oximes with bleach. This mild and direct procedure appeared to be applicable to a broad range of substrates. The corresponding O-unprotected spiro-isoxazolines were evaluated as glycogen phosphorylase (GP) inhibitors and exhibited IC50 values ranging from 1 to 800 ?M. Selected inhibitors were further evaluated in vitro using rat and human hepatocytes and exhibited significant inhibitory properties in the primary cell culture. Interestingly, when tested with human hepatocytes, the tetra-O-acetylated spiro-isoxazoline bearing a 2-naphthyl residue showed a much lower IC50 value (2.5 ?M), compared to that of the O-unprotected analog (19.95 ?M). The most promising compounds were investigated in Zucker fa/fa rat model in acute and sub-chronic assays and decreased hepatic glucose production, which is known to be elevated in type 2 diabetes. This indicates that glucose-based spiro-isoxazolines can be considered as anti-hyperglycemic agents in the context of type 2 diabetes.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Carbohydrates
Spiro-isoxazolines
Glycogen phosphorylase inhibitors
Hepatocytes
Zucker rats
Hepatic glucose production
Type 2 diabetes
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry 108 (2016), p. 444-454. -
További szerzők:Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Chajistamatiou, Aikaterini S. Chrysina, Evangelia D. Leroy, Jérémy Balzarin, Sophie Tournier, Michel Tousch, Didier Petit, Pierre Duret, Cédric Maurel, Patrick Somsák László (1954-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Praly, Jean-Pierre Azay-Milhau, Jacqueline Vidal, Sébastien
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM085607
035-os BibID:(WoS)000541741100021 (Scopus)85086346662
Első szerző:Kálmán Ferenc K. (vegyész)
Cím:Mn(II)-based MRI contrast agent candidate for vascular imaging / Kalman Ferenc K., Nagy Viktoria, Váradi Balázs, Garda Zoltán, Molnár Enikő, Trencsényi György, Kiss János, Meme Sandra, Meme William, Toth Eva, Tircso Gyula
Dátum:2020
ISSN:0022-2623 1520-4804
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 63 : 11 (2020), p. 6057-6065. -
További szerzők:Nagy Viktória (1989-) (vegyész és kémia tanár) Váradi Balázs (1990-) (vegyész) Garda Zoltán (1989-) (vegyész) Molnár Enikő (1991-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kiss János (1992-) (fizikus) Même, Sandra Même, William Tóth Éva (1960-) (kémikus) Tircsó Gyula (1977-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-4
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00004
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM065096
Első szerző:Kantsadi, Anastassia L.
Cím:Synthetic, enzyme kinetic, and protein crystallographic studies of C-[béta]-D-glucopyranosyl pyrroles and imidazoles reveal and explain low nanomolar inhibition of human liver glycogen phosphorylase / Anastassia L. Kantsadi, Éva Bokor, Sándor Kun, George A. Stravodimos, Demetra S.M. Chatzileontiadou, Demetres D. Leonidas, Éva Juhász-Tóth, Andrea Szakács, Gyula Batta, Tibor Docsa, Pál Gergely, Laszló Somsák
Dátum:2016
ISSN:0223-5234
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Medicinal Chemistry 123 (2016), p. 737-745. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Kun Sándor (1984-) (vegyész) Stravodimos, George A. Chatzileontiadou, Demetra S. M. Leonidas, Demetres D. Juhász-Tóth Éva (1974-) (vegyész, kémia tanár, angol szakfordító) Szakács Andrea Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM076373
035-os BibID:(Wos)000457083700001 (Scopus)85060783045
Első szerző:Kónya Zoltán (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Inhibition of protein phosphatase-1 and -2A by ellagitannins : structure-inhibitory potency relationships and influences on cellular systems / Zoltán Kónya, Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Dániel Horváth, Mária Raics, Katalin E. Kövér, Beáta Lontay, Ferenc Erdődi
Dátum:2019
ISSN:1475-6366
Megjegyzések:Several ellagitannins inhibited the activity of protein phosphatase-1 (PP1) and -2 A (PP2A) catalytic subu-nits (PP1c and PP2Ac) with preferential suppression of PP1c over PP2Ac. The inhibitory potency for PP1cfollowed the order of tellimagrandin I>mahtabin A>praecoxin B>1.2-Di-O-galloyl-4.6-(S)-HHDP-b-D-glu-copyranose>pedunculagin with IC50values ranging from 0.20mM to 2.47mM. The interaction of PP1c andtellimagrandin I was assessed by NMR saturation transfer difference, surface plasmon resonance, isother-mal titration calorimetry, and microscale thermophoresis based binding techniques. Tellimagrandin I sup-pressed viability and phosphatase activity of HeLa cells, while mahtabin A was without effect. Conversely,mahtabin A increased the phosphorylation level of SNAP-25Thr138and suppressed exocytosis of corticalsynaptosomes, whereas tellimagrandin I was without influence. Our results establish ellagitannins as par-tially selective inhibitors of PP1 and indicate that these polyphenols may act distinctly in cellular systemsdepending on their membrane permeability and/or their actions on cell membranes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Tellimagrandin I
mahtabinA
protein phosphatase-1
protein phosphatase-2A
synaptosomal exocytosis
Megjelenés:Journal Of Enzyme Inhibition And Medicinal Chemistry. - 34 : 1 (2019), p. 500-509. -
További szerzők:Bécsi Bálint (1981-) (vegyészmérnök) Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Horváth Dániel (1989-) (molekuláris biológus) Hadháziné Raics Mária (1991-) (vegyész) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
K129104
NKFI
NN 128368
NKFI
FK125043
NKFI
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM068909
Első szerző:Korade, Zeljka
Cím:The Effect of Small Molecules on Sterol Homeostasis: Measuring 7-Dehydrocholesterol in Dhcr7-Deficient Neuro2a Cells and Human Fibroblasts / Korade Zeljka, Kim Hye-Young H., Tallman Keri A., Liu Wei, Koczok Katalin, Balogh Istvan, Xu Libin, Mirnics Karoly, Porter Ned A.
