Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM088770
035-os BibID:	(WOS)000580494600015 (Scopus)85094219674
Első szerző:	Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:	Synthesis and oligomerization of cysteinyl nucleosides / Bege Miklós, Bereczki Ilona, Molnár Dénes J., Kicsák Máté, Pénzes-Daku Krisztina, Bereczky Zsuzsanna, Ferenc Györgyi, Kovács Lajos, Herczegh Pál, Borbás Anikó
Dátum:	2020
ISSN:	1477-0520
Megjegyzések:	Nucleoside and nucleic acid analogues are known to possess a considerable therapeutic potential. In this work, by coupling cysteine to nucleosides, we successfully synthesized compounds that may not only have interesting biological properties in their monomeric form, but can be used beyond that, for oligomerization, in order to produce new types of synthetic nucleic acids. We elaborated different strategies for the synthesis of cysteinyl nucleosides as monomers of cysteinyl nucleic acids using nucleophilic substitution or thiol?ene coupling as a synthetic tool, and utilised on two complementary nucleosides, uridine and adenosine. Dipeptidyl dinucleosides and pentameric cysteinyl uridine were prepared from the monomeric building blocks, which are the first members of a new class of peptide nucleic acids containing the entire ribofuranosyl nucleoside units bound to the peptide backbone.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Nucleoside nucleic acid
Megjelenés:	Organic & Biomolecular Chemistry. - 18 (2020), p. 8161-8178. -
További szerzők:	Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Molnár Dénes Kicsák Máté (1990-) (gyógyszerész) Pénzes-Daku Krisztina (1978-) (biológus) Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Ferenc Györgyi (1980-) (molekuláris biológus) Kovács Lajos Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:	Egyéb OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP UNKP-19-3 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091733
Első szerző:	Goyard, David
Cím:	Glucose-based spiro-oxathiazoles as in vivo anti-hyperglycemic agents through glycogen phosphorylase inhibition / David Goyard, Bálint Kónya, Katalin Czifrák, Paolo Larini, Fanny Demontrond, Jérémy Leroy, Sophie Balzarin, Michel Tournier, Didier Tousch, Pierre Petit, Cédric Duret, Patrick Maurel, Tibor Docsa, Pál Gergely, László Somsák, Jean-Pierre Praly, Jacqueline Azay-Milhau, Sébastien Vidal
Dátum:	2020
ISSN:	1477-0520
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Organic & Biomolecular Chemistry. - 18 : 5 (2020), p. 931-940. -
További szerzők:	Kónya Bálint (1984-) (vegyész) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Larini, Paolo Demontrond, Fanny Leroy, Jérémy Balzarin, Sophie Tournier, Michel Tousch, Didier Petit, Pierre Duret, Cédric Maurel, Patrick Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Somsák László (1954-) (vegyész) Praly, Jean-Pierre Azay-Milhau, Jacqueline Vidal, Sébastien
Pályázati támogatás:	OTKA K109450 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM016060
Első szerző:	Pearce, Larry V.
Cím:	Evodiamine functions as an agonist for the vanilloid receptor TRPV1 / Larry V. Pearce, Pavel A. Petukhov, Tamas Szabo, Noemi Kedei, Fero Bizik, Alan P. Kozikowski, Peter M. Blumberg
Dátum:	2004
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Organic and Biomolecular Chemistry. - 2 : 16 (2004), p. 2281-2286. -
További szerzők:	Petukhov, Pavel A. Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Kedei Noémi Bizik, Fero Kozikowski, Alan P. Blumberg, Peter M.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM085069
035-os BibID:	(WOS)000521265700014 (Scopus)85081726148 (PubMed)32134098
Első szerző:	Szappanos Ádám (vegyész)
Cím:	Synthesis and antiproliferative activity of 6-naphthylpterocarpans / Ádám Szappanos, Attila Mándi, Katalin Gulácsi, Erika Lisztes, Balázs István Tóth, Tamás Bíró, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2020
ISSN:	1477-0520
Megjegyzések:	The Heck-oxyarylation of racemic 2-(1-naphthyl)- and 2-(2-naphthyl)-2H-chromene derivatives were carried out resulting diastereoselectively in (6S,6aR,11aR)-6-(1-naphthyl)- and 6-(2-naphthyl)-pterocarpans as major products and bridged (6R,12R)-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocine derivatives as minor products. Antiproliferative activity of two 6-naphthylpterocarpans was identified by MTT assay against A2780 and WM35 human cancer cell lines with low micromolar IC50 values. The measured 0.80 and 3.51 ?M IC50 values of the (6S,6aR,11aR)-6-(1-naphthyl)pterocarpan derivative with 8,9-methylenedioxy substitution represent the best activities in the pterocarpan family. Enantiomers of the pterocarpan and dioxocine derivatives and their chiral 2-naphthylchroman-4-one and 2-naphthyl-2H-chromene precursors were separated by HPLC using chiral stationary phase. HPLC-ECD spectra were recorded and absolute configuration and low-energy solution conformations were determined by TDDFT-ECD calculations. Characteristic ECD transitions of the separated enantiomers were correlated with their absolute configuration.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Organic & Biomolecular Chemistry. - 18 : 11 (2020), p. 2148-2162. -
További szerzők:	Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító) Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök) Lisztes Erika (1986-) (élettanász) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	K-112951 OTKA K-120181 OTKA NN128368 OTKA GINOP-2.3.2-15-2016-00008 GINOP ÚNK-19-4-DE-285 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: