CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM062297
Első szerző:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (Ph.D. hallgató)
Cím:Differentiation of Adipocytes in Monolayer from Mouse Embryonic Stem Cells / Ixchelt Cuaranta-Monroy, Zoltan Simandi, Laszlo Nagy
Dátum:2015
ISSN:1064-3745 1940-6029
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Methods In Molecular Biology. - 1340 (2015), p. 407-415. -
További szerzők:Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054637
035-os BibID:PMID: 25182757
Első szerző:Dániel Bence (molekuláris biológus)
Cím:Mapping the genomic binding sites of the activated retinoid x receptor in murine bone marrow-derived macrophages using chromatin immunoprecipitation sequencing / Bence Daniel, Balint L. Balint, Zsuzsanna S. Nagy, Laszlo Nagy
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 1204 (2014), p. 15-24. -
További szerzők:Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy Zsuzsanna (1973-) (okleveles középiskolai kémia-fizika szakos tanár) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM083439
Első szerző:Garai Dorottya (biológus)
Cím:Measurements for Sulfide-Mediated Inhibition of Myeloperoxidase Activity / Garai D., Pálinkás Z., Balla J., Kettle A. J., Nagy P.
Dátum:2019
ISSN:1064-3745 1940-6029
Megjegyzések:Oxidative stress-alleviating and inflammation-mediatory functions of hydrogen sulfide were reported to be key features of its biological actions. However, the underlying molecular mechanisms of these biological observations are not fully understood. In conditions where sulfide was proposed to be protective against oxidative stress- or inflammation-induced tissue damage (e.g., reperfusion injury, atherosclerosis, vascular inflammation), the reactive oxidant-producing function of a key neutrophil enzyme, myeloperoxidase, was reported to be a protagonist on the detrimental side. We recently described favorable interactions between sulfide and myeloperoxidase and proposed that the potent inhibition of myeloperoxidase activities could contribute to sulfide's beneficial functions in a number of cardiovascular pathologies. Our chapter is dedicated to aid future studies and drug development endeavors in this area by providing methodological guidance on how to assess the inhibitory potential of sulfide on myeloperoxidase enzymatic activities in isolated protein systems, in neutrophil homogenates, and in live neutrophil preparations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Myeloperoxidase
Hydrogen sulfide
Peroxidase activity
Halogenation activity
Neutrophil function
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 2007 (2019), p. 179-203. -
További szerzők:Pálinkás Zoltán (1984-) (vegyész) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kettle, Anthony J. Nagy Péter (1976-) (vegyész)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
K 112333
OTKA
K 109843
OTKA
KH17_126766
OTKA
K18_129286
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002760
Első szerző:Lidke, Diane S.
Cím:Biotin-ligand complexes with sreptavidin quantum dots for in vivo cell labeling of membrane receptors / Lidke, D. S., Nagy P., Jovin, T. M., Arndt-Jovin, D.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Quantum Dots
quantum dot
methods
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 374 (2007), p. 69-79. -
További szerzők:Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Jovin, Thomas M. Arndt-Jovin, Donna J.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070344
Első szerző:Mikó Edit (biológus)
Cím:Methods to assess to role of poly(ADP-ribose) polymerases in regulating mitochondrial oxidation / Mikó E., Kovács T., Fodor T., Bai P.
Dátum:2017
ISSN:1064-3745 1940-6029
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Methods In Molecular Biology 1608 (2017), p. 185-200. -
További szerzők:Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Fodor Tamás (1984-) (Ph.D hallgató) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
K108308
NKFIH
K105872
NKFIH
K120416
NKFIH
C129074
NKFIH
C209584
NKFIH
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM008376
Első szerző:Nemes Zoltán (molekuláris biológus, pszichiáter)
Cím:Methods to analyze transglutamination of proteins involved in apoptosis / Nemes Z., Fésüs L.
Dátum:2009
Megjegyzések:Enhanced expression of transglutaminases is a frequent, though not obligatory phenomenon in apoptosis, which is associated with cells dying in steady interaction with their tissue environment. Modification of cellular proteins by transglutamination is a tightly controlled procedure. If transglutamination is dysregulated, it has profound and potentially detrimental consequences on cellular functioning. Under conditions normally occurring in living cells transglutaminase activity is usually undetectably low (latent) and can only be tested by careful preselection of proteins of interest. In late stages of apoptosis, transglutaminases can become rampant in dying cells and a minuscule fraction of dead cells may overshadow many more living ones, which may cause inherent and severe methodological and interpretation bias. Therefore, in this chapter, we describe the analysis of dead cell remnants for protein-bound transglutaminase-mediated cross-link content. In the techniques described below, we rely on the increasing availability and user-friendliness of mass spectrometric equipments.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 559 (2009), p. 107-116. -
További szerzők:Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM013244
Első szerző:Szalmás Anita (biológus, mikrobiológus, klinikai mikrobiológus)
Cím:Detection and identification of CD46 splicing isoforms by nested RT-PCR / Szalmas A., Konya J., Sziklai I., Karosi T.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 630 : 1 (2010), p. 83-95. -
További szerzők:Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007115
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Immunoperoxidase histochemistry for the detection of cellular adhesion molecule, cytokine, and chemokine expression in the arthritic synovium / Szekanecz, Z., Koch, A. E.
