CCL

Összesen 30 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM113919
035-os BibID:(cikkazonosító)e28986 (WoS)001059179200042 (Scopus)85166429772
Első szerző:Abdul-Rahman, Toufik
Cím:Inequitable access to Ebola vaccines and the resurgence of Ebola in Africa : a state of arts review / Toufik Abdul?Rahman, Lukman Lawal, Emily Meale, Oyinbolaji A. Ajetunmobi, Soyemi Toluwalashe, Uthman Hassan Alao, Shankhaneel Ghosh, Neil Garg, Abdullahi Tunde Aborode, Andrew Awuah Wireko, Aashna Mehta, Kateryna Sikora
Dátum:2023
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:The Ebola virus, a member of the filoviridae family of viruses, is responsible for causing Ebola Virus Disease (EVD) with a case fatality rate as high as 50%. The largest EVD outbreak was recorded in West Africa from March 2013 to June 2016, leading to over 28 000 cases and 11 000 deaths. It affected several countries, including Nigeria, Senegal, Guinea, Liberia, and Sierra Leone. Until then, EVD was predominantly reported in remote villages in central and west Africa close to tropical rainforests. Human mobility, behavioral and cultural norms, the use of bushmeat, burial customs, preference for traditional remedies and treatments, and resistance to health interventions are just a few of the social factors that considerably aid and amplify the risk of transmission. The scale and persistence of recent ebola outbreaks, as well as the risk of widespread global transmission and its ability for bioterrorism, have led to a rethinking of public health strategies to curb the disease, such as the expedition of Ebola vaccine production. However, as vaccine production lags in the subcontinent, among other challenges, the risk of another ebola outbreak is likely and feared by public health authorities in the region. This review describes the inequality of vaccine production in Africa and the resurgence of EVD, emphasizing the significance of health equality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 95 : 8 (2023), p. 1-15. -
További szerzők:Lawal, Lukman Meale, Emily Ajetunmobi, Oyinbolaji A. Toluwalashe, Soyemi Alao, Uthman Hassan Ghosh, Shankhaneel Garg, Neil Aborode, Abdullahi Tunde Wireko, Andrew A. Mehta, Aashna Sikora, Kateryna
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113272
035-os BibID:(scopus)85142398296 (wos)000888450900001 (cikkazonosító)28308
Első szerző:Aborode, Abdullahi Tunde
Cím:Approaching COVID-19 with epidemiological genomic surveillance and the sustainability of biodiversity informatics in Africa / Abdullahi Tunde Aborode, Helen Huang, Andrew Awuah Wireko, Aashna Mehta, Jacob Kalmanovich, Toufik Abdul-Rahman, Vladyslav Sikora, Aeshah A. Awaji
Dátum:2022
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:COVID-19 is an acute respiratory illness caused by Severe Acute Respiratory Syndrome-Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). The first case was reported in Africa on February 14, 2020 and has surged to 11 million as of July 2022, with 43% and 30% of cases in Southern and Northern Africa. Current epidemiological data demonstrate heterogeneity in transmission and patient outcomes in Africa. However, the burden of infectious diseases such as malaria creates a significant burden on public health resources that are dedicated to COVID-19 surveillance, testing, and vaccination access. Several control measures, such as the SHEF2 model, encompassed Africa's most effective preventive measure. With the help of international collaborations and partnerships, Africa's pandemic preparedness employs effective risk-management strategies to monitor patients at home and build the financial capacity and human resources needed to combat COVID-19 transmission. However, the lack of safe sanitation and inaccessible drinking water, coupled with the financial consequences of lockdowns, makes it challenging to prevent the transmission and contraction of COVID-19. The overwhelming burden on contact tracers due to an already strained healthcare system will hurt epidemiological tracing and swift counter-measures. With the rise in variants, African countries must adopt genomic surveillance and prioritize funding for biodiversity informatics. ? 2022 The Authors. Journal of Medical Virology published by Wiley Periodicals LLC.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 95 : 1 (2022), p. 1-5. -
További szerzők:Huang, Helen Wireko, Andrew A. Mehta, Aashna Kalmanovich, Jacob Abdul-Rahman, Toufik Sikora, Vladyslav Awaji, Aeshah A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM021666
Első szerző:Bácsi Attila (immunológus)
