Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 7 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM018030
Első szerző:
Budd, Julian M. L.
Cím:
Neocortical Axon Arbors Trade-off Material and Conduction Delay Conservation / Julian M. L. Budd, Krisztina Kovács, Alex S. Ferecskó, Péter Buzás, Ulf T. Eysel, Zoltán F. Kisvárday
Dátum:
2010
ISSN:
1553-734X
Megjegyzések:
The brain contains a complex network of axons rapidly communicating information between billions of synaptically connected neurons. The morphology of individual axons, therefore, defines the course of information flow within the brain. More than a century ago, Ramo'n y Cajal proposed that conservation laws to save material (wire) length and limit conduction delay regulate the design of individual axon arbors in cerebral cortex. Yet the spatial and temporal communication costs of single neocortical axons remain undefined. Here, using reconstructions of in vivo labelled excitatory spiny cell and inhibitory basket cell intracortical axons combined with a variety of graph optimization algorithms, we empirically investigated Cajal's conservation laws in cerebral cortex for whole three-dimensional (3D) axon arbors, to our knowledge the first study of its kind. We found intracortical axons were significantly longer than optimal. The temporal cost of cortical axons was also suboptimal though far superior to wire-minimized arbors. We discovered that cortical axon branching appears to promote a low temporal dispersion of axonal latencies and a tight relationship between cortical distance and axonal latency. In addition, inhibitory basket cell axonal latencies may occur within a much narrower temporal window than excitatory spiny cell axons, which may help boost signal detection. Thus, to optimize neuronal network communication we find that a modest excess of axonal wire is traded-off to enhance arbor temporal economy and precision. Our results offer insight into the principles of brain organization and communication in and development of grey matter, where temporal precision is a crucial prerequisite for coincidence detection, synchronization and rapid network oscillations.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:
PloS Computational Biology. - 6 : 3 (2010), p. e1000711. -
További szerzők:
Kovács Krisztina
Ferecskó, Alex S.
Buzás Péter
Eysel, Ulf T.
Kisvárday Zoltán (1957-) (biológus, neurobiológus)
Pályázati támogatás:
PEOPLE-2007-2-2.ERG/TOOTH/223834
FP7
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A gerincvelő felületes hátsó szarvi neuronhálózatok szerveződése és plaszticitása krónikus gyulladásos és neuropátiás fájdalom állapotokban
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM087786
035-os BibID:
(cikkazonosító)e1007976 (WoS)000558078100023 (Scopus)85088498402
Első szerző:
Gurwitz, Kim T.
Cím:
A framework to assess the quality and impact of bioinformatics training across ELIXIR / Kim T. Gurwitz, Prakash Singh Gaur, Louisa J. Bellis, Lee Larcombe, Eva Alloza, Balint Laszlo Balint, Alexander Botzki, Jure Dimec, Victoria Dominguez del Angel, Pedro L. Fernandes, Eija Korpelainen, Roland Krause, Mateusz Kuzak, Loredana Le Pera, Brane Leskošek, Jessica M. Lindvall, Diana Marek, Paula A. Martinez, Tuur Muyldermans, Ståle Nygård, Patricia M. Palagi, Hedi Peterson, Fotis Psomopoulos, Vojtech Spiwok, Celia W. G. van Gelder, Allegra Via, Marko Vidak, Daniel Wibberg, Sarah L. Morgan, Gabriella Rustici
Dátum:
2020
ISSN:
1553-7358
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
PLOS Computational Biology. - 16 : 7 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:
Singh Gaur, Prakash
Bellis, Louisa J.
Larcombe, Lee
Alloza, Eva
Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Botzki, Alexander
Dimec, Jure
Dominguez del Angel, Victoria
Fernandes, Pedro L.
Korpelainen, Eija
Krause, Roland
Kuzak, Mateusz
Le Pera, Loredana
Leskošek, Brane
Lindvall, Jessica M.
Marek, Diana
Martinez, Paula A.
Muyldermans, Tuur
Nygård, Ståle
Palagi, Patricia M.
Peterson, Hedi
Psomopoulos, Fotis
Spiwok, Vojtech
van Gelder, Celia W. G.
Via, Allegra
Vidak, Marko
Wibberg, Daniel
Morgan, Sarah L.