Dátum:2003
ISSN:1064-3745 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Arthritis
Arthritis, Rheumatoid
Cell Adhesion Molecules
Chemokines
Chemotaxis, Leukocyte
Cytokines
Humans
Immunoenzyme Techniques
Specimen Handling
Staining and Labeling
Synovial Membrane
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 225 (2003), p. 283-290. -
További szerzők:Koch, Alisa E.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM010362
Első szerző:Székvölgyi Lóránt (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus)
Cím:Flow Cytometric and Laser Scanning Microscopic Approaches in Epigenetics Research / Lorant Szekvolgyi, Laszlo Imre, Doan Xuan Quang Minh, Eva Hegedus, Zsolt Bacso, Gabor Szabo
Dátum:2009
ISSN:9781603274135
Megjegyzések:Our understanding of epigenetics has been transformed in recent years by the advance of technological possibilities based primarily on a powerful tool, chromatin immunoprecipitation (ChIP). However, in many cases, the detection of epigenetic changes requires methods providing a high-throughput (HTP) platform. Cytometry has opened a novel approach for the quantitative measurement of molecules, including PCR products, anchored to appropriately addressed microbeads (Pataki et al. 2005. Cytometry 68, 45-52). Here we show selected examples for the utility of two different cytometry-based platforms of epigenetic analysis: ChIP-on-beads, a flow-cytometric test of local histone modifications (Balint et al. 2005. Mol. Cell Biol. 25, 5648-5663), and the laser scanning cytometry-based measurement of global epigenetic modifications that might help predict clinical behavior in different pathological conditions. We anticipate that such alternative tools may shortly become indispensable in clinical practice, translating the systematic screening of epigenetic tags from basic research into routine diagnostics of HTP demand.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chromatin
Chromatin Immunoprecipitation
Immunoprecipitation
methods
Megjelenés:Methods in Molecular Biology. - 567 (2009), p. 99-111. -
További szerzők:Imre László (1979-) (biológus) Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM085682
Első szerző:Szigeti Márton (környezetmérnök)
Cím:High-Throughput N-Glycan Analysis with Rapid Magnetic Bead-Based Sample Preparation / Marton Szigeti, Andras Guttman
Dátum:2017
ISSN:1064-3745 1940-6029
Megjegyzések:N-glycan profi ling of therapeutic glycoproteins is essential to ensure the activity and effi cacy of these promising new-generation drugs. The N-linked glycan moieties of these entities highly affect circulation half- life, immunogenicity and receptor-binding activity as well as physicochemical and thermal stability properties. In addition, more than half of the biopharmaceuticals are glycoproteins representing multibillion dollar worldwide business, further emphasizing the importance of their analysis. In the biomedical fi eld, on the other hand, revealing disease-related glycan structure alterations holds the promise of the discovery of new biomarkers for early diagnostics. Therefore, there is a great demand for widely applicable, high-throughput sample preparation and analysis methods for N-glycan profi ling of glycoproteins. One of the newest exciting developments of the fi eld is the magnetic bead based glycoprotein sample preparation technique. A detailed protocol of this method is given in this chapter in conjunction with rapid capillary electrophoresis analysis of the prepared samples by laser induced fl uorescence detection (CE-LIF). N-glycans are digested by the endoglycosidase PNGase F and the released carbohydrates are labeled with the charged fl uorophore dye of aminopyrenetrisulfonate (APTS). Effective glycan capture by magnetic microparticles enabled fast, easily automated sample preparation both in individual (single vial) and 96-well plate formats, including excess dye removal. Rapid separation of APTS labeled IgG glycans is also shown utilizing an optimized CE-LIF protocol.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Magnetic bead
N-glycan analysis
Fluorophore labeling
Capillary electrophoresis
Megjelenés:Methods in molecular biology. - 1503 (2017), p. 265-272. -
További szerzők:Guttman András (1954-) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:NKFIH-K 116263
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.