CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM053355
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Interaction of protein phosphatase inhibitors with membrane lipids assessed by surface plasmon resonance based binding technique / Bálint Bécsi, Andrea Kiss, Ferenc Erdődi
Dátum:2014
ISSN:0009-3084
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Chemistry and Physics of Lipids. - 183C (2014), p. 68-76. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM063029
Első szerző:Gaál Krisztina (belgyógyász szakorvos)
Cím:High-density lipopoprotein antioxidant capacity, subpopulation distribution and paraoxonase-1 activity in patients with systemic lupus erythematosus / Krisztina Gaál, Tünde Tarr, Hajnalka Lőrincz, Viktor Borbás, Ildikó Seres, Mariann Harangi, Péter Fülöp, György Paragh
Dátum:2016
ISSN:1476-511X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lipids in Health and Disease. - 15 : 60 (2016), p. 1-8. -
További szerzők:Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Borbás Viktor Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:OTKA 84196
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM031278
Első szerző:Gouranton, E.
Cím:Apo-10'-lycopenoic acid impacts adipose tissue biology via the retinoic acid receptors / E. Gouranton, G. Aydemir, E. Reynaud, J. Marcotorchino, C. Malezet, C. Caris-Veyrat, R. Blomhoff, J.F. Landrier, R. Rühl
Dátum:2011
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:Apo-10'-lycopenoic acid (apo-10-lycac), a metabolite of lycopene, has been shown to possess potent biological activities, notably via the retinoic acid receptors (RAR). In the current study, its impact on adipose tissue and adipocytes was studied. In microarray experiments, the set of genes regulated by apo-10-lycac treatments was compared to the set of genes regulated by all-trans retinoic acid (ATRA), the natural ligand of RAR, in adipocytes. Approximately 27.5% of the genes regulated by apo-10-lycac treatments were also regulated by ATRA, suggesting a common ability in terms of gene expression modulation, possibly via RAR transactivation. The physiological impact of apo-10-lycac on adipose tissue biology was evaluated. If it had no effect on adipogenesis in the 3T3-L1 cell model, this metabolite may have a preventative effect against inflammation, by preventing the increase in the inflammatory markers, interleukin 6 and interleukin 1β in various dedicated models. The ability of apo-10-lycac to transactivate the RAR and to modulate the transcription of RAR target gene was brought in vivo in adipose tissue. While apo-10-lycac was not detected in adipose tissue, a metabolite with a molecular weight with 2Da larger mass was detected, suggesting that a dihydro-apo-10'-lycopenoic acid, may be present in adipose tissue and that this compound could active or may lead to further active RAR-activating apo-10-lycac metabolites. Since apo-10-lycac treatments induce anti-inflammatory effects in adipose tissue but do not inhibit adipogenesis, we propose that apo-10-lycac treatments and its potential active metabolites in WAT may be considered for prevention strategies relevant for obesity-associated pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Apo-10'-lycopenoic acid
Molekuláris Medicina
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1811 : 12 (2011), p. 1105-1114. -
További szerzők:Aydemir, Gamze (1977-) (biotechnológus) Reynaud, Eric Marcotorchino, J. Malezet, C. Caris-Veyrat, Catherine Blomhoff, Rune Landrier, J. F. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.1./B-09/1/KONV-2010-007
TAMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063176
Első szerző:Gutay-Tóth Zsuzsanna (gyógyszerész)
Cím:Cholesterol-dependent conformational changes of P-glycoprotein are detected by the 15D3 monoclonal antibody / Zsuzsanna Gutay-Tóth, Ferenc Fenyvesi, Orsolya Bársony, Lajos Szente, Katalin Goda, Gábor Szabó, Zsolt Bacsó
Dátum:2016
ISSN:1388-1981
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1861 : 3 (2016), p. 188-195. -
További szerzők:Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bársony Orsolya (1983-) (molekuláris biológus) Szente Lajos (1951-) (vegyész) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM071279