Cím:Pseudotypes of vesicular Stomatitis Virus-bearing envelope antigens of certain HIV-1 strains permissively infect human syncytiotrophoblasts cultured in vitro : implications for in vivo infection of syncytiotrophoblasts by cell-free HIV-1 / Bácsi Attila, Ebbesen Peter, Szabó Judit, Beck Zoltán, Andirkó István, Csoma Eszter, D. Tóth Ferenc
Dátum:2001
Megjegyzések:Intrauterine infection of the fetus is clearly an important mode of vertical transmission of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). The syncytiotrophoblast layer of the human placenta must be traversed by HIV-1 in order to reach underlying cells and fetal capillaries. Although HIV-1 has been detected in the syncytiotrophoblast layer in situ, there is conflicting evidence regarding infection of syncytiotrophoblast cells with cell-free virus. The phenotypic mixing between HIV-1 and vesicular stomatitis virus (VSV) has been exploited to assay the susceptibility of human term syncytiotrophoblast cells to penetration by various strains of HIV-1. VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) pseudotypes were found to enter syncytiotrophoblast cells. In contrast, VSV pseudotyped with envelope glycoproteins of RF, MN, or Ada-M strains of HIV-1 did not infect syncytiotrophoblasts. Plating efficiency of VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) was 10-fold lower on syncytiotrophoblasts than on T-cells and macrophages, respectively. Incubation of VSV(HIV-1(IIIB)) and VSV(HIV-1(Ba-L)) viruses with appropriate HIV-1 neutralizing sera before infection strongly inhibited entry of pseudotyped VSV into syncytiotrophoblast cells. These findings demonstrated that infection of syncytiotrophoblasts with VSV(HIV-1) pseudotypes was mediated by Env from IIIB and Ba-L strains of HIV-1. Monoclonal antibodies (MAb) to CD4, CXCR4, CCR5, and CCR3 were tested for their ability to block VSV(HIV-1) infection of syncytiotrophoblast cells. Neither the anti-CD4 nor the anti-CXCR4, anti-CCR5, and anti-CCR3 MAb had any inhibitory effect on infection of syncytiotrophoblast cells with VSV(HIV-1) pseudotypes. Results from this study suggest that cell-free HIV-1 can enter syncytiotrophoblasts and the susceptibility of these cells to penetration by the virus is strain dependent. Pseudotype infection merely demonstrates that the first steps in HIV-1 replication are possible in syncytiotrophoblast cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Medical Virology. - 64 : 4 (2001), p. 387-397. -
További szerzők:Ebbesen, Peter Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Andirkó István Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:T30185
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038136
Első szerző:Bagossi Péter (biokémikus, vegyész)
Cím:Amino Acid Preferences for a Critical Substrate Binding Subsite of Retroviral Proteases in Type 1 Cleavage Sites / Péter Bagossi, Tamás Sperka, Anita Fehér, János Kádas, Gábor Zahuczky, Gabriella Miklóssy, Péter Boross, József Tőzsér
Dátum:2005
ISSN:0022-538X
Megjegyzések:ujratoltve BIBFORM015709
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Virology. - 79 : 7 (2005), p. 4213-4218. -
További szerzők:Sperka Tamás (1970-) (biokémikus, vegyész, biológia-kémia szakos tanár) Fehér Anita Kádas János (1976-) (molekuláris biológus, biokémikus, kertészmérnök) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Miklóssy Gabriella (1979-) (biológus, vegyész) Boross Péter (1972-) (biokémikus, vegyész) Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM046555
Első szerző:Beck Zoltán (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Differential patterns of human cytomegalovirus gene expression in various T-cell lines carrying human T-cell leukemia-lymphoma virus type I : role of tax-activated cellular transcription factors / Beck Z., Bácsi A., Liu X., Ebbesen P., Andirkó I., Csoma E., Kónya J., Nagy E., D. Tóth F.
Dátum:2003
ISSN:0146-6615
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 71 : 1 (2003), p. 94-104. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liu, Xiangdong Ebbesen, Peter Andirkó István Csoma Eszter (1978-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nagy Etelka Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Pályázati támogatás:T022651
OTKA
T030185
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040194
Első szerző:Borbély Ágnes Anikó (biológus, mikrobiológus)
Cím:Effects of human papillomavirus type 16 oncoproteins on survivin gene expression / Ágnes A. Borbély, Melinda Murvai, József Kónya, Zoltán Beck, Lajos Gergely, Fengzhi Li, György Veress
Dátum:2006
ISSN:0022-1317
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of General Virology. - 87 : 2 (2006), p. 287-294. -
További szerzők:Murvai Melinda (1976-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Li, Fengzhi Veress György (1966-) (biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001904
Első szerző:Brown, Bruce K.
