CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM014138
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Arginine Methylation Provides Epigenetic Transcription Memory for Retinoid-Induced Differentiation in Myeloid Cells / Balint L. Balint, Attila Szanto, Andras Madi, Uta-Maria Bauer, Petra Gabor, Szilvia Benko, Laszlo G. Puskas, Peter J. A. Davies, Laszlo Nagy
Dátum:2005
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 25 : 13 (2005), p. 5648-5663. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus) Bauer, Uta-Maria Gábor Petra Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Puskás László G. Davies, Peter J. A. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM076313
Első szerző:Beceiro, Susana
Cím:Liver X Receptor Nuclear Receptors Are Transcriptional Regulators of Dendritic Cell Chemotaxis / Beceiro Susana, Pap Attila, Czimmerer Zsolt, Sallam Tamer, Guillén Jose A., Gallardo Germán, Hong Cynthia, A-Gonzalez Noelia, Tabraue Carlos, Diaz Mercedes, Lopez Felix, Matalonga Jonathan, Valledor Annabel F., Dominguez Pilar, Ardavin Carlos, Delgado-Martin Cristina, Partida-Sanchez Santiago, Rodriguez-Fernandez Jose Luis, Nagy Laszlo, Tontonoz Peter, Castrillo Antonio
Dátum:2018
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 38 : 10 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Pap Attila (1980-) (biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Sallam, Tamer Guillén, Jose A. Gallardo, Germán Hong, Cynthia A-Gonzalez, Noelia Tabraue, Carlos Diaz, Mercedes Lopez, Felix Matalonga, Jonathan Valledor, Annabel F. Dominguez, Pilar Ardavin, Carlos Delgado-Martin, Cristina Partida-Sanchez, Santiago Rodriguez-Fernandez, Jose Luis Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Tontonoz, Peter Castrillo, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049213
Első szerző:Brázda Péter (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Ligand binding shifts highly mobile RXR to chromatin-bound state in a coactivator-dependent manner as revealed by single cell imaging / Peter Brazda, Jan Krieger, Bence Daniel, David Jonas, Tibor Szekeres, Jörg Langowski, Katalin Tóth, Laszlo Nagy, György Vámosi
Dátum:2014
ISSN:0270-7306
Megjegyzések:Retinoid X Receptor (RXR) is a promiscuous nuclear receptor forming heterodimers with several other receptors, which activate different sets of genes. Upon agonist treatment the occupancy of its genomic binding regions increased, but only a modest change in the number of sites was revealed by ChIP-Seq, suggesting a rather static behavior. However, such genome-wide and biochemical approaches do not take into account the dynamic behavior of a transcription factor. Therefore we characterized the nuclear dynamics of RXR during activation in single cells on the sub-second scale using live-cell imaging. By applying FRAP and fluorescence correlation spectroscopy (FCS), techniques with different temporal and spatial resolution, a highly dynamic behavior could be uncovered, which is best described by a two-state model of receptor mobility. In the unliganded state most RXRs belonged to the fast population, leaving ~15% for the slow, chromatin bound fraction. Upon agonist treatment, this ratio increased to ~43% as a result of an immediate and reversible redistribution. Coactivator binding appears to be indispensable for redistribution and has a major contribution to chromatin association. A nuclear mobility map recorded by light sheet microscopy-FCS shows that the ligand-induced transition from the fast to the slow population occurs throughout the nucleus. Our results support a model in which RXR has a distinct, highly dynamic nuclear behavior and follows hit-and-run kinetics upon activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
RXR
dynamics
nuclear receptor
diffusion
transcription
Megjelenés:Molecular and Cellular Biology. - 34 : 7 (2014), p. 1234-1245. -
További szerzők:Krieger, Jan W. Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Jonás Dávid Szekeres Tibor (1984-) (molekuláris biológus) Langowski, Jörg Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM060821
Első szerző:Nagy Andrea (vegyész)
Cím:Evolutionarily Conserved, Growth Plate Zone-Specific Regulation of the Matrilin-1 Promoter: L-Sox5/Sox6 and Nfi Factors Bound near TATA Finely Tune Activation by Sox9 / Andrea Nagy, Erzsébet Kénesi, Otgonchimeg Rentsendorj, Annamária Molnár, Tibor Szénási, Ildikó Sinkó, Ágnes Zvara, Sajit Thottathil Oommen, Endre Barta, László G. Puskás, Veronique Lefebvre, Ibolya Kiss
Dátum:2010
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 31 : 4 (2010), p. 686-699. -
További szerzők:Kénesi Erzsébet Rentsendorj, Otgonchimeg Molnár Annamária Szénási Tibor Sinkó Ildikó Zvara Ágnes Oommen, Sajit Thottathil Barta Endre (1963-) (molekuláris biológus) Puskás László G. Lefebvre, Veronique Kiss Ibolya
Pályázati támogatás:OTKA-PD50006
OTKA
OTKA-T049608
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM023033
Első szerző:Nagy Emőke (neonatológus, gyermekgyógyász)
Cím:Oxidation of hemoglobin by lipid hydroperoxide associated with low-density lipoprotein (LDL) and increased cytotoxic effect by LDL oxidation in heme oxygenase-1 (HO-1) deficiency / Nagy E., Jeney V., Yachie A., Szabo R. P., Wagner O., Vercellotti G. M., Eaton J. W., Balla G., Balla J.
