CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003922
Első szerző:Balogh Attila (bőrgyógyász)
Cím:Reference genes for quantitative real time PCR in UVB irradiated keratinocytes / Balogh, A., Paragh, Gy. Jr., Juhász, A., Köbling, T., Törőcsik, D., Miko, E., Varga, V., Emri, G., Horkay, I., Scholtz, B.,Remenyik, É.,
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 93 : 3 (2008), p. 133-139. -
További szerzők:Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Juhász Attila (bőrgyógyász) Köbling Tamás (1978-) (belgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Mikó Edit (1980-) (biológus) Varga Viktória (1974-) (bőrgyógyász) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM053828
Első szerző:Bécsi Bálint (vegyészmérnök)
Cím:Identification of protein phosphatase interacting proteins from normal and UVA-irradiated HaCaT cell lysates by surface plasmon resonance based binding technique using biotin-microcystin-LR as phosphatase capturing molecule / Bálint Bécsi, Dóra Dedinszki, Gyöngyi Gyémánt, Csaba Máthé, Gábor Vasas, Beáta Lontay, Ferenc Erdődi
Dátum:2014
ISSN:1011-1344
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology, B, Biology. - 138C (2014), p. 240-248. -
További szerzők:Dedinszki Dóra (1984-) (molekuláris biológus, biokémikus) Gyémánt Gyöngyi (1960-) (vegyész) Máthé Csaba (1966-) (biológus) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Orvostudomány Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM099746
035-os BibID:(cikkazonosító)113519
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Excitation polarization angle-resolved single-laser dual-polarization energy transfer on the cell surface / Bene László, Bagdány Miklós, Ungvári Tamás, Rubovszky Bálint, Damjanovich László
Dátum:2021
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry. - 421 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Bagdány Miklós Ungvári Tamás Rubovszky Bálint (1975-) (élettanász) Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Sebészet Kutatócsoport
1G3DBLR0TUDF-247
Egyéb
OSTRAT/810/213
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM090881
035-os BibID:(cikkazonosító)113144
Első szerző:Bene László (biofizikus)
Cím:Information theoretic FRET calibration on the cell surface / Bene László, Bagdány Miklós, Ungvári Tamás, Damjanovich László
Dátum:2021
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry. - 409 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Bagdány Miklós Ungvári Tamás Damjanovich László (1960-) (általános sebész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM050321
035-os BibID:PMID:24211294 (WoS)000328710500011 (Scopus)84887087798
Első szerző:Boros Gábor (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Transfection of pseudouridine-modified mRNA encoding CPD-photolyase leads to repair of DNA damage in human keratinocytes : a new approach with future therapeutic potential / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Dávid Rózsa, Georgina Nagy, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Irén Horkay, Éva Remenyik, Katalin Karikó, Gabriella Emri
Dátum:2013
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:UVB irradiation induces harmful photochemical reactions, including formation of Cyclobutane Pyrimidine Dimers (CPDs) in DNA. Accumulation of unrepaired CPD lesions causes inflammation, premature ageing and skin cancer. Photolyases are DNA repair enzymes that can rapidly restore DNA integrity in a light-dependent process called photoreactivation, but these enzymes are absent in humans. Here, we present a novel mRNA-based gene therapy method that directs synthesis of a marsupial, Potorous tridactylus, CPD-photolyase in cultured human keratinocytes. Pseudouridine was incorporated during in vitro transcription to make the mRNA non-immunogenic and highly translatable. Keratinocytes transfected with lipofectamine-complexed mRNA expressed photolyase in the nuclei for at least 2days. Exposing photolyase mRNA-transfected cells to UVB irradiation resulted in significantly less CPD in those cells that were also treated with photoreactivating light, which is required for photolyase activity. The functional photolyase also diminished other UVB-mediated effects, including induction of IL-6 and inhibition of cell proliferation. These results demonstrate that pseudouridine-containing photolyase mRNA is a powerful tool to repair UVB-induced DNA lesions. The pseudouridine-modified mRNA approach has a strong potential to discern cellular effects of CPD in UV-related cell biological studies. The mRNA-based transient expression of proteins offers a number of opportunities for future application in medicine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cyclobutane pyrimidine dimers
Human keratinocyte
Photolyase
Pseudouridine-modified mRNA
UVB
mRNA therapy
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 129 (2013), p. 93-99. -
További szerzők:Mikó Edit (1980-) (biológus) Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila (bőrgyógyász) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
K105872
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
R01NS029331
Egyéb
R42HL87688
Egyéb
R01AI50484
Egyéb
R21DE019059
