CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM052625
Első szerző:Budai Marietta Margit (molekuláris biológus)
Cím:Aloe vera downregulates LPS-induced inflammatory cytokine production and expression of NLRP3 inflammasome in human macrophages / Marietta M. Budai, Aliz Varga, Sándor Milesz, József Tőzsér, Szilvia Benkő
Dátum:2013
ISSN:0161-5890
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology 56 : 4 (2013), p. 471-479. -
További szerzők:Varga Alíz (1983-) (immunológus) Milesz Sándor Tőzsér József (1959-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM010266
Első szerző:Chodaczek, Grzegorz
Cím:Ragweed pollen-mediated IgE-independent release of biogenic amines from mast cells via induction of mitochondrial dysfunction / Grzegorz Chodaczek, Attila Bácsi, Nilesh G. Dharajiya, Sanjiv Sur, Tapas K. Hazra, István Boldogh
Dátum:2009
Megjegyzések:Normal functions of mitochondria are required for physiological dynamics of cells, while their dysfunction contributes to development of various disorders including those of immune system. Here we demonstrate that exposure of mast cells to ragweed pollen extract increases production of H2O2 via mitochondrial respiratory complex III. These mitochondrial ROS (mtROS) enhance secretion of histamine and serotonin from mast cells, but not enzymes such as ?-hexosaminidase, independently from FcRI-generated stimuli. The release of biogenic amines is associated with inhibition of secretory granules' H+-ATPase activity, activation of PKC-? and microtubule-dependent motility, and it is independent from intracellular free Ca2+ levels. To asses differences from IgE-mediated mast cell degranulation we show that mtROS decrease antigen-triggered ?-hexosaminidase release, while they are synergistic with antigen-induced IL-4 production in sensitized cells. Taken together, these data indicate that mitochondrial dysfunction can act independently from adaptive immunity, as well as augments Th2-type responses. Pharmacological maintenance of physiological mitochondrial function could have clinical benefits in prevention and treatment of allergic diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Mast cells
Mitochondria
Degranulation
Reactive oxygen species
Megjelenés:Molecular Immunology. - 46 : 13 (2009), p. 2505-2514. -
További szerzők:Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Dharajiya, Nilesh G. Sur, Sanjiv Hazra, Tapas K. Boldogh István
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005207
Első szerző:Erdős Melinda (infektológus, gyermekimmunológus)
Cím:Molecular genetic analysis of Hungarian patients with the hyper-immunoglobulin M syndrome / Melinda Erdős, Gabriella Lakos, Beáta Dérfalvy, Luigi D. Notarangelo, Anne Durandy, László Maródi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Molecular Immunology. - 45 : 1 (2008), p. 278-282. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Dérfalvy Beáta Notarangelo, Luigi D. Durandy, Anne Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM065606
Első szerző:Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Interferon gamma boosts the nucleotide oligomerization domain 2-mediated signaling pathway in human dendritic cells in an X-linked inhibitor of apoptosis protein and mammalian target of rapamycin-dependent manner / Tünde Fekete, Gabor Koncz, Brigitta Szabo, Andrea Gregus, Eva Rajnavölgyi
Dátum:2017
ISSN:1672-7681 2042-0226
Megjegyzések:The cytoplasmic nucleotide oligomerization domain 2 (NOD2) receptor recognizes the bacterial cell wall componentmuramyl dipeptide (MDP). NOD2 ligation initiates the nuclear factor kappa B and the mitogen-activated protein kinasecascades. However, administering MDP alone is insufficient to elicit strong cytokine responses in various immune cells,including dendritic cells (DCs). Because the simultaneous presence of various microbial products and cytokines ininflamed tissues modulates DC function, we initiated this study to examine how interferon gamma (IFNc), a centralmodulator of inflammation, affects the NOD2-mediated signaling pathway in human conventional DCs (cDCs).Synergistic stimulation of DCs with MDP and IFNc increased the expression of CD40, CD80, CD83, CD86, and humanleukocyte antigen DQ proteins and significantly elevated the production of pro-inflammatory cytokines IL-1b, IL-6, IL-12,and tumour necrosis factor (TNF), as well as anti-inflammatory cytokine IL-10. Furthermore, the simultaneous presenceofMDP and IFNc was necessary to decrease IkBa protein levels. By investigating various mechanisms implicated in MDPandIFNc-mediated signaling pathways, we revealed that the increased production of pro-inflammatory cytokines ishighly dependent on the X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) but not on cellular IAP1 and IAP2. We also foundthat the NOD2 signaling pathway is regulated by the mammalian target of rapamycin (mTOR) but is not affected byphosphatidylinositol-3 kinase or signal transducer and activator of transcription 1 inhibition. Our results demonstrate, forthe first time, that IFNc positively affects NOD2-mediated signaling in human cDCs, in a manner considerably dependenton XIAP and partially dependent on mTOR.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