Dátum:2005
Megjegyzések:Heme-catalyzed oxidation of low-density lipoprotein (LDL) is one of the relevant mechanisms involved in LDL modification. We previously revealed a substantial oxidation of plasma hemoglobin to methemoglobin and a subsequent heme-catalyzed LDLoxidation generating moieties toxic to endothelium in heme oxygenase-1 (HO-1)-deficiency in human. Drawing upon our previous observation we posited a pathway for oxidation of plasma hemoglobin in the HO-1-deficient child involving LDL-associated lipid hydroperoxide. In support, LDL-associated lipid hydroperoxide oxidized ferrohemoglobin to methemoglobin - known to readily release its heme moieties - in a dose-dependent manner. Repeated heme exposure of the child's LDL further increased its lipid hydroperoxide content within min leading to additional cytotoxic effect on endothelium. Both cytotoxicity and HO-1 inducing ability of the oxidized LDL were strongly dependent on its lipid hydroperoxide content. We wondered if cells of the HO-1-deficient patient were prone to oxidative damage arising from heme-mediated oxidation of LDL. Indeed, we found elevated cytotoxicity induced by heme-catalyzed oxidation of LDL in lymphoblastoid cells derived from the HO-1-deficient patient. We conclude that oxidation of hemoglobin to methemoglobin by LDL-associated lipid hydroperoxide and increased sensitivity of cells of the HO-1-deficient child to stress of oxidized LDL might contribute to the vascular disorders reported earlier.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Biology (Noisy-le-Grand, France) 51 : 4 (2005), p. 377-385. -
További szerzők:Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Yachie, Akihiro P. Szabó Réka (1979-) (orvos) Wagner O. Vercellotti, Gregory M. Eaton, John W. Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM088319
035-os BibID:(cikkazonosító)e00547-19
Első szerző:Nagy Gergely (molekuláris biológus)
Cím:Unraveling the Hierarchy of cis and trans Factors That Determine the DNA Binding by Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ / Gergely Nagy, Bence Daniel, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Laszlo Nagy
Dátum:2020
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 40 : 7 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K124298
OTKA
OTKA K126885
OTKA
OTKA K116855
OTKA
OTKA PD124843
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-173
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM003485
Első szerző:Puskás László G.
Cím:Gene profiling identifies genes specific for well-differentiated epithelial thyroid tumors / Puskas L. G., Juhasz F., Zarva A., Hackler L. Jr., Farid N. R.