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM050322
035-os BibID:(Scopus)84892723830
Első szerző:Boros Gábor
Cím:Corrigendum to "Transfection of pseudouridine-modified mRNA encoding CPD-photolyase leads to repair of DNA damage in human keratinocytes : A new approach with future therapeutic potential" [J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 129 (2013) 93-99] / Gábor Boros, Edit Miko, Hiromi Muramatsu, Drew Weissman, Eszter Emri, Dávid Rózsa, Georgina Nagy, Attila Juhász, István Juhász, Gijsbertus van der Horst, Irén Horkay, Éva Remenyik, Katalin Karikó, Gabriella Emri
Dátum:2014
ISSN:1011-1344
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok hozzászólás
folyóiratcikk
Egészség- és Környezettudomány
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 130 (2014), 337. p. -
További szerzők:Mikó Edit Muramatsu, Hiromi Weissman, Drew Emri Eszter (1985-) (Ph.D hallgató) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Juhász Attila Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Horst, Gijsbertus T. J. van der Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Karikó Katalin (1955-) (biológus, biokémikus) Emri Gabriella (1972-) (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az UV fény DNS károsító hatásának in vitro vizsgálata
K68401
OTKA
K105872
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
R01NS029331 and R42HL87688
Egyéb
R01AI50484 and R21DE019059
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM004659
Első szerző:Dzoljic, M.
Cím:Ethanol and halothane differently modulate HLA class I and class II oligomerization : a new look at the mode of action of anesthetic agents through fluorescence spectroscopy / Dzoljic, M., Bene, L., Krasznai, Z., Damjanovich, S., Van Duijn, B.
Dátum:2000
Megjegyzések:The field of research considering the working mechanism of anesthetic agents is a complex one and the site or sites of action of general anesthetics are yet to be elucidated. Through the years, on the molecular level, the discussion has shifted from the lipid theories to the more specific interaction with the proteins responsible for the signal transduction. While this approach led to several models, they offer, at best, partial explanations for the observed phenomena. Anesthetic agents interact with many systems, of which the neuronal is best studied, leaving interaction with the immune defense system relatively unexplored. In this study we focus on the interaction of ethanol and halothane with the co-localization on the membrane of HLA I and II molecules. We show that ethanol tends to randomize the distribution of HLA I and II molecules, while halothane increases the clustering of HLA I proteins. The notion that anesthetics modulate cell function by disrupting clustering and thereby promoting a random distribution is a novel approach that may explain the general involvement of many systems during exposition to anesthetic drugs. In this study we show the disturbance of co-localization of molecules that may form a functional network. The relevance of this finding depends on the importance of these networks for extracellular and intracellular processes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anesthetics, Inhalation
Antibodies, Monoclonal
B-Lymphocytes
Cell Line
chemistry
Comparative Study
drug effects
Energy Transfer
Ethanol
Fluorescence
Halothane
Histocompatibility Antigens Class I
Histocompatibility Antigens Class II
Human
Macromolecular Systems
methods
pharmacology
Research
Signal Transduction
Spectrometry, Fluorescence
Support, Non-U.S.Gov't
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 56 : 1 (2000), p. 48-52. -
További szerzők:Bene László (1963-) (biofizikus) Krasznai Zoltán (1950-) (biofizikus) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Duijn, B., Van
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM075273
Első szerző:Emri Gabriella (bőrgyógyász, allergológus, onkológus)
Cím:Ultraviolet radiation-mediated development of cutaneous melanoma : an update / Emri Gabriella, Paragh György, Tósaki Ágnes, Janka Eszter, Kollár Sándor, Hegedűs Csaba, Gellén Emese, Horkay Irén, Koncz Gábor, Remenyik Éva
Dátum:2018
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:Ultraviolet (UV) light is absorbed by nucleic acids, proteins or other endogenous chromophores, such as por-phyrins, ?avins and melanin, triggering biological processes in skin cells. Both UV-induced mutations in mel-anocytes and changes in the immune microenvironment are understood to play a role in the development ofcutaneous melanoma. The degree of UV-induced stress and the protection against this stress are in?uenced byboth intracellular and intercellular molecular interactions. The present review summarizes the known majormolecular biological changes induced by UV light in the skin that play a role in melanoma initiation and pro-motion. Nevertheless, cutaneous melanoma is not a homogenous disease, and the interaction of variable en-vironmental exposure and di?erent genetic susceptibility and other host factors lead to the formation of mel-anomas with di?erent biological behavior and clinical characteristics. This review highlights the challenges inthe understanding of how UV radiation contributes to the formation of cutaneous melanoma, and reviews thenew results of photobiology and their link to tumor genetics and tumor immunology with potential implicationson melanoma prevention and therapeutic strategies. The information presented here is expected to add clarity toongoing research e?orts in this ?eld to aid the development of novel strategies to prevent and treat melanoma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
