CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM056381
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Osteoporosis in children with cancer / E. Bárdi, T. Bodó, C. Kiss
Dátum:2007
ISSN:0931-041X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 22 : 9 (2007), p. 1638. -
További szerzők:Bodó Timea Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM007195
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Cystatin C is a suitable marker of glomerular function in children with cancer / Bárdi E., Bobok I., Oláh A. V., Oláh É., Kappelmayer J., Kiss Cs.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pediatric Nephrology 19 : 10 (2004), p. 1145-1147. -
További szerzők:Bobok Ildikó Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM110018
035-os BibID:(Scopus)85150518249
Első szerző:Biró Erika
Cím:Daily serum phosphate increase as early and reliable indicator of kidney injury in children with leukemia and lymphoma developing tumor lysis syndrome / Biró Erika, Erdélyi Dániel, Varga Petra, Sinkó Mária, Bartyik Katalin, Kovács Gábor, Ottóffy Gábor, Vincze Ferenc, Szegedi István, Kiss Csongor, Szabó Tamás
Dátum:2023
ISSN:0931-041X
Megjegyzések:Abstract Background Tumor lysis syndrome (TLS) and its most serious complication, acute kidney injury (AKI) are one of the emergency conditions in onco-hematology. It is difcult to predict the degree of kidney involvement. Therefore, we studied children with leukemia and lymphoma treated in four Hungarian tertiary centers (inpatient university clinics) retrospectively (2006?2016) from a nephrological aspect. Method Data of 31 pediatric patients were obtained from electronic- and paper-based medical records. Physical status, laboratory test results, treatments, and outcomes were assessed. Patients were analyzed according to both "traditional" TLS groupings, as laboratory TLS or clinical TLS, and nephrological aspect based on pRIFLE classifcation, as mild or severe AKI. Results Signifcant diferences were found between the changes in parameters of phosphate homeostasis and urea levels in both classifcations. Compared to age-specifc normal phosphate ranges, before the development of TLS, hypophosphatemia was common (19/31 cases), while in the post-TLS period, hyperphosphatemia was observed (26/31 cases) most frequently. The rate of daily change in serum phosphate level was signifcant in the nephrological subgroups, but peaks of serum phosphate level show only a moderate increase. The calculated cut-of value of daily serum phosphate level increased before AKI was 0.32 mmol/L per ROC analysis for severe TLS?AKI. The 24-h urinalysis data of eight patients revealed transiently increased phosphate excretion only in those patients with TLS in whom serum phosphate was elevated in parallel. Conclusion Daily serum phosphate level increase can serve as a prognostic factor for the severity of pediatric TLS, as well as predict the severity of kidney involvement.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 38 : 9 (2023), p. 3117-3127. -
További szerzők:Erdélyi Dániel Varga Petra (1981-) (orvos) Sinkó Mária Bartyik Katalin (haematológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Ottóffy Gábor Vincze Ferenc (1987-) (táplákozástudományi szakember, epidemiológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM099598
035-os BibID:(WoS)000731204900001
Első szerző:Horváth Orsolya
Cím:Non-lupus full-house nephropathy-immune dysregulation as a rare cause of pediatric nephrotic syndrome : answers / Horváth Orsolya, Reusz György S., Goda Veronika, Kelen Kata, Balogh István, Kardos Magdolna, Kállay Krisztián, Cseh Áron, Szabó Attila J., Kriván Gergely
Dátum:2022
ISSN:0931-041X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 37 : 5 (2022), p. 1053-1056. -
További szerzők:Reusz György Goda Vera Kelen Kata Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Kardos Magdolna Kállay Krisztián Cseh Áron Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Kriván Gergely
Pályázati támogatás:NKFI-124549
NKFI
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM040891
Első szerző:Kerti Andrea
Cím:NPHS2 p.V290M mutation in late-onset steroid-resistant nephrotic syndrome / Andrea Kerti, Rózsa Csohány, Attila Szabó, Ottó Árkossy, Péter Sallay, Vincent Moriniére, Virginia Vega-Warner, Gábor Nyírő, Orsolya Lakatos, Tamás Szabó, Beata S. Lipska, Franz Schaefer, Corinne Antignac, George Reusz, Tivadar Tulassay, Kálmán Tory
