CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM004855
Első szerző:Bagdány Miklós
Cím:Anuroctoxin, a new scorpion toxin of the alpha-KTx 6 subfamily, is highly selective for Kv1.3 over IKCa1 ion channels of human T lymphocytes / Bagdany, M., Batista, C. V. F., Valdez-Cruz, N. A., Somodi, S., Rodriguez de la Vega, R. C., Licea, A. F., Varga, Z., Gaspar, R., Possani, L. D., Panyi, G.
Dátum:2005
Megjegyzések:The physiological function of T lymphocytes can be modulated selectively by peptide toxins acting on Kv1.3 K(+) channels. Because Kv1.3-specific peptide toxins are considered to have a significant therapeutic potential in the treatment of autoimmune diseases, the discovery of new toxins is highly motivated. Through chromatographic procedures and electrophysiological assays, using patch-clamp methodology, the isolation of a novel peptide named anuroctoxin was accomplished using the venom of the Mexican scorpion Anuroctonus phaiodactylus. It has 35 amino acid residues with a molecular weight of 4082.8, tightly bound by four disulfide bridges whose complete covalent structure was determined. It has a pyroglutamic acid at the N-terminal region and an amidated C-terminal residue. Sequence comparison and phylogenetic clustering analysis classifies anuroctoxin into subfamily 6 of the alpha-KTx scorpion toxins (systematic name, alpha-KTx 6.12). Patch-clamp experiments show that anuroctoxin is a high-affinity blocker of Kv1.3 channels of human T lymphocytes with a K(d) of 0.73 nM, and it does not block the Ca(2+)-activated IKCa1 K(+) channels. These two channels play different but important roles in T-lymphocyte activation. Furthermore, the toxin practically does not inhibit Shaker IR, mKv1.1, and rKv2.1 channels, whereas the affinity of anuroctoxin for hKv1.2 is almost an order of magnitude smaller than for Kv1.3. The pharmacological profile and the selectivity of this new toxin for Kv1.3 over IKCa1 may provide an important tool for the modulation of the immune system, especially in cases in which selective inhibition of Kv1.3 is required.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
Animals
antagonists & inhibitors
Autoimmune Diseases
Biophysics
chemistry
drug effects
Human
Humans
Hungary
Immune System
Intermediate-Conductance Calcium-Activated Potassium Channels
Ion Channels
isolation & purification
Kv1.3 Potassium Channel
Lymphocytes
Models,Molecular
Molecular Weight
pharmacology
Phylogeny
Potassium
Potassium Channel Blockers
Potassium Channels
Potassium Channels,Calcium-Activated
Potassium Channels,Voltage-Gated
Research
Scorpion Venoms
Sequence Alignment
Support
T-Lymphocytes
Toxins
Toxins,Biological
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 67 : 4 (2005), p. 1034-1044. -
További szerzők:Batista, Cesar V. F. Valdez-Cruz, Norma A. Somodi Sándor (1977-) (belgyógyász) Rodriguez de la Vega, Ricardo C. Licea, Alexei F. Varga Zoltán (1969-) (biofizikus, szakfordító) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Possani, Lourival Domingos Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM080522
035-os BibID:(WOS)000480733000011 (Scopus)85071351221 (PMID)31337666
Első szerző:Diszházi Gyula (gyógyszerész)
Cím:Dantrolene Requires Mg2+ and ATP To Inhibit the Ryanodine Receptor / Gyula Diszházi, Zsuzsanna Édua Magyar, János András Mótyán, László Csernoch, István Jóna, Péter Pál Nánási, János Almássy
Dátum:2019
ISSN:0026-895X
Megjegyzések:Dantrolene is a ryanodine receptor (RyR) inhibitor, which is used to relax muscles in malignant hyperthermia syndrome. Although dantrolene binds to the RyR protein, its mechanism of action is unknown, mainly because of the controversial results showing that dantrolene inhibited Ca2+ release from intact fibers and sarcoplasmic reticulum (SR) vesicles, but failed to inhibit single RyR channel currents in bilayers. Accordingly, it was concluded that an important factor for dantrolene's action was lost during the purification procedure of RyR. Recently, Mg2+ was demonstrated to be the essential factor for dantrolene to inhibit Ca2+ release in skinned muscle fibers. The aim of the present study was confirm these results in Ca2+ release and bilayer experiments, using SR vesicles and solubilized channels, respectively. Our Ca2+ release experiments demonstrated that the effect of dantrolene and Mg2+ was cooperative and that ATP enhanced the inhibiting effect of dantrolene. Namely, 10 mu M dantrolene reduced RyR channel open probability by similar to 50% in the presence of 3 mM free Mg2+ and 1 mMATP, whereas channel activity further decreased to similar to 20% of control when [ATP] was increased to 2 mM. Our data provide important complementary information that supports the direct, Mg2+-dependent mechanism of dantrolene's action and suggests that dantrolene also requires ATP to inhibit RyR.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 96 : 3 (2019), p. 401-407. -
További szerzők:Magyar Zsuzsanna Édua (1993-) (molekuláris biológus) Mótyán János András (1981-) (biokémikus, molekuláris biológus) Csernoch László (1961-) (élettanász) Jóna István (1948-) (élettanász, fizikus) Nánási Péter Pál (1956-) (élettanász) Almássy János (1981-) (élettanász, biológus, angol-magyar szakfordító)
Pályázati támogatás:PD112199
OTKA
K115397
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00040
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM003574
Első szerző:Erdélyi Katalin (molekuláris biológus, biokémikus)
Cím:Gallotannin inhibits the expression of chemokines and inflammatory cytokines in A549 cells / Erdélyi K., Kiss A., Bakondi E., Bai P., Szabó Cs., Gergely P., Erdődi F., Virág L.