Cím:Monoclonal Antibodies to Phosphatidylinositol Phosphate Neutralize Human Immunodeficiency Virus Type 1 : role of Phosphate-Binding Subsites / Bruce K. Brown, Nicos Karasavvas, Zoltán Beck, Gary R. Matyas, Deborah L. Birx, Victoria R. Polonis, Carl R. Alving
Dátum:2007
Megjegyzések:Both a murine monoclonal antibody to phosphatidylinositol phosphate (PIP) and a human monoclonal antibody (4E10) that is known to have broadly neutralizing capabilities against primary isolates of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) bound to PIP, as determined by enzyme-linked immunosorbent assay. Each of the antibodies had antigen subsite binding specificities in aqueous medium for small phosphate-containing molecules and for inositol. The anti-PIP monoclonal antibody inhibited infection by two HIV-1 primary isolates in neutralization assays employing primary human peripheral blood mononuclear cells. The data suggest that PIP or related lipids having free phosphates could serve as targets for the neutralization of HIV-1.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
HIV-1
Phosphatidylinositol Phosphate
Megjelenés:Journal of Virology. - 81 : 4 (2007), p. 2087-2091. -
További szerzők:Karasavvas, Nicos Matyas, Gary R. Birx, Deborah L. Polonis, Victoria R. Alving, Carl R. Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM060256
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:WU and KI polyomaviruses in respiratory, blood and urine samples from renal transplant patients / Eszter Csoma, Beáta Mészáros, László Asztalos, Lajos Gergely
Dátum:2015
ISSN:1386-6532
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
KIPyV
WUPyV
Human polyomaviruses
Immunocompromised patients
Renal transplanta
Megjelenés:Journal Of Clinical Virology. - 64 (2015), p. 28-33. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:PD109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038603
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Human herpesvirus 6 variant A infects human term syncytiotrophoblast in vitro and induces replication of human immunodeficiency virus type 1 in dually infected cells / Csoma Eszter, Bácsi Attila, Liu Xiangdong, Szabó Judit, Ebbesen Peter, Beck Zoltán, Kónya József, Andirkó István, Nagy Etelka, D. Tóth Ferenc
Dátum:2002
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:Human herpesvirus 6 (HHV-6) and human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) may interact during transplacental transmission of HIV-1. The placental syncytiotrophoblast layer serves as the first line of defense of the fetus against viruses. Patterns of replication of HHV-6 variant A (HHV-6A) and HIV-1 were analyzed in singly and dually infected human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro. For this purpose, the GS strain of HHV-6A and the Ba-L and IIIB strains of HIV-1 were used. HHV-6A replication was restricted at the level of early gene products in singly infected syncytiotrophoblasts, whereas no viral protein expression was found in cells infected with HIV-1 alone. Coinfection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 resulted in production of infectious HIV-1. In contrast, no enhancement of HHV-6A expression was observed in cell cultures infected with both viruses. Uninfected syncytiotrophoblast cells were found to express CXCR4 and CCR3 but not CD4 or CCR5 receptors. Infection of syncytiotrophoblasts with HHV-6A did not induce CD4 expression and had no influence on chemokine receptor expression. Activation of HIV-1 from latency in coinfected cells was mediated by the immediate-early (IE)-A and IE-B gene products of HHV-6A. Open reading frames U86 and U89 of the IE-A region were able to activate HIV-1 replication in a synergistic manner. The data suggest that in vivo double infection of syncytiotrophoblast cells with HHV-6A and HIV-1 could contribute to the transplacental transmission of HIV-1 but not HHV-6A.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 67 : 1 (2002), p. 67-87. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liu, Xiangdong Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Ebbesen, Peter Beck Zoltán (1970-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Andirkó István Nagy Etelka Tóth Ferenc, D. (1940-2004) (mikrobiológus, élettanász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM037881
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Novel human polyomaviruses in pregnancy : higher prevalence of BKPyV, but no WUPyV, KIPyV and HPyV9 / Csoma Eszter, Sápy Tamás, Mészáros Beáta, Gergely Lajos
Dátum:2012
ISSN:1386-6532