Dátum:2013
Megjegyzések:BACKGROUND: The most frequently mutated gene of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) is NPHS2. Current guidelines propose the sequencing of all NPHS2 exons only in childhood-onset SRNS. METHODS: A cohort of 38 Hungarian patients with childhood-onset nephrotic-range proteinuria was screened for NPHS2 mutations. The frequency of the p.V290M mutation in late-onset SRNS was examined in the French and PodoNet cohorts. RESULTS: Of the 38 Hungarian patients screened, seven carried NPHS2 mutations on both alleles, of whom two-diagnosed with proteinuria through school screening programs at the age of 9.7 and 14 years, respectively-did not develop nephrotic syndrome in childhood. The first, an 18-year-old boy, homozygous for p.V290M, has never developed edema. The second, a 31-year-old woman-compound heterozygous for p.V290M and p.R138Q-was first detected with hypoalbuminemia (<30 g/l) and edema at the age of 24.3 and 27.5 years, respectively. Both patients currently have a normal glomerular filtration rate. The mutation p.V290M was carried by three of the 38 patients in the Hungarian cohort, by two of the 95 patients with late-onset SRNS in the PodoNet cohort and by none of the 83 patients in the French cohort. CONCLUSIONS: We propose that not only the p.R229Q variant, but also the p.V290M mutation should be screened in Central and Eastern European patients with late-onset SRNS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 28 : 5 (2013), P. 751-757. -
További szerzők:Csohány Rózsa Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Árkossy Ottó Sallay Péter Moriniére, Vincent Vega-Warner Virginia Nyírő Gábor (molekuláris biológus) Lakatos Orsolya Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Lipska, Beata S. Schaefer, Franz Antignac, Corinne Reusz György Tulassay Tivadar Tory Kálmán
Pályázati támogatás:4.2.1/B-09/1/KMR-2010-0001
TÁMOP
84087/2010
OTKA
Magyary Zoltán fellowship for KT
Egyéb
Bólyai János research fellowship
MTA
Internet cím:DOI
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM074574
Első szerző:Szabó Tamás (gyermekgyógyász)
Cím:Comprehensive genetic testing in children with a clinical diagnosis of ARPKD identifies phenocopies / Szabó Tamás, Orosz Petronella, Balogh Eszter, Jávorszky Eszter, Máttyus István, Bereczki Csaba, Maróti Zoltán, Kalmár Tibor, Szabó Attila J., Reusz George, Várkonyi Ildikó, Marián Erzsébet, Gombos Éva, Orosz Orsolya, Madar László, Balla György, Kappelmayer János, Tory Kálmán, Balogh István
Dátum:2018
ISSN:0931-041X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Polycystic kidney
CNV
Duplication
Phenocopy
Second locus mutation
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 33 : 10 (2018), p. 1713-1721. -
További szerzők:Orosz Petronella (1986-) (klinikai orvos) Balogh Eszter Jávorszky Eszter (gyermekgyógyász) Máttyus István (gyermekgyógyász) Bereczki Csaba Maróti Zoltán (gyermekgyógyász, Szeged) Kalmár Tibor Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Reusz György Várkonyi Ildikó (szakorvos jelölt) Marián Erzsébet (gyermekgyógyász, Nyíregyháza) Gombos Éva (1966-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Orosz Orsolya (1989-) (molekuláris biológus) Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Tory Kálmán Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:K109076
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM024628
Első szerző:van Stralen, Karlijn J.
Cím:Demographics of paediatric renal replacement therapy in Europe : 2007 annual report of the ESPN/ERA-EDTA registry / van Stralen K. J., Tizard E. J., Verrina E., Schaefer F., Jager K. J., European Society for Paediatric Nephrology/European Renal Association-European Dialysis and Transplant Association (ESPN/ERA-EDTA) registry study group
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 25 : 7 (2010), p. 1379-1382. -
További szerzők:Tizard, E. Jane Verrina, Enrico Schaefer, Franz Jager, Kitty J. Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) European Society for Paediatric Nephrology/European Renal Association-European Dialysis and Transplant Association (ESPN/ERA-EDTA) registry study group
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.