UVB
UVA
Melanoma
MC1R
NER
Immunosuppression
Megjelenés:Journal Of Photochemistry And Photobiology B-Biology. - 185 (2018), p. 169-175. -
További szerzők:Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Tósaki Ágnes (1992-) (bőrgyógyász) Janka Eszter Anna (1989-) (bőrgyógyász, népegészségügyi szakember) Kollár Sándor (1949-) (sebész) Hegedűs Csaba (1988-) (molekuláris biológus) Gellén Emese (1986-) (bőrgyógyász) Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
120206
NKFIH
125224
NKFIH
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:bibEB00010265
Első szerző:Kuluncsics Zénó
Cím:Biological UV dosimeters in quality control of tanning tubes / Z. Kuluncsics, T. Kerékgyártó, P. Gróf, I. Horkay, Gy. Rontó
Dátum:2002
Megjegyzések:Although according to the International Radiological Protection Association-International Non?Ionizing Radiation Committee recommendation (1991) the use of sunbeds for cosmetic purposes is not recommended, tanning devices are used widely. Ten different types of commercially available sunbed tubes have been studied using a uracil biological UV dosimeter, and three of them were analyzed in detail. Dimerization effectiveness of the tubes was measured directly, whereas efficiency of erythema induction was calculated weighting the emission spectra by the Commission Internationale de l'Eclairage erythema action spectrum. The data obtained demonstrate that quality control of sunbed tubes has to include not only the determination of the UV doses administered but also the assessment of the health risk due to the UVB and UVA components of the lamp. A method of quality control using the uracil biological dosimeter was elaborated, and the estimation of the ?acceptable" exposure time was checked/controlled on 15 volunteers by assessing individually the erythema induction threshold. A correct classification of the sunbed tubes is proposed by characterizing the erythema induction versus DNA?damaging effectiveness of tubes.
Tárgyszavak:idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Photochemistry and Photobiology 76 :4 (2002), p. 391-396. -
További szerzők:Kerékgyártó Tibor Gróf Pál Horkay Irén (1938-) (bőrgyógyász, labor szakorvos, kozmetológus) Rontó Györgyi
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM044317
Első szerző:Markó Lóránt (bőrgyógyász)
Cím:Keratinocyte ATP binding cassette transporter expression is regulated by ultraviolet light / Lóránt Markó, György Paragh, Péter Ugocsai, Alfred Boettcher, Thomas Vogt, Petra Schling, Attila Balogh, Victoria Tarabin, Evelyn Orsó, Norbert Wikonkál, József Mandl, Éva Remenyik, Gerd Schmitz
Dátum:2012
ISSN:1011-1344
Megjegyzések:Many ATP binding cassette (ABC) transporters are important regulators of lipid homeostasis and have been implicated in keratinocyte lipid transport. Ultraviolet (UV) light exposure is a known epidermal stressor, which amongst other effects causes lipid alterations and defective lamellar body biogenesis. To elucidate the background of these lipid changes we studied the effect of UVB light on ABC transporter expression. The effect of UVB treatment on the levels of 47 known human ABC transporter mRNAs was analyzed in normal human epidermal keratinocytes. Immunoblots and promoter assays were carried out for ABCA1 and ABCG1. The mRNA levels of cholesterol transport regulators ABCA1 and ABCG1 were markedly downregulated by UVB, parallel to the lamellar ichthyosis related glucosylceramide transporter ABCA12 and the suspected sphingosine-1-phosphate and cholesterol sulfate transporter ABCC1. The long but not the short alternative splice variant of the ABCF2 was found to be markedly upregulated rapidly after UVB irradiation. Immunoblot confirmed ABCA1 and ABCG1 protein downregulation, and luciferase assays showed suppression of their promoters by UVB. These proteins mostly transport lipids, which account for the integrity of the epidermal barrier; therefore our findings on the UVB regulation of ABC transporters may explain the appearance of barrier dysfunction after UVB exposure.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Keratinocyte
Lipid transport
ABC transporter
UVB
Epidermal barrier
Megjelenés:Journal of Photochemistry índ Photobiology B-Biology. - 116 (2012), p. 79-88. -
További szerzők:Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Ugocsai Péter Boettcher, Alfred Vogt, Thomas Schling, Petra Balogh Attila (bőrgyógyász) Tarabin, Victoria Orsó Evelyn Wikonkál Norbert (1968-) (bőrgyógyász) Mandl József Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Schmitz, Gerd
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM005089
Első szerző:Mátyus László (biofizikus)
Cím:Steady-state fluorescence quenching applications for studying protein structure and dynamics / Matyus, L., Szollosi, J., Jenei, A.