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARG
A549 cells
signal transduction
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 68 : 3 (2005), p. 895-904. -
További szerzők:Kiss Andrea (1979-) (biokémikus, vegyész) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Szabó Cs. Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM003870
Első szerző:Kark Tamás (orvos)
Cím:Tissue-specific regulation of microvascular diameter : opposite functional roles of neuronal and smooth muscle located vanilloid receptor-1 / Tamás Kark, Zsolt Bagi, Erzsébet Lizanecz, Enikő T. Pásztor, Nóra Erdei, Ágnes Czikora, Zoltán Papp, István Édes, Róbert Pórszász, Attila Tóth
Dátum:2008
Megjegyzések:The transient receptor potential type V1 channel (vanilloid receptor 1, TRPV1) is a Ca2+ -permeable nonspecific cation channel activated by various painful stimuli including ischemia. We hypothesized that TRPV1 is expressed in the arterioles and is involved in the regulation of microvascular tone. We found that TRPV1 stimulation by capsaicin (intra-arterial administration) of the isolated, perfused right hind limb of the rat increased vascular resistance (by 98 ± 21 mm Hg at 10 gamma g) in association with decreased skeletal muscle perfusion and elevation of skin perfusion (detected by dual-channel laser Doppler flowmetry). Denervation of the hind limb did not affect capsaicin-evoked changes in vascular resistance and tissue perfusion in the hind limb but reduced the elevation of perfusion in the skin. In isolated, pressurized skeletal (musculus gracilis) muscle arterioles (diameter, 147 ± 35 gamma m), capsaicin had biphasic effects: at lowe concentrations, capsaicin (up to 10 nM) evoked dilations (maximum, 32 ± 13%), whereas higher concentrations (0.1-1 gamma M) elicited substantial constrictions (maximum, 66 ± 7%). Endothelium removal or inhibition of nitric-oxide synthase abolished capsaicin-induced dilations but did not affect arteriolar constriction. Expression of TRPV1 was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction in the aorta and in cultured rat aortic vascular smooth muscle cells (A7r5). Immunohistochemistry revealed expression primarily in the smooth muscle layers of the gracilis arteriole. These data demonstrate the functional expression of TRPV1 in vascular smooth muscle cells mediating vasoconstriction of the resistance arteries. Because of the dual effects of TRPV1 stimulation on the arteriolar diameter (dilation in skin, constriction in skeletal muscle), we propose that TRPV1 ligands represent drug candidates for tissue-specific modulation of blood distribution.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
TRPV1
CGRP
calcitonin gene-related peptide
SP
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 73 : 5 (2008), p. 1405-1412. -
További szerzők:Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Lizanecz Erzsébet (1978-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Erdei Nóra (1979-) (orvos) Czikora Ágnes (1982-) (molekuláris biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020697
Első szerző:Lázár József
Cím:Kinetics of Penetration Influence the Apparent Potency of Vanilloids on TRPV1 / Jozsef Lazar, Derek C. Braun, Attila Tóth, Yun Wang, Larry V. Pearce, Vladimir A. Pavlyukovets, Peter M. Blumberg, Susan H. Garfield, Stephen Wincovitch, Hyun-Kyung Choi, and Jeewoo Lee
Dátum:2006
ISSN:0026-895X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 69 : 4 (2006), p. 1166-1173. -
További szerzők:Braun, Derek C. Tóth Attila (1971-) (biológus) Wang, Yun Pearce, Larry V. Pavlyukovets, Vladimir A. Blumberg, Peter M. Garfield, Susan H. Wincovitch, Stephen Choi, Hyun-Kyung Lee, Jeewoo
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM020104
Első szerző:Lizanecz Erzsébet (orvos)
Cím:Phosphorylation-Dependent Desensitization by Anandamide of Vanilloid Receptor-1 (TRPV1) Function in Rat Skeletal Muscle Arterioles and in Chinese Hamster Ovary Cells Expressing TRPV1 / Erzsébet Lizanecz, Zsolt Bagi, Enikő T. Pásztor, Zoltán Papp, István Édes, Noémi Kedei, Peter M. Blumberg, Attila Tóth
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 69 : 3 (2006), p. 1015-1023. -