Dátum:2016
ISSN:0022-2623 1520-4804
Megjegyzések:Well-established cell culture models were combined with new analytical methods to assess the effects of small molecules on the cholesterol biosynthesis pathway. The analytical protocol, which is based on sterol derivation with the dienolphile PTAD, was found to be reliable for the analysis of 7-DHC and desmosterol. The PTAD method was applied to the screening of a small library of pharmacologically active substances, and the effect of compounds on the cholesterol pathway was determined. Of some 727 compounds, over 30 compounds decreased 7-DHC in Dhcr7-deficient Neuro2a cells. The examination of chemical structures of active molecules in the screen grouped the compounds into distinct categories. In addition to statins, our screen found that SERMs, antifungals, and several antipsychotic medications reduced levels of 7-DHC. The activities of selected compounds were verified in human fibroblasts derived from Smith?Lemli?Opitz syndrome (SLOS) patients and linked to specific transformations in the cholesterol biosynthesis pathway.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry 59 : 3 (2016), p. 1102-1115. -
További szerzők:Kim, Hye-Young H. Tallman, Keri A. Liu, Wei Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Xu, Libin Mirnics Károly Porter, Ned A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM019931
Első szerző:Kovalevsky, Andrey Yu
Cím:Susceptibility of Potent Antiviral Inhibitor to Highly Drug Resistant Mutations D30N, I50V and L90M of HIV-1 Protease / Kovalevsky Andrey Yu., Tie Yunfeng, Liu Fengling, Boross Peter I., Wang Yuan-Fang, Leshchenko Sofiya, Ghosh Arun K., Harrison Robert W., Weber Irene T.
Dátum:2006
ISSN:0022-2623
Megjegyzések:The potent new antiviral inhibitor TMC-114 (UIC-94017) of HIV-1 protease (PR) has been studied with three PR variants containing single mutations D30N, I50V, and L90M, which provide resistance to the major clinical inhibitors. The inhibition constants (K(i)) of TMC-114 for mutants PR(D30N), PR(I50V), and PR(L90M) were 30-, 9-, and 0.14-fold, respectively, relative to wild-type PR. The molecular basis for the inhibition was analyzed using high-resolution (1.22-1.45 A) crystal structures of PR mutant complexes with TMC-114. In PR(D30N), the inhibitor has a water-mediated interaction with the side chain of Asn30 rather than the direct interaction observed in PR, which is consistent with the relative inhibition. Similarly, in PR(I50V) the inhibitor loses favorable hydrophobic interactions with the side chain of Val50. TMC-114 has additional van der Waals contacts in PR(L90M) structure compared to the PR structure, leading to a tighter binding of the inhibitor. The observed changes in PR structure and activity are discussed in relation to the potential for development of resistant mutants on exposure to TMC-114.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 49 : 4 (2006), p. 1379-1387. -
További szerzők:Tie, Yunfeng Liu, Fengling Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Wang, Yuan-Fang Leschenko, Sofiya Ghosh, Arun K. Harrison, Robert W. Weber, Irene T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072396
Első szerző:Kun Sándor (vegyész)
Cím:A multidisciplinary study of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazole derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors : computation, synthesis, crystallography and kinetics reveal new potent inhibitors / Sandor Kun, Jaida Begum, Efthimios Kyriakis, Evgenia C. V. Stamati, Thomas A. Barkas, Eszter Szennyes, Eva Bokor, Katalin E. Szabo, George A. Stravodimos, Adam Sipos, Tibor Docsa, Pal Gergely, Colin Moffatt, Myrto S. Patraskaki, Maria C. Kokolaki, Alkistis Gkerdi, Vassiliki T. Skamnaki, Demetres D. Leonidas, Laszló Somsák, Joseph M. Hayes
Dátum:2018
ISSN:0223-5234