mTOR
NOD2
XIAP
Megjelenés:Cellular And Molecular Immunology 14 : 4 (2017), p. 380-391. -
További szerzők:Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Szabó Brigitta Gregus Andrea (1980-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:NN114423
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048686
Első szerző:Gulácsy Vera (infektológus)
Cím:Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott-Aldrich syndrome / Vera Gulácsy, Tomas Freiberger, Anna Shcherbina, Malgorzata Pac, Liudmyla Chernyshova, Tadej Avcin, Irina Kondratenko, Larysa Kostyuchenko, Tatjana Prokofjeva, Srdjan Pasic, Ewa Bernatowska, Necil Kutukculerl, Jelena Rascon, Nicolae Iagaru, Cinzia Mazza, Beáta Tóth, Melinda Erdős, Mirjam van der Burg, László Maródi, The J Project Study Group
Dátum:2011
ISSN:0161-5890
Megjegyzések:The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked recessive immune deficiency disorder characterized by thrombocytopenia, small platelet size, eczema, recurrent infections, and increased risk of autoimmune disorders and malignancies. WAS is caused by mutations in the WASP gene which encodes WASP, a 502-amino acid protein. WASP plays a critical role in actin cytoskeleton organization and signalling, and functions of immune cells. We present here the results of genetic analysis of patients with WAS from eleven Eastern and Central European (ECE) countries and Turkey. Clinical and haematological information of 87 affected males and 48 carrier females from 77 WAS families were collected. The WASP gene was sequenced from genomic DNA of patients with WAS, as well as their family members to identify carriers. In this large cohort, we identified 62 unique mutations including 17 novel sequence variants. The mutations were scattered throughout the WASP gene and included single base pair changes (17 missense and 11 nonsense mutations), 7 small insertions, 18 deletions, and 9 splice site defects. Genetic counselling and prenatal diagnosis were applied in four affected families. This study was part of the J Project aimed at identifying genetic basis of primary immunodeficiency disease in ECE countries. This report provides the first comprehensive overview of the molecular genetic and demographic features of WAS in ECE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology. - 48 : 5 (2011), p. 788-792. -
További szerzők:Freiberger, Tomas Shcherbina, Anna Pac, Malgorzata Chernyshova, Liudmyla Avcin, Tadej Kondratenko, Irina Kostyuchenko, Larysa Prokofjeva, Tatjana Pasic, Srdjan Bernatowska, Ewa Kutukculerl, Necil Rascon, Jelena Iagaru, Nicolae Mazza, Cinzia Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Burg, Mirjam, van der Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) The J Project Study Group
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Immunhiányos állapotok molekuláris háttere
PD 72445
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:bibEB00010206
Első szerző:Hunyadi János (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus)
Cím:Platelet-activating factor antagonists (BN 52021 and BN 50730) inhibit tumor necrosis factor-alfa-mediated cytotoxicity on murine L929 tumor cells / János Hunyadi, Anna Szabó Kenderessy, Ernő Duda, Piere Braquet, Attila Dobozy
Dátum:1993
Megjegyzések:Tumor necrosis factor (TNF)-alfa has been described as a mononuclear phagocyte-produced cytotoxin that causes the necrosis and regression of some tumors. The mechanism of the cytotoxicity and the basis for the differential cytotoxic effects of TNF against cells of various origin remains unclear. It has also been reported, that murine TNF stimulates the production of platelet-activating factor (PAF) by cultured peritoneal macrophages, and that PAF enhances TNF production by alveolar macrophages. Furthermore, it is known that the synthesis and release of PAF are inhibited by plasma proteinase inhibitors. This study was devoted to investigate the effects of two specific PAF antagonists (BN 52021 and 50730), and a proteinase inhibitor (aprotinin; Gordox R) on the TNF-induced cytotoxicity in L929 murine fibroblasts. Our present findings indicate that TNF-induced cytotoxicity is inhibited in a dose-dependent manner by the PAF antagonists studied and by the kallikrein inhibitor aprotinin. These findings provide further evidence suggesting that PAF might be involved in the process of the TNF-alfa-induced cytotoxicity of L929 mouse fibroblasts.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Immunology. - 30 :6 (1993), p. 517-519. -