Első szerző:Mádi András (biológus)
Cím:Browning deficiency and low mobilization of fatty acids in gonadal white adipose tissue leads to decreased cold-tolerance of transglutaminase 2 knock-out mice / András Mádi, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Kinga Lénárt, Attila Pap, Zoltán András Mezei, Endre Kristóf, Anna Oláh, György Vámosi, Zsolt Bacsó, Péter Bai, László Fésüs
Dátum:2017
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:During cold-exposure ♭beige' adipocytes with increased mitochondrial content are activated in white adipose tissue (WAT). These cells, similarly to brown adipose tissue (BAT), dissipate stored chemical energy in the form of heat with the help of uncoupling protein 1 (UCP1). We investigated the effect of tissue transglutaminase (TG2)ablation on the function of ATs in mice. Although TG2+/+ and TG2?/? mice had the same amount of WAT and BAT, we found that TG2+/+ animals could tolerate acute cold exposure for 4 h, whereas TG2?/? mice only for 3 h. Both TG2?/? and TG2+/+ animals used up half of the triacylglycerol content of subcutaneous WAT (SCAT)after 3 h treatment; however, TG2?/? mice still possessed markedly whiter and higher amount of gonadal WAT (GONAT) as reflected in the larger size of adipocytes and lower free fatty acid levels in serum. Furthermore, lower expression of ♭beige' marker genes such as UCP1, TBX1 and TNFRFS9 was observed after cold exposure inGONAT of TG2?/? mice, paralleled with a lower level of UCP1 protein and a decreased mitochondrial content.The detected changes in gene expression of Resistin and Adiponectin did not provoke glucose intolerance in the investigated TG2?/? mice, and TG2 deletion did not influence adrenaline, noradrenaline, glucagon and insulin production. Our data suggest that TG2 has a tissue-specific role in GONAT function and browning, which becomesapparent under acute cold exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Browning
Uncoupling protein-1
Beige adipocytes
Differentiation
Cold exposure
TG2
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1862 : 12 (2017), p. 1575-1586. -
További szerzők:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Lénárt Kinga (1994-) (biológus) Pap Attila (1980-) (biológus) Mezei Zoltán András (1980-) (orvos) Kristóf Endre (1987-) (általános orvos) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
K105046
OTKA
K108308
OTKA
K103965
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074548
Első szerző:Márton Judit
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 is a lipid-modulated modulator of muscular lipid homeostasis / Márton Judit, Péter Mária, Balogh Gábor, Bódi Beáta, Vida Andras, Szántó Magdolna, Bojcsuk Dora, Jankó Laura, Bhattoa Harjit Pal, Gombos Imre, Uray Karen, Horváth Ibolya, Török Zsolt, Balint Balint L., Papp Zoltán, Vígh László, Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:1388-1981
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1863 : 11 (2018), p. 1399-1412. -
További szerzők:Péter Mária Balogh Gábor Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Gombos Imre Uray Karen (1964-) (biokémikus) Horváth Ibolya Török Zsolt (1975-) (orvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Vígh László (orvos Szeged) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K123975
OTKA
PD121138
OTKA
K120669
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM100260
035-os BibID:(cikkazonosító)21 (WoS)000753855300003 (Scopus)85124446168
Első szerző:Paragh György (belgyógyász)
Cím:Causes, clinical findings and therapeutic options in chylomicronemia syndrome, a special form of hypertriglyceridemia / György Paragh, Ákos Németh, Mariann Harangi, Maciej Banach, Péter Fülöp
Dátum:2022
ISSN:1476-511X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Lipids in Health and Disease. - 21 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Németh Ákos (1984-) (gyógyszer-vegyészmérnök, közgazdász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Banach, Maciej Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001544
Első szerző:Széles Lajos (molekuláris biológus)
Cím:PPARγ in immunity and inflammation : cell types and diseases / Lajos Széles, Dániel Törőcsik,László Nagy
Dátum:2007
