CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064807
Első szerző:Lakatos Petra (Molekuláris biológus)
Cím:The PARP inhibitor PJ-34 sensitizes cells to UVA-induced phototoxicity by a PARP independent mechanism / Petra Lakatos, Csaba Hegedűs, Nerea Salazar Ayestarán, Ángeles Juarranz, Katalin E. Kövér, Éva Szabó, László Virág
Dátum:2016
ISSN:0027-5107
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Mutation Research-Fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis 790 (2016), p. 31-40. -
További szerzők:Hegedűs Csaba (1980-) (biokémikus, molekuláris biológus) Salazar Ayestarán, Nerea Juarranz, Ángeles Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szabó Éva (1965-) (bőrgyógyász, kozmetológus) Virág László (1965-) (biokémikus, sejtbiológus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM056983
Első szerző:Nagy Teréz (molekuláris biológus)
Cím:Further acatalasemia mutations in human patients from Hungary with diabetes and microcytic anemia / Terez Nagy, Erika Paszti, Miklos Kaplar, Harjit Pal Bhattoa, Laszlo Goth
Dátum:2015
Megjegyzések:In blood, the hydrogen peroxide concentration is regulated by catalase. Decreased activity of catalasemay lead to increased hydrogen peroxide concentration, which may contribute to the manifestationof age-related disease. The aim of this study is to examine association of decreased blood catalaseactivity and catalase exon mutations in patients (n = 617) with diabetes (n = 380), microcytic anemia(n = 58), beta-thalassemia (n = 43) and presbycusis (n = 136) and in controls (n = 295). Overall, 51 patients(8.3%) had less than half of normal blood catalase activity. Their genomic DNA was used for mutationscreening of all exons and exon/intron boundaries with polymerase chain reaction-single-strand con-formation polymorphism (PCR-SSCP) and PCR-heteroduplex analyses, and mutations were verified withnucleotide sequencing. Seven patients (type 2 diabetes (n = 3), gestational diabetes (n = 1), microcyticanemia (n = 2)) had four novel catalase exon mutations namely, c.106 107insC, p.G36Afs*5(n = 3, Hun-garian type G1), c.379C>T, p.R127Y (n = 2, Hungarian type H1), c.390T>C, p.R129L, (n = 1, Hungarian typeH2) and c.431A>T, p.N143V (n = 1, Hungarian type H3). In patients with decreased blood catalase, theincidence of acatalasemia mutations was significantly high (P < 0.0002) in microcytic anemia, type 2 andgestational diabetes. The four novel mutations were probably responsible for low blood catalase activityin 7/51 patients. In the remainder of the cases, other polymorphisms and epigenetic/regulatory factorsmay be involved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Blood catalase
Catalase decrease
Mutation screening
Novel catalase exon mutations
Diabetes mellitus
Microcytic anemia
Megjelenés:Mutation Research-Fundamental And Molecular Mechanisms Of Mutagenesis 772 (2015), p. 10-14. -
További szerzők:Pászti Erika (1976-) (orvos) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Góth László (1943-) (analitikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1