További szerzők:Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Pásztorné Tóth Enikő (1966-) (laboratóriumi analitikus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Kedei Noémi Blumberg, Peter M. Tóth Attila (1971-) (biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM052923
Első szerző:Luna-Ramirez, Karen
Cím:Structure, Molecular Modeling, and Function of the Novel Potassium Channel Blocker Urotoxin Isolated from the Venom of the Australian Scorpion Urodacus yaschenkoi / Karen Luna-Ramirez, Adam Bartok, Rita Restano-Cassulini, Veronica Quintero-Hernández, Fredy I. V. Coronas, Janni Christensen, Christine E. Wright, Gyorgy Panyi, Lourival D. Possani
Dátum:2014
ISSN:1521-0111
Megjegyzések:This communication reports the structural and functional characterization of urotoxin, the first K(+) channel toxin isolated from the venom of the Australian scorpion Urodacus yaschenkoi. It is a basic peptide consisting of 37 amino acids with an amidated C-terminal residue. Urotoxin contains eight cysteines forming four disulfide bridges with sequence similarities resembling the ?-potassium channel toxin 6 (?-KTx-6) subfamily of peptides; it was assigned the systematic number of ?-KTx-6.21. Urotoxin is a potent blocker of human voltage-gated potassium channel (Kv)1.2 channels, with an IC50 of 160 pM, whereas its affinity for other channels tested was in the nanomolar range (hKv1.1, IC50 = 253 nM; hKv1.3, IC50 = 91 nM; and hKCa3.1, IC50 = 70 nM). The toxin had no effect on hKv1.4, hKv1.5, human ether-ℓa-go-go-related gene type 1 (hERG1), or human ether-ℓa-go-go-like (hELK2) channels. Multiple sequence alignments from the venom gland transcriptome showed the existence of four other new peptides similar to urotoxin. Computer modeling of urotoxin's three-dimensional structure suggests the presence of the ?/?-scaffold characteristic of other scorpion toxins, although very likely forming an uncommon disulfide pairing pattern. Using molecular dynamics, a model for the binding of this peptide to human Kv1.2 and hKv1.1 channels is presented, along with the binding of an in silico mutant urotoxin (Lys25Ala) to both channels. Urotoxin enriches our knowledge of K(+) channel toxins and, due to its high affinity for hKv1.2 channels, it may be a good candidate for the development of pharmacologic tools to study the physiologic functions of K(+) channels or related channelopathies and for restoring axonal conduction in demyelinated axons.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
scorpion toxin
potassium channel
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 86 : 1 (2014), p. 28-41. -
További szerzők:Bartók Ádám (1984-) (biotechnológus) Restano-Cassulini, Rita Quintero-Hernandez, Veronica Coronas, Fredy I. V. Christensen, Janni Wright, Christine E. Panyi György (1966-) (biofizikus) Possani, Lourival Domingos
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM085619
Első szerző:Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Retinoids potentiate peroxisome proliferator-activated receptor [gamma] action in differentiation, gene expression, and lipid metabolic processes in developing myeloid cells / Szántó Attila, Nagy László
Dátum:2005
ISSN:0026-895X
Megjegyzések:Nuclear hormone receptors have been shown to be important transcription factors for regulating lipid metabolism in myeloid cells and were also implicated in differentiation processes of the myeloid lineage and macrophages. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) seems to be a key component of lipid uptake by inducing the scavenger receptor CD36 that mediates oxidized low-density lipoprotein uptake in macrophages. Retinoic acid receptors, on the other hand, were also shown to play important roles in myeloid cell differentiation. In this study, we present evidence for a cross-talk between these two nuclear receptor pathways in myeloid cells. We show that expression level of PPARgamma increases with the degree of monocyte/macrophage commitment during maturation. Activation of PPARgamma leads to the increased expression of maturation markers (e.g., CD14, CD36). It is interesting that retinoid treatment potentiates PPARgamma's ability to induce transcription of its target genes. Retinoid-increased PPARgamma response is sufficient for enhancing lipid uptake. Our data, taken together, indicate that the expression level of PPARgamma increases during monocyte/macrophage development. PPARgamma activity can be enhanced by retinoids at least in part via increasing PPARgamma expression level. These observations can be exploited to enhance therapeutically beneficial PPAR responses in myeloid cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