Megjegyzések:3-(β-D-Glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4-triazoles have been revealed as an effective scaffold for the development of potent glycogen phosphorylase (GP) inhibitors but with the potency very sensitive to the nature of the alkyl/aryl 5-substituent (Kun et al., Eur. J. Med. Chem. 2014, 76, 567). For a training set of these ligands, quantum mechanics-polarized ligand docking (QM-PLD) demonstrated good potential to identify larger differences in potencies (predictive index PI = 0.82) and potent inhibitors with Ki's < 10 ?M (AU-ROC = 0.86). Accordingly, in silico screening of 2335 new analogues exploiting the ZINC docking database was performed and nine predicted candidates selected for synthesis. The compounds were prepared in O-perbenzoylated forms by either ring transformation of 5-?-D-glucopyranosyl tetrazole by N-benzyl-arenecarboximidoyl chlorides, ring closure of C-(?-D-glucopyranosyl)formamidrazone with aroyl chlorides, or that of N-(?-D-glucopyranosylcarbonyl)arenethiocarboxamides by hydrazine, followed by deprotections. Kinetics experiments against rabbit muscle GPb (rmGPb) and human liver GPa (hlGPa) revealed five compounds as potent low ?M inhibitors with three of these on the submicromolar range for rmGPa. X-ray crystallographic analysis sourced the potency to a combination of favorable interactions from the 1,2,4-triazole and suitable aryl substituents in the GP catalytic site. The compounds also revealed promising calculated pharmacokinetic profiles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
1,2,4-Triazole
C-[beta]-D-glucopyranosyl derivatives
Glycogen phosphorylase inhibitors
QM/MM docking
Kinetics
X-ray crystallography
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry 147 (2018), p. 266-278. -
További szerzők:Begum, Jaida Kyriakis, Efthimios Stamati, Evgenia C. V. Barkas, Thomas A. Szennyes Eszter (1989-) (vegyész) Bokor Éva (1982-) (vegyész) Szabó Erzsébet Katalin (1989-) (vegyész) Stravodimos, George A. Sipos Ádám (1992-) (gyógyszerész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Moffatt, Colin Patraskaki, Myrto S. Kokolaki, Maria C. Gkerdi, Alkistis Skamnaki, Vassiliki T. Leonidas, Demetres D. Somsák László (1954-) (vegyész) Hayes, Joseph M.
Pályázati támogatás:PD 105808
OTKA
PD 121406
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM050578
Első szerző:Kun Sándor (vegyész)
Cím:New synthesis of 3-(β-D-glucopyranosyl)-5-substituted-1,2,4- triazoles, nanomolar inhibitors of glycogen phosphorylase / Sándor Kun, Éva Bokor, Gergely Varga, Béla Szőcs, András Páhi, Katalin Czifrák, Marietta Tóth, László Juhász, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák
Dátum:2014
ISSN:0223-5234
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Doktori iskola
Megjelenés:European Journal of Medicinal Chemistry. - 76 (2014), p. 567-579. -
További szerzők:Bokor Éva (1982-) (vegyész) Varga Gergely (1982-) (vegyész) Szőcs Béla (1986-) (vegyész) Páhi András (1984-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Tóth Marietta (1974-) (vegyész) Juhász László (1973-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0014
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. Protein foszfatázok szerepe az in vitro porcdifferenciációban és a mechano-transzdukcióban II. Hypoglykaemiás szerek tervezése a glikogén foszforilázra (foszforilációval és defoszforilációval szabályozott kulcsenzim) ható molekulákkal
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM020695
Első szerző:Lim, Ju-Ok
Cím:Conformationally constrained analogues of N'-(4-tert-butylbenzyl)-N-(4-methylsulfonylaminobenzyl)thiourea as TRPV1 antagonists / Lim J. O., Jin M. K., Ryu H., Kang D. W., Lee J., Pearce L. V., Tran R., Toth A., Blumberg P. M.
Dátum:2009
ISSN:0223-5234
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:European Journal Of Medicinal Chemistry. - 44 : 1 (2009), p. 322-331. -
További szerzők:Jin, Mi-Kyoung Ryu, HyungChul Kang, Dong Wook Lee, Jeewoo Pearce, Larry V. Tran, Richard Tóth Attila (1971-) (biológus) Blumberg, Peter M.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM092466
Első szerző:Pelyvás Ferenczik István (szerves kémikus)
Cím:Synthesis of New Cyclitol Compounds That Influence the Activity of Phosphatidylinositol 4-Kinase Isoform, PI4K230 / Pelyvás István F., Tóth Zoltán G., Vereb György, Balla András, Kovács Elza, Gorzsás András, Sztaricskai Ferenc, Gergely Pál
Dátum:2001
ISSN:0022-2623 1520-4804
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Medicinal Chemistry. - 44 : 4 (2001), p. 627-632. -
További szerzők:Tóth Zoltán G. Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus) Balla András Kovács Elza (1976-) (okleveles vegyész, angol-magyar szakfordító, anyagmérnök MSc) Gorzsás András Sztaricskai Ferenc (1934-2012) (vegyész, antibiotikum-kémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2