Megjegyzések:BACKGROUND: Immunosuppression due to pregnancy may lead to higher susceptibility to infections and reactivation of latent infections, such as BK polyomavirus (BKPyV). There is lack of information about the prevalence of novel human polyomavirus 9 (HPyV9), WU (WUPyV) and KI (KIPyV) during pregnancy. OBJECTIVES: To study whether pregnancy results in higher prevalence of HPyV9, WUPyV, KIPyV and their correlation with BKPyV. STUDY DESIGN: Plasma, urine and throat swab samples from 100 pregnant and 100 non pregnant women were screened for the presence of WUPyV, KIPyV, HPyV9 and BKPyV by PCR. RESULTS: No WUPyV DNA was detected in plasma, urine and respiratory samples from pregnant and non pregnant women. KIPyV DNA was found in two plasma samples from non pregnant women (2%) and not detected in other samples from neither pregnant nor non pregnant women. HPyV9 DNA was determined in all sample types of pregnant and non pregnant women, respectively. There were no significant differences between pregnant and non pregnant women in HPyV9 DNA frequencies for plasma (2% vs. 6%), urine (3% vs. 2%) and respiratory samples (2% vs. 2%). Prevalence of BKPyV in urine samples was significantly higher (p=0.039) in pregnant women (13%) then in non pregnant women (4%); co infection with KIPyV and/or HPyV9 was not detected. CONCLUSIONS: In contrast with BKPyV, infection with WUPyV, KIPyV and HPyV9 was not detected more frequently during pregnancy. To the best of our knowledge HPyV9 was detected first in respiratory samples in our study
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Virology. - 55 : 3 (2012), p. 262-265. -
További szerzők:Sápy Tamás (1970-) (szülész-nőgyógyász) Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:K73145
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM021953
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Prevalence of WU and KI polyomaviruses in plasma, urine, and respiratory samples from renal transplant patients / Csoma Eszter, Mészáros Beáta, Asztalos László, Kónya József, Gergely Lajos
Dátum:2011
ISSN:0146-6615
Megjegyzések:WU and KI polyomaviruses (WUPyV, KIPyV) have been detected in respiratory, blood, stool, and lymphoid tissue, but not in urine samples. PCR based detection revealed higher frequency in immunocompromised individuals. In this study the prevalence of WUPyV and KIPyV was analyzed in respiratory, urine, and blood samples from renal transplant patients compared with healthy individuals. WUPyV and KIPyV were detected by nested PCR. The PCR products were sequenced and viral DNA loads were determined by quantitative real-time PCR. WUPyV and KIPyV were found in plasma (3.6%; 7/195), urine (14%; 7/50), and respiratory samples (10%; 9/90) of renal transplant patients, but not in plasma (0/200) and urine (0/36) specimens from healthy blood donors. WUPyV and KIPyV were detected mainly early after renal transplantation and the viral loads were low. A higher prevalence of WUPyV was found in plasma and urine samples, KIPyV was found more frequently in respiratory samples from renal transplant patients. It is hypothesized that immunosuppression due to the transplantation may result in reactivation of these viruses or may establish greater susceptibility to infection with KIPyV and WUPyV.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Medical Virology. - 83 : 7 (2011), p. 1275-1278. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM021613
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Dominance of variant A in human Herpesvirus 6 viraemia after renal transplantation / Csoma E., Mészáros B., Gáll T., Asztalos L., Kónya J., Gergely L.
Dátum:2011
Megjegyzések:Human herpesvirus 6 (HHV-6), mostly variant B reactivation in renal transplant patients has been published by other authors, but the pathogenetic role of HHV-6 variant A has not been clarified. Our aims were to examine the prevalence of HHV-6, to determine the variants, and to investigate the interaction between HHV-6 viraemia, human cytomegalovirus (HCMV) infection and clinical symptoms. METHODS: Variant-specific HHV-6 nested PCR and quantitative real-time PCR were used to examine blood samples from renal transplant patients and healthy blood donors for the presence and load of HHV-6 DNA and to determine the variants. Active HHV-6 infection was proved by RT-PCR, and active HCMV infection was diagnosed by pp65 antigenaemia test. RESULTS: HHV-6 viraemia was significantly more frequent in renal transplant patients compared to healthy blood donors (9/200 vs. 0/200; p = 0.004), while prevalence of HHV-6 latency was not significantly different (13/200 vs. 19/200; p > 0.05). Dominance of variant A was revealed in viraemias (8/9), and the frequency of HHV-6A was significantly higher in active infections compared with latency in renal transplant patients (8/9 vs. 2/13; p = 0.0015). Latency was established predominantly by HHV-6B both in renal transplant patients and in healthy blood donors (11/13 and 18/19). There was no statistical significant difference in occurrence of HCMV and HHV-6 viraemia in renal transplant patients (7/200 vs. 9/200). Statistical analysis did not reveal interaction between HHV-6 viraemia and clinical symptoms in our study. CONCLUSIONS: Contrary to previous publications HHV-6A viraemia was found to be predominant in renal transplant patients. Frequency of variant A was significantly higher in cases of active infection then in latency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Virology Journal [electronic resource]. - 8 (2011), p. 403. -
További szerzők:Mészáros Beáta (1985-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Asztalos László (1951-) (sebész) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3