RAR DOUBLE MUTANTS
PPAR-GAMMA
ACID RECEPTORS
IN-VITRO
TRANSCRIPTIONAL REGULATION
HEMATOPOIETIC-CELLS
OXIDIZED LDL
C/EBP-BETA
ALPHA
ADIPOGENESIS
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 67 : 6 (2005), p. 1935-1943. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM058131
Első szerző:Tóth Attila (biológus)
Cím:Design of a High-Affinity Competitive Antagonist of the Vanilloid Receptor Selective for the Calcium Entry-Linked Receptor Population / Attila Tóth, Peter M. Blumberg, Zili Chen, Alan P. Kozikowski
Dátum:2004
ISSN:0026-895X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 65 : 2 (2004), p. 282-291. -
További szerzők:Blumberg, Peter M. Chen, Zili Kozikowski, Alan P.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM060605
Első szerző:Uray Iván Péter (1970-)
Cím:Pharmacological separation of the expression of tissue transglutaminase and apoptosis after chemotherapeutic treatment of HepG2 cells / Iván P. Uray, Peter J. A. Davies, László Fésüs
Dátum:2001
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular pharmacology. - 59 : 6 (2001), p. 1388-1394. -
További szerzők:Davies, Peter J. A. Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM043018
035-os BibID:PMID:22622363
Első szerző:Varga Zoltán (biofizikus, szakfordító)
Cím:Vm24, a natural immunosuppressive peptide, potently and selectively blocks Kv1.3 potassium channels of human T cells / Zoltan Varga, Georgina Gurrola-Briones, Ferenc Papp, Ricardo C. Rodríguez de la Vega, Gustavo Pedraza-Alva, Rajeev B. Tajhya, Rezso Gaspar, Luis Cardenas, Yvonne Rosenstein, Christine Beeton, Lourival D. Possani, Gyorgy Panyi
Dátum:2012
Megjegyzések:Blockade of Kv1.3 K(+) channels in T cells is a promising therapeutic approach for the treatment of autoimmune diseases such as multiple sclerosis and type 1 diabetes mellitus. Vm24 (alpha-KTx 23.1) is a novel 36-residue Kv1.3-specific peptide isolated from the venom of the scorpion Vaejovis mexicanus smithi. Vm24 inhibits Kv1.3 channels of human lymphocytes with high affinity (K(d) = 2.9 pM) and exhibits >1500-fold selectivity over other ion channels assayed. It inhibits the proliferation and Ca(2+) signaling of human T cells in vitro and reduces delayed-type hypersensitivity reactions in rats in vivo. Our results indicate that Vm24 has exceptional pharmacological properties that make it an excellent candidate for treatment of certain autoimmune diseases
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
article
Autoimmune Diseases
Biophysics
cell biology
Cells
Human
Hungary
In Vitro
Ion Channels
Kv1.3 Potassium Channel
lymphocyte
Lymphocytes
Multiple Sclerosis
Potassium
Potassium Channels
Rats
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 82 : 3 (2012), p. 372-382. -
További szerzők:Gurrola-Briones, Georgina Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Rodríguez, Ricardo C. de la Vega Pedraza-Alva, Gustavo Tajhya, Rajeev B. Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Cardenas, Luis Rosenstein, Yvonne Beeton, Christine Possani, Lourival Domingos Panyi György (1966-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1/2008-0019
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2-A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM016039
Első szerző:Wang, Yun
Cím:High Affinity Antagonists of the Vanilloid Receptor / Yun Wang, Tamas Szabo, Jacqueline D. Welter, Attila Toth, Richard Tran, Jiyoun Lee, Sang-Uk Kang, Young-Ger Suh, Peter M. Blumberg, Jee Woo Lee
Dátum:2002
ISSN:0026-895X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular Pharmacology. - 62 : 4 (2002), p. 947-956. -
További szerzők:Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Welter, Jacqueline D. Tóth Attila (1971-) (biológus) Tran, Richard Lee, Jiyoun Kang, Sang-Uk Suh, Young-Ger Blumberg, Peter M. Lee, Jee Woo
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.