Rustici, Gabriella
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM088317
035-os BibID:
(cikkazonosító)e1007864 (WoS)000538053200045 (Scopus)85086089732
Első szerző:
Horváth Attila (programtervező informatikus)
Cím:
Sequence-based prediction of protein binding mode landscapes / Attila Horvath, Marton Miskei, Viktor Ambrus, Michele Vendruscolo, Monika Fuxreiter
Dátum:
2020
ISSN:
1553-7358
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
PLoS Computational Biology. - 16 : 5 (2020), p. 1-19. -
További szerzők:
Miskei Márton (1978-) (molekuláris biológus, genetikus)
Ambrus Viktor Attila (1989-) (biotechnológus)
Vendruscolo, Michele
Fuxreiter Mónika (1969-) (kutató vegyész)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM116986
035-os BibID:
(cikkazonosító)e3002413 (WoS)001113744200011 (Scopus)85180004955
Első szerző:
Huang, Zan
Cím:
Supraclavicular brown adipocytes originate from Tbx1+ myoprogenitors / Huang Zan, Gu Chenxin, Zhang Zengdi, Arianti Rini, Swaminathan Aneesh, Tran Kevin, Battist Alex, Kristóf Endre, Ruan Hai-Bin
Dátum:
2023
ISSN:
1544-9173 1545-7885
Megjegyzések:
Brown adipose tissue (BAT) dissipates energy as heat, contributing to temperature control, energy expenditure, and systemic homeostasis. In adult humans, BAT mainly exists in supraclavicular areas and its prevalence is associated with cardiometabolic health. However, the developmental origin of supraclavicular BAT remains unknown. Here, using genetic cell marking in mice, we demonstrate that supraclavicular brown adipocytes do not develop from the Pax3(+)/Myf5(+) epaxial dermomyotome that gives rises to interscapular BAT (iBAT). Instead, the Tbx1(+) lineage that specifies the pharyngeal mesoderm marks the majority of supraclavicular brown adipocytes. Tbx1(Cre)-mediated ablation of peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR gamma) or PR/SET Domain 16 (PRDM16), components of the transcriptional complex for brown fat determination, leads to supraclavicular BAT paucity or dysfunction, thus rendering mice more sensitive to cold exposure. Moreover, human deep neck BAT expresses higher levels of the TBX1 gene than subcutaneous neck white adipocytes. Taken together, our observations reveal location-specific developmental origins of BAT depots and call attention to Tbx1(+) lineage cells when investigating human relevant supraclavicular BAT.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Plos Biology. - 21 : 12 (2023), p. 1-19. -
További szerzők:
Gu, Chenxin
Zhang, Zengdi
Arianti, Rini (1991-) (biokémikus)
Swaminathan, Aneesh
Tran, Kevin
Battist, Alex
Kristóf Endre (1987-) (általános orvos)
Ruan, Hai-Bin
Pályázati támogatás:
FK131424
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM090380
035-os BibID:
(cikkazonosító)e1008923 (WoS)000664302400005 (Scopus)85105913103
Első szerző:
Serrano-Solano, Beatriz
Cím:
Fostering Accessible Online Education Using Galaxy as an e-learning Platform / Beatriz Serrano-Solano, Melanie Christine Föll, Cristóbal Gallardo-Alba, Anika Erxleben, Helena Rasche, Saskia Hiltemann, Matthias Fahrner, Mark J. Dunning, Marcel H. Schulz, Beáta Scholtz, Dave Clements, Anton Nekrutenko, Bérénice Batut, Björn Grüning
Dátum:
2021
ISSN:
1553-734X 1553-7358
Tárgyszavak:
Természettudományok
Biológiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
PLoS Computational Biology. - 17 : 5 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:
Föll, Melanie Christine
Gallardo-Alba, Cristóbal
Erxleben, Anika
Rasche, Helena
Hiltemann, Saskia
Fahrner, Matthias
Dunning, Mark J.
Schulz, Marcel H.
Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus)
Clements, David
Nekrutenko, Anton
Batut, Bérénice
Grüning, Björn
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM100844
035-os BibID:
(cikkazonosító)e3001526 (WoS)000748720800001 (Scopus)85123845441 (PubMed)35085235
Első szerző:
Tóth Krisztina
Cím:
The NKCC1 ion transporter modulates microglial phenotype and inflammatory response to brain injury in a cell-autonomous manner / Tóth Krisztina, Lénárt Nikolett, Berki Péter, Fekete Rebeka, Szabadits Eszter, Pósfai Balázs, Cserép Csaba, Alatshan Ahmad, Benkő Szilvia, Kiss Dániel, Hübner Christian A., Gulyás Attila, Kaila Kai, Környei Zsuzsanna, Dénes Ádám
Dátum:
2022
ISSN:
1545-7885
Megjegyzések:
The NKCC1 ion transporter contributes to the pathophysiology of common neurological disorders, but its function in microglia, the main inflammatory cells of the brain, has remained unclear to date. Therefore, we generated a novel transgenic mouse line in which microglial NKCC1 was deleted. We show that microglial NKCC1 shapes both baseline and reactive microglia morphology, process recruitment to the site of injury, and adaptation to changes in cellular volume in a cell-autonomous manner via regulating membrane conductance. In addition, microglial NKCC1 deficiency results in NLRP3 inflammasome priming and increased production of interleukin-1? (IL-1?), rendering microglia prone to exaggerated inflammatory responses. In line with this, central (intracortical) administration of the NKCC1 blocker, bumetanide, potentiated intracortical lipopolysaccharide (LPS)-induced cytokine levels. In contrast, systemic bumetanide application decreased inflammation in the brain. Microglial NKCC1 KO animals exposed to experimental stroke showed significantly increased brain injury, inflammation, cerebral edema and worse neurological outcome. Thus, NKCC1 emerges as an important player in controlling microglial ion homeostasis and inflammatory responses through which microglia modulate brain injury. The contribution of microglia to central NKCC1 actions is likely to be relevant for common neurological disorders.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Microglial cells
cytokines
Inflammation
Brain damage
Spleen
Edema
Intraperitoneal injections
Membrane potential
Megjelenés:
PLOS Biology. - 20 : 1 (2022), p. e3001526. -
További szerzők:
Lénárt Nikolett
Berki Péter
Fekete Rebeka
Szabadits Eszter
Pósfai Balázs
Cserép Csaba
Alatshan, Ahmad (1984-) (immunológus)
Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus)
Kiss Dániel
Hübner, Christian A.