Dátum:2006
ISSN:011-1344 (Print)
Megjegyzések:Fluorescence quenching methods are useful to obtain information about the conformational and/or dynamic changes of proteins in complex macromolecular systems. In this review steady-state methods are described and the data interpretation is thoroughly discussed. As a special case of fluorescence quenching mechanism, fluorescence resonance energy transfer (FRET) phenomenon is also presented. Application of a FRET based method to characterize the temperature dependence of the flexibility of protein matrix is clearly demonstrated.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Acrylamide
Algorithms
Biophysics
Cesium
chemistry
Chlorides
Energy Transfer
Fluorescence
Fluorescence Resonance Energy Transfer
Hungary
Macromolecular Systems
metabolism
methods
Protein Conformation
Proteins
Research
Support
Temperature
Tryptophan
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 83 : 3 (2006), p. 223-236. -
További szerzők:Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Jenei Attila (1966-) (biofizikus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM004685
Első szerző:Mátyus László (biofizikus)
Cím:Organization of the glycoprotein (GP) IIb/IIIa heterodimer on resting human platelets studied by flow cytometric energy transfer / Matyus, L., Bene, L., Harsfalvi, J., Alvarez, M. V., Gonzalez-Rodriguez, J., Jenei, A., Muszbek, L., Damjanovich, S.
Dátum:2001
Megjegyzések:Glycoprotein IIb/IIIa is a heterodimer of glycoproteins IIb and IIIa which serves as the inducible receptor for fibrinogen and other adhesive proteins at the surface of platelets. Although a model of the quaternary structure of the GPIIb/IIIa molecule has been constructed in solution by Calvete et al. [Biochem. J. 282 (1992) 523], a corresponding model at the surface of intact platelets is still missing. In the present work conformation and lateral distribution of the GPIIb/IIIa heterodimer were studied at a nanometer resolution on the surface of resting human platelets under physiological conditions. The experiments were based on dual wavelength flow cytometric detection of fluorescence resonance energy transfer and application of a panel of monoclonal antibodies raised against well described binding sites. Monodisperse distribution of the GPIIb/IIIa heterodimer has been observed and a detailed three-dimensional proximity map of antibody binding sites was constructed on the platelet membrane, under physiological conditions, for the first time. Our data support the view that the GPIIb subunit is in a bent conformation. A detailed analysis of the K(d)-values and the number of binding sites for a set of monoclonal antibodies was also carried out giving supplementary data for the topology of the binding sites. Our results provide a refinement of the membrane-topology of the GPIIb/IIIa heterodimer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
analysis
Animal
Antibodies,Monoclonal
Binding Sites
Blood Platelets
Dimerization
Energy Transfer
Flow Cytometry
Fluorescence
Glycoproteins
Human
Hungary
metabolism
Mice
Platelet Glycoprotein GPIIb-IIIa Complex
Support, Non-U.S.Gov't
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology. - 65 : 1 (2001), p. 47-58. -
További szerzők:Bene László (1963-) (biofizikus) Hársfalvi Jolán (1949-) (klinikai biokémikus) Alvarez, M. V. Gonzalez-Rodriguez, J. Jenei Attila (1966-) (biofizikus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.