CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM070761
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Survey of KI, WU, MW and STL polyomavirus in cancerous and non-cancerous lung tissues / Eszter Csoma, László Bidiga, Gábor Méhes, Melinda Katona, Lajos Gergely
Dátum:2018
ISSN:1015-2008
Megjegyzések:BACKGROUND/AIMS: The pathogenesis of the human polyomavirus (PyV) KI, WU, MW, and STL has not been elucidated yet. Respiratory transmission is suggested, but the site of the replication, tissue, and cell tropism is not clarified. KIPyV and WUPyV DNA and/or antigen were detected in normal lung tissues previously by others. In fact, a KIPyV DNA sequence was found in lung cancer samples. Up to date, there is no publication about the DNA prevalence of MWPyV and STLPyV neither in normal nor in cancerous lung tissues. The aim of the present study was to examine the DNA prevalence of these polyomaviruses in cancerous and non-cancerous lung tissue samples, in order to study the possible site for viral replication and/or persistence, and the potential association of these viruses with lung carcinogenesis as well. METHODS: 100 cancerous and 47 non-cancerous, formalin-fixed paraffin-embedded lung tissue samples were studied for KIPyV, WUPyV, MWPyV, and STLPyV by real-time PCR. RESULTS AND CONCLUSION: Neither of the viruses was found in samples from small-cell, non-small-cell (adenocarcinoma, squamous-cell carcinoma and large-cell neuroendocrine lung cancer), mixed-type and non-differentiated lung carcinoma, and non-cancerous lung tissues (from patients with pneumonia, emphysema and fibrosis).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyomavirus
lung
cancer
Megjelenés:Pathobiology 85 : 3 (2018), p. 179-185. -
További szerzők:Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Katona Melinda (1992-) (molekuláris biológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/ 2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM064019
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:No Evidence of Human Polyomavirus 9, WU and KI DNA in Kidney and Urinary Bladder Tumour Tissue Samples / Eszter Csoma, László Bidiga, Gábor Méhes, Lajos Gergely
Dátum:2016
ISSN:1015-2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
polyomavirus
KIPyV
WUPyV
HPyV9
urinary tract
tumour
Megjelenés:Pathobiology 83 : 5 (2016), p. 252-257. -
További szerzők:Bidiga László (1977-) (patológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:OTKA-PD109108
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM035802
Első szerző:Dull Katalin (molekuláris biológus, genetikus)
Cím:Aurora Kinase B Expression in Breast Carcinoma : cell Kinetic and Genetic Aspects / Hegyi Katalin, Egervári Kristóf, Sándor Zsuzsa, Méhes Gábor
Dátum:2012
ISSN:1015-2008
Megjegyzések:Background: Mitotic deregulations may contribute significantly to cell division errors and the development of aggressive tumor cells. The mitotic kinase Aurora B is essential for chromosome segregation. Its gene is located at 17p13 in close proximity to the TP53 gene. Although the frequent alteration of this locus is well known, the information about the AURKB status and protein expression is limited. Methods: 50 breast carcinoma cases were evaluated for 17p13 status and chromosome 17 ploidy by FISH and for Aurora B protein by immunohistochemistry. Results: Aurora B protein expression showed a strong correlation with cell proliferation (regression coefficient = 0.77). Therefore, the Aurora B/MIB-1 index was used as a measure of expression, which showed a wide range (1-35%, mean 0.32, SD ± 0.28). A gain in the 17p13 chromosome locus could not be shown while a deletion was stated in 10/50 cases including a subset with TP53 and AURKB codeletion in 6/10 cases. The loss of TP53/AURKB loci strongly correlated with aneusomy (p < 0.0001). Conclusion: Elevated Aurora B expression frequently occurs due to an increased cell proliferation rate in breast carcinoma. Codeletion of TP53 and AURKB at 17p13 indicates a concerted mechanism leading to the survival of cell clones with deficient mitotic kinase function which could contribute to the formation of aneuploid cells and an aggressive tumor phenotype.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathobiology. - 79 : 6 (2012), p. 314-322. -
További szerzők:Egervári Kristóf (1983-) (patológus) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:bibEBI14248
Első szerző:Kraling, B. M.
Cím:Transplantation of systemic sclerosis (Ssc) skin grafts into severe combined immunodeficient mice, increased presence of Ssc leukocytes in Ssc skin grafts and autoantibody production following autologous leukocyte transfer / Kraling, B. M., Juhász, I., Freundlich, B., Maul, G. G., Jimenez, S. A.
Dátum:1996
Megjegyzések:This study was performed to evaluate the potential of the severe combined immunodeficient (Scid) mouse as a model to study the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). Scid mice were divided into three treatment groups: group 1 received skin grafts and autologous peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from either SSc patients or normal individuals, group 2 received only SSc or normal skin grafts, and group 3 received only SSc or normal PBMC transfer. Antinuclear antibodies with a similar expression pattern as in the donor patients were detected in SSc-Scid group 1. Increased numbers of human PBMC were detected after autologous PBMC transfer in normal or SSc skin grafts without crossover into the adjacent mouse tissue. The CD4/CD8 ratio in these infiltrates was approximately 1.0. Although SSc skin transplantations and autologous PBMC transfer into Scid mice did not reproduce the inflammatory events found in the original SSc skin biopsies, these mice could be useful to study the expression of SSc-specific autoantibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathobiology. - 64 : 2 (1996), p. 99-114. -
További szerzők:Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Freundlich, B. Maul, G. G. Jimenez, Sergio A.
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM070789
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Distinct Dynamics of Mitotic Transition in B-Cell Lymphoma and Reactive B-Cell Lymphoproliferations Determined by H3S10 Phosphohistone Immunolabeling / Méhes Gábor, Hegyi Katalin, Jobanputra Ravi, Beke Lívia, Vereb György, Bedekovics Judit
Dátum:2017
ISSN:1015-2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathobiology 84 : 5 (2017), p. 243-250. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Jobanputra, Ravi Beke Lívia Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.