Gulyás Attila
Kaila, Kai
Környei Zsuzsanna
Dénes Ádám
Pályázati támogatás:
LP2016-4/2016
MTA
ERC-CoG 724994
Egyéb
2019-2.1.7-ERA-NET-2020-00004
Egyéb
K131844
OTKA
BO/00558/19/5
MTA
ÚNKP-20-3-II
Egyéb
ÚNKP-21-5
Egyéb
SPP 1665 (German Research Foundation, DFG)
Egyéb
NEURON ACROBAT 01EW1706
Egyéb
Stipendium Hungaricum Scholarship
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM015600
035-os BibID:
17564495
Első szerző:
Wang, Xiu-Ping
Cím:
An integrated gene regulatory network controls stem cell proliferation in teeth / Wang X. P., Suomalainen M., Felszeghy Sz., Zelarayan L. C., Alonso M. T., Plikus M. V., Maas R. L., Chuong C. M., Schimmang T., Thesleff I.
Dátum:
2007
ISSN:
1544-9173 (Linking)
Megjegyzések:
Epithelial stem cells reside in specific niches that regulate their self-renewal and differentiation, and are responsible for the continuous regeneration oftissues such as hair, skin, and gut. Although the regenerative potential ofmammalian teeth is limited, mouse incisors grow continuously throughout life andcontain stem cells at their proximal ends in the cervical loops. In the labialcervical loop, the epithelial stem cells proliferate and migrate along the labialsurface, differentiating into enamel-forming ameloblasts. In contrast, thelingual cervical loop contains fewer proliferating stem cells, and the lingualincisor surface lacks ameloblasts and enamel. Here we have used a combination ofmouse mutant analyses, organ culture experiments, and expression studies toidentify the key signaling molecules that regulate stem cell proliferation in therodent incisor stem cell niche, and to elucidate their role in the generation ofthe intrinsic asymmetry of the incisors. We show that epithelial stem cellproliferation in the cervical loops is controlled by an integrated generegulatory network consisting of Activin, bone morphogenetic protein (BMP),fibroblast growth factor (FGF), and Follistatin within the incisor stem cellniche. Mesenchymal FGF3 stimulates epithelial stem cell proliferation, and BMP4represses Fgf3 expression. In turn, Activin, which is strongly expressed inlabial mesenchyme, inhibits the repressive effect of BMP4 and restricts Fgf3expression to labial dental mesenchyme, resulting in increased stem cellproliferation and a large, labial stem cell niche. Follistatin limits the numberof lingual stem cells, further contributing to the characteristic asymmetry ofmouse incisors, and on the basis of our findings, we suggest a model in whichFollistatin antagonizes the activity of Activin. These results show how thespatially restricted and balanced effects of specific components of a signalingnetwork can regulate stem cell proliferation in the niche and account forasymmetric organogenesis. Subtle variations in this or related regulatorynetworks may explain the different regenerative capacities of various organs andanimal species.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
0 (Bone Morphogenetic Proteins)
0 (Follistatin)
104625-48-1 (Activins)
62031-54-3 (Fibroblast Growth Factors)
Activins/metabolism
Animals
Bone Morphogenetic Proteins/metabolism
Cell Proliferation
Fibroblast Growth Factors/metabolism
Follistatin/metabolism
Gene Expression Regulation, Developmental
Gene Regulatory Networks/*genetics
In Situ Hybridization
Incisor/cytology/*growth & development
Mice
Mice, Transgenic
Models, Biological
Signal Transduction/genetics/*physiology
Stem Cells/*physiology
Tissue Culture Techniques
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
PLOS Biology. - 5 : 6 (2007), p. 1324-1333. -
További szerzők:
Suomalainen, Marika
Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus)
Zelarayan, Laura C.
Alonso, Maria T.
Plikus, Maxim V.
Maas, Richard L.
Chuong, Cheng-Ming
Schimmang, Thomas
Thesleff, Irma
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.