További szerzők:Kenderessy Szabó Anna Duda Ernő Braquet, Pierre Dobozy Attila
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005575
Első szerző:Jiao, Hong
Cím:Novel and recurrent STAT3 mutations in hyper-IgE syndrome patients from different ethnic groups / Hong Jiao, Beata Toth, Melinda Erdos, Ingegerd Fransson, Eva Rakoczi, Istvan Balogh, Zoltan Magyarics, Beata Derfalvy, Gabriella Csorba, Anna Szaflarska, Andre Megarbane, Carlo Akatcherian, Ghassan Dbaibo, Eva Rajnavolgyi, Lennart Hammarstrom, Juha Kere, Gerard Lefranc, Laszlo Marodi
Dátum:2008
Megjegyzések:We Performed clinical, immunological and genetic studies of 12 hyper-IgE syndrome (HIES) patients from 4 Hungarian, 2 Lebanese, one Russian, one Polish, and one Swedish families with autosomal dominant (AD) or sporadic forms of the disease to reveal cross-ethnicity of recurrent and novel mutations in the signal transducer and activator of transcription-3 gene (STAT3). Four patients from 3 Hungarian families, and one Russian, and one Swedish patient carried the heterozygous R382W germline mutation at the DNA-binding site of STAT3. The recurrent V637M mutation affecting the SRC homology 2 (SH2) domain was detected in one Lebanese and one Polish family, and the V463del deletion located in the DNA-binding domain was unveiled in another Lebanese family. A novel H332Y mutation affecting the DNA-binding site of STAT3 in three Hungarian patients from a Gypsy family was also found. The segregation of this mutation with HIES, restriction fragment length polymorphism analysis of STAT3 from patients and controls and the negligible production upon IL-6 stimulation of monocyte chemotactic protein-1 by the patient's blood mononuclear cells suggested that the H332Y mutation was disease-causing. These data suggest, that dominant negative mutations of the DNA-binding and SH2 domains of STAT3 cause AD and sporadic cases of HIES in different ethnic groups with R382W as the predominant mutation found in 5 of the 9 families. Functional and genetic data support that the novel H332Y mutation may result in the loss of function of STAT3 and leads to the HIES phenotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hyper-IgE syndrome
STAT3 mutation
DNA
Cells
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Molecular Immunology. - 46 : 1 (2008), p. 202-206. -
További szerzők:Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Fransson, Ingegerd Rákóczi Éva (1962-) (klinikai szakorvos) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Magyarics Zoltán (1982-) (immunológus) Dérfalvy Beáta Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Szaflarska, Anna Megarbane, Andre Akatcherian, Carlo Dbaibo, Ghassan Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Hammarström, Lennart Kere, Juha Lefranc, Gerard Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM015831
Első szerző:Kivity, Shaye
Cím:Vitamin D and autoimmune thyroid diseases / Kivity, S., Agmon-Levin, N., Zisappl, M., Shapira, Y., Nagy, E. V., Danko, K., Szekanecz, Z., Langevitz, P., Shoenfeld, Y.
Dátum:2011
ISSN:2042-0226 (Electronic)
Megjegyzések:The role of vitamin D as an immune modulator has been emphasized in recent years, and low levels of the hormone were observed in several autoimmune diseases including multiple sclerosis and systemic lupus erythematosus. Vitamin D mediates its effect though binding to vitamin D receptor (VDR), and activation of VDR-responsive genes. While VDR gene polymorphism was found to associate with autoimmune thyroid diseases (AITDs), few studies examined levels of vitamin D in these patients and those that did yielded conflicting results. We therefore undertook to evaluate the levels of vitamin D in patients with AITDs compared to patients with non-AITDs and healthy controls. Serum vitamin D (25-OH) levels were measured in 50 patients with AITDs, 42 patients with non-AITDs and 98 healthy subjects, utilizing the LIAISON chemiluminescence immunoassay (DiaSorin, Saluggia, Italy). Vitamin D deficiency was designated at levels lower than 10 ng/ml. Antithyroid antibodies, thyroid functions and demographic parameters were evaluated in all patients. The prevalence of vitamin D deficiency was significantly higher in patients with AITDs compared with healthy individuals (72% versus 30.6%; P<0.001), as well as in patients with Hashimoto's thyroiditis compared to patients with non-AITDs (79% versus 52%; P<0.05). Vitamin D deficiency also correlated to the presence of antithyroid antibodies (P=0.01) and abnormal thyroid function tests (P=0.059). Significantly low levels of vitamin D were documented in patients with AITDs that were related to the presence of anti thyroid antibodies and abnormal thyroid function tests, suggesting the involvement of vitamin D in the pathogenesis of AITDs and the advisability of supplementation.Cellular & Molecular Immunology advance online publication, 31 January 2011; doi:10.1038/cmi.2010.73.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cellular and Molecular Immunology. - 8 : 3 (2011), p. 243-247. -