Dátum:2005
Megjegyzések:Thyroid nodules are common. It would be very helpful if genetic markers that can diagnose malignancy from fine needle aspiration samples were available. Few such markers have been thus identified and none are specific. Large panels of potential markers can be screened by microarray technology. Studies done to date have concentrated on single tumor types and thus provide no help in identifying tumor subtype specific markers. To that end we have studied gene profiles of 5 types of benign and malignant thyroid nodular tissue (multinodular goiter, follicular adenomas, papillary and follicular carcinomas). We have identified 195 genes whose differential expression clustered into clinically relevant groups. Twenty-eight genes were selected for further confirmation using real time quantitative polymerase chain reaction. Despite the differences in the microarray panels used, we confirmed the differential regulation of 12 genes previously reported in thyroid cancer, although we found the expression of several gene to be regulated in other histological tumor subtypes than originally described. We found, PCSK2, TRIB1, RAP1 GA1 to be specifically overexpressed in follicular cancer and S100A4 and GK2 in papillary carcinoma. SERP1, RNASE2 and STATA5 were suppressed in papillary thyroid cancer. We have thus identified new potential markers specific to malignant thyroid tumors. It is apparent that a range of nodular thyroid tissue using large tumor sample numbers is necessary to establish robust markers for malignancy and to categorize tumors on the basis of small tumor samples. Running title: Gene expression in thyroid cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
microarrays
gene profiling
fine needle biopsy
follicular carcinoma
papillary carcinoma
follicular adenoma
multinodular goitre
Megjelenés:Cellular and molecular biology (Noisy-le-Grand, France). - 51 : 2 (2005), p. 177-186. -
További szerzők:Zarva Ágnes Hackler László Jr. Farid, Nadir R. Juhász Ferenc (1952-) (sebész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM060178
Első szerző:Sándor Zoltán (Pécs)
Cím:Construction Of A Stable Cell Line Uniformly Expressing The Rat Trpv1 Receptor / Zoltán Sándor, Angelika Varga, Péter Horváth, Barbara Nagy, János Szolcsányi
Dátum:2005
ISSN:1425-8153
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular & Molecular Biology Letters. - 10 (2005), p. 499-514. -
További szerzők:Varga Angelika (1977-) (biológus) Horváth Péter Nagy Barbara (Pécs) Szolcsányi János (Pécs)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM060655
Első szerző:Szalóki Nikoletta (biológus)
Cím:Evidence for Homodimerization of the c-Fos Transcription Factor in Live Cells Revealed by Fluorescence Microscopy and Computer Modeling / Nikoletta Szalóki, Jan Wolfgang Krieger, István Komáromi, Katalin Tóth, György Vámosi
Dátum:2015
ISSN:0270-7306
Megjegyzések:The c-Fos and c-Jun transcription factors, members of the activator protein 1 (AP-1) complex, form heterodimers and bind to DNA via a basic leucine zipper and regulate the cell cycle, apoptosis, differentiation, etc. Purified c-Jun leucine zipper fragments could also form stable homodimers, whereas c-Fos leucine zipper homodimers were found to be much less stable in earlier in vitro studies. The importance of c-Fos overexpression in tumors and the controversy in the literature concerning c-Fos homodimerization prompted us to investigate Fos homodimerization. Förster resonance energy transfer (FRET) and molecular brightness analysis of fluorescence correlation spectroscopy data from live HeLa cells transfected with fluorescent-protein-tagged c-Fos indicated that c-Fos formed homodimers. We developed a method to determine the absolute concentrations of transfected and endogenous c-Fos and c-Jun, which allowed us to determine dissociation constants of c-Fos homodimers (Kd = 6.7 ? 1.7 ?M) and c-Fos?c-Jun heterodimers (on the order of 10 to 100 nM) from FRET titrations. Imaging fluorescence cross-correlation spectroscopy (SPIM-FCCS) and molecular dynamics modeling confirmed that c-Fos homodimers were stably associated and could bind to the chromatin. Our results establish c-Fos homodimers as a novel form of the AP-1 complex that may be an autonomous transcription factor in c-Fos-overexpressing tissues and could contribute to tumor development.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
c-Fos
homodimerization
dissociation constant
fluorescence correlation spectroscopy
SPIM-FCCS
FRET
live cell imaging
oncogene
protein-protein interactions
protein-DNA interactions
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 35 : 21 (2015), p. 3785-3798. -
További szerzők:Krieger, Jan Wolfgang Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Tóth Katalin (Heidelberg) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K103965
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
MÖB/21-1/2013
Egyéb
TÁMOP-4.2.4.A/2- 11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM014139
Első szerző:Szántó Attila (orvos, biokémikus)
Cím:Transcriptional Regulation of Human CYP27 Integrates Retinoid, Peroxisome Proliferator-Activated Receptor, and Liver X Receptor Signaling in Macrophages / Szanto, A., Benko, S., Szatmari, I., Balint, B. L., Furtos, I., Ruhl, R., Molnar, S., Csiba, L., Garuti, R., Calandra, S., Larsson, H., Diczfalusy, U., Nagy, L.
Dátum:2004
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology 24 : 18 (2004), p. 8154-8166. -
További szerzők:Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Furtos Ibolya Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Molnár Sándor (1973-) (neurológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Garuti, Rita Calandra, Sebastian Larsson, Hann Diczfalusy, Ulf Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.