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:The lipid activated transcription factor, PPARγ appears to have multiple functions in the immune system. There are several cell types expressing the receptor, most prominently antigen presenting cells, such as macrophages and dendritic cells. The receptor's activation leads to primary transcriptional activation of many, mostly lipid metabolism-related genes. However, gene regulation also occurs on immunity and inflammation-related genes. Key questions are: in what way lipid metabolism and immune regulation are connected and how activation and/or repression of gene expression may modulate inflammatory and anti-inflammatory responses and in what way can these be utilized in therapy. Here we provide a cell type and disease centric review on the role of this lipid activated transcription factor in the various cells of the immune system it is expressed in, and in some major inflammatory diseases such as atherosclerosis, inflammatory bowel disease and rheumatoid arthritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1771 : 8 (2007), p. 1014-1030. -
További szerzők:Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM072450
Első szerző:Szentpéteri Anita (biológus)
Cím:Serum obestatin level strongly correlates with lipoprotein subfractions in non-diabetic obese patients / Anita Szentpéteri, Hajnalka Lőrincz, Sándor Somodi, Viktória Evelin Varga, György Paragh Jr., Ildikó Seres, György Paragh, Mariann Harangi
Dátum:2018
ISSN:1476-511X
Megjegyzések:Background: Obestatin is a ghrelin-associated peptide, derived from preproghrelin. Although many of its effects are unclear, accumulating evidence supports positive actions on both metabolism and cardiovascular function. To date, level of obestatin and its correlations to the lipid subfractions in non-diabetic obese (NDO) patients have not been investigated. Methods: Fifty NDO patients (BMI: 41.96?8.6 kg/m2) and thirty-two normal-weight, age- and gender-matched healthy controls (BMI: 24.16?3.3 kg/m2) were enrolled into our study. Obestatin level was measured by ELISA. Low-density lipoprotein (LDL) and high-density lipoprotein (HDL) subfractions, intermediate density lipoprotein (IDL) and very low-density lipoprotein (VLDL) levels and mean LDL size were detected by nongradient polyacrylamide gel electrophoresis (Lipoprint).Results: Serum level of obestatin was significantly lower in NDO patients compared to controls (3.01?0.5 vs. 3.29?0.6 ?g/ml, p<0.05). We found significant negative correlations between the level of obestatin and BMI (r=-0.33; p<0.001), level of serum glucose (r=-0.27, p<0.05), HbA1c (r=-0.38; p<0.001) and insulin (r=-0.34; p<0.05). Significant positive correlation was found between obestatin level and the levels of ApoA1 (r=0.25; p<0.05), large HDL subfraction ratio and level (r=0.23; p<0.05 and r=0.24; p<0.05), IDL (r=0.25 p<0.05) and mean LDL size (r=0.25; p<0.05). Serum VLDL ratio and level negatively correlated with obestatin (r=-0.32; p<0.01 and r=-0.21; p=0.05). In multiple regression analysis obestatin was predicted only by VLDL level.Conclusions: Based on our data, measurement of obestatin level in obesity may contribute to understand the interplay between gastrointestinal hormone secretion and metabolic alterations in obesity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
obestatin
metabolic syndrome
diabetes
obesity
hyperlipidemia
Megjelenés:Lipids in Health and Disease. - 17 : 1 (2018), p. 1-27. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
115723
OTKA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM065902
Első szerző:Varga Viktória Evelin (biológus)
Cím:Impact of selective LDL apheresis on serum chemerin levels in patients with hypercholesterolemia / Viktória E. Varga, Hajnalka Lőrincz, Noémi Zsíros, Péter Fülöp, Ildikó Seres, György Paragh, József Balla, Mariann Harangi
Dátum:2016