További szerzők:Agmon-Levin, Nancy Zisappl, Michael Shapira, Yinon Nagy Endre V. (1957-) (belgyógyász, endokrinológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Langevitz, Pnina Shoenfeld, Yehuda
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM010694
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Genetic and demographic features of X-linked agammaglobulinemia in Eastern and Central Europe : a cohort study / Beáta Tóth, Alla Volokha, Alexander Mihas, Malgorzata Pac, Ewa Bernatowska, Irina Kondratenko, Alexander Polyakov, Melinda Erdős, Srdjan Pasic, Michaela Bataneant, Anna Szaflarska, Kristina Mironska, Darko Richter, Katarina Stavrik, Tadej Avcin, Gabriella Márton, Kálmán Nagy, Beáta Dérfalvi, Miklós Szolnoky, Ágnes Kalmár, Michael Belevtsev, Marina Guseva, Aurica Rugina, Gergely Kriván, László Timár, Zoltán Nyul, Bernadett Mosdósi, Lidija Kareva, Sonja Peova, Liudmyla Chernyshova, Ioan Gherghina, Margit Serban, Mary Ellen Conley, Luigi D. Notarangelo, C. I. Edvard Smith, Jacques van Dongen, Mirjam van der Burg, László Maródi
Dátum:2009
ISSN:0161-5890 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Molecular Immunology. - 46 : 10 (2009), p. 2140-2146. -
További szerzők:Volokha, Alla Mihas, Alexander Pac, Malgorzata Bernatowska, Ewa Kondratenko, Irina Polyakov, Alexander Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Pasic, Srdjan Bataneant, Michaela Szaflarska, Anna Mironska, Kristina Richter, Darko Stavrik, Katarina Avcin, Tadej Márton Gabriella Nagy Kálmán Dérfalvy Beáta Szolnoky Miklós Kalmár Ágnes Belevtsev, Michael Guseva, Marina Rugina, Aurica Kriván Gergely Tímár László Nyúl Zoltán Mosdósi Bernadett Kareva, Lidija Peova, Sonja Chernyshova, Liudmyla Gherghina, Ioan Serban, Margit Conley, Mary Ellen Notarangelo, Luigi D. Smith, Edvard C. I. Dongen, Jacques, van Burg, Mirjam, van der Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM065583
Első szerző:Simon Ágnes (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Modeling MHC class II molecules and their bound peptides as expressed at the cell surface / Á. Simon, I. Simon, É. Rajnavölgyi
Dátum:2002
ISSN:0161-5890
Megjegyzések:A detailed insight to the structure of a given major histocompatibility complex (MHC)-peptide complex can strongly support and also improve the analysis of the peptide binding capabilities of the MHC molecule and the characterization of the developing T cell response. The number of MHC class II-peptide crystal structures is limited, therefore constructing and analyzing computer models can serve as efficient complementary tools when someone deals with experimentally determined binding and/or functional data. Commercial programs are available for modeling protein and protein-protein complexes, in general. However, more accurate results can be obtained if the parameters are directly optimized to a given complex, especially in the case of special proteins as MHC class II, an integral membrane protein, whose functional parts behave like regular globular proteins. Here, we present the optimization of an approach used for modeling MHC class II molecules complexed with various peptides fitting into the binding groove and several ways to analyze them with the help of experimental data.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MHC class II
Molecular modeling
Energy minimization
MHC-peptide complex
Megjelenés:Molecular Immunology. - 38 : 9 (2002), p. 681-687. -
További szerzők:Simon István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:T30566
OTKA
T34131
OTKA
T 30826
OTKA
NKFP 0186/1999
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM052647
Első szerző:Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:Finding a fairy in the forest : ELF4, a novel and critical element of type I interferon responses / Attila Szabo, Éva Rajnavolgyi
Dátum:2014
ISSN:1672-7681 2042-0226
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
innate immunity
interferon
Pattern recognition receptors
Megjelenés:Cellular and Molecular Immunology. - 11 : 3 (2014), p. 218-220. -
További szerzők:Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM081870
Első szerző:Weiszhár Zsóka
Cím:Novel monoclonal antibodies against human factor H allow mapping of functional domains and binding sites of autoantibodies / Zsóka Weiszhár, Marcell Cserhalmi, Ádám I. Csincsi, József Lázár, László Takács, Mihály Józsi
Dátum:2015
ISSN:0161-5890
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Immunology. - 67 (2015), p. 191. -
További szerzők:Cserhalmi Marcell Csincsi Ádám I. Lázár József Takács László (1955-) Józsi Mihály
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.