Megjegyzések:Background: Selective low-density lipoprotein (LDL) apheresis is commonly used to treat patients with familialhypercholesterolemia (FH). Chemerin is an adipokine with putative roles in the regulation of lipid metabolism.Methods: In our pilot study, we measured serum chemerin levels by enzyme-linked immunosorbent assay in sixsevere heterozygous FH patients before and after their first LDL apheresis treatments using the technique of directadsorption of lipoproteins (DALI).Results: The first treatment sessions decreased serum chemerin levels by an average of 27.26 %. While followingone patient, 12 months of regular LDL apheresis resulted in a permanent reduction in his serum chemerin level.Changes in the lipoprotein subfractions measured by gel electrophoresis (Lipoprint) correlated with the reductionof chemerin levels. Furthermore, we eluted and then measured chemerin bound to the DALI column.Conclusion: We conclude that LDL apheresis decreases the circulating level of chemerin by binding the protein tothe column and thus improves lipoprotein subfraction pattern.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Familial hypercholesterolemia
Chemerin
LDL subfractions
HDL subfractions
LDL apheresis
Megjelenés:Lipids in Health and Disease. - 15 : 182 (2016), p. 1-7. -
További szerzők:Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Zsíros Noémi (1986-) (belgyógyász) Fülöp Péter (1974-) (belgyógyász, endokrinológus, lipidológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019349
Első szerző:Weiss, Kathrin
Cím:Effect of synthetic ligands of PPAR alfa, béta/delta, gamma, RAR, RXR and LXR on the fatty acid composition of phospholipids in mice / Weiss Kathrin, Mihály Johanna, Liebisch Gerhard, Marosvölgyi Tamás, Schmitz Gerd, Decsi Tamás, Rühl Ralph
Dátum:2011
ISSN:0024-4201
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Lipids 46 : 11 (2011), p. 1013-1020. -
További szerzők:Mihály Johanna (1982-) (biológus, vegyész) Liebisch, Gerhard Marosvölgyi Tamás Schmitz, Gerd Decsi Tamás Rühl, Ralph (1969-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM085959
035-os BibID:(cikkazonosító)158706
Első szerző:Zákány Florina (általános orvos)
Cím:Direct and indirect cholesterol effects on membrane proteins with special focus on potassium channels / Zakany Florina, Kovacs Tamas, Panyi Gyorgy, Varga Zoltan
Dátum:2020
ISSN:1388-1981
Megjegyzések:As described in the literature the interaction between cholesterol and membrane proteins can occur via direct, ligand-like and indirect mechanisms, in which cholesterol effects are mediated by alterations in the biophysical properties or in the protein-organizing functions of the lipid membrane. Early studies emphasized the importance of indirect and raft-mediated effects, but improvements in computational and structural imaging techniques allowed the definition of a wide range of functionally active cholesterol binding domains and sites suggesting the relevance of direct cholesterol effects in various proteins. However, the intramolecular rearrangements induced by cholesterol leading to modulation of ion channel gating, membrane transport and receptor functions still have not been revealed. In this review we summarize the novel findings of the topic by focusing on recent studies about direct and indirect effects of cholesterol on potassium ion channels, and we extend the review to transporters and receptors with different domain structures to introduce the general mechanisms of cholesterol action among membrane proteins. We propose that rather than pure direct or indirect effects, cholesterol action on membrane proteins can be better described as a mixture of indirect and direct interactions with system-specific variability in their contributions, which can be explored by using a multi-level approach employing multiple experimental techniques.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cholesterol
Direct cholesterol effects
Indirect cholesterol effects
Ion channels
Transporters
Receptors
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1865 : 8 (2020), p. 1-27. -
További szerzők:Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Panyi György (1966-) (biofizikus) Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító)
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-2-2015-0009
MTA
KTIA_NAP_13-2-2017-0013
MTA
K132906
OTKA
ÚNKP-18-3-IV-DE-54
Egyéb
ÚNKP19-3-III-DE-92
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00020
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
K119417
OTKA
K120302
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.